半胱氨酸/血液

摘要： [目的]探讨探讨依普利酮联合依那普利叶酸片治疗H型高血压并慢性心衰患者的疗效及对血清氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.[方法]选取2016年1月至2019年1月本院收治的104例H型高血压合并慢性心衰的患者为研究对象,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各52例.对照组患者给予依普利酮治疗,观察组患者在对照组的基础上给予马来酸依那普利叶酸片治疗,连续治疗3个月.比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血清Hcy、NT-proBNP水平,并比较两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、NY-H A分级以及不良反应的发生情况.[结果]观察组临床有效率为92.31％(48/52),明显高于对照组的76.92％(40/52),差异有统计学意义(χ2=4.727,P=0.03<0.05).治疗后,两组患者SBP、DBP及血清Hcy、NT-proBNP水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者LVESD、LVEDD均低于治疗前,且观察组明显低于对照组;LVEF均高于治疗前,且观察组明显高于对照组;NYHA分级均明显好转,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应.[结论]依普利酮联合依那普利叶酸治疗H型高血压并慢性心衰有较好的临床疗效,可有效控制患者血压,降低血清NT-proBNP和Hcy水平.

摘要： [目的]探讨尿微量白蛋白(mALB)、同型半胱氨酸(Hcy)及中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)联合检测在急性脑梗死合并肾损伤中的预测价值.[方法]选择2016年2月至2018年12月在本院诊治的急性脑梗死患者80例,按是否发生肾损伤分为急性脑梗死合并肾损伤组(A组,n=47)和单纯急性脑梗死组(B组,n=33),另外选取同期在本院的健康体检者35例设为对照组(C组).比较三组受试者的尿液mALB、血清Hcy及NGAL水平,分析上述指标对肾损伤的阳性检出率,采用直线回归分析尿液mALB、血清Hcy及NGAL水平与急性脑梗死合并肾损伤相关性,采用ROC曲线分析mALB、Hcy及NGAL水平单独及联合对急性脑梗死合并肾损伤的预测价值.[结果]A组尿液mALB、血清Hcy及NGAL水平和阳性检出率均显著高于B组和C组,其差异均有统计学意义(P<0.05).直线回归分析显示:mALB、Hcy及NGAL水平与急性脑梗死合并肾损伤均明显相关(P<0.05).ROC分析提示,三者联合检测的ACU下面积均大于单独检测,且联合检测可提高预测灵敏度和特异性(P<0.05).[结论]急性脑梗死合并肾损伤患者尿液mALB、血清Hcy及NGAL水平显著增高,且与合并肾损伤呈正相关,三项指标联合检测在合并肾损伤的诊断中具有较高价值.

摘要： [目的]分析依帕司他联合甲钴胺对老年2型糖尿病周围神经病变(DPN)患者神经传导速度、抗氧化应激能力及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.[方法]老年DPN患者110例,随机分为两组.对照组给予甲钴胺治疗,观察组在此基础上联合使用依帕司他,均治疗4周.比较两组临床疗效、神经传导速度、抗氧化应激能力[超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、总抗氧化(TAOC)]、血浆Hcy水平及不良反应发生情况.[结论]观察组总有效率为89.09％,显著高于对照组的65.45％(P ＜0.05);两组患者治疗后神经传导速度均高于治疗前(P＜0.05),且观察组显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,两组抗氧化应激能力均与治疗前相比有所改善(P＜0.05),与对照组相比,观察组血清MDA含量明显降低,SOD及TAOC活性明显增加(P＜0.05);治疗后两组血浆Hcy水平较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]依帕司他联合甲钴胺治疗老年2型DPN患者疗效确切,可有效改善神经传导速度,提高抗氧化应激能力,降低血浆Hcy水平.

摘要： [目的]探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血清缺血性修饰蛋白(IMA)、同型半胱氨酸(Hcy)及N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化及其联合检测的诊断价值.[方法]选取2016年9月至2018年3月本院收治的108例ACS患者的临床资料(ACS组),并将其分为不稳定性心绞痛组(UA组,n=42)、急性ST段抬高性心肌梗死组(STEMI组,n=36)、急性非ST段抬高性心肌梗死组(NSTEMI组,n=30),选取同期健康体检对象60例作为对照组.检测并比较两组的血清IMA、Hcy及NT-proBNP水平,并按照不同分型对ACS组患者进行分组.采用受试者工作曲线(ROC)分析血清IMA、Hcy、NT-proBNP水平诊断ACS的临床价值.[结果]ACS组血清IMA、Hcy、NT-proBNP水平显著的高于对照组.NSTEMI组、STEMI组血清IMA、Hcy、NT-proBNP水平显著高于UA组;STEMI组血清Hcy、NT-proBNP水平显著高于NSTEMI组,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).ROC曲线表明血清IMA、Hcy、NT-proBNP联合检测鉴别诊断ACS的灵敏度为95.29％、特异度为89.64％、AUC值为0.939,具有较高的诊断价值.[结论]ACS患者血清IMA、Hcy、NT-proBNP水平升高,以STEMI及NSTEMI患者更为明显,联合检测上述三项指标对于鉴别诊断ACS患者具有较高的临床意义.

摘要： [目的]探讨血清人类软骨蛋白39(YKL-40)、同型半胱氨酸(Hcy)水平水平与冠心痛(CHD)患者经皮冠脉介入术(PCI)术后发生主要心血管事件(MACE)的相关性.[方法]选取2015年3月至2012年4月本院收治的104例行PCI治疗CHD患者的临床资料,根据术后12个月的随访结果将其分为观察组(发生MACE事件,n=34)和对照组(未发生MACE事件,n=70).收集两组患者的一般资料,检测两组PCI术手术前后血清YKL-40、Hcy水平,并应用多因素Logistic回归分析MACE发生的危险因素.[结果]两组年龄、性别、BMI、高血压、高血脂、吸烟、饮酒、CHD家族史方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组合并糖尿病、支架置入数目与对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组术前血清YKL-40、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组术后24 h血清YKL-40、Hcy水平高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).PCI术后血清YKL-40、Hcy水平升高、置入支架数目＞2、合并糖尿病是CHD患者PCI术后发生MACE事件的危险因素(P＜0.05).[结论]行PCI术后发生MACE的CHD患者血清YKL-40、Hcy呈高水平表达,同时血清YKL-40、Hcy水平升高;置入支架数＞2,合并糖尿病是CHD患者PCI术后发生MACE的危险因素.

摘要： 目的：探讨多层螺旋CT联合尿酸、最大颈动脉内膜中层厚度及同型半胱氨酸检测在冠心病诊断中的应用价值。方法：选取冠心病患者80例，根据Gensini总分分为低分组40例和高分组40例；另选取40例健康个体为对照组。比较两组Gensini总分、UA、Hcy、cIMT斑块情况及再血管化。结果：对照组UA、Hcy、cIMT分别为（9．82±2．69）μmol／L、（112．26±20．45）μmol／L、（1．00±0．32）mm，观察组低分组Gensini总分、UA、Hcy、cIMT分别为（29．35±12．55）、（11．63±8．58）μmol／L、（325．72±68．35）μmol／L、（1．72±0．40）mm，而高分组Gensini总分、UA、Hcy、cIMT分别为（78．24±11．24）、（23．61±13．83）μmol／L、（390．33±76．56）μmol／L、（2．10±0．41）mm，观察组Gensini总分、UA、Hcy、cIMT明显高于对照组，高分组Gensini总分、UA、Hcy、cIMT明显高于低分组（P＜0．05）。对照组无斑块，而观察组的低分组中无斑块、轻度斑块、重度斑块、严重斑块、再血管化分别为4例、24例、12例、0例、0例，而高分组分别为0例、0例、17例、16例、7例，观察组轻度斑块、重度斑块、严重斑块、再血管化明显高于对照组（P＜0．05），且高分组重度斑块、严重斑块、再血管化明显高于对照组（P＜0．05）。结论：多层螺旋CT、尿酸、最大颈动脉内膜中层厚度及同型半胱氨酸检测对冠心病具有重要的预测诊断意义。

摘要： 目的：探讨复方左旋多巴制剂与帕金森病（PD）患者同型半胱氨酸（Hcy）水平及认知损害的关系。方法：选择符合标准的50例单纯应用复方左旋多巴制剂治疗的PD患者，同时设25例健康对照组；观察PD患者继续坚持服用复方左旋多巴制剂1年后的血浆Hcy、叶酸水平及Mo‐CA评分变化情况。结果：与对照组相比，PD患者基线治疗时及治疗1年后，Hcy水平高，叶酸水平低，MoCA评分低（P＜0．05或P＜0．01）；与基线治疗时比较，复方左旋多巴制剂治疗1年后，Hcy水平进一步升高，叶酸水平进一步降低，MoCA评分更低（P＜0．05）；经相关性分析，美多芭等效用量与Hcy水平呈正相关（r＝0．614，P＜0．05），与MoCA评分呈负相关（r＝－0．736，P＜0．05）；与叶酸水平无相关性（r＝0．237，P＞0．05）。Hcy与MoCA评分呈负相关（r＝－0．889，P＜0．01）；叶酸与MoCA评分不相关（r＝0．279，P＞0．05；叶酸与Hcy水平负相关（r＝－0．529，P＜0．05）。结论：长期应用复方左旋多巴制剂治疗，可导致PD患者血浆Hcy水平的进一步增高，并加重患者的认知损害。

摘要： 本发明涉及用反馈抗性丝氨酸乙酰转移酶制备O-乙酰丝氨酸、L-半胱氨酸以及来源于它们的含硫化合物的方法。与野生型酶比较这些丝氨酸乙酰转移酶对抑制剂L-半胱氨酸敏感性降低，其蛋白质序列当与野生型序列相比较时表现出至少一种突变或缺失。本发明方法的特征在于其中所说的突变位于从97位氨基酸到273位氨基酸并包括273位氨基酸的序列区，或所说的缺失位于从227位氨基酸开始的羧基末端序列区，其中1位是图5(SEQ ID NO：1)中的起始甲硫氨酸，并且256位上的Met突变为Ile的突变除外。

摘要： 本发明属于食品生物技术领域，具体涉及鳜鱼蛋白源的含半胱氨酸肽及其制备方法，以及含半胱氨酸肽‑锌螯合物及其制备方法和应用。本发明通过运用植物油料(大豆、花生和菜籽)以及鳜鱼中的蛋白质为底物，分别制备不同来源的含半胱氨酸肽(Cys‑containing peptide，CCP)，其中相对于鳜鱼来说，鳜鱼来源的CCP为同源型，植物油料来源的CCP为异源型。对同源CPP和异源CCP进行复配制备其螯合物，或同源CCP‑Zn螯合物和异源CCP‑Zn螯合物的混合物，通过运用这两类螯和物能够有效提升鳜鱼的保鲜效果，延长了鳜鱼的食用期限。

摘要： 本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。

摘要： 一种用于定量检测同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的试剂盒，其属于生物化学分析检测领域。该试剂盒包括标准工作液、混合内标液、稀释液、还原剂、沉淀剂、质控品和流动相。本发明试剂盒基于质谱技术，采用非衍生化方法，构建了血清（浆）样品中同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的前处理模型，首次实现同时定量同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸3个甲硫氨酸循环的代谢产物，操作简便、灵敏度高、结果准确，有助于更全面的评价患者心脑血管疾病的危险和生理病理状态。

摘要： 本发明涉及用反馈抗性丝氨酸乙酰转移酶制备O－乙酰丝氨酸、L－半胱氨酸以及来源于它们的含硫化合物的方法。与野生型酶比较这些丝氨酸乙酰转移酶对抑制剂L－半胱氨酸敏感性降低,其蛋白质序列当与野生型序列相比较时表现出至少一种突变或缺失。本发明方法的特征在于其中所说的突变位于从97位氨基酸到273位氨基酸并包括273位氨基酸的序列区,或所说的缺失位于从227位氨基酸开始的羧基末端序列区,其中1位是图5(SEQ ID NO:1)中的起始甲硫氨酸,并且256位上的Met突变为Ile的突变除外。

摘要： 本发明提供了一种测量半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽的方法，属于纳米材料传感领域。包括以下步骤：(1)将氧化型谷胱甘肽和氯金酸的混合溶液微波循环断续加热，待溶液冷却到室温后离心，将沉淀用去离子水洗涤三次后烘干，得金纳米簇；(2)以2‑吗啉乙磺酸和高锰酸钾为原料合成二氧化锰纳米片；(3)将金纳米簇、二氧化锰纳米片和样品溶液混合于磷酸盐缓冲溶液，在10°C恒温至2、5、30min时，用荧光光谱法分别测量半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽的含量。本发明提供的方法选择性好、灵敏度高，可对复杂样品中半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽的实现同时灵敏检测。

摘要： 本发明公开了一种半胱氨酸/高半胱氨酸响应的AIE荧光探针，其结构式如下式Ⅰ所示。本发明还公开了该荧光探针的制备方法及其应用。本发明的荧光探针是具有AIE效应的荧光探针，通过响应前后的荧光强度变化可以选择性检测半胱氨酸(Cys)/高半胱氨酸(Hcy)，排除了谷胱甘肽(GSH)的干扰。该荧光探针的特点在于探针本身不具有荧光，但与Cys/Hcy快速反应之后，荧光信号显著增强，对GSH无响应，从而实现对Cys/Hcy选择性快速检测。本发明的荧光探针制备简单，选择性高，实现了快速检测的目的。因此，本发明中的荧光探针解决了生物硫醇中Cys、Hcy和GSH难以区分的难题。

摘要： 本发明公开一种同型半胱氨酸检测试剂盒及同型半胱氨酸的检测方法，所述同型半胱氨酸检测试剂盒包括第一试剂、第二试剂、第三试剂以及第四试剂，所述第一试剂为包被有SAH抗体的磁微粒工作液，所述第二试剂为碱性磷酸酶标记的SAH衍生物酶标工作液，所述第三试剂为还原剂缓冲液，所述还原剂为DTT、TCEP和β巯基乙醇中的至少一种，所述第四试剂为SAHH和Ado的缓冲液。本发明提供的同型半胱氨酸检测试剂盒灵敏度高、准确定量、无放射性风险及其操作简单，检测时间短，不易出现交叉反应。

摘要： 本发明公开一种区别检测半胱氨酸和同型半胱氨酸/谷胱甘肽的荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。探针的分子式为C17H19N3O4S2，结构式如下：本发明荧光探针可以利用荧光光谱仪检测水环境中的半胱氨酸/同型半胱氨酸/谷胱甘肽，并且可以通过肉眼直接观察到探针颜色和荧光的变化；同时可以利用共聚焦荧光显微镜检测离体活细胞环境中的半胱氨酸/同型半胱氨酸/谷胱甘肽，并进行荧光成像。本发明探针合成简单，并且产率较高，实现了水溶液中区别检测半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽以及离体活细胞水平半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的成像。

摘要： 本发明公开了一种检测乙酰半胱氨酸及乙酰半胱氨酸颗粒中对映异构体含量的方法，其包括直接采用正相高效液相色谱法，对供试品中对映异构体含量进行检测；高效液相色谱的条件为：色谱柱为涂敷型多糖衍生物手性色谱柱；流动相为正己烷‑无水乙醇‑三氟乙酸，所述正己烷、无水乙醇和三氟乙酸的体积比为(68～72):(28～32):(0.08～0.12)；洗脱方式为等度洗脱。采用本发明提供的方法能够简便、准确、高效地检测乙酰半胱氨酸中对映异构体的含量，这对于乙酰半胱氨酸质量研究与控制、临床疗效及用药安全都具有重要的意义。