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夏家辉; 刘春宇; 唐北沙;
中国科学技术协会;
间隙连接蛋白β-3; 基因突变; 听力减退; 染色体疾病;
机译:人类α-tectorin基因突变导致常染色体显性遗传性非综合征性听力障碍
机译:具有新的基因突变的患者,导致常染色体显性多囊肾病
机译:新的杂合C243Y A20 / TNFAIP3基因突变导致常染色体显性贝氏病的慢性炎症
机译:在SILICO模拟中,预测了常染色体显性多囊肾疾病中糖酵解增加和代谢重编程之间的因果关系
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:B类视紫红质基因突变导致的常染色体显性视网膜色素变性:未来治疗试验的客观结果。
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。
机译:小干扰RNA(siRNA)用于治疗由CLCN7基因突变引起的常染色体显性2型骨质疏松症(ADO2)(ADO2依赖于CLCN7)
机译:小干扰RNA(siRNA)用于治疗由CLCN7(ADO2 CLCN7依赖性)基因突变引起的2型(ADO2)常染色体显性骨质疏松症
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