灵芝多糖对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠TLR4/NF-κB信号通路的影响

摘要

目的:探讨GLPs对AS疾病TLR4信号通路调控机制的影响.方法:50只ApoE-/-小鼠按随机数字表法分为模型组、GLPs低、中、高剂量组及辛伐他汀组,10只C57BL/6J小鼠作为正常组.高脂喂养12周建立AS模型,后4周各治疗组以高脂饮食结合药物方式干预,分别采用RT-PCR和western blot方法检测各组小鼠主动脉TLR4、NF-κB、MyD88、TRAF-6、TRAM及TRIF等mRNA和蛋白的相对表达.结果:与正常组比较,模型组TLR4、NF-κB、MyD88及TRAF-6 mRNA及蛋白表达均显著升高,GLPs干预后备指标均呈下降趋势;与模型组比较,高剂量组TLR4 mRNA和蛋白比较差异有统计学意义,低、高剂量组NF-κB mRNA及中、高剂量组NF-κB蛋白差异有统计学意义,中、高剂量组MyD88 mRNA和蛋白差异有统计学意义,同时低、中、高剂量组TRAF-6mRNA及蛋白均具极显著性差异.与正常组比较,模型组TRAM、TRIF mRNA及蛋白表达均明显升高,GLPs干预后有所降低,但差异无统计学意义.结论:推测GLPs对于AS的影响可能经由TLR4通路中抑制其下游MyD88依赖性信号通路起作用.