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碳-氟键断裂用于构建氟代异噁唑化合物

         

摘要

含氟异噁唑骨架是许多药物及农药分子中的重要结构单元,其中单氟代异噁唑类化合物的合成方法还比较有限.从易得的α-三氟甲基-β-羰基酯出发,发展了基于碱促进的碳氟键断裂策略的氟代异噁唑化合物合成方法,该反应条件温和,操作简便,官能团兼容性良好,可以中等到较好的收率得到一系列3-氟代异噁唑化合物,且所得产物可进一步转化为生物活性分子的类似物.

著录项

  • 来源
    《化学学报》 |2018年第12期|940-944|共5页
  • 作者单位

    天津大学理学院化学系 天津市分子光电科学重点实验室 天津化学化工协同创新中心 天津300072;

    天津大学理学院化学系 天津市分子光电科学重点实验室 天津化学化工协同创新中心 天津300072;

    天津大学理学院化学系 天津市分子光电科学重点实验室 天津化学化工协同创新中心 天津300072;

    天津大学理学院化学系 天津市分子光电科学重点实验室 天津化学化工协同创新中心 天津300072;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    碳-氟键断裂; 异噁唑; 一锅反应; 含氟杂环; 盐酸羟胺;

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