协同萃取

摘要： 普遍的稀土分离采用一种萃取剂萃取,其萃取率较低,为提高稀土萃取率使其资源最大化利用,本文采用P204-N235混合共同萃取体系来萃取氯化钇和氯化钆的混合稀土料液,通过研究P204-N235相比、P204-N235体积比、震荡时间、P204-N235协同萃取氯化钇与氯化钆水相初始料液PH值及稀土离子浓度,实验结果表明P204-N235协同萃取稀土当P204-N235相比为3∶1、P204与N235萃取剂体积比为1∶1、震荡时间为10 min、P204-N235协同萃取氯化钇与氯化钆水相初始料液PH值=3、稀土离子浓度为0.1 mol/L时可强化稀土的萃取效果。

摘要： 针对磷酸三丁酯(TBP)-FeCl_(3)萃取体系从镁锂比高的盐湖卤水分离锂镁工艺中存在的反萃酸度高、再生有机相试剂消耗大等问题,筛选出添加二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)的协萃体系。探究了有机相组成、Fe/Li摩尔比、萃取相比等因素对盐湖卤水中锂镁萃取分离效果的影响。在有机相组成为40%TBP-20%D2EHPA-40%260#溶剂油、Fe/Li摩尔比为1.5、相比O/A=2的优化萃取条件下,单级Li^(+)萃取率达78.56%,锂镁分离系数达46.26。使用水作为洗涤剂及反萃剂,优选了洗涤相比O/A=60及反萃相比O/A=20,单级洗涤及反萃阶段锂镁分离系数分别为46.26和22.97,取得了较好的锂镁分离效果,可为后续扩大试验与工业设计提供依据。

摘要： 采用三辛基甲基氯化铵(N263)-磷酸三丁酯(TBP)-正辛醇-磺化煤油协同萃取体系从金矿氰化废水中富集和回收有价金属。主要研究了N263与TBP的浓度、振荡时间、水相初始pH值、相比(O/A)对铜氰络合离子萃取率的影响及协同萃取反应机制。结果表明:采用N263(20 vol%)-TBP(15 vol%)-正辛醇(10 vol%)-磺化煤油体系,在室温、O/A值为1、pH值为10、混相时间为5 min的条件下,废水中铜离子的单级萃取率可达到98.9%,饱和萃取容量为19576 mg/L;饱和负载有机相经1 mol/L NaOH+5 mol/L NaSCN溶液反萃,在相比(O/A)值为2的条件下,单级反萃液中Cu离子浓度可达到23000 mg/L,可实现废水中铜氰络合离子的有效富集;萃取过程中铜氰络合离子优先与TBP结合从而失去亲水性,随后再与N263阳离子发生离子缔合反应进入有机相。

摘要： 运用分子模拟的方法分别计算了甲基异丁基酮、甲基异丙基酮、甲基丙基酮、甲基戊烯酮与苯酚、邻苯二酚的相互作用能,结果表明甲基戊烯酮与正戊醇协同脱除酚类物质的能力最强.采用Aspen plus建立萃取塔模拟进行验证,废水中含苯酚3834 mg?L-1、邻苯二酚2665 mg?L-1;甲基戊烯酮与正戊醇质量比为6:4、萃取级数为2,质量相比10.51:1时便可使总酚浓度降至300 mg?L-1以下;为进一步降低总酚浓度,确定萃取级数为4、质量相比12.92:1(体积比10.85:1)的条件下可将废水中总酚浓度降至50 mg?L-1以下;苯酚、邻苯二酚的脱除率分别为99.94％、98.21％,显著提高了多元酚的萃取效果.

摘要： 采用新型协同萃取剂P204/4PC从含少量镍钴钙的硫酸镁溶液中选择性萃取镍和钴,考察了萃取剂浓度、平衡pH值等因素对萃取分离效果的影响,绘制了萃取、反萃取等温线,并进行了串级模拟萃取?反萃取全流程实验.研究结果表明:P204/4PC协同萃取剂能从硫酸镁溶液中选择性萃取镍钴,实现镍钴与钙镁的高效分离以及镍钴的高倍富集回收.模拟串级全流程实验结果显示,对于含镍1.68 g/L、钴0.10 g/L、镁15.68 g/L和钙0.11 g/L的料液,采用组成为0.25 mol/L P204+0.5 mol/L 4PC+磺化煤油的有机相经5级逆流萃取?1级洗涤?6级反萃取,萃余液中镍和钴含量均小于0.01 g/L,镍和钴萃取率均达到99.5％以上;反萃液中镍和钴浓度分别达到40.4 g/L和1.8 g/L,杂质钙和镁浓度分别为0.02 g/L和0.09 g/L,全流程钙镁除去率分别达到99.97％和99.36％.

摘要： 本文用P507和N235组成的协同萃取体系萃取氧化钕和氯化钆的混合稀土料液.通过研究萃取体系,协同萃取剂的配比,振荡时间及相比对萃取率的影响,研究结果表明,当P507与N235的体积比为1∶1、振荡时间10min、相比3∶1时,协同萃取体系具有最佳萃取效果,萃取率可达90％;红外表征中萃取相出现的特征峰,可定性说明萃取反应的发生.

摘要： 从钼的多元素体系中协同萃取钼有更好效果.综述了协同萃取法在不同含钼多元素体系中萃取钼的研究状况,主要涉及钼-钨、钼-铁/铝/镍等体系及钼-钒体系,阐述了协萃机制及酸碱耦合作用和疏水效应对协同萃取的影响,以及离子液体萃取技术的应用状况,展望了协萃体系的发展前景.

摘要： 介绍了全球的钒资源的主要分布、储量情况及其市场供需与应用状况.从中心结构、有效基团与空间效应、离子交换协同萃取三个方面综述了机磷(膦)类萃取剂的萃钒机理及其近年来萃钒的新型磷(膦)类萃取剂的研发与应用进展,指出了新型磷(膦)类型萃取剂的研发、新工艺的应用以及协同萃取是目前磷(膦)类萃取剂萃钒的主要研究方向.分析了酸性磷(膦)类萃取剂萃钒、中性磷类萃取剂萃钒和其他新型磷(膦)类萃取剂萃钒的不同萃取体系的萃钒机制.分析认为有机相的损失,萃取和反萃钒的步骤,萃取和分离时间较长,出现乳化现象等是当前萃取钒体系普遍存在的难点.因此需要不断开发新型高效萃取剂,发展清洁绿色萃取技术,在原萃取剂的基础上利用协同效应,探索新的萃取剂组合方式,更好地推进中国钒工业的发展.

摘要： 本文用P204和TBP组成的协同萃取体系萃取氯化铈的混合稀土料液,主要研究目标是如何从氯化铈稀土溶液中高效率萃取分离稀土元素,更好减少对环境的污染,得到更为纯净的稀土元素,研制了新的协同萃取体系,是一项成熟的绿色环保工艺即P204-TBP体系,可直接用于稀土的萃取,回收稀土元素,实现循环利用.本实验的有机相为P204和TBP的混合试剂,水相为氯化铈溶液,通过观察萃取体系中P204的用量、振荡时间、相比以及稀土铈的浓度等因素对萃取铈的影响,得到P204和TBP所占比的具体分析数值.

摘要： 以二-(2-乙基己基)磷酸酯(P204)与单烷基磷酸酯(P538)作为协同萃取剂、磺化煤油为稀释剂,从模拟湿法磷酸溶液中萃取Fe3+,研究萃取时间、萃取剂浓度、萃取相比、萃取温度对Fe3+萃取效果的影响.结果表明,当萃取时间为25 min、萃取剂浓度为2 mol/L、萃取相比为2:1、萃取温度为25°C时,铁的单级萃取率最高可达91％,较同条件下单一萃取剂P204和P538萃取率提高约20％,这一研究结果对于高浓度磷酸中杂质铁离子的净化具有重要价值.

摘要： 本文研究了从含氯介质中用三烷基胺(N235)和磷酸三丁酯(TBP)协同萃取铼.研究发现协萃体系对铼的协同效应比钼大,当N235:TBP=1:9时R达到最大.在pH=1时生成(R3NH+Cl-)2·HReO4·B协萃物,而在[H+]=3mol/L时,协萃物的组成是(R3NH+Cl-)·HReO4·B,这和单独用N235萃取时萃合物的组成为R3NH+ReO4-有所不同.根据协同效应和萃取能力,研究了混合料液中铼和钼的分离可能性.

摘要： 研究了伯胺N和TOPO的正庚烷体系，从硫酸介质中协同萃取硫酸铀酰的机理。研究发现：协萃萃合物的组成为（RNH）UO（SO）·TOPO，协萃反应的平衡常数为1.07×10。同时，对于TOPO单独萃取硫酸铀酰、硫酸以及与伯胺N的缔合反应等也进行了讨论，分别形成了组成为（TOPOH）UO（SO）·TOPO，（TOPO）HSO和3TOPO·RNH的化合物，其平衡常数分别为4.07×，2.66×10和1.60×10。

摘要： 该文对环烷酸（HA）与异辛基3-吡啶酯（PE206）二元体系在盐酸介质中协同萃取铜镍钴性能进行了研究，结果表明：与环烷酸单一体系比较，铜的萃取pH50向低pH方向移动1.0pH单位，镍的pH50向低pH方向移动1.4pH单位，而钴的pH50向低pH方向只移动0.7pH单位。 该体系完成了钴电解液净化的台架试验和半工业试验。

摘要： 该文研究了ＴＯＡ＋ＴＯＰＯ－ＣＣｌ〈，１〉协同萃取盐酸介质中金的机理。

摘要： 本发明涉及萃取剂的协同混合物在从包含磷酸的水性介质中萃取至少一种稀土元素的用途。所述混合物包含：‑式(I)的第一萃取剂：其中R

摘要： 本发明涉及萃取剂的协同混合物在从包含磷酸的水性介质中萃取至少一种稀土元素的用途。所述混合物包含：‑式(I)的第一萃取剂：其中R1和R2，相同或不同，代表包含6至12个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和的烃基，或任选地被包含1至10个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和的烃基取代的苯基；和‑式(II)的第二萃取剂：其中R3代表包含6至12个碳原子的线性或支化烷基。本发明可以用于处理磷酸盐矿物，以回收包含在所述矿物中的稀土元素。

摘要： 本发明公开了一种用于从钼酸盐溶液中萃取分离钨的包含伯胺萃取剂和吡啶羧酸酯的协同萃取剂。此外，还公开了一种从含钨的钼酸盐溶液中萃取深度除钨的方法；首先调节含钨的钼酸盐溶液pH值至7.5～8.5，然后与经酸化处理的含有协同萃取剂的有机相接触进行多级萃取，洗涤剂为碱性溶液，多级萃取过程中钨富集在负载有机相中，钼富集在萃余液中，实现钼酸盐溶液中的深度除钨。负载有机相采用碱性溶液进行反萃取，获得富钨的反萃液。反后有机相经无机酸溶液处理后返回萃取。本发明从高钨含量的钼酸盐溶液中除钨效果好，流程短，成本低，易于实现工业化。

摘要： 本发明公开了一种协同萃取剂及其从酸性含钴溶液中选择性萃取钴的方法；所述的协同剂为多烷基双‑2‑吡啶甲基胺与萘磺酸或萘磺酸盐的复配物；从酸性含钴溶液中选择性萃取钴的方法是用该协同萃取剂从酸性含钴水溶液中选择性萃取钴，实现钴与铁离子、铝离子、锰离子、镁离子、钙离子、铬离子等杂质离子的有效分离，负载有机相采用无机酸进行反萃取获得纯度高的含钴溶液。该方法钴回收率高，钴与杂质分离效果好，流程短，易于实现工业化。

摘要： 协同萃取煤化工废水中难降解污染物和酚的萃取剂及方法，属于废水处理技术领域。所述萃取剂是由非极性有机物和中等极性有机物复配而成的混合物，由主萃剂和协萃剂构成，主萃剂为苯系物和有机酯类的混合物，主要负责萃取废水中的酚类物质；协萃剂为醇类、烷烃和酮类的混合物，主要负责萃取废水中的不同极性的难降解污染物，尤其是亚磷酸酯。本发明提供的萃取剂可以实现酚类物质脱除率超过95%的前提下，对油类的脱除率超过90%，尤其是亚磷酸酯脱除率超过92%。本发明提供的萃取方法不改变废水处理流程，操作简单，溶解度小，易降解，无二次污染，为煤化工废水的高效处理提供新思路，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于酸性溶液中镍选择性萃取的协同萃取剂及方法，协同萃取剂由磷酸酯(盐)与吡啶羧酸酯组成，利用含协同萃取剂的有机相从酸性溶液中选择性萃取镍，能够实现镍离子与锰离子、镁离子、钙离子等杂质离子的有效分离，负载有机相采用无机酸进行反萃取获得高纯度的含镍溶液。该方法对镍回收率高，镍与杂质分离效果好，流程短，易于实现工业化。

摘要： 本发明公开了一种镍钴协同萃取剂及其用于镍钴与杂质萃取分离的方法，协同萃取剂包括吡啶基磷酰胺化合物和二烷基萘磺酸；以含镍钴协同萃取剂的有机相对含镍离子和/或钴离子及杂质金属离子的水溶液进行萃取，萃取有机相经过反萃取，即得脱除杂质金属离子的含镍离子和/或钴离子的溶液；该协同萃取剂能实现镍和钴的分离以及镍钴与杂质金属离子(如镁、锰、钙等)的有效分离，且具有选择性高，分相快等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于从钼酸盐溶液中萃取分离钨的包含伯胺萃取剂和吡啶羧酸酯的协同萃取剂。此外，还公开了一种从含钨的钼酸盐溶液中萃取深度除钨的方法；首先调节含钨的钼酸盐溶液pH值至7.5～8.5，然后与经酸化处理的含有协同萃取剂的有机相接触进行多级萃取，洗涤剂为碱性溶液，多级萃取过程中钨富集在负载有机相中，钼富集在萃余液中，实现钼酸盐溶液中的深度除钨。负载有机相采用碱性溶液进行反萃取，获得富钨的反萃液。反后有机相经无机酸溶液处理后返回萃取。本发明从高钨含量的钼酸盐溶液中除钨效果好，流程短，成本低，易于实现工业化。

摘要： 本发明公开了一种协同萃取剂及其从酸性含钴溶液中选择性萃取钴的方法；所述的协同剂为多烷基双‑2‑吡啶甲基胺与萘磺酸或萘磺酸盐的复配物；从酸性含钴溶液中选择性萃取钴的方法是用该协同萃取剂从酸性含钴水溶液中选择性萃取钴，实现钴与铁离子、铝离子、锰离子、镁离子、钙离子、铬离子等杂质离子的有效分离，负载有机相采用无机酸进行反萃取获得纯度高的含钴溶液。该方法钴回收率高，钴与杂质分离效果好，流程短，易于实现工业化。

摘要： 协同萃取煤化工废水中难降解污染物和酚的萃取剂及方法，属于废水处理技术领域。所述萃取剂是由非极性有机物和中等极性有机物复配而成的混合物，由主萃剂和协萃剂构成，主萃剂为苯系物和有机酯类的混合物，主要负责萃取废水中的酚类物质；协萃剂为醇类、烷烃和酮类的混合物，主要负责萃取废水中的不同极性的难降解污染物，尤其是亚磷酸酯。本发明提供的萃取剂可以实现酚类物质脱除率超过95%的前提下，对油类的脱除率超过90%，尤其是亚磷酸酯脱除率超过92%。本发明提供的萃取方法不改变废水处理流程，操作简单，溶解度小，易降解，无二次污染，为煤化工废水的高效处理提供新思路，具有广阔的应用前景。