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李岐爱; 杨钧国; 等;
解放军烟台第107中心医院心内科264002;
华中科技大学同济医学院心血管病研究所;
先天性长Q-T间期; 基因突变; 心律失常; 并发症; 诊断;
机译:先天性长Q-T间期综合征的现代治疗方法
机译:外显子组测序意味着罕见的钾通道变异负担增加,导致药物诱发的长QT间期综合征
机译:先天性长QT综合征:肾上腺素在双基因突变携带者中引起的严重扭转型尖锐湿疣
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:先天性多种垂体激素的遗传原因。国内患者PROP1基因突变的调查。
机译:先天性促红细胞生成斑岩:尼泊尔患者罕见尿布卟啉INII合成酶基因突变的案例系列
机译:特纳综合征长QT间期 - LQTs基因突变的高发病率。
机译:新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症和原发性TsH(甲状腺刺激素)筛查先天性甲状腺功能减退症
机译:诊断多发性先天性关节炎和先天性周围神经病变的新基因突变
机译:基因突变用于诊断先天性多发性关节炎和先天性周围神经病变
机译:公司间期刊协作处理装置,公司间期刊协作处理系统,公司间期刊协作处理方法和公司间期刊协作处理程序
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