AsiaⅠ/JQ株空衣壳疫苗对AsiaⅠ型FMDV两株不同毒株免疫效果的测定

摘要

将口蹄疫病毒AsiaⅠ／JQ株P1-2A、3c基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重组病毒rBm(P12A3C)。将获得的重组病毒rBm(P12A3c)感染家蚕蚕蛹，通过双抗体夹心ELISA法证明目的基因在蚕体中获得极高水平表达。用蚕表达产物作抗原制备成疫苗免疫牛，免疫动物均产生了特异性抗体。免疫后21天分别用AsiaⅠ／AKT／03和AsiaⅠ／JSL／06攻击，其PD50值达到6．54PD50／头份、5．20PD50／头份。