伤科黄水

摘要： 目的探讨伤科黄水在全膝关节置换术后的应用效果。方法选择2020年1月—2021年3月本院收治的膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)行单侧全膝关节置换术的患者134例,随机分为2组,每组67例。对照组患者给予术后常规功能康复锻炼,观察组患者给予术后常规功能康复锻炼联合伤科黄水外敷。比较2组患者护理前后的膝关节活动范围(range of motion,ROM)、疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)、膝关节美国特种外科医院(the hospital for special surgery,HSS)评分、肿胀值、匹兹堡睡眠质量指数(the Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、深静脉血栓发生率。结果干预后,观察组ROM、HSS评分显著高于对照组(P<0.05);观察组VAS评分、PSQI评分、肿胀值、深静脉血栓发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论伤科黄水外敷可改善全膝关节置换术后患者的膝关节功能,缓解肿痛,提高睡眠质量,降低深静脉血栓发生率。

摘要： 目的 观察伤科黄水对全膝关节置换术(TKA)后炎症反应及膝关节功能的影响。方法 选择膝骨关节炎行TKA治疗的患者100例,按随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组术后1 d开始予消炎镇痛、抗凝、CPM康复训练治疗。观察组在对照组基础上加用伤科黄水外敷,每日2次,至术后30 d。比较两组不同时点的膝部肿胀程度、膝部皮温、血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、VAS评分及HSS评分的变化。结果 术后1 d,两组膝部肿胀程度、血清炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α)水平、VAS评分、HSS评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。术后7、30 d,两组的膝部肿胀程度、膝部皮温、血清炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α)水平、VAS评分均较术后1 d降低(均P0.05),而术后30 d观察组膝部皮温差低于对照组(P<0.05)。结论 伤科黄水能降低TKA术后炎症反应,促进膝关节功能恢复。

摘要： 目的观察伤科黄水外敷治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法急性腰扭伤患者116例随机分为对照组与外敷组,对照组给予西医常规治疗和护理,外敷组给予西医常规治疗联合伤科黄水外敷,连续治疗1周。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、腰痛功能障碍调查表(RMDQ)评分、腰椎日本骨科协会评估治疗分数(JOA)、腰椎活动度(ROM)、视觉模拟(VAS)评分、Barthel指数。结果外敷组的总有效率为98.28%,高于对照组的91.38%(P<0.05);治疗后两组的中医证候积分、RMDQ评分、VAS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后外敷组的中医证候积分、RMDQ评分、VAS评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组的腰椎JOA评分、ROM、Barthel指数均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗后外敷组的腰椎JOA评分、ROM、、Barthel指数显著高于对照组(P<0.05)。结论伤科黄水外敷治疗急性腰扭伤可以缓解疼痛,改善腰椎功能,提高临床疗效及提高生活质量。

摘要： [目的]探讨中药内服外敷联合内固定术治疗胫骨平台骨折的临床疗效.[方法]将112例胫骨平台骨折患者随机分为观察组和对照组,每组各56例.对照组给予内固定术和术后康复锻炼治疗,观察组在对照组的基础上加用身痛逐瘀汤加味方口服联合伤科黄水外敷治疗,疗程为8周.观察2组患者治疗前后美国纽约特种外科医院(HSS)膝关节功能评分、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、肿胀程度以及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型胶原交联C端肽(β-CTX)水平的变化情况,比较2组患者的骨折愈合时间、完全负重时间、膝关节功能优良率和术后并发症发生情况.[结果](1)术后6个月,观察组的膝关节功能优良率为96.4％(54/56),明显高于对照组的80.4％(45/56),差异有统计学意义(P<0.05).(2)治疗后及术后6个月,2组患者的HSS评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组的HSS评分均明显高于对照组(P<0.05).(3)治疗14 d、28 d后,2组患者的VAS评分及膝关节肿胀程度均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的VAS评分及膝关节肿胀程度均明显低于对照组(P<0.05).(4)观察组的影像学骨折愈合时间、临床功能愈合时间及完全负重时间均明显短于对照组(P<0.05).(5)治疗后,2组患者血清TNF-α、hs-CRP、IL-6、β-CTX水平均较治疗前降低(P<0.05),血清BGP、BALP水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后血清TNF-α、hs-CRP、IL-6、β-CTX水平均明显低于对照组,血清BGP、BALP水平均明显高于对照组(P<0.05).(6)经术后6个月随访,观察组的术后并发症发生率为5.4％(3/56),低于对照组的12.5％(7/56),差异有统计学意义(P<0.05).[结论]中药内服外敷联合内固定术治疗胫骨平台骨折疗效确切,可以有效促进骨折愈合,改善膝关节功能,抑制炎症反应,促进骨代谢,减少术后并发症.

摘要： [目的]探究陈渭良伤科油(简称伤科油)联合伤科黄水在治疗创伤性创面中的临床疗效.[方法]将98例由各类外伤导致的创伤性创面患者随机分为观察组52例和对照组46例.2组患者均给予手术室麻醉下创口彻底清创处理,在此基础上,观察组患者给予伤科油联合伤科黄水换药治疗,对照组患者给予常规换药治疗,疗程为14 d并随访3～6个月.观察2组患者治疗前后创面面积和创面肉芽组织覆盖率的变化情况,比较2组患者的创面愈合时间及创面愈合情况.[结果](1)治疗7 d和治疗14 d后,2组患者的创面面积均较治疗前明显缩小,创面肉芽组织覆盖率均较治疗前明显提高,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);组间比较,观察组治疗7 d和治疗14 d后的创面面积均小于对照组,创面肉芽组织覆盖率均高于对照 组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).(2)相对于对照组,观察组患者的创面愈合时间明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.01).(3)观察组患者创面的Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期愈合率分别为19.23%(10/52)、71.15%(37/52)、9.62%(5/52),对照组分别为8.70%(4/46)、52.17%(24/46)、39.13%(18/46);组间比较,观察组患者创面的Ⅰ期、Ⅱ期愈合率明显高于对照组,Ⅲ期愈合率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).[结论]采用伤科油联合伤科黄水治疗创伤性创面的疗效明显优于常规治疗,患者的创面愈合时间明显缩短,创面愈合效果明显提高.

摘要： 目的 观察伤科黄水外敷治疗急性腰扭伤的临床疗效.方法 急性腰扭伤患者116例随机分为对照组与外敷组,对照组给予西医常规治疗和护理,外敷组给予西医常规治疗联合伤科黄水外敷,连续治疗1周.比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、腰痛功能障碍调查表(RMDQ)评分、腰椎日本骨科协会评估治疗分数(JOA)、腰椎活动度(ROM)、视觉模拟(VAS)评分、Barthel指数.结果 外敷组的总有效率为98.28％,高于对照组的91.38％(P＜0.05);治疗后两组的中医证候积分、RMDQ评分、VAS评分均较治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗后外敷组的中医证候积分、RMDQ评分、VAS评分均显著低于对照组(P＜0.05);治疗后两组的腰椎JOA评分、ROM、Barthel指数均较治疗前显著升高(P＜0.05),且治疗后外敷组的腰椎JOA评分、ROM、、Barthel指数显著高于对照组(P＜ 0.05).结论 伤科黄水外敷治疗急性腰扭伤可以缓解疼痛,改善腰椎功能,提高临床疗效及提高生活质量.

摘要： 目的:探讨慢性非特异性下腰痛患者中采用银质针联合伤科黄水治疗的临床效果.方法:收集我院收治的60例慢性非特异性下腰痛患者,随机分为各30例的两组,对照组采用常规药物治疗,观察组采用银质针联合伤科黄水治疗、观察两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分及腰肌肌力变化.结果:两组治疗前的VAS评分经统计学软件验证(P>0.05),治疗后与对照组改变程度相比,观察组改变的更为显著(P0.05),治疗后观察组的屈肌力量、伸肌力量评分均高于对照组(P<0.05).结论:银质针联合伤科黄水治疗慢性非特异性下腰痛能够明显减轻患者疼痛改善患者腰肌肌力,值得临床推荐.

摘要： 目的 观察伤科黄水外敷治疗急性期肩周炎的临床疗效并探讨其作用机制.方法 124例患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各62例.对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在此基础上联合使用伤科黄水外敷.分析比较两组患者的临床疗效,治疗前后的视觉模拟疼痛评分法(VAS)、Constant Murley肩关节功能评分(CMS)、肩关节活动度,记录治疗后的整体印象改善评分(CGI-S),疼痛和活动障碍缓解时间.结果 治疗组总有效率96.77％,高于对照组的87.10％(P＜0.05).两组患者治疗后VAS评分均较治疗前降低,且治疗组治疗后VAS评分低于对照组(均P＜0.05).两组治疗后患者日常活动能力、肩关节活动度、肌力、疼痛评分、后伸、前屈、外展、内收、内旋、外旋角度等均较治疗前升高,且治疗组治疗后日常活动能力、肩关节活动度、肌力、疼痛评分、后伸、前屈、外展、内收、内旋、外旋角度等均高于对照组(均P＜0.05),治疗组治疗后CGI-S评分低于对照组(P＜0.05).结论 伤科黄水外敷可以缓解急性期肩周炎疼痛,改善肩关节功能障碍,促进康复.

摘要： 目的 观察伤科黄水外敷治疗四肢急性软组织损伤的疗效并探讨其作用机制.方法 156例患者随机分为对照组与观察组各78例.对照组予以常规治疗,观察组予以常规治疗联合伤科黄水外敷.比较两组的临床疗效,治疗前后的视觉模拟疼痛评分(VAS)、压痛评分、功能障碍评分、肿胀评分和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6),肿胀、功能障碍和疼痛缓解时间变化情况.结果 观察组总有效率97.44％高于对照组的88.46％ (P＜ 0.05).两组治疗后VAS、肿胀周径差值均较治疗前降低,且治疗后观察组VAS、肿胀周径差值均低于对照组(均P＜0.05).治疗后,两组压痛、瘀斑、肿胀、功能障碍评分均较治疗前降低,且治疗后观察组压痛、瘀斑、肿胀、功能障碍评分均低于对照组(均P＜ 0.05).治疗后,观察组疼痛、肿胀、功能障碍缓解时间均短于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清TNF-α、CRP、IL-6均较治疗前降低,且治疗后观察组均低于对照组(均P＜0.05).结论 伤科黄水外敷治疗四肢急性软组织损伤可以缓解疼痛、肿胀,促进康复,抑制炎症.

摘要： 目的:探讨采取伤科黄水联合耳揿针治疗急性胰腺炎(Acute Pancreatitis,AP)的疗效分析。方法:选取2017年1月-2020年6月佛山市中医院收治的120例AP腹痛患者作为研究对象,分成对照组、研究组A组、研究组B组、研究组C组,每组30例。对照组采取单纯西医治疗,研究组A组使用西医+伤科黄水治疗,研究组B组用西医+耳揿针治疗;研究组C组用西医+伤科黄水+耳揿针治疗,各组均治疗7 d,比较各组治疗效果以及治疗前后血清炎症指标水平变化。结果:对照组疼痛缓解率为73.33%(22/30),研究组A组缓解率为80.00%(24/30),研究组B组缓解率为80.00%(24/30),研究组C组缓解率为96.67%(29/30),研究组C组疼痛缓解率显著高于其他三组(P <0.05);治疗7 d后研究组C组在血清淀粉酶(Serum Amylase,AMY)、脂肪酶(Lipase,LIP)、超敏C-反应蛋白(High-sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)、白细胞介素6(Interleukin 6,IL-6)各炎性指标水平均低于其他三组(P <0.05)。结论:使用伤科黄水联合耳揿针治疗AP腹痛效果显著,可有效缓解患者的疼痛,改善血清炎症指标水平,因此值得推广使用。

摘要： 目的：观察伤科黄水外敷治疗静脉输液外渗的疗效.方法：将因输入血管活性物质、抗生素类、止血、脱水类药物外渗引起局部单纯水肿的患者136例,患者随机分实验组和对照组,实验组用伤科黄水湿敷于水肿部位,对照组用50％硫酸镁湿敷水肿部位.结果：伤科黄水实验组其显效率高于硫酸镁对照组(P＜0.05),其显效时间也短于硫酸镁对照组.结论：伤科黄水对静脉输液外渗有较好的消肿止痛疗效,值得在临床护理工作中推广应用.

摘要： 本研究的目的在于观察伤科黄水对处于消肿祛腐期的糖尿病足创面感染肿胀的疗效，通过比较两组治疗后的溃疡面积，肿胀情况，细菌转阴数和相关理化指标包括空腹血糖、餐后2小时而糖、超敏C反应蛋白和血沉等指标，为糖尿病足的治疗提供新的思路。经研究结果显示：伤科黄水治疗可使药物直接作用于创面，使腐败组织加速液化清除，减少毒邪旁窜、侵骨及内陷的发生，加速伤口的愈合。

摘要： 本发明涉及一种仿黄锈石色粒，所述的色粒包括黑色海藻酸钙凝胶颗粒和黄色硅酸镁锂盐纤维素凝胶颗粒，所述的黑色海藻酸钙凝胶颗粒分散在黄色硅酸镁锂盐纤维素凝胶颗粒中。采用了本发明的仿黄锈石色粒、制备方法及相应的水包水仿黄锈石多彩涂料，比常规的造粒方法：将黑色凝胶和黄色凝胶分别制成，最后混入连续相乳液基料中，黑色粒和黄色粒是各自独立的，本发明提供的是先制备海藻酸钠黑色凝胶颗粒，再将黑色凝胶颗粒混合在黄色纤维素醚漆料中，后加入硅酸镁锂盐溶液中产生凝胶并分割成小色粒，制得的黄色色点与黑色色点结伴分布，黑色色点分散在黄色色点中，与天然黄锈石类似，比常规的多彩涂料产品仿真度明显提高。

摘要： 本发明涉及一种具有抗炎症、抗过敏和抗哮喘作用的包括黄水枝提取物和从其分离的黄水枝酸的组合物。黄水枝提取物和从其分离的黄水枝酸显示出对体外LTC

摘要： 本发明涉及一种仿黄锈石色粒，所述的色粒包括黑色海藻酸钙凝胶颗粒和黄色硅酸镁锂盐纤维素凝胶颗粒，所述的黑色海藻酸钙凝胶颗粒分散在黄色硅酸镁锂盐纤维素凝胶颗粒中。采用了本发明的仿黄锈石色粒、制备方法及相应的水包水仿黄锈石多彩涂料，比常规的造粒方法：将黑色凝胶和黄色凝胶分别制成，最后混入连续相乳液基料中，黑色粒和黄色粒是各自独立的，本发明提供的是先制备海藻酸钠黑色凝胶颗粒，再将黑色凝胶颗粒混合在黄色纤维素醚漆料中，后加入硅酸镁锂盐溶液中产生凝胶并分割成小色粒，制得的黄色色点与黑色色点结伴分布，黑色色点分散在黄色色点中，与天然黄锈石类似，比常规的多彩涂料产品仿真度明显提高。

摘要： 本发明涉及一种具有抗炎症、抗过敏和抗哮喘作用的包括黄水枝提取物和从其分离的黄水枝酸的组合物。黄水枝提取物和从其分离的黄水枝酸显示出对体外LTC

摘要： 本发明公开了伤科黄水的新用途，具体涉及伤科黄水在制备治疗毛周角化症的药物中的应用。本发明所述的药物由伤科黄水复方提取物和药学上可以接受的辅料组成。其中，按重量百分数计算，伤科黄水复方提取物的含量为1％～99.5％。本发明所述的药物剂型是洗剂、喷雾剂、软膏剂、凝胶剂等外用制剂。本发明其功能明确、无毒副作用，拓宽伤科黄水防治疾病的范围，市场前景可观。

摘要： 本发明提供了一种担载伤科黄水的水凝胶，由聚乙烯醇和溶剂经过冷冻交联法制备，所述溶剂包括10～100wt％的伤科黄水和余量的水。本发明以聚乙烯醇和伤科黄水为主要原料，经过冷冻交联法制备得到担载有伤科黄水有效成分的PVA水凝胶，其可以用作伤口敷料，能够提供湿性的愈合环境，吸收渗出液，防止积液形成；能够提供有效的微生物屏障和持续的、持久的抗菌抗炎活性；能够持续释放药物，提供持续治疗效果；使用时具有舒适性，贴附性，使用方便和可避免去除时创面损坏的优点。实验结果表明，本发明提供的水凝胶具有良好的缓释性。

摘要： 一种改善伤科黄水澄明度的制备方法，包括以下步骤：(1)称取药材包括：黄连、黄柏、栀子、紫草、薄荷、白矾；(2)往步骤(1)中加10倍药材总质量的水；加热提取1.5h，浓缩后粗滤，获得粗滤药液；(3)将步骤(2)的粗滤药液加活性炭作吸附处理；作离心操作，微孔滤膜过滤；(4)加入增溶剂和防腐剂，获得混合伤科黄水；将混合伤科黄水定容，最后调节其pH，制备出澄明伤科黄水；其中，所述增溶剂为吐温‑80和苯甲醇中的组合。本发明结合了离心、过滤和活性炭吸附的特点，先使用活性炭吸附，再离心、过滤；可以在不影响小檗碱、栀子苷等主要有效成分的基础上，显著提高伤科黄水的澄明度。

摘要： 本发明公开了伤科黄水的新用途，具体涉及伤科黄水在制备治疗毛周角化症的药物中的应用。本发明所述的药物由伤科黄水复方提取物和药学上可以接受的辅料组成。其中，按重量百分数计算，伤科黄水复方提取物的含量为1％～99.5％。本发明所述的药物剂型是洗剂、喷雾剂、软膏剂、凝胶剂等外用制剂。本发明其功能明确、无毒副作用，拓宽伤科黄水防治疾病的范围，市场前景可观。

摘要： 本发明公开一种伤科黄水凝胶线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将第一组分、第二组分、伤科黄水和分散剂混合，制成混合溶液；使用注射器，将所述混合溶液注射到温度不高于40°C的乙醇中，形成伤科黄水凝胶线；其中，所述第一组分包括卡拉胶、琼脂或果胶，所述第二组分包括魔芋胶、刺槐豆胶、海藻酸钠或者葡甘露聚糖。本发明提出的凝胶线负载有伤科黄水，改善了伤科黄水传统敷料贴敷时沾染衣物以及液体药物水分蒸发快的问题；相较于其他凝胶结构，凝胶线具有可编织性和一定的粘弹性，能够适应不同应用场景(例如，特殊部位、活动部位的用药)的需求，扩大了应用范围。

摘要： 本实用新型公开一种伤科黄水敷料，所述伤科黄水敷料包括自下而上依次层叠设置的基层、粘接层和凝胶层，所述凝胶层包括：多个凝胶球，分散布设在所述粘接层的上表面；和/或，多个凝胶线，呈相互交错设置在所述粘接层的上表面；其中，所述凝胶球和所述凝胶线的材质均为负载有伤科黄水的水凝胶。本实用新型提供的技术方案中，凝胶球/凝胶线组成的凝胶层与皮肤的之间会存在空隙，从而改善了片型凝胶剂的透气性问题。