首页> 中文学位 >亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成反应合成螺吲哚酮吡咯烷类化合物的研究
【6h】

亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成反应合成螺吲哚酮吡咯烷类化合物的研究

代理获取

目录

摘要

符号说明

第一章前言

1.1引言

1.2亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成合成螺吲哚酮吡咯烷的研究

1.2.1亚甲胺叶立德

1.2.2基于α-氨基酸亚胺衍生物的亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成合成螺吲哚酮吡咯烷

1.2.3氨基酸、氨基酸酯形成的亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成合成螺吲哚酮吡略烷

1.2.4苄胺、四氢异喹啉形成的亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成合成螺吲哚酮毗咯烷

1.3螺吲哚酮吡咯烷类化合物的生物活性研究

1.3.1螺吲哚酮吡咯烷类化合物的抗肿瘤活性研究

1.3.2螺吲哚酮毗咯烷类化合物的抗菌、抗真菌、抗病毒等活性研究

1.4.1选题依据

1.4.2研究内容

1.4.3创新点

参考文献

第二章基于甘氨酸乙酯与DMAD的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤活性

2.2基于甘氨酸乙酯与DMAD的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应

2.2.1反应条件筛选

2.2.2结果与讨论

2.3螺[二氢吲哚-3,3'-吡咯烷]-2-酮衍生物的抗肿瘤活性

2.4本章小结

2.5.1仪器和试剂

2.5.2合成实验操作

2.5.3化合物结构表征

2.5.4代表性化合物核磁谱图

2.5.5体外生物活性测试

参考文献

第三章基于四氢异喹啉与靛红的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤活性

3.1引言

3.2基于四氢异喹啉与靛红的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应

3.2.1反应条件筛选

3.2.2结果与讨论

3.3二螺[二氢吲哚-3,1’-吡咯并[2,1-a]异喹啉-3,3’-二氢吲哚]衍生物的抗肿瘤活性

3.4本章小结

3.5.1仪器和试剂

3.5.2合成实验操作

3.5.3化合物结构表

3.5.4代表性化合物核磁谱图

3.5.5体外生物活性测试

参考文献

第四章基于四氢异喹啉与苯甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤活性

4.1引言

4.2基于四氢异喹啉与苯甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应

4.2.1反应条件筛选

4.2.2结果与讨论

4.3螺[二氢吲哚-3,2'-吡咯并[2,1-a]异喹啉]-2-酮衍生物的抗肿瘤活性

4.4本章小结

4.5.1仪器和试剂

4.5.2合成实验操作

4.5.3化合物结构表征

4.5.4代表性化合物核磁谱图

4.5.5体外生物活性测试

参考文献

第五章基于四氢吡咯与苯甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤活性

5.1引言

5.2基于四氢吡咯与苯甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应

5.2.1反应条件筛选

5.2.2结果与讨论

5.3螺吲哚酮吡咯利嗪衍生物的抗肿瘤活性

5.4本章小结

5.5.1仪器和试剂

5.5.2合成实验操作

5.5.3化合物结构表征

5.5.4代表性化合物核磁谱图

5.5.5体外生物活性测试

参考文献

第六章基于肌氨酸与多聚甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤、抗菌及抑制乙酰胆碱酯酶活性

6.1引言

6.2基于肌氨酸与多聚甲醛的亚甲胺时立德参与的[3+2]环加成反应

6.2.1反应条件筛选

6.2.2结果与讨论

6.3 1’-甲基螺[二氢吲哚-3,3’-吡咯烷]-2-酮衍生物的抗肿瘤、抗菌及抑制乙酰胆碱酯酶活性

6.3.1抗肿瘤活性

6.3.2抗菌活性及抑制乙酰胆碱酯酶活性

6.4本章小结

6.5.1仪器和试剂

6.5.2合成实验操作

6.5.3化合物结构表征

6.5.4代表性化合物的核磁谱图

6.5.5体外生物活性测试

参考文献

总结与展望

附录

致谢

博士期间发表的学术论文

声明

展开▼

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号