H1N1亚型

摘要： 旨在了解河南省猪流感病毒的流行情况及其遗传进化和基因组特征.2018年4月,从河南省某一出现疑似流感症状猪群中采集鼻拭子样品150份用于分离病毒,对分离病毒的全基因组进行序列测定和分析.同时感染6周龄BALB/c小鼠,研究其对小鼠的致病性.结果显示,获得1株H1N1亚型病毒[命名为A/swine/Henan/NY20/2018(H1N1)].遗传进化表明,其HA和NA基因属于欧亚类禽H1N1分支,PB2、PB1、PA、NP和M基因属于2009甲型H1N1分支,NS基因属于经典H1N1分支.HA蛋白的裂解位点序列为PSIQSR↓GL,具有低致病性流感病毒的分子特征,在小鼠肺和鼻甲有效复制并能引起肺组织病理学变化.本研究分离到1株3源重排H1N1亚型病毒,对小鼠呈现一定致病力,提示应进一步加强对SIV的监测.

摘要： 本研究从广东省某猪场采集37份疑似猪流感症状的猪鼻拭子样品,接种于9日龄SPF鸡胚并收集尿囊液,通过血凝试验、血凝抑制试验和RT-PCR鉴定,分离得到一株猪流感病毒,经RT-PCR分别扩增8个基因片段,进行基因测序及序列分析,与GenBank收录的参考毒株比对并构建进化树.结果 显示,分离毒株为H1N1亚型猪流感病毒,将其命名为A/swine/Guangdong/2/2018(H1N1).遗传进化分析显示,分离株8个片段的核酸序列与A/s wine/ Guangdong/ L3/2009(H1N1)对应序列的同源性均达99％以上,与经典型H1N1亚型猪流感病毒处于同一分支.分离毒株HA的裂解位点为PSIQSR↓ GL,符合低致病性流感病毒分子特征.HA基因受体位点为190D、225G和226Q,表明本毒株既可以结合SAα-2,6-Gal型人类流感病毒SA受体,也有结合SAα-2,3-Gal型禽类流感病毒SA受体的可能,在28、40、104、304、498、557位氨基酸处有6个潜在糖基化位点;NA蛋白在50、58、63、68、98、146、235位氨基酸处有6个潜在糖基化位点,NA蛋白氨基酸序列活性中心位点为119E、199D、223I、275H、293R、295N,氨基酸分析位点未出现突变,表明本分离株对神经氨酸酶抑制剂类药物的敏感性较高,但在M2蛋白中,31位氨基酸由敏感型的(S)突变为抗药的(N),提示可能对金刚烷胺类药物产生耐药性.开展猪流感病毒分离鉴定与遗传进化分析将为广东地区的猪流感流行和变异情况提供重要信息.

摘要： 为鉴定上海地区猪流感病毒的流行株及其分子生物学特征,本研究从上海地区养殖场采集疑似流感症状的猪咽拭子样品40份,采用套式PCR结合鸡胚分离鉴定方法,从中分离到1株H1N1亚型猪流感病毒(SIV),命名为A/swine/Shanghai/01/2019(H1N1).经全基因组测定和遗传进化分析结果显示该分离株的8个基因节段与欧亚类禽H1N1 SIV同源性最高,其PB2、PB1、PA基因节段可能来源于A/swine/Jiangsu/49/2012 (H1N1)病毒,NA、NP和M基因节段可能来源于A/swine/Shanghai/3/2014 (H 1N1)病毒.该分离病毒的HA蛋白裂解位点为PSIQSR ↓ GLFGAI,为低致病性流感病毒的分子特征.该分离株NA蛋白未出现与神经氨酸酶抑制剂相关的氨基酸突变,M2蛋白S31N突变表明该病毒可能对金刚烷胺类药物具有一定的耐药性.PA蛋白224S和PB2蛋白701N突变提示该分离株对哺乳动物的适应性增强,可能导致其致病性增强,需要加强对此类SIV的监测.结合近年来的监测表明,上海地区猪群中H1N1亚型SIV持续存在,需要持续跟踪监测SIV变异趋势.本研究为防控猪流感提供实验依据.

摘要： 猪流感是猪常见的呼吸道传染病,临床以高热、呼吸困难、咳嗽和衰竭、迅速康复或死亡为特征.猪流感不仅给养猪业造成巨大损失,也严重威胁着人类健康.本研究从发病猪场中分离到1株H1N1亚型猪流感病毒,序列分析结果显示,分离毒株属于欧洲类禽猪流感H1N1亚型病毒.将分离毒株分别接种到MDCK与ST细胞,观察病毒的生长特性,结果显示分离的猪流感病毒在ST细胞中复制能力较强.采用RT-PCR技术分别扩增8个基因片段,克隆到流感病毒反向遗传系统,成功拯救出猪流感病毒毒株,测序结果显示拯救的猪流感病毒与亲本毒序列一致.本研究成功分离的猪流感病毒,以及建立的反向遗传技术为研究欧洲类禽猪流感病毒跨种传播的机制以及研发新型猪流感疫苗株奠定了基础.

摘要： 流感是一种具有高度传染性的急性呼吸道疾病,其由病毒感染引起,能够通过飞沫进行传播,临床主要表现为头痛、肌肉酸痛、乏力以及高热等,其相应的呼吸道症状可能会比较轻微。现如今,我们仍然不能对流感的传播以及流行做到完全的控制,20世纪时发生的三次世界范围流行的流感分别是因为感染了H1N1亚型流感病毒、H3N2亚型流感病毒以及H2N2亚型流感病毒引起的,这三次流感导致的死亡人数分别达到了5000万、100万人以及75万,由此可见,流感已经对人类的健康以及生活造成了非常严重的影响,我们不得不对流感给予高度的重视。

摘要： 目的 了解甲型流感病毒气溶胶在医院环境中的存在情况,分析甲型流感病毒的HA基因变异特征. 方法 选择江苏省淮安市综合性医院(医院A)及儿童专科医院(医院B)各1家,利用BIO Capturer-5仪采集医院门诊输液中心4个位点(入口、出口、中央走廊、输液台附近)的环境气溶胶;医院A和医院B分别采集气溶胶样本16份,共计采集32份;并分别采集到发热门诊就诊的7份病人咽拭子标本,共计14份.以实时荧光RT-PCR及巢式RT-PCR法分别进行流感病毒的快速检测及甲型流感病毒HA基因扩增、测序及构建系统发生树并进行HA基因特征分析. 结果 医院A环境中检测到1份H3N2流感病毒气溶胶,在病人咽拭子中检测到6份H3N2流感病毒和1份甲型H1N1流感病毒;医院B环境中检测到1份甲型H1N1流感病毒性气溶胶,在病人咽拭子中检测到3份H3N2流感病毒和2份甲型H1N1流感病毒.H3N2流感病毒气溶胶样本A/Environment-air/Huai'an/A1/2017与咽拭子样本A/Huai'an/TA1/2017的核苷酸同源性最高,为99.8%;甲型H1N1流感病毒气溶胶样本A/Environment-air/Huai'an/B1/2017与咽拭子样本A/Huai'an/TA7/2017的核苷酸同源性最高,为100.0%. 结论 医院环境中易存在甲型流感病毒污染,对医院环境中气溶胶进行流感病毒监测有助于了解流感病毒在人群中的流行情况;与甲型H1N1流感病毒相比,H3N2流感病毒分离株的HA基因存在基因多样性.%Objective To understand the contamination condition of aerosols in hospitals by influenza virus and to analyze the the viral etiology of influenza A virus based on HA gene. Methods Four sites of out-patient infusion center were selected for collecting aerosol samples both in general hospital (hospital A) and pediatric hospital (hospital B) in Huai'an of Jiangsu province. Thirty-two aerosol samples were collected by BIO Capturer-5, 16 samples from each of the two hospitals in Huai'an. Fourteen nasopharyngeal swab samples from patients in fever clinics were collected, 7 samples per hospital. All samples were rapidly detected by real-time RT-PCR. The target HA gene was obtained by mean of nested RT-PCR and were sequenced. The genetic and phylogenetic analysis based on HA genes was computed. Results In hospital A, influenza A (H3N2) virus was detected from 1 aerosol sample and in 6 nasopharyngeal swab samples. Influenza A (H1N1) pdm09 was found in 1 nasopharyngeal swab sample. In hospital B, influenza A (H1N1) pdm09 was found in 1 aerosol sample and in 2 nasopharyngeal swab samples while influenza A (H3N2) virus was found in 3 nasopharyngeal swab samples. Influenza A (H3N2) virus in aerosol samples (A/Environment-air/Huai'an/A1/2017) showed the highest nucleotide identity (99.8%) with the strain A/Huai'an/TA1/2017 from nasopharyngeal swab samples, and Influenza A (H1N1) pdm09 in aerosol samples (A/Environment-air/Huai'an/B1/2017) was related closely to the strain A/Huai'an/TA7/2017 isolated from nasopharyngeal swab samples. Conclusions There was indoor air contamination by influenza A virus in both hospitals. It was helpful to know the prevalence of influenza virus in the population by surveying aerosol of hospital for influenza virus. As compared to influenza A (H1N1) pdm09 isolates, there was genetic diversity in HA gene of H3N2 viral isolates.

摘要： Objective The influenza A (H1N1) virus has the characteristic of strong infectiousness and variation. It can threaten the lives of patients. In this paper,we investigated the expression of programmed cell death molecule 5 (PDCD5) in peripheral blood of patients with influenza A (H1N1) and its correlation with the severity of disease. Methods The data of 104 patients with influenza A (H1N1) treated in Affiliated Hospital of Hebei University from January 2015 to December 2017 were analyzed retrospectively. The 104 patients were divided into the mild H1N1 group (n=78) and the severe H1N1 group (n=26). At the same time,104 healthy physical examination subjects were selected as control group. The blood routine,lymphocyte count and PDCD level were observed in three groups. Results The number of leukocytes,neutrophils and lymphocytes of the mild H1N1 group and severe H1N1 group were significantly lower than those of the control group (P0.05). The levels of PDCD5 and lymphocyte apoptosis rate of the mild H1N1 group and severe H1N1 group were significantly higher than those of the control group (P0.05).轻症甲流组和重症甲流组PDCD5、淋巴细胞凋亡率与对照组比较均显著升高(P<0.05),重症甲流组亦显著高于轻症甲流组(P<0.05).轻症甲流组和重症甲流组总T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞与对照组比较均显著降低(P<0.05),重症甲流组亦显著低于轻症甲流组(P<0.05). PDCD5水平与患者病情严重程度和淋巴细胞凋亡率呈正相关(r=0.872、0.904,P<0.05),与总T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞呈负相关(r=-0.842、-0.805、-0.877,P<0.05). PDCD5水平预测重症甲型H1N1的灵敏度为92.31%,特异性为97.25%,曲线下面积为0.941. 结论 甲型H1N1型流感病毒感染患者外周血PDCD5水平与患者疾病严重程度具有相关性. PDCD5水平可作为重症甲型H1N1预测的重要指标.

摘要： 2012年辽宁省某屠宰场猪鼻咽拭子样品中分离到一株流感病毒,经HA-HI试验和RT-PCR鉴定为H1N1亚型猪流感病毒株,通过对病毒的八个基因片段克隆并测序,并利用分子生物学软件进行遗传演化分析.结果表明,分离株HA基因裂解位点附近的氨基酸序列为IPSIQSR↓G,符合低致病力流感病毒的分子特征;全基因组进化树结果表明,分离株的8个基因片段与该株核苷酸同源性最高,分离株处在类禽型H1N1亚型遗传进化分支上.此实验为辽宁首次分离到该型猪流感病毒.

摘要： 2012年辽宁省某屠宰场猪鼻咽拭子样品中分离到一株流感病毒,经HA-HI试验和RT-PCR鉴定为H1N1亚型猪流感病毒株,通过对病毒的八个基因片段克隆并测序,并利用分子生物学软件进行遗传演化分析.结果表明,分离株HA基因裂解位点附近的氨基酸序列为IPSIQSR↓G,符合低致病力流感病毒的分子特征;全基因组进化树结果表明,分离株的8个基因片段与该株核苷酸同源性最高,分离株处在类禽型H1N1亚型遗传进化分支上.此实验为辽宁首次分离到该型猪流感病毒.

摘要： 2012年辽宁省某屠宰场猪鼻咽拭子样品中分离到一株流感病毒,经HA-HI试验和RT-PCR鉴定为H1N1亚型猪流感病毒株,通过对病毒的八个基因片段克隆并测序,并利用分子生物学软件进行遗传演化分析.结果表明,分离株HA基因裂解位点附近的氨基酸序列为IPSIQSR↓G,符合低致病力流感病毒的分子特征;全基因组进化树结果表明,分离株的8个基因片段与该株核苷酸同源性最高,分离株处在类禽型H1N1亚型遗传进化分支上.此实验为辽宁首次分离到该型猪流感病毒.

摘要： 2012年辽宁省某屠宰场猪鼻咽拭子样品中分离到一株流感病毒,经HA-HI试验和RT-PCR鉴定为H1N1亚型猪流感病毒株,通过对病毒的八个基因片段克隆并测序,并利用分子生物学软件进行遗传演化分析.结果表明,分离株HA基因裂解位点附近的氨基酸序列为IPSIQSR↓G,符合低致病力流感病毒的分子特征;全基因组进化树结果表明,分离株的8个基因片段与该株核苷酸同源性最高,分离株处在类禽型H1N1亚型遗传进化分支上.此实验为辽宁首次分离到该型猪流感病毒.

摘要： 2012年辽宁省某屠宰场猪鼻咽拭子样品中分离到一株流感病毒,经HA-HI试验和RT-PCR鉴定为H1N1亚型猪流感病毒株,通过对病毒的八个基因片段克隆并测序,并利用分子生物学软件进行遗传演化分析.结果表明,分离株HA基因裂解位点附近的氨基酸序列为IPSIQSR↓G,符合低致病力流感病毒的分子特征;全基因组进化树结果表明,分离株的8个基因片段与该株核苷酸同源性最高,分离株处在类禽型H1N1亚型遗传进化分支上.此实验为辽宁首次分离到该型猪流感病毒.

摘要： 目的：总结和完善海港口岸应对传染病和突发公共卫生事件的有效机制。方法：结合传染病联防联控机制的内容与海港口岸疫病疫情防控的特点，总结盐田口岸甲型H1N1流感联防联控机制的做法与经验，并提出进一步促进和完善的建议。结果：海港口岸疫病疫情联防联控机制可以通过明确机构职能、完善信息通报、加强技术交流、规范协作程序、加大培训演练等方面进一步完善与提升。结论：以检验检疫机构为主导构建的联防联控机制在海港口岸防控甲型H1N1流感中发挥了作用，须进一步完善和发展以应对其他更广泛的传染病和突发公共卫生事件。

摘要： 目的：总结和完善海港口岸应对传染病和突发公共卫生事件的有效机制。方法：结合传染病联防联控机制的内容与海港口岸疫病疫情防控的特点，总结盐田口岸甲型H1N1流感联防联控机制的做法与经验，并提出进一步促进和完善的建议。结果：海港口岸疫病疫情联防联控机制可以通过明确机构职能、完善信息通报、加强技术交流、规范协作程序、加大培训演练等方面进一步完善与提升。结论：以检验检疫机构为主导构建的联防联控机制在海港口岸防控甲型H1N1流感中发挥了作用，须进一步完善和发展以应对其他更广泛的传染病和突发公共卫生事件。

摘要： 目的：总结和完善海港口岸应对传染病和突发公共卫生事件的有效机制。方法：结合传染病联防联控机制的内容与海港口岸疫病疫情防控的特点，总结盐田口岸甲型H1N1流感联防联控机制的做法与经验，并提出进一步促进和完善的建议。结果：海港口岸疫病疫情联防联控机制可以通过明确机构职能、完善信息通报、加强技术交流、规范协作程序、加大培训演练等方面进一步完善与提升。结论：以检验检疫机构为主导构建的联防联控机制在海港口岸防控甲型H1N1流感中发挥了作用，须进一步完善和发展以应对其他更广泛的传染病和突发公共卫生事件。

摘要： 目的：总结和完善海港口岸应对传染病和突发公共卫生事件的有效机制。方法：结合传染病联防联控机制的内容与海港口岸疫病疫情防控的特点，总结盐田口岸甲型H1N1流感联防联控机制的做法与经验，并提出进一步促进和完善的建议。结果：海港口岸疫病疫情联防联控机制可以通过明确机构职能、完善信息通报、加强技术交流、规范协作程序、加大培训演练等方面进一步完善与提升。结论：以检验检疫机构为主导构建的联防联控机制在海港口岸防控甲型H1N1流感中发挥了作用，须进一步完善和发展以应对其他更广泛的传染病和突发公共卫生事件。

摘要： 目的：探讨新型甲型H1N1流感的临床特点和治疗，以期提高对新型甲型H1N1流感的认识。rn 方法：对该院收治的84例新型甲型H1N1流感患者的临床资料进行统计学分析，并分别对输入性和两组聚集性病例进行对比分析，找出甲流患者的发病特点和最佳治疗方法。rn 结果：84例均为轻症患者，发热83例(98.8％)、咳嗽59例(70.2％)、咯痰43例(51.2％)、咽痛40例(47.6％)、流涕30例(35.7％)，聚集性病例症状明显。出现白细胞减低24例(28.6％)，三组比较无显著差异。输入性病例(Ⅰ)组热程3.00±0.97天，咳嗽持续时间4.50±1.31天;聚集性病例(Ⅱ)组热程3.26±0.80天，咳嗽持续时问5.26±1.68天。聚集性病例(Ⅲ)组热程3.36±2.08天，咳嗽持续时间4.92±1.54天。三组之间比较无统计学意义。鼻咽拭子甲型H1N1流感病毒核酸转阴时间I组为7.1±1.68天，Ⅱ组为8.47±1.67天，Ⅲ组为8.77±0.61天。应用奥斯他韦组和中药组在甲型H1N1流感病毒核酸转阴时间上无显著差异。男女之间在甲型H1N1流感病毒核酸转阴时间上也无显著差异。rn 结论：轻症甲流患者临床表现无特殊性，可引起白细胞下降。治疗上应用中药就可收到较好疗效。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明属于禽类病毒检测技术领域，本发明公开了一种同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型的GeXP引物组、试剂盒。发明人基于GeXP系统研究设计了6对特异性引物和1对通用引物，据此建立了同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型的GeXP试剂盒。应用本发明可同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其四种不同NA亚型，灵敏度为102拷贝/μL。本发明具有高通量、特异性强、灵敏度高且快速等优点，对H5亚型禽流感病毒的流行病学调查及其鉴别诊断具有重要意义。

摘要： 本发明公开了禽流感病毒及其H6亚型和N1亚型的GeXP快速检测试剂盒。本发明所提供的GeXP快速检测试剂盒包括成套引物1、成套引物2、成套引物3或成套引物4；成套引物1包括H6、N1和M；成套引物2包括H6和M；成套引物3包括N1和M；成套引物4包括H6和N1；H6由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2的所示的单链DNA组成；N1由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的单链DNA组成；M由SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示的单链DNA组成。实验证明，本发明的成套引物可用来鉴定禽流感病毒及其H6亚型和N1亚型。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定H3亚型和H4亚型禽流感病毒的成套试剂。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定H3亚型和/或H4亚型禽流感病毒的成套试剂，由名称为H3‑T的成套DNA和名称为H4‑T的成套DNA组成；H3‑T由名称为H3的PCR引物对和名称为H3‑P的探针组成；H3由序列表中SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成；H3‑P为SEQ ID No.3所示的单链DNA；H4‑T由名称为H4的PCR引物对和名称为H4‑P的探针组成；H4由SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示的两条单链DNA组成；H4‑P为SEQ ID No.6所示的单链DNA。

摘要： 本发明的目的是提供一种通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重实时荧光RT‑PCR的检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、灵敏、快速、方便的检测。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重荧光RT‑PCR检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。

摘要： 本发明公开了快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的三重RT‑PCR引物组合，包括3对特异性扩增引物，分别为引物对H4‑F和H4‑R、引物对H6‑F和H6‑R、引物对H9‑F和H9‑R。还公开了包含该三重RT‑PCR引物组合的试剂盒以及利用该三重RT‑PCR引物组合来快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的应用和方法。本发明具有操作简单、检测时间短、特异性强、准确率高等特点，为低致病性AIV的检验检疫、疾病监控提供了用之有效的诊断检测方案，对低致病性AIV的防控、监测具有重要意义。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种检测H7亚型禽流感病毒的引物对及其引用、检测H7亚型禽流感病毒的方法。本发明提供的引物对包括序列为SEQ ID NO.1所示的上游引物和序列为SEQ ID NO.2所示的下游引物，能够快速检测H7亚型禽流感病毒，可以用于H7亚型禽流感病毒的科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。

摘要： 本发明涉及一种抗H7亚型和H5亚型禽流感病毒的疫苗组合物，该疫苗组合物包含有免疫量的H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原、免疫量的H5亚型禽流感病毒样颗粒抗原和药学上可以接受的载体，该H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原由H7亚型禽流感病毒HA、NA、M1抗原蛋白组装而成，该H7亚型禽流感病毒HA抗原蛋白如Seq ID No.1所示，该H7亚型禽流感病毒NA抗原蛋白如Seq ID No.2所示，该H7亚型禽流感病毒M1抗原蛋白如Seq ID No.3所示。本发明的疫苗组合物能针对现有的H7亚型流行株进行保护，较相同抗原含量的灭活疫苗效果相当或更优，且本发明疫苗组合物各组分之间产生了协同增效作用，进一步保障了免疫效果。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明公开了同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其NA亚型的多重PCR引物组、试剂盒和检测方法。本发明针对禽流感病毒的M、H5、N1、N2、N6和N8基因6个基因建立的分型及检测引物组合物如SEQ ID NO:1～12所示。本发明引物组合物及试剂盒可同时鉴别H5亚型禽流感病毒及其NA亚型，特异性强，灵敏度高，交叉反应小，重复性好，通过多重PCR扩增检测，可通过直观的特征条带的判断，来区分不同NA亚型的H5禽流感病毒。本发明能够大大减少检测成本，并且操作简单，用时简短，对H5亚型禽流感病毒的流行病毒调查及防控，保障养禽业的健康持续发展具有重要意义。