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程华;
无;
机译：双重神经激肽NK（1）/ NK（2）拮抗剂：N-（（R，R）-（E）-1-芳基甲基-3-（2-氧代-氮杂-3-基）氨基甲酰基）烯丙基-N-甲基-3,5-双（三氟甲基）苯甲酰胺和3-（N'-3,5-双（三氟甲基）苯甲酰基-N-芳基甲基-N'-甲基肼基）-N-（（R）-2-氧代-氮杂环戊烷- 3-基）pr
机译：头孢唑啉和苯并达明的共同前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：ToF-SIMS和XPS研究了用于表面糖工程第三部分的可光活化试剂。 5-羧酰胺基戊基-N- [间-[3-（三氟甲基）二氮杂-3-基]苯基-β-D-ga基吡喃糖基]-（1-> 4）-1-硫代β-D-吡喃葡萄糖苷（乳糖芳基重氮
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：动力学和合成研究2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖醛酸醛缩酶对4,5-二羟基-D-苏-L-正缬氨酸，4-顺羟基脯氨酸，球蛋白和4,5-二羟基哌咯酸的合成。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：氟化杂环化合物。通过3-苯甲酰-5-全氟烷基 - 烯型反应合成3-全氟烷基-6-苯基-2H-1,2,4-三嗪-5-苯基-2H-1,2,4-三嗪-5- 5-氟化氟聚酯的有效策略1,2,4-氧代唑和肼。
机译：制备新的正膦（C6H5）2p（O）NHC6F5和C6H5p（O）（NHC6F5）2,1,3-双（五氟苯基）2,4-二苯基-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环庚烷（C6H5pNC6F5）2，和1,3-双（2-氟苯基）2,4-二苯基-2,4-二氧代-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环己烷（C6H5p（O）NC6H4F）2
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：正（4-氯-3-（5-氧-1-（4-（三氟甲基）苯基）-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-基）结晶形式苄基）新戊酰胺，无定形形式，结晶化合物和制备n-（4-氯-3-（5-氧代-1-（4-（三氟甲基）苯基）-4,5-二氢-1h）结晶形式-1的方法， 2,4-三唑-3-基）苄基）新戊酰胺
机译：（2R）-4-氧代-4- [3-（三氟甲基）-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-α]吡嗪7（8H）-基] -1 A稳定-（2,4,5-三氟苯基）丁-2-胺和L-酒石酸的盐的多晶型物
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