p27KIP1基因过表达诱导HCC-9204细胞在G1期停滞并导致细胞凋亡

摘要

目的研究p27KIP1基因对肝癌细胞的细胞周期和细胞凋亡的调节作用.方法采用一种可诱导性真核表达载体pMD-neo,通过外加Zn2+诱导目的基因的表达.脂质体转染法将p27KIP1全长cDNA转入肝癌细胞系HCC-9204中,检测p27KIP1基因的表达,对细胞增殖的作用及目的基因对细胞的细胞周期和细胞凋亡的影响. 结果免疫组织化学及RT-PCR显示转染的p27KIP1基因有高水平的表达.在外加Zn2+ 48*!h后细胞生长被抑制35%,G1期细胞数由35%增加到76%,P＝0.000;凋亡指数显著增加(P＝0.000).结论 p27KIP1基因能够使HCC-9204细胞的G1期延长并导致细胞凋亡.