摘要
符号说明
第一章前言
1.1引言
1.2亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成合成螺吲哚酮吡咯烷的研究
1.2.1亚甲胺叶立德
1.2.2基于α-氨基酸亚胺衍生物的亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成合成螺吲哚酮吡咯烷
1.2.3氨基酸、氨基酸酯形成的亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成合成螺吲哚酮吡略烷
1.2.4苄胺、四氢异喹啉形成的亚甲胺叶立德参与[3+2]环加成合成螺吲哚酮毗咯烷
1.3螺吲哚酮吡咯烷类化合物的生物活性研究
1.3.1螺吲哚酮吡咯烷类化合物的抗肿瘤活性研究
1.3.2螺吲哚酮毗咯烷类化合物的抗菌、抗真菌、抗病毒等活性研究
1.4.1选题依据
1.4.2研究内容
1.4.3创新点
参考文献
第二章基于甘氨酸乙酯与DMAD的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤活性
2.2基于甘氨酸乙酯与DMAD的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应
2.2.1反应条件筛选
2.2.2结果与讨论
2.3螺[二氢吲哚-3,3'-吡咯烷]-2-酮衍生物的抗肿瘤活性
2.4本章小结
2.5.1仪器和试剂
2.5.2合成实验操作
2.5.3化合物结构表征
2.5.4代表性化合物核磁谱图
2.5.5体外生物活性测试
参考文献
第三章基于四氢异喹啉与靛红的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤活性
3.1引言
3.2基于四氢异喹啉与靛红的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应
3.2.1反应条件筛选
3.2.2结果与讨论
3.3二螺[二氢吲哚-3,1’-吡咯并[2,1-a]异喹啉-3,3’-二氢吲哚]衍生物的抗肿瘤活性
3.4本章小结
3.5.1仪器和试剂
3.5.2合成实验操作
3.5.3化合物结构表
3.5.4代表性化合物核磁谱图
3.5.5体外生物活性测试
参考文献
第四章基于四氢异喹啉与苯甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤活性
4.1引言
4.2基于四氢异喹啉与苯甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应
4.2.1反应条件筛选
4.2.2结果与讨论
4.3螺[二氢吲哚-3,2'-吡咯并[2,1-a]异喹啉]-2-酮衍生物的抗肿瘤活性
4.4本章小结
4.5.1仪器和试剂
4.5.2合成实验操作
4.5.3化合物结构表征
4.5.4代表性化合物核磁谱图
4.5.5体外生物活性测试
参考文献
第五章基于四氢吡咯与苯甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤活性
5.1引言
5.2基于四氢吡咯与苯甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应
5.2.1反应条件筛选
5.2.2结果与讨论
5.3螺吲哚酮吡咯利嗪衍生物的抗肿瘤活性
5.4本章小结
5.5.1仪器和试剂
5.5.2合成实验操作
5.5.3化合物结构表征
5.5.4代表性化合物核磁谱图
5.5.5体外生物活性测试
参考文献
第六章基于肌氨酸与多聚甲醛的亚甲胺叶立德参与的[3+2]环加成反应及螺吲哚酮类产物的抗肿瘤、抗菌及抑制乙酰胆碱酯酶活性
6.1引言
6.2基于肌氨酸与多聚甲醛的亚甲胺时立德参与的[3+2]环加成反应
6.2.1反应条件筛选
6.2.2结果与讨论
6.3 1’-甲基螺[二氢吲哚-3,3’-吡咯烷]-2-酮衍生物的抗肿瘤、抗菌及抑制乙酰胆碱酯酶活性
6.3.1抗肿瘤活性
6.3.2抗菌活性及抑制乙酰胆碱酯酶活性
6.4本章小结
6.5.1仪器和试剂
6.5.2合成实验操作
6.5.3化合物结构表征
6.5.4代表性化合物的核磁谱图
6.5.5体外生物活性测试
参考文献
总结与展望
附录
致谢
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