DNA甲基化在肌萎缩侧索硬化发病机制中的研究进展

摘要

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性、复杂性神经系统变性病,确切机制不明。ALS发病人群中5%~10%为家族性ALS,大多数为散发性病例。家族性青年型ALS遗传方式为常染色体显性或隐性遗传,成年型为常染色体显性遗传,但可有外显不全现象;部分家系中不同的ALS患者显示有不完全同型的发病年龄及临床表型。这说明遗传因素在ALS发病中起了一定作用,但遗传因素并不能诠释所有的ALS。