阴道镜下活检

摘要： 目的:探讨宫颈新柏氏技术(TCT)异常者行阴道镜下宫颈活检联合表皮细胞生长因子(EGFR)、P16、P53蛋白检测对宫颈上皮内瘤样病变(CIN)分期及宫颈癌的诊断价值.方法:选取2016年3月-2019年6月本院妇科门诊收治的TCT异常患者450例,通过阴道镜检查及病理活检最终确定112例为宫颈病变患者(病例组),另取同期正常宫颈组织标本60例为对照组.对比两组阴道镜与病理结果,检测两组EGFR、P16、P53蛋白水平.结果:病例组病理结果显示慢性宫颈炎8例(7.1％),CINⅠ 36例(32.1％),C1NⅡ 32例(28.6％),CINⅢ 20例(17.9％),宫颈鳞癌16例(14.3％),阴道镜结果与之符合率分别为100.0％、94.4％、90.6％、85.0％、100.0％.随着宫颈病变程度的升级,EG-FR、P16、P53蛋白表达率逐渐升高,在正常宫颈上皮中不表达(P＜0.05);宫颈癌Ⅰ期11例(68.8％)、宫颈癌Ⅱ期5例(31.3％),EGFR、P16、P53蛋白在不同宫颈癌分期中表达有差异(P＜0.05).结论:TCT异常者行阴道镜下宫颈活检可提高宫颈病变诊断率,联合EGFR、P16、P53蛋白的检测对区别低级别与高级别宫颈上皮内瘤变有临床意义.

摘要： 目的 分析人乳头状瘤(HPV)、宫颈薄层液基细胞学技术(TCT)检查联合阴道镜下活检在宫颈癌筛查中的临床应用.方法 将我院2018年4月至2018年10月收治的121例行宫颈癌筛查患者纳入至本次研究,所有患者均接受单纯HPV检查,TCT检查,HPV、TCT检查联合阴道镜下活检检查,以病理学检查为参照标准,比较检查结果.结果 HPV检查总诊出率为67.77％,TCT检查总诊出率为73.55％,HPV、TCT检查联合阴道镜下活检的总诊出率为95.04％,单纯HPV检查的诊出率显著低于TCT检查(P<0.05),HPV、TCT检查联合阴道镜下活检的诊出率显著高于单纯HPV或TCT检查,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 在宫颈癌患者行诊断检查时,采用HPV、TCT检查联合阴道镜下活检的临床效果较好,可显著提高诊出率,值得在临床治疗中推广.

摘要： 目的:探讨阴道镜下活检在宫颈癌前病变和微小浸润癌检测中的应用价值.方法:2018.2－2019.2 ,选取78名宫颈癌变可能患者为研究对象开展调研研究,所有调研者均接受阴道镜下活检检查,将阴道镜活检检查的结果与病理组织学检查结果进行对比分析,分析阴道镜活检的准确率.结果:阴道镜活检检查中共有71名患者与组织病理学检查结果相符合,诊断符合率为91.03%;随患者宫颈癌前病变病变程度的加重,阴道镜活检的阳性率逐渐增加.结论:阴道镜活检在宫颈癌前病变和微小浸润癌检测中,具有较高的诊断率,而且其操作方便,检测时间短,对患者创伤小,检测费用低,因此非常值得用于宫颈癌前病变检测.

摘要： 目的 研究分析高危人乳头状瘤病毒(HPV)、液基薄层细胞学(TCT)检查联合阴道镜下活检在宫颈癌筛查中的应用价值.方法 方便选取2018年10月—2019年10月该院接收的100例宫颈癌筛查女性作为该次研究的观察主体,入院后予以HPV检查、TCT检查以及阴道镜下活检.比较3种检查方法的效果.结果 HPV、TCT+阴道镜下活检对宫颈上皮内瘤病变(CIN)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的检出率明显高于HPV、TCT检查,差异有统计学意义(P<0.05);HPV、TCT检查敏感性、特异性、准确性分别为47.00％、29.00％、44.00％,HPV、TCT+阴道镜下活检敏感性、特异性、准确性分别为69.00％、35.00％、55.00％,HPV、TCT+阴道镜敏感性、特异性、准确性更高.结论 临床筛查宫颈癌过程中,HPV、TCT检查与阴道镜下活检联合,具有更高的诊断价值,对宫颈疾病的检出准确率更高,值得在临床中大范围推广.

摘要： 目的:探讨人类乳头状瘤病毒(HPV检测用于筛查宫颈癌前病变及宫颈癌的效果.方法:采用回顾性方法分析,选取本院2018年12月至2019年12月收治的156例细胞学筛查阳性者,进行HPV分型检测及阴道镜下活检,分析筛查结果.结果:阴道镜病理诊断156例细胞学筛查阳性者,75例炎症,33例CINⅠ,41例CINⅡ～Ⅲ,7例鳞状细胞癌.HPV阳性者87例,阳性率为55.77％.HPV阳性者宫颈病变检出率为84.49％(64/74),明显高于HPV阴性者宫颈病变检出率13.51％(10/74),有显著差异(P＜0.05).结论:HPV检测有较好重复性,较强客观性,可快速便捷筛选出宫颈癌前病变情况,提高宫颈癌的检出率,值得临床应用.

摘要： 目的 探讨宫颈癌筛查中高危型人类乳头状瘤病毒(HPV)、液基细胞学检查(TCT)联合阴道镜下活检的运用效果.方法 回顾性分析2019年1月～2019年12月在南京市鼓楼区妇幼保健所参加宫颈癌筛查的10000例妇女的临床资料,所有受检者均进行TCT筛查,然后选择TCT阳性者进行HPV检测,随后选择HPV阳性者与TCT部分阳性者进行阴道镜病理活检.分析各方法检测结果.结果 参与宫颈癌筛查的10000例妇女中,最终检测TCT阳性279例,阳性率为2.79％,279例TCT阳性者参与HPV检测,最终HPV阳性94例,HPV阴性185例,且随着TCT细胞学级别的增高,HPV阳性率也逐渐增高.参与阴道镜病理活检的119例受检者中,TCT单一阳性53例,HPV单一阳性36例,HPV联合TCT阳性30例,随着组织学级别的增高,HPV联合TCT的检出率也逐渐增高.结论 在宫颈癌筛查中,TCT与HPV的联合应用可提高病变的检出率,且随着组织学级别的增高,检出率越高,检测与诊断价值更好.

摘要： 目的:探讨HPV检查、阴道镜下活检用于宫颈病变诊断临床价值.方法:选取2018年1月-2019年12月我院110例确诊为宫颈病变患者作为研究对象,随机分为研究组(n＝55)、对照组(n＝55),对照组给予阴道镜下活检,研究组采用HPV检查联合阴道镜下活检,观察并比较两组患者诊断情况.结果:研究组诊断正确率为94. 55%,对照组患者诊断正确率为81. 82%,差异具有统计学意义(P＜0. 05).结论:HPV检查联合阴道镜下活检用于宫颈病变诊断临床价值显著,能够有效提高诊断正确率,减少误诊、漏诊现象,值得推广.

摘要： 目的:分析在宫颈癌筛查中应用HPV、TCT与阴道镜下活检联合诊断的临床意义.方法:选取2017年10月至2019年10月我院接受宫颈癌筛查的160名女性作为研究对象,所有研究对象均接受高危人乳头状瘤病毒(HPV)、细胞学检测(TCT)以及阴道镜下活检,对比这单纯HPV和TCT检查的阳性率以及HPV、TCT联合阴道镜下活检的阳性率,以病理检查为标准.结果:在阴道镜下活检经病理检查出阳性127例,HPV、TCT与阴道镜下活检联合检出符合率为100%,而HPV和TCT单独检测的符合率分别为72.44%、77.17%;HPV、TCT与阴道镜下活检联合检出率显著高于单纯的HPV、TCT检测,差异较大(P＜0.05).结论:在宫颈癌筛查中,采用HPV、TCT检查联合阴道镜下活检能够提高对宫颈癌病变筛查的诊出率,为后续治疗提供参考依据,值得临床推广.

摘要： 本发明涉及一种用于执行阴道镜流程的阴道镜装置(10)。所述阴道镜装置(10)包括：成像单元(11)，其包括具有光轴(22)的光学器件单元(12)以及用于通过所述光学器件单元采集子宫颈(23)的图像(21)的图像采集单元(13)；以及至少三个光束发射单元(14、15、16、17)，其与所述光轴间隔开，其中，所述至少三个光束发射单元适于发射这样的光束：所述光束与所述光轴共面且在所述阴道镜装置前方预定义距离(d10)处在所述光轴上相交，其中，不是所有的所发射的光束都处于同一平面中。所述阴道镜装置允许在定位和/或配置用于执行所述阴道镜流程的所述阴道镜装置方面更好地支持用户(例如，妇科医生)。

摘要： 本发明涉及一种用于执行阴道镜流程的阴道镜装置(10)。所述阴道镜装置(10)包括：成像单元(11)，其包括具有光轴(22)的光学器件单元(12)以及用于通过所述光学器件单元采集子宫颈(23)的图像(21)的图像采集单元(13)；以及至少三个光束发射单元(14、15、16、17)，其与所述光轴间隔开，其中，所述至少三个光束发射单元适于发射这样的光束：所述光束与所述光轴共面且在所述阴道镜装置前方预定义距离(d10)处在所述光轴上相交，其中，不是所有的所发射的光束都处于同一平面中。所述阴道镜装置允许在定位和/或配置用于执行所述阴道镜流程的所述阴道镜装置方面更好地支持用户(例如，妇科医生)。

摘要： 本文中公开的是具有弯曲端和平坦端的阴道镜、乳房镜和无窥镜成像方法（插入器）、以及关联方法。根据一个方面，插入器包括细长本体，其限定内部空间且具有远端、近端和在远端与近端之间延伸的轴线。远端基本上是漏斗形，且限定宽部分和窄部分。相比宽部分，窄部分更靠近近端。相比宽部分的第二部分的边缘，宽部分的第一部分的边缘更远离近端延伸。

摘要： 本实用新型公开一种阴道镜支架及阴道镜镜体底座，其由下而上依次包括设置在支架底座上的固定套管、与固定套管连接且顶部连接阴道镜镜体用以调节镜体高度的调节杆，所述调节杆整体结构为L型结构。本实用新型的阴道镜支架基于原有C型结构支架进行改进，设计成全新的L型结构支架，进一步扩大了医师操作取样工具的空间，另外为配合新的支架结构设计了新的镜体底座，相较于原有底座，新镜体底座结构大大简化，从而进一步增大了医师操作取样工具的空间，彻底解决了支架阻挡医师取样动作的问题。相较于现有技术，本实用新型阴道镜支架大大降低了医师在阴道镜检查中的样品取样难度，因而也大大降低了由于医师取样动作别扭给患者造成二次伤害的风险。

摘要： 本实用新型公开了一种阴道镜活检手术专用病理标本瓶，属于医疗技术领域，所述阴道镜活检手术专用病理标本瓶包括瓶身以及瓶盖，所述瓶身采用透明塑料制成，且瓶身上端外壁开设有螺纹旋紧槽，所述瓶盖内侧壁开设有与螺纹旋紧槽的螺纹内槽，所述瓶身与瓶盖之间进行螺纹旋接，所述瓶身内侧壁固定连接有隔板。本实用新型通过用一个标本瓶，避免多个瓶子容易遗漏、缺失等，瓶子为透明塑料，不易破碎，方便医生护士观察有无取到组织，也方便病理科检验人员拿取组织分隔式瓶子每个格子侧边及盖子上都有对应醒目的编号，医生放入组织时按编号顺序放入，盖上盖子，贴上病理申请单条形码，适合被广泛推广和使用。

摘要： 本实用新型公开了一种阴道镜下宫颈活检一次性使用材料包，属于医疗器械技术领域，其包括盒体和盒盖，其特征在于，所述盒盖设置在盒体的上方，盒体与盒盖组合连接：在所述盒体内部设置用于放置宫颈活检所用医疗器械的放置槽，各个放置槽相互独立；设置用于封闭所述放置槽开口的封闭结构；通过设置相互独立的放置槽可以避免取用过程中对器械的污染，封闭结构保证了放置槽内部的无菌环境，符合临床要求的无菌原则。

摘要： 本实用新型适用于医疗器械领域，提供了一种阴道镜检查装置及电子阴道镜工作站。所述阴道镜检查装置包括：溶液瓶、第一连接管道、溶液抽取装置、第二连接管道、开关以及喷嘴；所述第一连接管道的输入端与所述溶液瓶的输出端连接，所述第一连接管道的输出端与所述溶液抽取装置的输入端连接，以通过所述溶液抽取装置抽取所述溶液瓶的溶液；所述第二连接管道的输入端与所述溶液抽取装置的输出端连接，所述第二连接管道的输出端与所述开关的输入端连接；所述开关的输出端与所述喷嘴连接，以通过所述开关控制所述喷嘴喷出的溶液量。通过上述装置减少了环境污染。

摘要： 本实用新型涉及医用妇科仪器技术领域，尤其涉及一种阴道镜下监测装置，一种阴道镜下监测装置，包括底板，在底板上固定有安装柱，在安装柱上插接有支撑柱，支撑柱与安装柱滑动配合连接，支撑柱上端通过铰接件铰接有成像器，在成像器上安装有显示器，在显示器上设有操作键盘，在成像器一侧通过连接线路连接有摄影装置，在安装柱内安装有高度调节装置，在摄影装置上套接有相应的一次性防护套。本实用新型可以有效防止支撑柱由于重力的原因向下落，松开锁紧旋钮便可以对支撑柱的高度进行提升，安装一次性防护套杜绝了患者的洁癖心理，套接上一次性防护套之后，旋转套环便可以使套头紧绷，防止松散的套头对成像造成影像。

摘要： 本实用新型公开了一次性阴道镜用阴道窥器，包括设备主体、窥镜器，设备主体设置有调焦键，连接块的一端安装有窥镜器，塑料活动螺丝的一侧安装有撑开头，窥镜器由防潮层、弹性层、抗菌层、干燥层和加固层组成。本实用新型通过窥镜器、调节把手和撑开头均由防潮层、弹性层、抗菌层、干燥层和加固层组成，使得强度高、模量高、吸水性低、高弹性、耐老化、耐油性、环保、无毒、成本低、质地轻盈、拒水吸油、保暖功能强、不含农药、化肥等化学残留物、干燥能力强、干燥速度快、能再生、具有较好的透明性、化学稳定性和耐候性，使得在进行检测时，降低对人体的伤害，不适感，且使用更安全，用于一次性使用的成本降低。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性阴道镜用阴道窥器，其包括两个匙形叶片，两个匙形叶片的外表面包绕有透明的隔膜，两个匙形叶片与隔膜一体成型，两个匙形叶片闭合时隔膜向两个匙形叶片的内侧折叠，两个匙形叶片张开时隔膜向两个匙形叶片的外侧张开，两个匙形叶片中的上叶片的近端开设有通气管，两个匙形叶片为绝缘材料制成的匙形叶片。隔膜使阴道窥器在阴道内撑开时阻隔了两侧膨出的松软阴道壁组织，使得宫颈及阴道穹窿更好地暴露，改善了阴道镜手术时的视野；隔膜能对阴道侧壁起到保护的作用，避免LEEP术中刀头进出阴道时误操作损伤阴道壁；窥器为绝缘材质，避免了患者发生电损伤。结构简单，放置简便，成本低廉，易于批量生产和推广。