人类免疫缺陷病毒（HIV）

摘要： 目的:了解矿物质在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/艾滋病营养干预中的作用。方法:通过检索查阅国内(万方、中国知网、维普等,1997—2020年)和国外(Cochrane library、Pubmed、EMbase等,2002—2020年)的相关文献,纳入8篇论文形成证据体,对其进行评价(参照WHO推荐的证据评价方案及标准)。结果与结论:HIV感染/艾滋病患者易出现一种或多种矿物质不足或缺乏的情况,部分矿物质补充能够改善HIV感染/艾滋病患者的营养状况,其中的硒补充可能延缓艾滋病疾病进展、改善患者生存以及带来额外的健康收益,锌补充可能延缓HIV感染/艾滋病患者的疾病进展、降低腹泻的发生率以及带来额外的健康收益。

摘要： 人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染患者眼部病变因其对患者生存质量的影响日益引起学者关注。随着HIV治疗方法的不断改善,眼部机会性感染疾病减少,而HIV相关视网膜神经病变越来越受到学者关注。研究发现HIV相关视网膜神经病变包括神经纤维层变薄,血管改变等一系列视网膜视神经结构改变,导致患者视敏感度下降、视野缺损、色觉障碍等。而HIV相关视网膜视神经病变发病机制尚未完全明确,研究发现可能与HIV病毒直接破坏视网膜视神经组织,慢性炎症,血-视网膜屏障破坏等相关。了解HIV相关视网膜视神经病变的病变特点及可能的机制,有望为疾病的治疗提供新思路与途径,提高HIV感染患者的生存质量。

摘要： 目的 探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)感染女性发生宫颈癌的常见临床影响因素。方法 收集60例HIV/AIDS合并宫颈癌患者的临床资料,匹配年龄相同或相近、同期住院的HIV感染的非肿瘤女性患者60例,分析宫颈癌组的临床特点,比较两组常见的临床指标差异。根据是否人乳头瘤病毒(HPV)感染,将合并HIV感染的宫颈癌患者分为HPV感染组和未感染组,比较两组的年龄、肿瘤病理类型、宫颈上皮内瘤变和肿瘤分期,分析HPV感染的影响因素。结果 合并HIV感染的宫颈癌以鳞癌居多,Ⅰ期占45.0%,Ⅱ期占41.7%,HPV感染率为50.0%,感染的基因型主要为高危16型,占53.3%。单因素Logistic回归分析显示,HIV/AIDS组与宫颈癌组在HIV感染时间、HIV-RNA阳性率、抗病毒治疗、传播途径、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值的差异均有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,CD4+(OR=0.999,95%CI:0.997~0.999)和CD4+/CD8+比值(OR=0.187,95%CI:0.035~0.993)是影响HIV感染女性发生宫颈癌的独立危险因素。在宫颈癌人群中,HPV感染组CD4+计数高于未感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIV感染女性HPV感染率明显高于正常女性患者,HIV感染后CD4+T细胞的功能下降,而不是数量变化,可能是导致其发生宫颈癌的主要原因。

摘要： 目的:了解维生素在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/艾滋病患者营养干预中的作用。方法:通过检索查阅国内(万方、中国知网、维普等,1997—2020年)和国外(Cochrane Library、Pub Med、Embase等,2002—2020年)的相关文献,共纳入41篇学术论文进行证据体评价(参照WHO推荐的证据评价方案及标准)。结果:HIV感染/艾滋病患者易出现一种或多种维生素不足或缺乏的情况,维生素补充能够改善HIV感染/艾滋病患者的营养状况。维生素A的补充可能降低HIV感染/艾滋病患者的死亡风险、延缓疾病进展以及带来额外的健康收益,但会增加HIV垂直传播风险;烟酸补充可以改善HIV感染/艾滋病患者的血脂水平;补充维生素C、维生素E可以降低HIV感染/艾滋病患者的氧化应激水平;补充维生素D可改善HIV感染/艾滋病患者的骨骼健康,降低冠心病、结核以及肝纤维化的发生风险。结论:复合维生素补充(包括矿物质)可能延缓HIV感染/艾滋病患者的疾病进展以及带来额外的健康收益。

摘要： 目的了解男男性行为者(men who have sex with men,MSM)自我评价感染艾滋病风险的情况及其影响因素。方法2020年5-9月采用同伴推动抽样法招募MSM进行横断面问卷调查和人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体检测,采用SPSS 19.0软件进行单因素和多因素分析。结果共调查424名MSM,平均年龄为(41.8±11.1)岁,22.88%的MSM自我评价感染艾滋病的风险高,77.12%认为风险低,多因素Logistic回归分析结果显示,最近6个月同性肛交临时性伴数>1(OR=1.694,95%CI:1.055~2.718)、最近6个月与男性发生过肛交性行为(OR=4.691,95%CI:1.057~20.812)、最近一年患过性病(OR=2.069,95%CI:1.144~3.743)者自我评价感染艾滋病风险高。结论北京市MSM人群自我评价感染艾滋病风险意识较差,MSM自我评价感染艾滋病风险与最近6个月同性肛交临时性伴个数、最近6个月是否与男性发生肛交性行为以及最近一年是否患过性病有关,但与是否使用安全套无关。

摘要： 目的分析2020年至2021年北京市海淀区HIV抗体筛查试验结果与确证试验结果的相关性,为提高实验室的检测能力提供技术支持。方法对筛查实验室送检的1420例HIV抗体筛查有反应样本采用免疫印迹法(WB)进行确证试验,将筛查试验结果按不同的人群、检测方法、S/CO值与确证结果进行对比分析。结果1420例HIV抗体筛查有反应样本的确证阳性率为34.72%,其中男性(49.58%)确证阳性率明显高于女性(3.90%),21~40岁年龄组确证阳性率最高(39.95%),来自海淀区疾病预防控制中心仁爱社区送检样本的确证阳性率最高(97.58%),最低为血液中心(23.09%)。不同筛查方法之间的确证阳性率差异有统计学意义(P10或CLIA法S/CO>50或ECLIA法S/CO>50时,确证阳性率能达到较高的水平。结论应加强对筛查实验室的质量控制,提高HIV抗体检测水平。筛查试验的S/CO值与确证试验结果具有一定的相关性,可在一定程度上通过S/CO比值预测确证试验结果。

摘要： 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者容易出现肾功能不全,并可进展至终末期肾病(ESRD)。既往HIV阳性被认为是移植的绝对禁忌证,HIV阳性ESRD患者只能通过透析维持生命。随着医学的发展,国内外移植工作者尝试对HIV阳性患者进行肾移植。HIV阳性患者是否可接受肾移植,是否可以使用HIV阳性供肾进行移植,HIV阳性患者肾移植的效果如何也一直是移植界探讨的热点。本文就HIV相关性肾病、HIV阳性患者接受肾移植的条件、HIV阳性患者接受肾移植的效果、HIV阳性供肾的使用、HIV阳性患者免疫诱导药与术后免疫抑制药的使用进行探讨,以期为临床HIV阳性患者的肾移植、HIV阳性供肾的应用及HIV阳性患者肾移植术后的管理提供参考。

摘要： 目的 探讨非人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的肺孢子菌肺炎(PCP)患者的预后影响因素,建立早期多指标联合预测模型.方法 回顾性分析北京协和医院2015年3月至2018年3月收治的非HIV感染的PCP患者的临床资料155例,采用单因素分析和Logistic回归分析,筛选影响非HIV感染的PCP患者预后的独立因素,绘制各独立预后因素和预后预测模型的受试者工作(ROC)曲线,确定临界值、ROC曲线下面积(AUC)、敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值,观察各独立预测因素和预后预测模型的预测效果.结果 Logistic回归模型的结果表示,肾脏疾病、氧合指数(PaO2/FiO2)、乳酸脱氢酶(LDH)和细菌感染是非HIV感染的PCP预后的独立影响因素(肾脏基础病:χ2=11.268、P=0.001,PaO2/FiO2:Z=-4.413、P1时死亡风险增加,该模型的ROC曲线AUC为0.7636,敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为0.769、0.620、0.649、0.746.结论 肾脏疾病、PaO2/FiO2、LDH和合并细菌感染是影响非HIV感染的PCP患者预后的独立因素,该早期多指标预后预测模型的临床预测效果良好,可为PCP患者早期预后评估提供参考.

摘要： 宫颈癌是人免疫缺陷病毒(human immunoduficiency virus,HIV)感染人群最常见的恶性肿瘤之一,被称为HIV感染相关肿瘤.相比一般人群,HIV阳性宫颈癌发病年龄早、肿瘤分期晚、治疗难度大.在控制病毒及抗肿瘤联合治疗过程中存在治疗完成度低、远期疗效欠佳等难题.本文拟对HIV阳性宫颈癌的发病、预防、治疗及预后的研究现状及进展进行全面综述以更好指导临床治疗.

摘要： 目的:分析2020年广州市HIV抗体检测阳性样本的确证检测结果,了解确证样品的来源分布,感染人群的人口学特征等流行病学信息,为艾滋病预防和控制工作提供科学依据和参考.方法:对2020年广州市各HIV初筛实验室收集的阳性送确证样品采用酶联免疫吸附(ELISA)和蛋白免疫印迹法(WB)方法进行复检,严格按照试剂盒说明书进行操作和结果判定.结果:3719份HIV抗体检测阳性血清样品中,确证阳性2397份,占64.5％;确证结果为不确定的样品110份,占3.0％;阴性1212份,占32.6％.确证样品主要来源为一般医疗机构,占84.67％(3149/3719),不同来源样品的确证阳性结果分析,差异有统计学意义(P<0.05),其中确证阳性率最高为疾控中心、羁押及戒毒人员和健康关爱中心,确证阳性率分别是90.5％(258/285)、85.5％(47/55)和82.0％(91/111),最低为采供血机构(49.6％,59/119).确证HIV-1阳性人群中男性占86.9％(2082/2397),平均年龄(39.4±14.4),文化程度以高中及以下为主,占71.2％(1707/2397),职业以商业服务、家务及待业和农民、民工和工人为主,占76.9％,婚姻状况以未婚占比最高,为48.1％(1152/2397),感染途径以同性传播占比最高(P<0.05).结论:医疗机构是本地尽早发现艾滋病感染者的主要场所,在医院性病门诊开展VCT服务,有利于早期发现感染者,尤其如今艾滋病感染人群已经由高危人群向一般人群扩散,应加强对一般人群的检测力度,及早发现病例,减少HIV的传播.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 本发明是涉及生物应用技术领域，涉及一种运用纳米免疫磁珠检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的快速检测剂盒。检测时将被检样品从加样孔加在试纸条上样垫上，使样品溶解标记磁珠并在NC膜上层析，然后在规定的时间内用磁力检测仪检(MICT)测试纸条上数据，根据所读取的数据判定结果，本试剂盒用于HIV感染的筛查或临床诊断，具有灵敏度高、特异性强、检测快速、操作简便、适合现场检测和实时记录保存结果等优点。

摘要： 本发明涉及用于治疗和预防病毒性血液疾病如由人类免疫缺陷病毒(HIV)或丙型肝炎引起的疾病的基于植物的组合物。根据本发明，该组合物主要包含升华硫、含有儿茶素和鞣剂的植物、以及药学上可接受的载体。本发明还涉及制造该组合物的方法。本发明发现了在治疗或预防病毒性血液疾病如由人类免疫缺陷病毒(HIV)或丙型肝炎引起的疾病的领域中的应用。

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 本发明涉及核酸提取领域，特别涉及提取人类免疫缺陷病毒HIV‑1核酸的试剂组合产品及其方法。该试剂组合产品，包括裂解液：异硫氰酸胍2‑6mol/L、螯合剂3‑20mmol/L、阴离子表面活性剂1％‑10％、非离子表面活性剂100‑300mmol/L、异丙醇1‑4mol/L和CTAB 0.1％‑5％；洗涤液：无水柠檬酸15‑45mmol/L，柠檬酸钠二水10‑40mmol/L，Proclin950 0.5‑3ml/L，pH为4.7‑5.3；洗脱液：三羟甲基氨基甲烷10‑40mmol/，三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1‑15mmol/L，Proclin950 0.5‑3ml/L，Carrier RNA 0.3‑2μg/μl。各组分之间协同配合，提取的灵敏度、核酸质量和提取效率均提升，并且提取稳定性佳。

摘要： 本发明是涉及生物应用技术领域，涉及一种运用纳米免疫磁珠检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的快速检测剂盒。检测时将被检样品从加样孔加在试纸条上样垫上，使样品溶解标记磁珠并在NC膜上层析，然后在规定的时间内用磁力检测仪检(MICT)测试纸条上数据，根据所读取的数据判定结果，本试剂盒用于HIV感染的筛查或临床诊断，具有灵敏度高、特异性强、检测快速、操作简便、适合现场检测和实时记录保存结果等优点。

摘要： 本发明涉及用于治疗和预防病毒性血液疾病如由人类免疫缺陷病毒(HIV)或丙型肝炎引起的疾病的基于植物的组合物。根据本发明，该组合物主要包含升华硫、含有儿茶素和鞣剂的植物、以及药学上可接受的载体。本发明还涉及制造该组合物的方法。本发明发现了在治疗或预防病毒性血液疾病如由人类免疫缺陷病毒(HIV)或丙型肝炎引起的疾病的领域中的应用。

摘要： 本发明涉及用于检测全血中针对人类免疫缺陷病毒(HIV)，和/或丙型肝炎(HCV)的抗体的改进方法和试剂盒，所述全血是从通过常规测定技术确定为HIV－血清阴性的个体获得的。从这些个体分离全血，并且直接用活化剂培养，以刺激产生对HIV或HCV特异性的免疫球蛋白的B－淋巴细胞增殖。该方法提供了用于对大量血液样品进行HIV感染筛选的快速、简单和廉价的手段，比使用未处理过的血液具有更好的结果。

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了兔抗人类免疫缺陷病毒Ⅰ型P24抗原(HIV‑1P24)单克隆抗体OTIR5D12和OTIR2C5,所述的抗体是利用分选特异B细胞并培养筛选及分子克隆重组产生。所述兔单克隆抗体OTIR5D12和OTIR2C5的免疫原为原核细胞大肠杆菌表达的HIV‑1P24全长蛋白，这2个兔单克隆抗体可以识别HIV‑1P24蛋白表面的不同抗原决定簇，其OTIR5D12抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTIR5D12抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTIR2C5轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTIR2C5的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明的抗人类免疫缺陷病毒Ⅰ型P24抗原(HIV‑1P24)的兔单克隆抗体可应用于生物样本中HIV‑1P24蛋白或慢病毒颗粒滴定的测定，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备。

摘要： 本发明属于免疫化学领域，具体是一种用于检测人类免疫缺陷病毒HIV1/2抗体的蛋白芯片及其制备方法。所述蛋白芯片包括基片表面为可替换的醛基修饰检测基片，所述检测基片的表面包括由检测点形成的检测区，检测点固定有HIV重组抗原。使用本发明的用于检测人类免疫缺陷病毒HIV1/2抗体的蛋白芯片进行HIV抗体的检测，具有样品用量少、省时、省力、准确度高的特点。