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冯战启; 胡和平; 毛长青; 王定占; 刘磊; 刘石岭; 景治安; 刘红彦;
1. 郑州市第一人民医院泌尿外科 2. 郑州大学人民医院医学遗传研究所;
5q35缺失综合征; G显带; 比较基因组杂交; 非平衡易位;
机译:通过微阵列比较基因组杂交在儿童中检测到的新型5q11.2缺失,称为可疑22q11缺失综合征。
机译:发育不良左心综合征的主动脉瓣缺失而产前诊断和成功治愈:一例报道并文献复习
机译:1q21.1微缺失和RBM8A亚型等位基因复合杂合性导致的血小板减少症无radius骨(TAR)综合征胎儿的产前诊断和验尸检查:一例
机译:早期产前诊断下降综合征 - 机器学习方法
机译:22Q11.2缺失综合征的个体内化症状的纵向轨迹
机译:Sotos综合征5q35微缺失的产生涉及多种机制
机译:幼儿中杀鼠剂诱发的凝血功能障碍:代谢的munchausen综合征一例
机译:检测与Digeorge综合征,Velocardioffacial综合征,CHARGE关联,圆锥形心脏缺损和left裂相关的基因缺失和突变的方法,以及因此而有用的探针
机译:双胎输血综合征产前诊断的生物标志物
机译:双胎双输血综合征产前诊断的生物标志物
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