手性螺吡咯烷酮-3,3’-氧化吲哚环系的合成方法及其在天然产物合成中的应用

摘要

本发明公开了一种手性螺[吡咯烷酮‑3,3’‑氧化吲哚]类衍生物的制备方法，以及将该方法有效地应用到天然产物Horsfiline合成中。本发明通过一价铜催化酰胺类化合物的不对称分子内碳碳偶联反应构建手性螺[吡咯烷酮‑3,3’‑氧化吲哚]类衍生物，该方法具有原料易得、催化剂便宜易得、催化效率高、反应条件温和、对映选择性高和产率高等优点，适合于医药工业大量生产及应用。