血清维生素D

摘要： 目的:探究血清维生素D水平与肺炎支原体感染的肺通气功能损伤水平的相关性。方法:收集2019年4月—2020年10月期间于我院儿科诊疗的因肺炎支原体感染的肺炎或支气管炎患儿62例作为研究对象;抽血获取血清检测活性维生素D水平及炎性因子指标(C反应蛋白CRP、降钙素原PCT、白细胞计数WBC)水平,同时使用肺功能监测仪检测肺通气功能指标(潮气量VT/Kg、达峰时间/呼气时间TPTEF/TE、达峰容积比VPEF/VE)。比对在相同肺炎支原体抗体滴度情况下不同血清活性维生素D水平与肺通气功能损害水平,并分析血清活性维生素D与肺通气功能损伤指标的相关性。结果:血清活性维生素D水平与肺通气功能指标正性相关(P<0.05),而与炎性因子指标CRP、WBC负性相关(P<0.05)。结论:肺炎支原体感染患儿机体中血清维生素D水平低,肺通气功能相对较差,伴有炎性反应,而血清维生素D与肺通气功能正相关,与促炎性因子相关,临床诊疗肺炎支原体感染时需及时补充维生素D,以降低感染后气道高反应性出现的风险。

摘要： 目的探究糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)患者血清维生素D(25羟维生素D)与抑郁的相关性。方法选取2020年1—10月该院收治的96例DPN患者,入院后均以抑郁自评量表(SDS)进行抑郁筛查,根据筛查结果分为抑郁组(n=69)、非抑郁组(n=27)。所有患者均于入院24 h内检测血清维生素D[25(OH)D]水平,比较两组患者25(OH)D水平差异、维生素D缺乏率,并以Pearson相关分析法探究DPN患者血清25(OH)D水平与抑郁之间的相关性。结果抑郁组患者25(OH)D水平(37.25±9.61)nmol/L,与非抑郁组(46.24±10.12)nmol/L比较明显较低,差异有统计学意义(P<0.001);抑郁组患者维生素D缺乏发生率(77.78%)与非抑郁组(47.83%)比较明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析显示,25(OH)D水平与SDS评分呈负相关关系(r=-0.457,P<0.001)。结论DPN患者普遍存在血清维生素D缺乏,且维生素D与抑郁密切相关,维生素D缺乏越严重,抑郁发生率越高。

摘要： 目的分析不同维生素D水平对老年缺血性脑卒中患者静脉溶栓后出血转化的影响。方法选取老年缺血性脑卒中患者79例,收集患者病史及相关入院检查结果。按空腹血清25(OH)D水平,将患者分为高25(OH)D组(≥15μg/L)和低25(OH)D组(<15μg/L),分析两组基线资料和静脉溶栓后出血转化的差异。结果低25(OH)D组静脉溶栓后出血转化发生率高于高25(OH)D组;矫正混杂因素后多因素Logistic回归分析结果显示,低血清25(OH)D是老年缺血性脑卒中患者静脉溶栓后出血转化的独立危险因素(OR=0.890,95%CI 0.79~0.99,P=0.033)。结论血清25(OH)D水平降低是老年缺血性脑卒中患者静脉溶栓后发生出血转化的独立危险因素。

摘要： 目的:探究老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者骨质疏松及血清维生素D水平与肺功能的相关性。方法:收集2019年12月~2020年12月期间诊治的老年COPD急性加重期患者43例,作为研究组;同期收集行健康体检的老年人43例,作为对照组。两组均通过DXA骨密度仪检测骨质疏松情况,并抽血获取血清检测活性维生素D水平,同时使用肺功能检测仪检测肺功能。比对两组各部位骨密度(BMD)水平、血清活性维生素D水平、肺功能,并分析BMD、血清活性维生素D与肺功能的相关性。结果:研究组腰椎L_(1-4)、股骨颈、股骨头、大转子、Wards三角的BMD水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清活性维生素D水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组FEV1/FVC及FEV1%pred水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经分析COPD患者肺功能指标FEV1/FVC、FEV1%pred均与血清活性维生素D呈正性相关,差异有统计学意义(P<0.01);FEV1/FVC、FEV1%pred与腰椎、股骨近端BMD呈直线正相关,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:经过调查分析老年COPD患者肺功能指标与患者血清维生素D水平、腰椎及股骨近端BMD水平均呈正性相关,临床治疗COPD需注意补充维生素D,并预防骨质疏松,以辅助改善患者病情。

摘要： 目的研究外源性补充维生素D3及骨化三醇对冠状动脉粥样硬化发展进程的影响。方法本研究纳入2018年1月至2018年10月在齐齐哈尔市第一医院住院及门诊冠状动脉粥样硬化心脏病合并骨质疏松症患者80例,根据患者口服药物不同随机分成两组骨化三醇组服用骨化三醇和碳酸钙D3;非骨化三醇组仅口服碳酸钙D3。两组患者均随访1年,在随访前后检查患者冠状动脉CTA、血清维生素D水平及血清钙水平,比较并分析两组患者差异。结果在研究中发现非骨化三醇组随访前后的血清钙及血清维生素D未见明显差异(P>0.05),随访后冠状动脉钙化评分较随访前明显提高(P0.05)。结论外源性补充维生素D可以延缓冠状动脉粥样硬化的进展。

摘要： 目的 探讨老年患者血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平与支气管哮喘(BA)-阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)重叠综合征(BOOS)病情控制的相关性。方法 选取50名健康体检者作为对照组,BA 54例、OSA 77例、BOOS 65例。测量研究对象肺功能、多导睡眠图、病情控制情况及血清维生素D水平,采用Pearson相关分析比较血清维生素D水平与病情控制的关系;采用Logistic回归模型分析BOOS病情与各因素的相互关系。结果 4组年龄、性别、体重指数(BMI)、病程无统计学差异(P>0.05),而OSA组及BOOS组颈围明显大于对照组及BA组(P<0.05),4组血清25(OH)D水平有统计学差异(P<0.01);低、中、高剂量激素使用组间血清25(OH)D有统计学差异(P<0.01),患者血清25(OH)D水平与改良英国MRC呼吸困难指数评分问卷(mMRC)、哮喘控制测试(ACT)、Epworth嗜睡量表(ESS)评分相关(P<0.05)。结论 血清25(OH)D水平与老年BOOS患者病情有关,患者肺病情越重,血清维生素D水平越低,且年龄、病程、颈围、ESS评分是BOOS的危险因素,而ACT评分、夜间最低氧饱和度(LSaO)、25(OH)D是其保护因素。

摘要： 目的探讨哮喘患儿血清维生素D水平及维生素D治疗与肺功能的相关性。方法选取医院2020年5月至2021年8月收治的68例支气管哮喘患儿作为实验组,同时选取68例无哮喘症状健康儿童作为对照组。测定两组研究对象的血清维生素D3水平与肺功能情况。实验组患儿根据血清维生素D3水平分为维生素D3充足组(34例)与不充足组(34例),在实施雾化吸入、白三烯受体拮抗剂等治疗无差异的前提下,将不充足组随机分为补充维生素D组(17例)和安慰剂组(17例),比较维生素D补充前后,哮喘发作次数、控制程度、维生素D3水平,临床症状缓解情况及肺功能。结果实验组患儿体内的维生素D3水平和对照组中的研究对象相比明显偏低(P<0.05);实验组患儿的肺功能和对照组的健康儿童相比较差(P<0.05);补充维生素D组病情控制率为88.23%,明显高于安慰剂组,哮喘发作次数明显少于安慰剂组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。补充维生素D组呼吸峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒最大呼气率(FEV1)/FVC水平改善程度和安慰剂组相比较显著,补充维生素D组患儿的气喘、咳嗽、哮鸣音等临床症状缓解时间与对照组相比显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。维生素D3水平和安慰剂组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿体内血清维生素D水平偏低,影响肺功能。合理运用维生素D治疗能较好地控制哮喘病情,减少发病次数,使肺功能和维生素D水平得到改善,缓解患儿的临床症状,值得临床应用和推广。

摘要： 目的:探讨血清维生素D水平对脊柱内固定手术患者肺部感染的影响及感染病原菌分布及药物敏感性。方法:选取2017年4月~2019年4月于我院接受治疗的266例脊柱内固定手术患者为研究对象,按照术后是否发生肺部感染分为感染组(n=52)和未感染组(n=214)。采用高效液相色谱串联质谱仪检测患者总维生素D、维生素D?、维生素D3水平,同时采集患者痰标本进行细菌培养并鉴定病原菌种类。对主要病原菌进行常用抗菌药物药物敏感性试验。结果:感染组和未感染组患者术前总维生素D、维生素D2、维生素D3及术后维生素D2对比不具有统计学意义(P>0.05),术后感染组总维生素、维生素D3水平均显著低于未感染组,具有统计学意义(P<0.05)。52例脊柱内固定术后肺部感染患者共分离出64株病原菌,其中革兰阴性菌43株占比67.19%,以铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌为主;革兰阳性菌18株占比28.13%,以金黄色葡萄球菌为主。铜绿假单胞菌对庆大霉素、他啶、头孢克洛、头孢咲辛、环丙沙星等药物耐药性较高,鲍氏不动杆菌对庆大霉素、头孢曲松、头孢他啶、头孢咲辛、环丙沙星药物耐药性较高。结论:脊柱内固定术后肺部感染患者血清维生素D显著降低,其感染病原菌以革兰阴性菌为主,且对常用抗菌药物耐药性较高,临床医师应根据药敏结果合理选药。

摘要： 目的 探究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清维生素D、趋化因子配体13(CXCL13)水平与其肺功能的相关性.方法 将2018年1月～2020年1月接受治疗的60例COPD患者设为研究组,另选取同期接受体格检查的50例受试者为对照组,对比两组受试者血清维生素D、CXCL13水平,以及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/预计值)、第1秒用力呼气容积占比用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)差异,并分别计算血清维生素D、CXCL13同FEV1/预计值、FEV1/FVC相关性.结果 研究组患者CXCL13水平明显高于对照组,血清维生素D、FEV1/预计值以及FEV1/FVC均明显低于对照组(P<0.05);COPD患者血清维生素D、FEV1/预计值以及FEV1/FVC明显高于AECOPD患者,CXCL13明显低于AECOPD患者(P<0.05);Spearman相关性分析显示,血清维生素D同FEV1/预计值、FEV1/FVC均呈正相关(P<0.05),CXCL13同FEV1/预计值、FEV1/FVC均呈负相关(P<0.05).结论 COPD患者血清维生素D水平明显降低、CXCL13水平升高,其水平同COPD患者肺功能明显相关,可考虑将血清维生素D、CXCL13作为COPD患者肺功能评估指标应用于临床.

摘要： 目的 研究窄谱中波紫外线(NB-UVB)对白癜风患者血清维生素D水平的影响.方法 选取2018年3月至2019年3月郑州市第一人民医院收治的68例白癜风患者,纳入观察组.以同期于郑州市第一人民医院体检的68名健康者为对照组.给予观察组患者NB-UVB光疗照射8周.采用酶联免疫吸附法测量观察组光疗前后及对照组血清维生素D水平.记录光疗前后观察组白癜风面积严重性指数(VASI).统计观察组治疗总有效率及不良反应发生率.采用Pearson相关系数分析血清维生素D水平与VASI评分的关系.结果 光疗前,观察组血清维生素D水平低于对照组(P0.05).观察组光疗后VASI评分较光疗前低(P<0.05).68例患者光疗总有效率为91.18％(62/68),总不良反应发生率为8.82％(6/68).Pearson相关系数分析显示,白癜风患者血清维生素D水平与VASI评分呈负相关(r=-0.431,P<0.05).结论 NB-UVB对白癜风的治疗效果良好,可有效提高患者的血清维生素D水平.NB-UVB诱导色素沉着与血清维生素D水平具有密切关系.

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明涉及一种同时检测人血清的维生素A和25‑羟基维生素D的方法，包括如下步骤：标准溶液的制备；混合内标液的制备；待测样品的制备：于所述标准溶液和待测人血清样本中加水混合，然后加入所述混合内标液，进行蛋白沉淀；以正己烷进行萃取，取上层萃取液，去除溶剂后再复溶，分别得到待测标准样品和待测人血清样品；将所述待测样品注入液相色谱串联质谱仪进行检测。该方法能兼顾25‑羟基维生素D的灵敏度和维生素A的高浓度样本检测器信号饱和的问题，实现人血清的维生素A和25‑羟基维生素D的同时检测，检测效率高成本低，且检测结果准确，无相对基质效应。

摘要： 本发明提供了一种血清型冻干粉维生素A和维生素E质量控制物质制备方法，包括以下步骤：(1)搜集临床新鲜无黄疸、乳糜、溶血的血清进行传染病筛查，选择筛查结果为阴性的血清，混合在一起，备用；(2)血清放置在‑20°C环境下，反复冻融，再用滤膜过滤，除去血清冻融后产生的沉淀物；(3)检测血清维生素A和维生素E含量，再添加适量维生素A和维生素E标准储备液；(4)加入抗氧剂、赋形剂、防腐剂，搅拌至完全溶解；(5)用安瓿瓶进行分装，然后将血清冷冻干燥制备成冻干粉，再在安瓿瓶内充入氮气并熔封，得到均匀性良好、稳定性良好、无需保存在‑70°C低温下的血清型冻干粉维生素A和维生素E质量控制物质。

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素C药物中维生素C及异维生素C含量的方法，采用高效液相色谱法检测，检测条件如下：色谱柱：HILIC色谱柱；流动相：缓冲盐溶液和乙腈的混合液，等度洗脱；检测器：紫外检测器；所述缓冲盐溶液为甲酸铵溶液、醋酸铵溶液中的一种或按任意比例混合的两种。本发明在检测过程中能使维生素C与其同分异构体异维生素C良好分离，并能够实现维生素C含量的准确检测。而且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的专属性、精密度，检测结果准确可靠，为监控维生素C药物中的主药含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了维生素C药物的品质和患者的用药安全。

摘要： 本发明公开了一种硒维生素A维生素C维生素E片的加工工艺，包括取材、粉碎、过筛、混合、制粒、烘干、整粒、总混、压片、分装、包装、检验和入库。本发明的有益效果是：粉碎、过筛、混合和制粒等过程均在遮阳处进行，且处于干燥环境，避免在潮湿环境下影响维生素片的生产加工，压片过程每15分钟检查一次片重及外观，确保成品的重量控制在0.7g/片，保证成品的质量，入库后将成品低于‑18°C在低温冷冻条件下贮藏，有利于维生素片稳定性的提高，使维生素片的损失率大大降低。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种方法，该方法不从外部对含有水分的食品添加维生素D、并且不损害风味地使维生素D含量有效地增加。本发明提供一种富含维生素D的食品，其为对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线而成。另外，本发明提供一种增加食品中的维生素D含量的方法，该方法包括对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线的工序。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声，再与有机溶剂混合后超声后，与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验，均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求，证明含量测定方法科学有效，能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。