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机译:步态性成骨不全症(OI)儿童股骨骨折风险评估模型。
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机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:早产婴儿股骨骨折:镰状细胞疾病与骨质发生不完全不完全造成的不寻常协会
机译:Supracondylar股骨骨折修复在患者患者患者中患者4型