血液细胞检验

摘要： 目的分析探究血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用。方法选择100名自愿参与某院研究且血型相同的健康人群,纳入时间为2018年4月至2019年4月,实施对比分析监测方法,找出影响患者血液细胞检验质量的风险因素,并且对比健康人群配置于不同比例抗凝剂的血液细胞检测结果,分析室温及时间差异对于检测结果的影响程度。结果①正常状态下血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)及血小板(PLT)均明显高于非正常状态(P<0.05)。②同一室温下放置30 min后,健康人群血液细胞RBC、WBC、HGB、PLT均明显低于放置6 h后,说明同一室温下放置时间越长其血液细胞形态出现变化直接影响检测结果的准确性,所有指标相比差异明显(P<0.05)。③而放置在不同室温时间的检验结果中,血液细胞的形态会出现一定程度的改变,对于检测结果准确度方面有着一定的影响,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗凝剂比例、样本放置时间及室温均是影响检测结果准确性的风险因素,而临床检验时必须严格把握各项检测环节,采取相应的处理措施消除风险因素,方可保证血液细胞检测质量。

摘要： 目的:研究分析在临床医学检验中会对于血液细胞检验造成影响的因素,并探讨采用质量管理控制方法对于此类影响的有效性。方法:本次研究选取我院行全血细胞分析患者2000例作为本次研究对象。我院自2019年7月起施行临床医学检验质量管理控制制度,将2018年1月-2019年6月选取的1000例全血细胞分析患者设为实施前组,基于实施前组中分析的影响检验质量因素进行统计,并制定相应的解决方案与质控方案,将2019年7月-2021年1月选取的1000例全血细胞分析患者设为实施后组,对比施行前后检验工作有效率、标本采集合格率、标本转运时间、室内质控检验合格率几个方面数据。结果:检验结束后,在检验工作有效率、标本采集合格率方面,实施后组的检验工作有效率、标本采集合格率数据情况明显优于实施前组,组间差异明显(P<0.05);而在标本转运时间、室内质控检验合格率方面,实施后组的标本转运时间、室内质控检验合格率数据情况明显优于实施前组,组间差异明显(P<0.05),组间差异明显(P<0.05)。结论:在临床医学检验中,对于血液细胞检验主要造成影响的因素在标本采集、标本转运、室内质控三个环节,采用质量管理控制方法能够有效的提升检验工作有效率,减少标本采集不合格的情况,增加室内质控检验合格率,简化转运环节,减少标本转运时间,提升总体检验工作的质量,值得应用推广。

摘要： 目的:分析血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的的应用效果。方法:选取2018年2月至2019年2月在岳阳市第一人民医院体检的200例健康者为研究对象,对200例健康者的血液样本在不同条件下进行检验,并对血液细胞检验结果的影响因素进行分析。结果:在不同抗凝剂条件下,1:10000抗凝剂组血液样本中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)以及血红蛋白(HGB)均高于1:5000抗凝剂组,差异具有统计学意义(P<0.05);在不同放置时间条件下,放置4 h组样本中WBC、RBC、PLT以及HGB均高于放置30 min组,差异具有统计学意义(P<0.05);在不同温度条件下,低温组血液样本中WBC、RBC以及PLT高于室温组,HGB低于室温组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在血液细胞检验过程中,抗凝剂使用比例、样本放置时间以及温度因素均会对样本检测结果造成影响,检测人员与医疗人员应积极做好各个检验环节的合理控制。

摘要： 血液细胞检验就是我们常说的血常规检验,是指利用 仪器对血液中的细胞成分进行分析,包括血液中的血小板、 红细胞、血红蛋白、白细胞等的计数和分类,共计10余个项 目。在我院的检验科室,主要的工作内容就是血液细胞的 检验。血液细胞检验包括两种分析方式,一种是使用人工显 微镜进行检验,检验结果的精确度欠佳;另一种是使用血细 胞分析仪进行检验,检验结果的精准度较高。两者相比较, 现代检验方式具备智能自动化优势。不管采用哪一种仪器检 验都可以检出血液性疾病,为医生明确病因提供准确的参考 依据。目前,各大医院中最常应用的检验手段就是血液细胞 检验,为了确保血液细胞检验的质量,在检验过程中需要遵 循正确的操作步骤,严格把控检验过程中出现的各类影响因 素,进而保证检验结果的准确性和可靠性。

摘要： 目的:探究影响血液细胞检验质量合格率的主要原因,进而引出提高血液细胞质量合格率的方法,最终为提升 医院血液细胞检验质量提供有效帮助。方法:本次报告主要选取2019年2月—2020年2月时间段在我院实行血液细胞 检测患者的临床记录、血液细胞检验报告单及血液细胞检查标本,给予梳理、记录、统计,在其中随机抽取120份患 者信息进行本次实验探究,凭借血液标本使用具有差异性比例的抗凝剂、血液标本的安置时间两大方面进行本次实 验探究分析。结果:经过相应的对照,抗凝剂差异性相较发现正常比例比非正常比例血液细胞质量高,具备统计学 意义(P <0.05),血液标本安置时间长短的不同会影响血液细胞质量,各组之间进行比较,差异具备统计学意义(P <0.05)。结论:通过实验的归述总结,众多因素都会影响血液细胞的质量,差异性比例的抗凝剂、血液标本的安置 时间两大部分均会对质量产生相应的影响,因而,要从各方面抓起,提升医院血液细胞质量。

摘要： 目的:分析影响血液细胞检验质量的因素.方法:选择2017年3月至2019年12月期间晋中市中医院检验科收到的50份血液标本作为研究对象.对这50份血液标本均进行血液细胞检验.将每份血液标本均匀地分成四份.根据抗凝剂添加比例和室温状态下放置时间的不同对其进行分组.将血液标本和抗凝剂比例为1:500的50份血液标本设为A组,将血液标本和抗凝剂比例为1:1000的50份血液标本设为B组;将在室温状态下放置30 min后进行检验的50份血液标本设为C组,将在室温状态下放置3 h后进行检验的50份血液标本设为D组.然后,比较对A组血液标本与B组血液标本进行血液细胞检验的结果和对C组血液标本与D组血液标本进行血液细胞检验的结果,并找出影响血液标本检验质量的因素.结果:与A组血液标本相比,B组血液标本的红细胞计数、白细胞计数及血小板计数均更高,P<0.05.与C组血液标本相比,D组血液标本的红细胞计数、白细胞计数及血小板计数均更高,P<0.05.结论:影响血液细胞检验质量的因素包括血液标本与抗凝剂稀释的配比、血液标本存放的时间.

摘要： 目的:分析临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法.方法:选取2019年3月至2020年3月前来我卫生院进行血液细胞检查的患者90例,并对其在临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法进行回顾性分析.结果:检验结果显示,不同存放时间,患者的白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白含量均存在显著差异(P<0.05);不同的稀释比例,对检验结果的影响也存在明显差异(t=6.210、t=2.901、t=8.955、t=8.914,P<0.05).结论:在临床医学检验过程中,由于影响检验结果的因素有很多,因此在操作过程中应科学、合理的对各因素进行有效控制,以确保血液细胞检验质量,对提高临床诊疗具有非常重要的意义.

摘要： 目的:分析血液细胞检验质量控制中临床医学检验的临床效果.方法:选取2019年1月-2020年1月期间在我院进行血液细胞检验且血型相同的患者78例作为研究样本,血液细胞检验在不同稀释比例、不同温度和不同放置时间下进行,对检测结果和影响因素进行分析,并将质量控制方法提出.结果:对比1:5000、1:10000稀释液比例下的WBC、RBC、HGB和PLT,数据检验差异明显,有统计学意义,P<0.05.对比室温22°C、-5°C30分钟内的检测结果,WBC、RBC、HGB和PLT等各项数据检验差异明显,有统计学意义,P<0.05.结论:血液细胞检验的影响因素为温度、放置时间和稀释液比例.在检验期间需合理控制检验温度、时间和稀释液比例,从而使检验结果的准确性得以保证.

摘要： 目的:研究分析临床医学检验中血液细胞检验质量控制的临床意义.方法:研究对象选取我院2019年7月-2020年7月收治的96例患者,通过分析患者的病历资料,然后依据随机数字分组的方法分为研究A组(48例)和研究B组(48例).研究A组患者血液细胞检验中不进行质量控制,研究B组中患者血液细胞检验中应用质量控制,对比分析两组患者血液细胞检验后的CA72-4、CA19-9、CA12-5、CEA水平等.结果:(1)研究A组患者中的CA72-4(10.4±1.7)U/ml、CA19-9(11.1±1.6)U/ml、CA12-5(13.8±1.4)kU/L、CEA(12.3±1.4)ng/ml水平均低于研究B组患者中的CA72-4(16.6±1.8)U/ml、CA19-9(19.2±1.7)U/ml、CA12-5(17.6±1.7)kU/L、CEA(17.2±1.6)ng/ml水平,P值<0.05(有统计学意义).(2)研究B组中患者餐后血糖指标水平为(6.6±0.6)mmol/L、空腹血糖指标水平为(7.2±0.3)mmol/L、糖耐受值(8.3±0.8)mmol/L、糖化血红蛋白指标水平为(7.2±0.4)mg/dl、甘油三酯指标水平为(1.81±0.24)mmol/L水平,和研究A组的指标水平比较,P值<0.05(有统计学意义).结论:临床医学检验中血液细胞检验的质量控制,既能更全面、准确地掌握患者的病情,又能为临床医师的诊断与治疗提供科学的依据,并有利于临床医师开展预后工作,值得推广及应用.

摘要： 目的 分析临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法 ,分析检验中的相关影响因素,最终利用相关措施来提高血液细胞的检验质量.方法 选择我院于2019年5月至2020年5月收治的90例进行血液细胞检验的患者,对患者不同比例抗凝剂检验、采集血液标本放置时间以及血液标本放置温度进行对比分析,观察不同条件下对血液细胞检验质量的影响.结果 正常抗凝剂比例下血液细胞中红细胞、白细胞、血小板以及血红蛋白水平均高于不正常抗凝剂比例下,差异均有统计学意义(P<0.05).常温下红细胞及白细胞水平均低于20°C下,差异均有统计学意义(P<0.05),常温下血小板及血红蛋白水平均高于20°C下,差异均有统计学意义(P<0.05).放置30 min的红细胞、白细胞以及血小板水平均低于放置6 h,差异均有统计学意义(P<0.05),放置30 min的血红蛋白水平高于放置6 h,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在为患者进行血液细胞的检验中,检验质量会受到标本放置温度、标本放置时间以及不同比例抗凝剂检验的影响,因此为了有效提高患者血液细胞的检验质量,需要对相关因素进行控制,有效确保检验结果 的准确性与科学性.

摘要： 目的：探讨和分析血液细胞检验质量控制方法在医学检验中的临床价值.方法:选取医院于2014年4月到2015年2月接受血液细胞检查的检验样本共80例.通过对比研究的方式,分析血液样本在小同的抗凝、存储温度、放置时间与检测等时间等临床医学检验过程中,所获得的血细胞检测质量,从而实现提高血液检测质量的目的.结果:不同的抗凝剂配比检验会使得红细胞、白细胞以及血小板的检验结果都产生明显变化,并且血液样本在不同温度环境、不同时间段检验的结果之间差异对比具有统计学意义,(p＜0.05).结论:血液细胞检验在各种小同影响因素下的检验结果存在明显差异,血液细胞检验质量控制方法在医学检验中具有重要的临床价值.

摘要： 本文对类风湿性关节炎患者外周血T细胞CD4/CD8比值及CD4+CD25+T细胞的检测及其临床意义进行了探讨。文章认为，对于类风湿性关节炎来说，在类风湿性关节炎的发病和发展中TR细胞起着非常重要的作用。要控制类风湿性关节炎病情改善症状，机体需要更多更强的具有免疫抑制功能的TR细胞，这也许可提供治疗类风湿性关节炎的一种新思路。

摘要： 本文对类风湿性关节炎患者外周血T细胞CD4/CD8比值及CD4+CD25+T细胞的检测及其临床意义进行了探讨。文章认为，对于类风湿性关节炎来说，在类风湿性关节炎的发病和发展中TR细胞起着非常重要的作用。要控制类风湿性关节炎病情改善症状，机体需要更多更强的具有免疫抑制功能的TR细胞，这也许可提供治疗类风湿性关节炎的一种新思路。

摘要： 本文对类风湿性关节炎患者外周血T细胞CD4/CD8比值及CD4+CD25+T细胞的检测及其临床意义进行了探讨。文章认为，对于类风湿性关节炎来说，在类风湿性关节炎的发病和发展中TR细胞起着非常重要的作用。要控制类风湿性关节炎病情改善症状，机体需要更多更强的具有免疫抑制功能的TR细胞，这也许可提供治疗类风湿性关节炎的一种新思路。

摘要： 本发明公开了一种儿童血液病检验用细胞分离提取装置，包括检验台，所述检验台下端固定连接有四个呈矩形分布的支撑腿，所述检验台上端转动连接有转动盘，所述转动盘上端中心位置固定安装有第一电动伸缩杆，所述第一电动伸缩杆的伸缩端固定连接有转动板，所述检验台上且在第一电动伸缩杆的右侧位置开设有圆形的离心口，所述离心口内周壁上转动连接有离心块，所述离心块上周向开设有多组血液离心槽，所述离心块上端中心位置开设有转动槽。优点在于：本发明可稳定快速的进行血液离心，在其分层后自动进行血液细胞的抽取工作，节省人力，提高了分离提取效率。

摘要： 本发明公开了一种血液病检验用细胞分离提取装置，包括转子主体和安装于转子主体外部的多个试管筒，所述试管筒均由上管和下管组成，连接套均安装于上管上，上管内部均设有多根呈环形结构分布的夹杆，下管下端均安装有连接管，连接管中均安装有同步调整夹杆内部空间的调节机构，转子主体的外圈向内弯曲形成环形结构的翻边，翻边上设有多块限位板，翻边正对于限位板处均安装有带动限位板上下移动的升降机构。本发明结构简单，能根据离心管的高度调整上管和下管之间的距离，并能根据离心管的直径调整夹杆之间的空间，并且通过夹杆能将插入的离心管夹紧固定，保证离心时的稳定性，同时通过限位板能将手拧螺栓和下管压紧。

摘要： 本发明涉及一种红细胞的快速提取设备，尤其涉及一种检验科用人体血液中红细胞的快速提取设备。要解决的技术问题：提供一种集离心和分离于一体，且操作方便的检验科用人体血液中红细胞的快速提取设备。技术方案如下：一种检验科用人体血液中红细胞的快速提取设备，包括有外框、第一固定杆、托板、物料筒、第一压板、第一弹簧、第二固定杆、第二弹簧、第一滑板、转杆、固定机构、离心分层机构和清液抽离机构，外框内部对称设有第一固定杆，第一固定杆一侧之间滑动式连接有托板，托板底部与外框接触。本发明通过第三滑杆卡住凸块，使得医务人员无需手动控制第二滑杆，防止第二滑杆在第五弹簧的作用下往上移动复位。

摘要： 本发明属于医疗检测技术领域，尤其为一种血液病检验用细胞分离提取装置，包括无菌箱体，所述无菌箱体的内部设置有导杆，所述导杆的顶端固定连接有螺纹杆，所述导杆从上到下依次固定连接有固定螺母、辅助板、限位板、固定板，本发明通过工作人员将待测试管放入通孔与半球形凹槽内，能够保持试管的完整性，便于工作人员对细胞的提取，工作人员将螺栓在螺纹杆上的适量调节，能够适用于任何高度的试管口进行密封，使离心机具有很好地灵活性，同时在固定块和密封球的搭配使用下，从而提高工作人员的检验效率，使血液再离心的过程中，血液不会流出到试管外，提高了检验结果的准确性。

摘要： 本发明公开了一种新型血液检验用淋巴细胞分离提取装置，属于医疗器械领域，一种新型血液检验用淋巴细胞分离提取装置，包括底座，所述底座的内部固定安装有第一马达，所述第一马达的输出轴通过联轴器固定连接有转动杆，所述底座的顶部转动连接有转动块，所述转动杆的顶端贯穿并转动连接至底座的顶部，所述转动杆的顶端固定连接至转动块的底部，所述转动块的内部插接有试剂管，所述转动块的内部设置有夹持组件，所述试剂管的顶部设置有密封塞。该发明，可减少分离前血样与分离液混合的情况发生，从而保证分离效果，同时可快速的将淋巴细胞分层进行提取，减少上清液抽取不干净、误抽下层沉淀物等情况。

摘要： 本发明涉及细胞分离技术领域，具体涉及一种血液病检验用细胞分离提取装置，包括试管和电机，所述试管的底面呈平行状设置，并设有插口，试管的外部套有一个以上的密封环，试管的外壁面上设有一个以上的出液孔，密封管的外圈面上均安装有出液管，出液管外部均套有盖体，盖体的端面上均安装有连接套，电机的转轴上安装有面板，面板上安装有插杆，插杆插入插口中，试管的左侧设有竖板，竖板上端弯曲形成一定位部，定位部与试管上盖子的顶面相抵。本发明结构简单，通过定位部和面板能将试管上下压合，增加试管安装的稳定性，也使试管整个外壁能漏出，在分离完成后，通过针筒能直接的抽取不同高度的细胞，避免了细胞之间再次的混合，保证了分离的质量。

摘要： 本实用新型涉及医疗实验器械技术领域，具体揭示了一种新型血液检验用淋巴细胞分离提取装置，包括离心机，所述离心机的一侧安装有密封盖，且所述密封盖的内侧中部开设有圆形凹槽，该圆形凹槽处固定连接有密封板，且所述密封板的两侧均固定连接有密封条，所述离心机的正面位于两个密封条一一对应处均开设有条形凹槽；本实用新型通过设置的离心机能够配合设置的加热板，在连接使用的时候可以和设置的固定箱进行组合，从而可以利用电机进行转动，使得整个装置进行离心操作，同时设置的加热板能够在使用的时候和导热板以及散热鳍片进行配合，能够将热量传递到进行离心使用的固定箱内部，从而可以对离心时的溶液进行保温。

摘要： 本实用新型公开了一种新型血液检验用淋巴细胞分离提取装置，属于细胞分离领域，一种新型血液检验用淋巴细胞分离提取装置，包括工作台，所述工作台的上端设置有旋转座，所述工作台的下端设置有电机，所述电机的上端设置有连轴，所述连轴的上端插入工作台与旋转座的内部，所述旋转座的上端设置有离心固定座，所述离心固定座的内部设置有外套管，所述外套管的上端设置有外盖，所述外套管的外壁开设油凹槽，所述外套管的内部设置有环形垫板，所述环形垫板的上端设置有环形连接板，所述环形垫板与环形连接板的内部设置有内管，所述内管的上端设置有内盖，通过设置的离心固定座，将外套管固定座在离心座内。

摘要： 本实用新型公开了一种检验科血液淋巴细胞仪收集器，包括方板，其特征是：所述方板的下侧固定连接方框,所述方框的两个短杆分别设置有滑槽，每个所述滑槽内分别设置有移动杆的一端，所述移动杆的两端端部分别固定连接挡板，每个所述挡板分别对应所述方框螺纹连接顶丝，所述移动杆设置有收集机构。本实用新型涉及医疗设备领域，具体涉及一种检验科血液淋巴细胞仪收集器。本实用新型为检验科血液淋巴细胞仪收集器，有利于实现血液淋巴细胞仪收集。

摘要： 本实用新型公开了一种新型血液检验用淋巴细胞分离提取装置，所述连接杆的一端贯穿所述第一支撑块，并位于所述第二容纳腔的内部，所述挡块与所述连接杆固定连接，并位于所述连接杆的底部，所述挡杆的一端通过所述第一弹簧与所述第二容纳腔的内侧壁连接，并位于所述挡块的下方，所述挡杆的顶部具有楔形槽，所述楔形槽与所述挡块的底部契合，用户按压所述连接杆，所述挡块向下运动，所述挡块使得所述挡杆向所述第一弹簧的方向移动，所述挡杆的一端与所述卡槽分离，所述第一支撑块滑动到预定位置时，用户松开所述连接杆，所述挡杆的一端滑出所述滑槽，并与对应的所述卡槽契合，从而使得用户能够根据离心管调整高度，提高了使用体验。