遗传性房室传导阻滞

摘要

遗传性房室传导阻滞分为进行性和非进行性及其他伴有先天性心脏结构异常的房室传导阻滞(AVB)三种类型。分子遗传学研究表明，多种离子通道的基因在心脏传导系统的发生、发育和功能维持方而起到了重要的作用。离子通道编码基因SCN5A，同源框转录因子基因NKX2.5及核纤维层蛋白编码基因LMNA与遗传性AVB发病密切相关。截至目前仍无有效地阻止本病进程的治疗方法，因此主要是随访观察和对症治疗。