右美托咪定通过STAT1/T--bet途径促使Th1细胞漂移的机制研究

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英文缩略词表

引言

第一部分 右美托咪定促使Th1细胞分化及剂量相关性

1.1材料方法

1.1.1 实验仪器及耗材

1.1.2试剂

1.1.3 实验动物

1.1.4 纯化CD4+ T细胞

1.1.5 CD4+T 细胞的活化及药物刺激

1.1.6 使用流式细胞仪检测细胞含量

1.1.7 使用ELISA试剂盒检测细胞因子IFN-γ和IL-4的含量

1.1.8 PCR检测IL-4、IFN-γ的表达

1.1.9数据统计与分析

1.2结果

1.2.1右美托咪定诱导CD4+ T 细胞向Th1细胞分化，且在药物浓度为0.1nM时效果最显著

1.2.2 右美托咪定增加CD4+ T 细胞中Th1细胞相关的细胞因子表达和分泌且在药物浓度为0.1nM时达到峰值

1.2.3 α2受体抑制剂（atipamezole）阻断右美托咪定诱导Th1漂移及相关细胞因子表达和分泌

1.3讨论

第二部分 STAT1-T-bet途径在右美托咪定促使Th1细胞漂移中的作用

2.1. 材料方法

2.1.1 实验仪器及耗材

2.1.2试剂

2.1.3 实验动物

2.1.4 CD4+ T细胞的获取

2.1.5 CD4+ T细胞的活化及右美托咪定，atipamezole和fludarabine药物刺激 方法同前2.1.6 STAT1蛋白磷酸化水平的检测

2.1.7 PCR检测IL-4,IFN-γ、GATA3、T-bet表达

2.1.8 ELISA检测细胞因子IFN-γ和IL-4的表达

2.1.9流式细胞仪检测Th细胞含量

2.1.10数据统计与分析

2.2结果

2.2.1 右美托咪定在诱导Th1细胞分化过程中增加STAT1磷酸化和T-bet表达的水平。

2.2.2 α2受体抑制剂阻断右美托咪定诱导的STAT1磷酸化和T-bet表达增加

2.2.3 STAT1抑制剂逆转右美托咪定诱导Th1细胞漂移和T-bet表达增加

2.3讨论

结论

参考文献

综述:转录因子在CD4+T 辅助细胞分化中的作用

致谢

攻读硕士期间发表学术论文