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蔡莉; 王娅兰; 林晓;
重庆医科大学,病理教研室,重庆,400016;
聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶; 5-氨基异喹啉酮; NF-κB; 结肠癌;
机译:一锅串联Hurtley-Retro-Claisen-环化反应在PARPs水溶性抑制剂5-氨基异喹啉-1-一(5-AIQ)的3-取代类似物的合成中
机译:PARP PARP抑制剂Olaparib在复发慢性淋巴细胞白血病,T-Plosphocytic白血病或地幔细胞淋巴瘤患者中试验PARP PARP抑制剂Olaparib的多中心
机译:5-AIQ对大肠癌细胞系HT-29细胞PARP活性抑制的生物学作用
机译:通过NF-к-b-β-抑制剂(Bay 11-7085)通过NF-к-B-B-B-B-B-B-β-β-抑制剂诱导P53缺陷L1210Cells的凋亡
机译:Sindbis病毒与神经元之间的物理和功能相互作用:nsP3宏域,PARP-1和NF-κB。
机译:PARG通过PARP /NF-κB调节DC和T细胞在结肠癌肿瘤转移中的增殖和分化
机译:一锅串联Hurtley-retro-Claisen-环化反应在PARPs的水溶性抑制剂5-氨基异喹啉-1-一(5-AIQ)的3-取代类似物的合成中
机译:使用新型转录因子活性阵列鉴定乳腺癌中的paRp抑制剂敏感性特征。
机译:聚(adp-核糖)聚合酶同源物,parp同源物的结合伴侣,核酸,表达盒,重组载体,重组微生物,转基因哺乳动物,parp缺陷型哺乳动物或parp缺陷型真核细胞,体外检测parp抑制剂的方法,体外筛选parp分子的结合伴侣,定性或定量确定编码parp同源物的尼克酸,定性或定量确定parp同源物,确定parp效应子的功效,基因治疗组合物,药物组合物和使用低分子量parp结合伴侣
机译:PREPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUSUCOCOCOCOCOCOCOCOCOCOCOCOCOCOPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARPARTITLE肝炎,HIV,HPV,基本账户和运作
机译:用于测量NF-κB活性的细胞系和使用该细胞系的物质诱导或抑制NF-κB活性的筛选方法
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