黄花叶病

摘要： 为了解大麦品种HvPDIL5-1和HvEIF4E基因的单倍型及其与大麦黄花叶病抗性的关系,以扬农啤系列、扬饲麦系列和其他来源的29个品种(系)为材料,在江苏扬州和盐城病圃进行大麦黄花叶病大田自然抗性鉴定;利用大麦HvPDIL5-1和HvEIF4E基因全CDS区的3对引物对供试品种(系)的HvPDIL5-1和HvEIF4E基因进行扩增、测序,分析两个黄花叶病抗性基因的单倍型及其抗性。结果表明,本试验年度两试点大麦黄花叶病发病程度较正常年份偏轻,29个品种(系)中有20个品种(系)在扬州和盐城对大麦黄花叶病同时表现为免疫或高抗,Ea52和苏B1403在扬州表现为免疫、在盐城表现为中抗,其余7个品种(系)在两试点均表现为中抗或中感。供试材料的基因存在4种单倍型,HvEIF4E基因存在14种单倍型。扬农啤2号、扬饲麦3号、扬农啤7号等10个品种(系)在扬州和盐城病圃对大麦黄花叶病均表现为免疫或高抗,但其HvPDIL5-1和HvEIF4E基因均为BaMMV-ASL感病单倍型,说明这些品种(系)携带有除rym1/11和rym4/5以外的其他黄花叶病抗性基因。携带抗性基因rym5的苏B1403在盐城病圃鉴定中表现为中抗,说明江苏大麦产区出现了拮抗rym5抗性基因的病毒株系,需进一步加强大麦黄花叶病抗性新基因的发掘。

摘要： 为了构建小麦黄花叶病的遥感监测技术,在小麦返青期、拔节前期和拔节后期测定了不同黄花叶病等级下的冠层反射率,并同步调查与病害等级相关的小麦株高、含水量、氮含量、色素含量等农学参数,筛选出适宜监测小麦黄花叶病的植被指数,并构建病害等级监测模型。结果表明,小麦黄花叶病的反射光谱敏感波段在返青期和拔节前期集中于560~720nm范围,而拔节后期则集中于800~900nm区域。随病害等级的增加,光谱反射率在可见光波段逐渐增加,而在近红外波段区域降低。植被指数与病害等级相关性在不同生育时期间存在显著差异,整体上以拔节前期最好,决定系数(r^(2))为0.72~0.82,而拔节后期模型精度急剧下降(r^(2)=0.26~0.72)。在植被指数中,整体上以表征色素变化的mND705模型预测精度最好,r^(2)和RMSE分别为0.59~0.68和0.79~0.98。采用偏最小二乘回归(PLSR)建立黄花叶病害分级模型,三个时期的模型精度均高于植被指数模型,且整体上以返青期和拔节期前期估算效果较好,模型验证r^(2)为0.93~0.97,RMSE为0.24~0.32。因此,利用PLSR模型可以准确评价返青至拔节期前期小麦黄花叶病害等级。

摘要： 沈丘县小麦黄花叶病发生严重,且发生面积呈逐年上升趋势,严重影响了小麦生产,成为制约沈丘县小麦大面积增产的障碍因素.针对沈丘县小麦黄花叶病发生的现状、危害程度,提出了采取合理轮作等10项应对措施,以确保小麦生产安全.

摘要： 与一般作物相比,转基因作物在目标性状得到改良的同时,其他农艺性状可能会受到影响.前期研究发现,与受体小麦扬麦158相比,转WYMV-Nib8基因小麦N12-1对小麦黄花叶病具有较强抗性.为了明确N12-1的生存竞争能力及在长江中下游麦区的生态适应性,在2017—2018年以转基因小麦N12-1及其受体扬麦158和3个当地主栽品种扬麦11、宁麦13、宁麦14为比较对象,对小麦的主要农艺性状(基本苗数、株高、穗数、粒数、穗粒数、千粒质量)和对主要病害的抗性进行研究.2年的试验结果表明,N12-1与扬麦158的基本苗数、穗数、粒数无显著差异,但N12-1显著矮于其受体扬麦158,而穗粒数显著高于扬麦158.N12-1与当地主栽品种扬麦11相比,株高、穗粒数、千粒质量有显著差异,其他性状无显著差异;N12-1与宁麦13仅在株高上有显著差异,其他性状均无显著差异;N12-1与宁麦14仅千粒质量有显著差异,其他性状均无显著差异.转基因植物与受体之间对赤霉病、纹枯病的抗性均无显著差异.研究结果可为该转基因小麦申请安全证书提供基础.

摘要： 根据小麦黄花叶病防控项目要求和生产需求,我们选择了0.135％赤·吲·芸苔可湿性粉剂(碧护)、中量元素水溶肥料(沃生)、30％噁霉灵等3种药剂对小麦黄花叶病发病田进行药剂拌种防治试验,选择了0.135％赤·吲·芸苔可湿性粉剂、中量元素水溶肥料、30％噁霉灵、8％宁南霉素、5％氨基寡糖素等5种药剂对小麦黄花叶病发病田进行药剂喷雾防治试验,结果表明,0.135％赤·吲·芸苔可湿性粉剂拌种防治效果较好,为45.40％,增产效果为20.90％;0.135％赤·吲·芸苔可湿性粉剂和5％氨基寡糖素喷雾防治效果较好,分别为64.66％和61.19％,增产效果分别为13.41％和12.91％,这2种防治方法和药剂在生产中可作为综合防治措施用于病区防治.

摘要： 申海麦2号具有矮秆、多抗、大粒、高产的优点,其千粒质量比生产上主栽品种增加幅度大,在江苏省大麦区域试验及生产试验中,比对照品种扬农啤5号平均高6.7g,最高试点可达51g。申海麦2号高抗大麦黄花叶病,抗倒性好。

摘要： 今年春季,小麦黄花叶病在我省许多地方大发生,其发生面积之大,危害之严重,是历史上十分罕见的.黄花叶病属于一种真菌传播的病毒病,如果不能有效控制疾病,势必会对我国小麦生产带来一定影响.本文就先简要分析了小麦黄花叶病的发病原因及发病症状,然后然后分析了防控小麦黄叶病的的策略.

摘要： 苏农啤7号由江苏沿海地区农业科学研究所育成的春性二棱皮大麦品种,适宜江苏省大麦产区种植.平均亩产量448.3公斤.幼苗半直立,叶色绿,分蘖力较强,成穗率中等,抗寒性较好.株型较紧凑,耐肥抗倒性较好,穗层整齐度较好,穗型中等,熟相好.生育期204天,株高79.6厘米,每亩有效穗49.9万,每穗实粒数24.5粒,千粒重40.2克.抗大麦黄花叶病.

摘要： 为了丰富国内大麦育种的种质资源,从黎巴嫩引进了365份大麦种质资源并对其黄花叶病抗性及农艺性状进行了调查分析。结果表明,引进种质中二棱品种(系)占46.03%、六棱品种(系)占53.97%,大部分品种生育期适宜,表现为弱春性。株高为矮秆和中秆类型,平均穗长较当地推广品种长,且穗粒数多。引进品种(系)对大麦黄花叶病的抗性存在显著差异,其中有7份高抗大麦黄花叶病且综合农艺性状优良,分别为INBON-HI-33、GSBSN-9、GSBSN-13、GSBSN-19、IBON-HI-28、IBON-HI-33、IBON-HI-74。

摘要： 本文以一株蚕豆病株为例，经透射电镜观察发现病叶汁液中存在高浓度的球状和线状两种病毒粒子。进一步通过超薄切片观察细胞病理学特征，并结合ELISA和RT—PCR检测技术，对该病株的病原进行了诊断鉴定，判明是由蚕豆萎蔫病毒2和菜豆黄花叶病毒复合侵染所引起。

摘要： 本文以对黄花叶病高抗的小麦品种宁9312与高感品种扬麦10号杂交的F分离群体,寻找小麦黄花叶病抗性基因的AFLP标记,在引物组合E-AAG/M-CTA的扩增产物中,得到与抗病基因连锁约120bp的显性标记片段,该标记与抗病基因间的连锁距离为3.9cM.

摘要： 提供对ToBRFV具有抗性的番茄植物。本发明的烟草花叶病毒组抗性番茄植物中，SlTOM1a基因、SlTOM1c基因和SlTOM1d已丧失功能。

摘要： 本发明公开了一种快速同步检测小麦黄花叶病毒和中国小麦花叶病毒的方法，根据两种病毒基因序列的异同点设计了三条引物反向引物CWWY-R2为：5′-GGTTCCMGTTATCGTACT-3′。正向引物CW1-F2：5′-GGAAGGGATGCCATACAACT-3′，WY1-F2：5′-ACCCTACAAACAAACTCTGC-3′，植物总RNA为模板，以CWWY-R2为引物，反转录合成cDNA。然后通过优化建立了一种同步检测两种病毒的反应体系：cDNA1.6μL、引物(10μmol/L)各0.4μL、10×PCR Buffer(不含Mg

摘要： 本发明公开了一种南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的实时荧光RT-PCR检测方法，本发明根据南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒的RNA，设计特异性的扩增引物和荧光探针，并借助扩增引物和荧光探针对待鉴定病毒的RNA模板进行RT-Realt time PCR反应，通过实时对RT-Real time PCR产物的荧光检测，实现对宿主是否被南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒或百合无症病毒侵染的快速检测。

摘要： 本发明属于农业技术领域，涉及植物病害接种技术，具体涉及一种大麦黄花叶病病毒的幼苗叶片快速接种方法，包括如下步骤：选取具有大麦黄花叶病病害特征的大麦，取其大麦黄花叶病病斑明显的绿叶，低温保存备用；将解冻的病叶与K2HPO4缓冲液、石英砂混合，碾压病叶使其出汁得到病毒汁液；使用棉质手套蘸取病毒汁液及石英砂，从叶片的基部夹住叶片向叶尖端滑动，完成接种。本方法采用棉质手套夹持快速摩擦接种，能够在不影响被接种幼苗正常生长的前提下，简化操作过程、灵敏性高、提高接种效率。

摘要： 本发明公开了一种小麦黄花叶病抗病材料创制的标记组合物，利用CRISPR/Cas9基因编辑手段，通过对小麦黄花叶病感病品种“Fielder”中TaPDIL5‑1目标基因靶序列进行编辑，随后通过杂交和分子标记辅助选择，获得了同时编辑TaPDIL5‑1基因A，B，D三个亚基因组上3个拷贝的4个纯合株系，接种小麦黄花叶病毒后发现，这些株系对小麦黄花叶病具有抗病性，而编辑1个或者2个拷贝的纯合株系对小麦黄花叶病依然感病，证明TaPDIL5‑1基因是小麦黄花叶病的感病因子，通过编辑或者敲除小麦A，B，D三个亚基因组上的3个拷贝，可以创制抗小麦黄花叶病的小麦材料。

摘要： 本发明公开了黄花叶病毒P2蛋白及其基因在培育抗黄花叶病小麦中的应用。本发明提供的如下1）-3）中任一种物质在调控植物抗病性中的应用：1）蛋白P2；2）编码蛋白P2的DNA分子；3）含有编码蛋白P2的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；所述蛋白P2的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明将P2蛋白的编码基因导入小麦中，得到转基因小麦，该转基因小麦的抗黄花病性大于非转基因小麦，且同时获得了对病毒病具有较强抗性的转基因小麦新品系，说明该蛋白抗黄花病性，从而对于减少病毒病危害，保障小麦稳产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种快速同步检测小麦黄花叶病毒和中国小麦花叶病毒的方法，根据两种病毒基因序列的异同点设计了三条引物反向引物CWWY-R2为：5′-GGTTCCMGTTATCGTACT-3′。正向引物CW1-F2：5′-GGAAGGGATGCCATACAACT-3′，WY1-F2：5′-ACCCTACAAACAAACTCTGC-3′，植物总RNA为模板，以CWWY-R2为引物，反转录合成cDNA。然后通过优化建立了一种同步检测两种病毒的反应体系：cDNA1.6μL、引物(10μmol/L)各0.4μL、10×PCR Buffer(不含Mg

摘要： 本发明公开了一种用于南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的RT-PCR方法，本发明根据南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒的RNA，设计出特异性的引物，并借助引物对待鉴定病毒的RNA模板进行RT-PCR反应，并将PCR产物电泳成像，根据PCR产物经电泳后显示结果阳性与否，来实现对宿主是否被南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒或百合无症病毒侵染的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒是否侵染宿主的实时荧光RT-PCR检测方法，本发明根据南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒和百合无症病毒的RNA，设计特异性的扩增引物和荧光探针，并借助扩增引物和荧光探针对待鉴定病毒的RNA模板进行RT-Realt time PCR反应，通过实时对RT-Real time PCR产物的荧光检测，实现对宿主是否被南芥菜花叶病毒、菜豆黄花叶病毒或百合无症病毒侵染的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种小麦黄花叶病抗病材料创制的标记组合物，利用CRISPR/Cas9基因编辑手段，通过对小麦黄花叶病感病品种“Fielder”中TaPDIL5‑1目标基因靶序列进行编辑，随后通过杂交和分子标记辅助选择，获得了同时编辑TaPDIL5‑1基因A，B，D三个亚基因组上3个拷贝的4个纯合株系，接种小麦黄花叶病毒后发现，这些株系对小麦黄花叶病具有抗病性，而编辑1个或者2个拷贝的纯合株系对小麦黄花叶病依然感病，证明TaPDIL5‑1基因是小麦黄花叶病的感病因子，通过编辑或者敲除小麦A，B，D三个亚基因组上的3个拷贝，可以创制抗小麦黄花叶病的小麦材料。