赖氨葡锌颗粒

摘要： 目的:研究神曲消食口服液联合赖氨葡锌颗粒对儿童厌食症患者的血清微量元素、血红蛋白水平的影响。方法:选取2021年1~10月收治的厌食症患儿60例为研究观察对象,随机分为对照组(给予赖氨葡锌颗粒治疗)和观察组(给予神曲消食口服液联合赖氨葡锌颗粒治疗),每组30例。于给药4周后比较两组患儿血清微量元素、体质量、血红蛋白与白蛋白水平、症状积分以及临床疗效,同时记录给药期间两组患儿药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患儿血清铁元素、锌元素、钙元素及症状积分均明显改善,且观察组患儿血清铁元素、锌元素及钙元素水平均高于对照组,症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿体质量、血红蛋白与白蛋白水平均明显改善,且观察组患儿体质量、血红蛋白与白蛋白水平均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率100.00%明显高于对照组80.00%(P<0.05)。结论:神曲消食口服液联合赖氨葡锌颗粒治疗儿童厌食症,可明显提高临床疗效,减轻患儿临床症状,改善患儿血清微量元素及血红蛋白水平。

摘要： 目的探讨赖氨葡锌颗粒对感染性腹泻患儿疗效与安全性。方法选取赣州市妇幼保健院2018年12月至2020年12月收治的80例感染性腹泻患儿,按照选择交替分组法将80例患儿分为对照组(40例)与试验组(40例)。对照组予以患儿常规治疗,试验组在常规治疗基础上应用赖氨葡锌颗粒进行治疗。比较两组的治疗效果、临床症状好转时间、免疫能力与不良反应发生率。结果试验组患者的治疗有效率97.50%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的免疫功能指标均高于本组治疗前,且试验组患者的免疫球蛋白A与免疫球蛋白G指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论赖氨葡锌颗粒对感染性腹泻患儿治疗效果显著,安全性高,服用方便,利于患儿接受与认可,还可对其机体免疫能力有一定调节作用,值得在临床中持续性推广与应用。

摘要： 目的 研究分析小儿秋季腹泻治疗过程中采用重组人干扰素α1b联合赖氨葡锌颗粒的临床效果。方法 选取2019年9月至2020年12月我院收治的秋季腹泻患儿60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α1b联合赖氨葡锌颗粒进行治疗。对比两组临床治疗效果及腹泻改善时间、退热时间、呕吐改善时间、总病程等基本临床指标。结果 观察组患儿临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿腹泻改善时间、退热时间、呕吐改善时间及总病程明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各炎性因子指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α1b与赖氨葡锌颗粒能够有效提高临床治疗有效率,缩短患儿腹泻改善时间、退热时间、呕吐改善时间以及总病程,效果显著。

摘要： 目的 研究复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻的作用机制及临床疗效.方法 以随机数字表法将2018年9月至2019年9月本院收治的120例小儿腹泻患儿分为3组,每组40例.3组均接受常规治疗,复方嗜酸乳杆菌组采取复方嗜酸乳杆菌治疗,赖氨葡锌颗粒组采取赖氨葡锌颗粒治疗,联合组采取复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗,7d后比较3组临床疗效.结果 联合组总有效率为97.50％,高于复方嗜酸乳杆菌组的90.00％和赖氨葡锌颗粒组的87.50％,差异有统计学意义(P<0.05),复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组比较差异无统计学意义;3组不良反应发生率分别为10.00％、7.50％、7.50％,差异无统计学意义;联合组症状恢复时间短于嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组,差异有统计学意义(P<0.05),复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组比较差异无统计学意义;治疗前,3组血锌、免疫功能、炎性细胞因子、肠道菌群、肠黏膜屏障功能比较差异无统计学意义,治疗后均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),联合组优于复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组,差异有统计学意义(P<0.05),复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组比较差异无统计学意义.结论 复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻疗效显著,作用机制与抑制炎症反应、调节肠道菌群、改善肠黏膜屏障功能、提高机体免疫功能有关,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探究赖氨葡锌颗粒联合双歧杆菌四连活菌片对小儿腹泻的治疗效果.方法:将2017年12月～2018年12月收治的102例腹泻患儿按照随机数字表法分为对照组及观察组,每组51例.两组均给予基础治疗,对照组在其基础上予以双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组基础上给予赖氨葡锌颗粒治疗.比较两组患儿短期(3 d)临床疗效、临床症状(大便性状变稠、腹泻停止、腹痛消失、大便镜检正常)改善时间、免疫指标(血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M)水平,并记录治疗过程中的不良反应发生情况.结果:治疗3d后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组大便性状变稠、腹泻停止、腹痛消失、大便镜检正常时间均明显低于对照组(P＜0.05);治疗7d后,两组血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平均较治疗前明显升高,且观察组升高幅度大于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P＞0.05).结论:赖氨葡锌颗粒联合双歧杆菌四联活菌片可明显改善腹泻患儿临床症状,提升患儿免疫功能,且不良反应少.

摘要： 目的:分析赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床价值.方法:随机将2015年1月至2020年6月我院120例小儿轮状病毒性肠炎患者分为对照组(60例,消旋卡多曲颗粒)、观察组(60例,赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲颗粒),分析临床效果、临床相关指标.结果:观察组临床效果高于对照组,临床相关指标改善情况短于对照组,P<0.05.结论:赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著,可推广.

摘要： 目的 建立HPLC直接测定法测定赖氨葡锌颗粒中盐酸赖氨酸的含量,并将测定结果与比色法(茚三酮显色)和柱后衍生法测定结果进行比较,确定3种方法的优劣.方法 采用APS-HYPERSIL NH2色谱柱(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至5.0)-乙腈(40:60);柱温:30°C;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:200 nm;进样量:20μL;用3种方法测定108批样品中盐酸赖氨酸的含量并对测定结果进行统计分析.结果 新建HPLC直接测定法线性关系良好,准确度高,重复性、精密度良好.比色法与HPLC直接测定法的测定结果存在显著性差异(P=0.0020.05),结论新建HPLC法和柱后衍生法测定盐酸赖氨酸的含量,含量结果一致,与比色法比较,结果不一致.HPLC直接测定法重复性好,操作简便,较柱后衍生法成本更低,更为适用.

摘要： 目的 探讨赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒肠炎患儿的临床效果.方法 选择2019年1月至2020年1月静海区医院收治的70例小儿轮状病毒肠炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组35例.对照组给予蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂治疗,试验组在对照组基础上联合赖氨葡锌颗粒治疗,比较两组大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间、治疗前后患儿症状积分、总有效率及不良反应发生率.结果 试验组大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间均短于对照组,治疗后患儿症状积分低于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未见不良反应.结论 蒙赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散和布拉氏酵母菌散剂对于小儿轮状病毒肠炎患儿的治疗效果确切,可改善临床症状,缩短治疗时间.

摘要： 目的:研究赖氨葡锌颗粒和蒙脱石散、酪酸梭菌活菌散对小儿腹泻患儿的临床疗效.方法:将在2020年4月至2021年3月期间来我院治疗60例小儿腹泻患者为例,将随机数字表法作为分组原则,分成对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组患者通过蒙脱石散和酪酸梭菌活菌散进行联合治疗,观察组患者则以对照组患者为基础,通过赖氨葡锌颗粒进行治疗,对两组患者的临床症状的改善情况(大便恢复时间、退热时间、止泻时间、住院时间)以及临床治疗总有效率.结果:观察组患者的治疗总有效率更高,差异具有统计学意义(P<0.05)﹔观察组患者的大便恢复时间、退热时间、止泻时间、住院时间优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小儿腹泻患儿采用赖氨葡锌颗粒、蒙脱石散联合酪酸梭菌活菌三展开治疗,其治疗效果十分显著,能够明显改善患者的临床诊疗症状,作用明显,值得推广.

摘要： 目的:探讨健胃消食口服液联合双歧杆菌四联活菌片及赖氨葡锌颗粒治疗厌食症患儿的疗效.方法:选择2018年2月-2019年2月治疗的厌食症患儿106例作为对象,随机数字表分为两组,每组各53例,对照组给予双歧杆菌四联活菌片及赖氨葡锌颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合健胃消食口服液,对比两组治疗前后中医证候及实验室指标.结果:观察组治疗后食欲不振、食量减少、面色少华、腹部不适、恶心呕吐评分低于对照组(P＜0.05);两组患儿治疗前实验室指标及体质指标对比无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组患儿体质指数、血红蛋白、血锌、血清白蛋白指标明显高于对照组(P＜0.05).结论:健胃消食口服液联合双歧杆菌四联活菌片及赖氨葡锌颗粒治疗小儿厌食症效果显著,可有效改善临床症状,提高患儿的食欲,促进生长发育,值得推广应用.

摘要： 目的:观察赖氨葡锌颗粒联合小儿清肺化痰泡腾片治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效,旨在探寻治疗小儿反复呼吸道感染的新方案.方法:将120例小儿反复呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组各60例.对照组给予小儿清肺化痰泡腾片及对症处理,治疗组在此基础上加用赖氨葡锌颗粒治疗.比较两组治疗前后疗效.结果:观察组治愈率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:赖氨葡锌颗粒联合小儿清肺化痰泡腾片治疗小儿反复呼吸道感染效果显著,值得临床推广应用.

摘要： 目的:通过对葡萄糖酸锌含量测定方法的考察及含量测定,制定赖氨葡锌颗粒的质量标准。rn 方法:采用配位滴定法进行测定。rn 结果:用配位滴定法测定葡萄糖酸锌含量时,辅料及盐酸赖氨酸无干扰,测定系统精密度试验RSD=0.60％,平均回收率=99.16％,RSD=0.55％,三批样品的含量均在90.0％～110.0％之间.rn 结论:滴定法准确可靠无干扰,可作为葡萄糖酸锌含量测定方法。

摘要： 本发明涉及一种赖氨葡锌口腔崩解片，属于药物制剂技术领域。本发明所述赖氨葡锌口腔崩解片，含有盐酸赖氨酸40g、葡萄糖酸锌35g、十二烷基硫酸钠2‑4g、富马酸4‑6g、甘露醇（粒化）69‑73g、蔗糖4g、交联羧甲基纤维素钠40g、硬脂酸镁2g。本发明提供了一种稳定的赖氨葡锌口腔崩解片。

摘要： 本发明公开了一种赖氨葡锌口服溶液及其制备方法。其原料的重量组成为：每ml本口服液中含有盐酸赖氨酸与葡萄糖酸锌的配比为3.125～25∶0.825～7.0，其中最佳的配比为6.25～12.5∶1.75～3.5。其他各组份的重量配比是，甜蜜素∶蔗糖∶盐酸赖氨酸∶葡萄糖酸锌∶枸橼酸＝1.0∶0.5～1.0∶6.25～12.5∶1.75～3.5∶0.5～1.0。用此配方和配制方法制备的赖氨葡锌口服溶液起效快，疗效高，服用方便，性能稳定，使用安全可靠。可广泛用于缺锌及赖氨酸缺乏引起的儿童食欲不振、偏食、异食癖、生长发育迟缓的治疗。

摘要： 本发明涉及无糖型赖氨葡锌颗粒及其质量检测方法。具体地说，本发明属于医药技术领域，涉及一种补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的组合物，特别是涉及一种用于补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的颗粒剂，更特别地是涉及一种用于补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的无糖型颗粒剂。本发明还涉及一种对所述无糖型赖氨葡锌颗粒进行质量检测的方法。本发明提供的赖氨葡锌颗粒为矿物质类非处方药药品。临床上用于防治小儿及青少年因缺乏赖氨酸和锌而引起的生长发育迟缓、营养不良及食欲缺乏等。赖氨葡锌颗粒所含赖氨酸是维持人体氮平衡的必须氨基酸之一，具有促进人体生长的作用；锌为体内多种酶的重要组成成份，具有促进生长发育、改善味觉的作用。

摘要： 本发明涉及无糖型赖氨葡锌颗粒组合物和制法。本发明属于医药技术领域，涉及一种补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的组合物，特别是涉及一种用于补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的颗粒剂，更特别地是涉及一种用于补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的无糖型颗粒剂。本发明还涉及一种制备所述组合物的方法。本发明提供的赖氨葡锌颗粒为矿物质类非处方药药品。临床上用于防治小儿及青少年因缺乏赖氨酸和锌而引起的生长发育迟缓、营养不良及食欲缺乏等。赖氨葡锌颗粒所含赖氨酸是维持人体氮平衡的必须氨基酸之一，具有促进人体生长的作用；锌为体内多种酶的重要组成成份，具有促进生长发育、改善味觉的作用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸赖氨酸与葡萄糖酸锌复合颗粒及其制备方法，所述盐酸赖氨酸与葡萄糖酸锌复合颗粒，按照重量份的组分为：10-15份盐酸赖氨酸、3-4份葡萄糖酸锌、0.5-2份甜味剂、1.0-2.5份枸橼酸、60-90份填充剂、3-5份聚维酮K30、0.5-1.0份香精。还公开了一种无糖型赖氨葡锌颗粒，其每1000g的处方组成为：盐酸赖氨酸125g，葡萄糖酸锌35g，枸橼酸12.5g，甜菊糖甙（或者甜菊糖苷或者甜菊糖）5g，糊精822.5g。本发明所提供的无糖，特别适用于糖尿病患者。

摘要： 本发明公开了基于原子吸收分光光度法测定赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌含量的分析方法。该方法包括：(1)进行市面上赖氨葡锌颗粒的样品收集工作；(2)进行原子吸收分光光度法试验条件的优化；(3)标准溶液的制备及测定；(4)供试品溶液和阴性溶液的制备及测定；(5)进行试验方法的方法学验证；(6)采用不同厂家的原子吸收分光光度计进行样品的测品测定品品的测定。

摘要： 本发明属于化学分析技术领域，具体公开了一种赖氨葡锌颗粒中氨基酸杂质的液相检测方法。本发明提供的检测方法能够有效定量赖氨葡锌颗粒中精氨酸、苏氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸6种氨基酸杂质，相较现有方法各杂质的保留时间提前，线性范围更宽，检测时间短，专属性强、准确度高，精密度、重复性和耐用性良好，操作简单，检测成本相对较低。本发明的方法对不同制备工艺生产的赖氨葡锌颗粒中6种氨基酸杂质均能实现准确测定，对赖氨葡锌颗粒生产过程中的质量控制及成品检验具有重要意义。并且，该方法还可用于盐酸赖氨酸原料中氨基酸杂质的定量检测。

摘要： 本发明涉及无糖型赖氨葡锌颗粒及其质量检测方法。具体地说，本发明属于医药技术领域，涉及一种补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的组合物，特别是涉及一种用于补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的颗粒剂，更特别地是涉及一种用于补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的无糖型颗粒剂。本发明还涉及一种对所述无糖型赖氨葡锌颗粒进行质量检测的方法。本发明提供的赖氨葡锌颗粒为矿物质类非处方药药品。临床上用于防治小儿及青少年因缺乏赖氨酸和锌而引起的生长发育迟缓、营养不良及食欲缺乏等。赖氨葡锌颗粒所含赖氨酸是维持人体氮平衡的必须氨基酸之一，具有促进人体生长的作用；锌为体内多种酶的重要组成成份，具有促进生长发育、改善味觉的作用。

摘要： 本发明涉及无糖型赖氨葡锌颗粒组合物和制法。本发明属于医药技术领域，涉及一种补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的组合物，特别是涉及一种用于补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的颗粒剂，更特别地是涉及一种用于补充赖氨酸和锌特别是葡萄糖酸锌的无糖型颗粒剂。本发明还涉及一种制备所述组合物的方法。本发明提供的赖氨葡锌颗粒为矿物质类非处方药药品。临床上用于防治小儿及青少年因缺乏赖氨酸和锌而引起的生长发育迟缓、营养不良及食欲缺乏等。赖氨葡锌颗粒所含赖氨酸是维持人体氮平衡的必须氨基酸之一，具有促进人体生长的作用；锌为体内多种酶的重要组成成份，具有促进生长发育、改善味觉的作用。

摘要： 本发明涉及一种赖氨葡锌组合物，属于药物制剂技术领域。本发明具的技术方案是：一种赖氨葡锌组合物，含有盐酸赖氨酸125份、葡萄糖酸锌35份，枸橼酸12.5份，西黄蓍胶10‑30份，聚维酮K30 7.5份，所述份数为质量份。本发明提供了一种无不良反应的赖氨葡锌颗粒组合物。