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第三章筛选实验验证
致谢
杨斌;
南方医科大学;
机译:基于CRISPR的全基因组基因敲除和过度表达筛选确定了对人神经母细胞瘤细胞系中ALK药理抑制的新型和推定的耐药机制
机译:Cas-Database:基于网络的全基因组指南RNA库设计,用于使用CRISPR-Cas9进行基因敲除筛选
机译:CRISPR基因敲除筛选在鉴定关键基因方面优于shRNA和CRISPRi
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:用于CRISPR介导的全基因组基因敲除筛选的蛋白酶体降解报告基因(eDeg-On)系统的优化
机译:基于基因组规模的CRISPR-Cas9敲除筛选促进幼稚多能性退出的基因
机译:用于植物中基于CRISPR / CAS9基因组的Crispr / Cas9基因组的高效结扎克隆系统
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:基于CRISPR / CAS9基因组编辑系统的基于CAS9核心核心编辑的遗传构建体基于双重选择植物的单圈粒作物基因组编辑
机译:使用基于CRISPR / Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑机制的猪CRISPR / Cas9枯草芽孢杆菌非洲猪瘟疫苗
机译:使用基于CRISPR / Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑机制的CRISPR / Cas9枯草芽孢杆菌霍乱疫苗
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