亚精胺

摘要： 【目的】在高温季节种植的生菜产量和营养品质不佳,而与生菜产量最密切的营养元素是氮。研究外源亚精胺(Spd)在生菜抗高温胁迫中的氮代谢调控机理,为降低高温对生菜产生的危害提供保护措施。【方法】试验材料为散叶生菜‘北散生3号’,试验处理设置常温对照(昼/夜温度:22°C/17°C,CK)、高温胁迫处理(昼/夜温度:35°C/30°C,H)、高温喷施Spd处理(HS)。观察3个不同处理生菜的生长形态变化,研究生菜根系离子流速、含氮化合物(总氮、氨态氮、硝态氮)含量、氮代谢关键酶活性及基因相对表达水平的变化。此外,分析CK、H和HS处理对生菜叶片游离氨基酸含量的影响。【结果】与对照CK相比,生菜生长在H处理受到抑制;与H处理相比,HS处理的生菜总鲜重、总干重、叶长、叶宽、根长、根系体积和根系表面积均有所增加,分别增加了24.00%、24.62%、14.97%、11.83%、23.24%、29.47%和36.98%。CK、H和HS处理的生菜总氮含量变化与生菜的生长趋势一致。CK、H和HS处理的生菜根系NO3-净吸收量远小于NH4+,即生菜根系主要以吸收NH4+为主;H处理使根系NO3-外排而HS处理促进根系NO3-内流。HS处理有效抑制高温导致的叶片和根系氨态氮含量的积累。同时,与H处理相比,HS处理增加了叶片和根系的硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合酶(GS)、谷氨酸合酶(GOGAT)、谷氨酸脱氢酶(GDH)的活性及上调LsNR、LsGS、LsGOGAT1、LsGDH的相对表达水平。与CK相比,H处理的总游离氨基酸(TAA)含量显著减少(P<0.05);HS处理缓解了高温导致的TAA含量减少。处理CK、H和HS之间的鲜味氨基酸(UAA)、甜味氨基酸(SAA)和苦味氨基酸(BAA)的变化趋势与TAA一致,与其呈相反趋势的是芳香族氨基酸(AAA)。处理CK、H和HS之间的天冬氨酸(Asp)、苏氨酸(Thr)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、缬氨酸(Val)、赖氨酸(Lys)、组氨酸(His)、精氨酸(Arg)和脯氨酸(Pro)这9种氨基酸与TAA的变化趋势一致。其中,检测的游离氨基酸中变异系数最大的是Arg。【结论】高温喷施Spd处理抑制了高温导致的生菜生物量积累的降低。与高温处理相比,高温喷施Spd处理缓解了高温胁迫导致的氮代谢紊乱,增加了叶片总游离氨基酸含量和呈味氨基酸中的甜味氨基酸、鲜味氨基酸、苦味氨基酸含量,有效地改善了生菜的耐高温能力,提升了高温胁迫下生菜的营养品质。

摘要： 为了探讨不同引发处理对糯玉米低温抗性的影响,以糯玉米万糯2000为试验材料,采用大田早播的方法研究0.5 mmol/L褪黑素(MT)、0.5 mmol/L亚精胺(Spd)以及0.5 mmol/L褪黑素+0.5 mmol/L亚精胺(MT+Spd)3种引发处理对低温下糯玉米种子萌发与幼苗生长的影响。结果表明,在低温条件下,引发处理(MT、Spd、MT+Spd)糯玉米出苗率分别较无引发剂处理(CK)显著提高26.05、27.09、31.25个百分点,种子出苗时间分别较CK显著缩短3.75、4.50、5.25 d,株高和株高整齐度均较CK显著提高,以MT+Spd处理效果最明显。引发处理均能显著增加低温下糯玉米根系表面积、根长、根系直径、地上部干质量、根系干质量、根冠比等,以MT+Spd处理效果最明显。相关分析结果表明,地上部干质量与根系干质量、根系表面积、根长均呈显著正相关。综合分析,利用引发处理提高大田条件下种子低温抗性是可行的,以MT+Spd处理效果最好。

摘要： 为揭示外源亚精胺对低温胁迫下烟草种子萌发率及幼苗生长发育的调控机制,以云烟87为供试品种,设置不同浓度(200、400、600、800μmol/L)亚精胺对烟草种子进行浸泡处理,探究低温胁迫下外源亚精胺浸种对烟草种子萌发率、幼苗抗氧化酶活性、渗透调节物质及膜质过氧化物含量的影响。结果表明,低温胁迫下烟草种子萌发率降低,幼苗的生长发育受到抑制,200、400μmol/L亚精胺处理对低温胁迫的缓解作用有限,而600μmol/L亚精胺处理能够有效提高烟草种子萌发率,增强烟草幼苗抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性和净光合速率,增加渗透调节物质含量,降低活性氧自由基积累和丙二醛(MDA)含量,从而缓解低温胁迫对烟草幼苗造成的损害。

摘要： 为明确促进燕麦种子萌发的亚精胺浸种浓度和浸种时间,探究亚精胺浸种对提高燕麦种子萌发期耐盐性的效果,本试验以盐敏感品种草莜1号和耐盐品种白燕2号为材料,研究盐胁迫(0、50、72.5、100 mmol/L)下适宜亚精胺浸种浓度及浸种时间对燕麦种子的发芽势、发芽率、胚芽长、胚根长及物质转化率的影响。结果表明,0.5 mmol/L亚精胺浸种12 h时,燕麦种子发芽率、胚芽长、胚根长及物质转化率均显著高于其他处理;在72.5 mmol/L盐胁迫下,亚精胺浸种后种子萌发率和干物质积累量显著增加,且对盐敏感品种作用效果更明显。

摘要： 以1年生侧柏幼苗为试验材料,研究了NaCl胁迫下不同浓度亚精胺处理的侧柏生理特性。结果表明:NaCl胁迫显著提高了侧柏叶片内MDA含量,0.50~0.75 mmol·L^(-1)亚精胺处理显著降低了MDA含量;0.50 mmol·L^(-1)亚精胺处理SOD、POD活性显著高于NaCl胁迫处理,0.75 mmol·L^(-1)与0.50 mmol·L^(-1)亚精胺处理之间无显著差异;0.25 mmol·L^(-1)亚精胺处理的POD活性与NaCl胁迫处理之间无显著差异;NaCl胁迫会显著提高侧柏叶片内游离脯氨酸含量,亚精胺提高了NaCl胁迫下侧柏叶片内游离脯氨酸含量,0.50~0.75 mmol·L^(-1)亚精胺处理显著高于NaCl胁迫处理。综合分析认为,0.50 mmol·L^(-1)的亚精胺对缓解侧柏NaCl胁迫效果显著。

摘要： 目的探讨亚精胺对心肌胶原沉积和氧化应激的改善作用及其机制。方法采用50 mol·L^(-1) D-半乳糖诱导大鼠心肌细胞H9c2胶原沉积和氧化应激,分为模型对照组、20μmol·L^(-1)亚精胺组、50μmol·L^(-1)亚精胺组、50μmol·L^(-1)亚精胺+3 nmol·L^(-1)音猬因子(SHH)信号通路激动剂组(SAG组),另设正常对照组。通过检测细胞羟脯氨酸含量和胶原mRNA水平评价胶原沉积情况;检测总抗氧化能力、抗氧化酶活力、丙二醛和细胞内活性氧(ROS)含量评价氧化应激程度;检测SHH信号通路节点蛋白的表达量以及下游转化生长因子(TGF)-β_(1)的mRNA水平评价SHH信号通路活跃程度;检测上皮-间质转化(EMT)标记物的mRNA水平评价EMT水平。结果与正常对照组比较,D-半乳糖刺激显著增加了H9c2细胞的羟脯氨酸含量、胶原的mRNA水平,以及SHH信号通路各节点蛋白的表达量,并促进氧化应激和EMT(P<0.01)。与模型对照组比较,20和50μmol·L^(-1)亚精胺均显著抑制了H9c2的胶原沉积、氧化应激、EMT和SHH信号通路(P<0.01)。与50μmol·L^(-1)亚精胺组比较,SAG组在一定程度上抵消了亚精胺的上述作用。结论亚精胺能够通过抑制SHH信号通路减轻心肌胶原沉积和氧化应激,对改善心脏衰老具有潜在的应用价值。

摘要： 目的探讨亚精胺(SPD)对血管内皮细胞损伤后自噬的影响及机制。方法(1)SPD 50,100和200μmol·L^(-1)预处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC)3 h,加脂多糖(LPS)1 mg·L^(-1)孵育24 h,CCK-8检测细胞存活率。(2)HUVEC细胞分成7组,细胞对照组、模型组、模型+SPD(100μmol·L^(-1)预处理3 h)组、模型+腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)抑制剂多索霉素(Dor,10μmol·L^(-1)预处理1 h)组、模型+SPD+Dor组、模型+AMPK激活剂阿卡地新(Aicar,0.5 mmol·L^(-1)预处理1.5 h)组和模型+SPD+Aicar组,药物预处理结束,模型组和用药组加LPS 1 mg·L^(-1)共孵育24 h。流式细胞术检测细胞凋亡,免疫荧光和Western印迹法检测微管相关蛋白1轻链3-Ⅰ(LC3-Ⅰ)、LC3-Ⅱ和P62蛋白表达水平,Western印迹法检测细胞AMPK/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路相关蛋白AMPK、mTOR、P70核糖体蛋白S6激酶(P70S6K)和真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)的磷酸化水平。结果(1)与细胞对照组相比,模型组细胞存活率显著降低(P<0.01);与模型组相比,不同浓度SPD干预后细胞存活率均显著升高(P<0.01)。(2)与细胞对照组相比,模型组细胞凋亡率、LC3-Ⅰ和P62蛋白表达水平及mTOR,P70S6K和4EBP1蛋白磷酸化水平显著升高(P<0.05),LC3-Ⅱ蛋白表达水平和AMPK蛋白磷酸化水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,SPD和Aicar干预后细胞凋亡率、LC3-Ⅰ和P62蛋白表达水平及mTOR,P70S6K和4EBP1蛋白磷酸化水平显著降低(P<0.05),LC3-Ⅱ蛋白表达水平和AMPK蛋白磷酸化水平显著升高(P<0.05),而Dor干预后的趋势相反;与Dor和Aicar单独干预相比,联合SPD后,细胞凋亡率、LC3-Ⅰ和P62蛋白表达水平及mTOR,P70S6K和4EBP1蛋白磷酸化水平显著降低(P<0.05),LC3-Ⅱ蛋白表达水平和AMPK蛋白磷酸化水平显著升高(P<0.05)。结论SPD可通过激活AMPK/mTOR信号通路促进内皮细胞自噬,改善血管内皮细胞损伤。

摘要： 【目的】了解外源亚精胺(Spermidine,Spd)对渗透与盐胁迫下草莓幼苗叶片生理生化的影响。【方法】草莓采用水培方式在人工气候室内培养,试验设计6个处理水平:CK(对照,无胁迫)、DS(中度干旱胁迫,10%PEG-6000)、SS(重度盐胁迫,100 mM NaCl)、CK+Spd(无胁迫,根系添加0.25 mM Spd)、DS+Spd(10%PEG-6000,根系添加0.25 mM Spd)和SS+Spd(100 mM NaCl,根系添加0.25 mM Spd),并分别测定0 h、0.5 h、2 h、8 h、24 h的草莓叶片气体交换参数和生理生化指标。【结果】在渗透与盐胁迫初始阶段,外源Spd预处理能够促进草莓叶片腐胺(Putrescine,Put)的诱导积累及其向Spd与精胺(Spermine,Spm)转化,并促进了脯氨酸(Proline,Pro)含量的升高;至逆境胁迫24 h时,外源Spd预处理的渗透/盐胁迫下草莓叶片中Put/(Spd+Spm)比值比CK(0.32±0.02)分别降低了28.1%和21.9%,而未添加外源Spd预处理的渗透/盐胁迫下草莓叶片Put/(Spd+Spm)比值仅比CK下降了15.6%和6.3%。在渗透/盐胁迫下,外源Spd预处理促进了草莓叶片Put积累的同时,显著抑制了过氧化氢(H_(2)O_(2))的产生速率,明显降低了丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量,并且显著提高了草莓叶片的气孔导度(Gs)、净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)。此外,在无胁迫时(CK),外源Spd预处理同样也可以促进草莓叶片PAs和Pro的诱导积累,降低草莓叶片的H_(2)O_(2)与MDA含量,提高叶片的Pn和Tr。【结论】外源Spd预处理促进了草莓叶片内源PAs及Pro的积累,增强了渗透与盐胁迫下草莓的抗逆性。

摘要： 为明确桔梗种子萌发在混合盐碱胁迫下所受的影响,并寻求提高桔梗种子在盐碱胁迫条件下萌发力的方法,以桔梗种子为研究材料,将两种中性盐(NaCl,Na_(2)SO_(4))和两种碱性盐(NaHCO_(3),Na_(2)CO_(3))按不同的比例混合,交叉模拟出20种不同的混合盐碱组合,研究混合盐碱胁迫对桔梗种子萌发的影响,并深入研究不同浓度亚精胺在筛选出的抑制最显著的混合盐碱浓度组合C(1∶9∶9∶1)胁迫下对桔梗种子各项发芽指标的影响.结果表明,混合盐碱胁迫对桔梗种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数及相对盐害率均有不同程度的影响,且通过相关性分析表明,盐碱浓度是抑制桔梗种子发芽的主导因素.施用外源性物质亚精胺后,低浓度亚精胺可促进桔梗种子在盐碱胁迫下的萌发,高浓度反而抑制,本研究中最适桔梗种子萌发的亚精胺浓度为0.5mmol/L.本研究可为桔梗规范化种植过程中的盐碱地选择及提高桔梗种子耐盐性提供理论依据.

摘要： 目的:探讨亚精胺对心肌梗死大鼠心肌线粒体功能及细胞凋亡的影响.方法:选取健康SD大鼠32只,随机分为假手术组、模型组、模型+阿司匹林组、模型+亚精胺组,每组8只,利用在体结扎冠状动脉前降支法建立急性心肌梗死模型.造模成功后假手术组和模型组给予无菌生理盐水(2 mL)灌胃,模型+阿司匹林组以等体积阿司匹林(20 mg/kg)灌胃,模型+亚精胺组以等体积亚精胺(5 mmol/L)灌胃,连续4周.TTC染色、HE染色观察心肌组织梗死面积和病理学改变;透射电镜观察心肌线粒体形态;原位缺口末端标记(TUNEL)法检测心肌组织细胞凋亡水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测Bax、Bcl-2、胱天蛋白酶-3(caspase-3)的mRNA表达水平;Western blot检测Bcl-2、Bax、caspase-3、细胞色素C(cytochrome C)的蛋白表达水平.结果:与假手术组比较,模型组大鼠心肌组织梗死区面积增加,心肌组织细胞凋亡明显增加,心肌组织Bax、caspase-3、cytochrome C表达水平明显升高,Bcl-2表达水平明显降低(P均<0.01);与模型组比较,模型+亚精胺组大鼠心肌组织梗死区面积减少,心肌组织细胞凋亡及Bax、caspase-3、cytochrome C表达水平均明显减少(P<均0.05);与模型+阿司匹林组比较,模型+亚精胺组心肌组织细胞凋亡明显降低(P<0.01),两组心肌组织Bax、caspase-3、Bcl-2、cytochrome C表达水平的差异无统计学意义.结论:亚精胺可改善心肌线粒体功能,抑制细胞凋亡,改善心肌梗死.

摘要： 本实验从亚精胺对长期从事体育锻炼小鼠骨骼肌自由基清除酶和自由基产生影响着手研究，探讨亚精胺在疲劳消除中的关键作用，并对其抗疲劳效果进行系统评价，为亚精胺成为抗疲劳补剂开发及应用提供依据。结果表明，30-60mmol/LSPD可以增加抗氧化酶的活性，减少自由基的积累，提高骨骼肌细胞膜代谢能力和抗损伤能力，显著推迟小鼠疲劳发生。服用亚精胺可减少体内自由基的损伤，并具有显著的剂量依赖效应。因此，提高骨骼肌细胞膜代谢能力和抗损伤能力，维持正常能量输出、膜电位稳定等细胞正常功能，是亚精胺抗疲劳的可能作用机理，但其具体作用途径，调节方式等都还需要进一步研究。该研究认为亚精胺具有成为优秀抗疲劳补剂的潜质。

摘要： 试验以两个春石斛主栽品种为材料,分别于2011年10月15日、11月15日和12月2日喷施不同浓度的亚精胺(Spermidine,Spd),观察记录花期形态指标,并结合主成分分析法综合评价Spd对春石斛开花的影响.结果表明:'V1'品种最佳处理为12月2日喷施0.01mmol·L-1Spd,其开花率在所有处理组合中最高,较对照提高11.1％,花期提前并延长2d;'V4'品种最佳处理为11月15日喷施0.01mmol·L-1Spd,其开花率在所有处理组合中最高,较对照提高33.4％,花期延长17d.两个最佳处理组合下的植株开花数与总开花节数均略有增加.

摘要： @@从光合作用的角度出发，探讨外源亚精胺(Spd)在缓解植物高温胁迫伤害中所发挥的作用，以期了解Spd在高温胁迫中的生理功能并为逆境调控提供理论依据。

摘要： 以‘津优3 号’黄瓜为材料，采用营养液栽培的方法，研究了外源亚精胺（Spd）对硝酸钙胁迫下黄瓜幼苗生长及叶片和根系活性氧代谢的影响。结果表明，60 mmol.L-1 的Ca(NO3)2 胁迫下，黄瓜幼苗株高、鲜重和干重显著降低，叶片和根系O2-. 产生速率、MDA 含量和电解质渗漏率明显提高，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）等抗氧化酶活性升高；外源Spd 提高了黄瓜幼苗叶片和根系SOD、POD 和CAT 活性，并降低O2-. 产生速率、MDA 含量及电解质渗漏率，促进了幼苗生长。这些结果说明，外源Spd 通过提高黄瓜幼苗叶片和根系SOD、POD 和CAT 活性，有效清除了活性氧，降低了膜质过氧化伤害，从而缓解了硝酸钙胁迫对植株的伤害作用，进一步促进了植株生长。

摘要： 本申请涉及检测分析领域，具体而言，涉及一种红花药材中亚精胺含量的测定方法及亚精胺的富集方法。红花药材中亚精胺含量的测定方法包括以下步骤：采用尼龙66吸附红花药材溶液中的亚精胺得到富集物；溶剂溶解富集物然后过滤；采用高效液相色谱测定滤液中的亚精胺。其中，溶剂包括体积分数为70‑100％的甲醇水溶液或者体积分数为70‑100％的乙醇水溶液。对于亚精胺含量较低的红花药材溶液(例如0.15μg/mL左右的红花注射液)，尼龙66具有富集浓缩的作用；为高效液相色谱测定提供良好的测试条件；为低浓度的亚精胺的含红花的药材提供测试方法。

摘要： 一种用于测定亚精胺/精胺N1‑乙酰基转移酶(SSAT)活性的方法，该方法是利用SSAT的底物，通过检测其乙酰化形式来测定SSAT的活性。SSAT的底物可能包括金刚乙胺和妥卡尼，其中它们分别产生乙酰化代谢产物N‑乙酰基金刚乙胺和N‑乙酰基妥卡尼的代谢的发生在一定程度上由可诱导的酶SSAT的行为引起。SSAT的活性可能与病理状况相关。

摘要： 本发明公开了一种用于亚精胺合成的基因及高产亚精胺菌株的构建，属于生物技术领域。本发明在大肠杆菌中表达了来源于里氏木霉的甲硫氨酸脱羧酶基因speD，并在大肠杆菌中过表达内源的speE、speF和metK，敲除亚精胺代谢途径中的亚精胺乙酰转移酶speG和亚精胺吸收转运体PotD，异源表达来源于鲍曼不动杆菌中负责多胺类物质外泌的蛋白AmvA，构建得到了能够高效合成亚精胺的重组大肠杆菌BWΔGΔD‑DEFK‑A。重组大肠杆菌BWΔGΔD‑DEFK‑A在摇瓶和发酵罐体系中亚精胺的产量分别可达347mg/L和2.11g/L，单位菌体的亚精胺合成量分别为115.7mg/gDCW和132.7mg/gDCW。亚精胺合成量在现有的亚精胺生物合成领域占有领先优势、具备广阔的应用前景。

摘要： 本发明属中药有效部位提取技术领域，提供一种抗抑郁的亚精胺有效部位的提取方法及亚精胺有效部位提取物的用途。干燥红花或红花药渣，60‑90%乙醇回流提取，减压浓缩，浓缩液经C18中压制备柱进行中压快速纯化，10‑100%乙醇或水洗脱、浓缩干燥即得亚精胺有效部位提取物。亚精胺有效部位能够明显减少小鼠强迫游泳试验和小鼠悬尾试验中的不动时间，亚精胺有效部位具有明显的抗抑郁作用。本发明提供的亚精胺有效部位是一种制备工艺简便、效果显著、安全可靠、易于工业化生产的天然抗抑郁有效物质群，可以制备成胶囊剂、片剂、颗粒剂、凝胶剂、缓释剂、口服液或滴丸剂等剂型用于抗抑郁药物或保健食品。

摘要： 本发明涉及一种精胺和/或亚精胺脂质体在抗氧化、抗衰老中的应用。它是以精胺和/或亚精胺为有效活性成分。精胺、亚精胺包裹于脂质体中，其原料的质量百分比组成为:精胺或亚精胺0.01~10%；脂质材料0.01~30%；余量为水溶液。本发明提供的精胺或亚精胺脂质体形态规则，平均粒径较小，分布均匀，具有良好的清除DPPH自由基、抗氧化、抗衰老、清除脂褐素和透皮吸收的能力。制得的脂质体能提高精胺、亚精胺的稳定性和透皮吸收性能，制备食用、药用或美妆用产品，尤其是透皮药物制剂和制备美妆产品，所制得的产品具有抗氧化和抗衰老功效且效果好等优点。

摘要： 本申请涉及检测分析领域，具体而言，涉及一种红花药材中亚精胺含量的测定方法及亚精胺的富集方法。红花药材中亚精胺含量的测定方法包括以下步骤：采用尼龙66吸附红花药材溶液中的亚精胺得到富集物；溶剂溶解富集物然后过滤；采用高效液相色谱测定滤液中的亚精胺。其中，溶剂包括体积分数为70‑100％的甲醇水溶液或者体积分数为70‑100％的乙醇水溶液。对于亚精胺含量较低的红花药材溶液(例如0.15μg/mL左右的红花注射液)，尼龙66具有富集浓缩的作用；为高效液相色谱测定提供良好的测试条件；为低浓度的亚精胺的含红花的药材提供测试方法。

摘要： 本发明涉及一种亚精胺/精胺N1‑乙酰基转移酶突变蛋白及其应用，通过将大量结肠癌和乳腺癌患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的亚精胺/精胺N1‑乙酰基转移酶的突变蛋白，根据该人的亚精胺/精胺N1‑乙酰基转移酶突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为结肠癌和乳腺癌的基因诊断提供指引作用，为实现癌症的诊断和治疗提供理论基础。

摘要： 一种抗癌药物化合物，包括亚精胺/精胺N1-乙酰基转移酶抗体。亚精胺/精胺N1-乙酰基转移酶抗体可以是单克隆抗体或多克隆抗体。一种治疗癌症的方法，包括亚精胺/精胺N1-乙酰基转移酶抗体的使用。亚精胺/精胺N1-乙酰基转移酶抗体可以是单克隆抗体或多克隆抗体。

摘要： 一种包含亚精胺/精胺N-乙酰基转移酶底物的抗癌药物化合物。所述亚精胺/精胺N-乙酰基转移酶底物可以为单胺。所述亚精胺/精胺N-乙酰基转移酶底物可以为金刚烷胺、金刚烷乙胺、多巴胺或者左旋多巴。一种治疗癌症的方法，包括使用亚精胺/精胺N-乙酰基转移酶底物来治疗癌症。所述亚精胺/精胺N-乙酰基转移酶底物可以为单胺。所述亚精胺/精胺N-乙酰基转移酶底物可以为金刚烷胺、金刚烷乙胺、多巴胺或者左旋多巴。

摘要： 一种用于测定亚精胺/精胺N1-乙酰基转移酶(SSAT)活性的方法，该方法是利用SSAT的底物，通过检测其乙酰化形式来测定SSAT的活性。SSAT的底物可能包括金刚乙胺和妥卡尼，其中它们分别产生乙酰化代谢产物N-乙酰基金刚乙胺和N-乙酰基妥卡尼的代谢的发生在一定程度上由可诱导的酶SSAT的行为引起。SSAT的活性可能与病理状况相关。