芪参益气滴丸

摘要： 目的:观察小剂量地高辛联合芪参益气滴丸治疗低体重慢性心力衰竭患者的效果。方法:选取2019年3月-2020年7月就诊于武威市凉州医院的经标准抗心衰治疗(应用了利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂)后心功能仍为Ⅱ、Ⅲ级的低体重慢性心力衰竭患者共60例。采用随机法将患者分为对照组(30例)和研究组(30例)。对照组给予常规剂量地高辛(0.25 mg/次,1次/d)口服治疗;研究组给予小剂量地高辛口服(0.125 mg/次,1次/d)联合芪参益气滴丸(0.5 g/次,3次/d)口服治疗,两组均连续治疗4周。在研究期间记录两组治疗前和治疗后3、6、12个月的脑利尿钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)水平,治疗后1年内再住院率及地高辛中毒事件发生率。结果:对照组发生1例地高辛中毒事件,终止研究;研究组未发生地高辛中毒,两组地高辛中毒事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3、6、12个月,研究组LVEF均高于对照组,BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后1年内再住院率为20.0%,明显低于对照组的44.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量地高辛联合芪参益气滴丸治疗低体重慢性心力衰竭患者临床效果良好,安全风险低,在临床上值得推广应用。

摘要： 目的:探讨芪参益气滴丸含药血清对缺氧/复氧H9C2心肌细胞KATP通道开放及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:体外培养H9C2心肌细胞随机分为5组,即A:H9C2细胞组,B:H9C2细胞+H_(2)O_(2)模型组,C:H9C2细胞+H_(2)O_(2)模型+芪参益气组,D:H9C2细胞+H_(2)O_(2)模型+芪参益气+PI3K/AKT信号通路阻断剂(wort)组,E:H9C2细胞+H_(2)O_(2)模型+芪参益气+mitoKATP特异性阻断剂(5-HD)组,按照相应的条件进行给药干预。CCK-8法检测各组心肌细胞活性;Western blot法检测各组心肌细胞AKT、pAKT蛋白的表达。标准膜片钳全细胞记录方法记录电流,由Pclamp6.0软件采集和分析电流。结果:CCK-8检测结果显示:与A组相比,B组心肌细胞活性明显下降,差异具有统计学意义(P0.05)。全细胞膜片钳实验结果显示:与A组相比,B组外向电流显著增加,组间差异具有统计学意义(P<0.01);与B组相比,C组的心肌细胞进一步增加外向电流,组间差异具有统计学意义(P<0.01);与C组相比,D、E组电流明显降低,组间具有统计学意义(P<0.01)。结论:芪参益气滴丸通过激活缺氧/复氧H9C2心肌细胞中p-AKT蛋白的表达及KATP通道的开放,对心肌细胞起到保护作用。

摘要： 在急性心肌缺血状态下,miRNA表达可以调控相关基因及蛋白,减少心肌细胞损伤,进而发挥保护心肌的作用,然而具体机制仍需进一步探究。近期研究发现,mitoKATP通道的开放可以调节线粒体自噬,且miRNA-DNA甲基化的启动在诱导细胞自噬发生方面发挥了调控作用。笔者团队前期研究发现,中药复方芪参益气滴丸通过介导mitoKATP通道调节线粒体自噬,进而明显改善心肌缺血;且动物实验证实,miR-155在细胞自噬调节、炎症反应、血管平滑肌细胞迁移方面有显著作用。故笔者提出假设:芪参益气滴丸可以激活miRNA155-DNA甲基化介导的mitoKATP开放,进而调节线粒体自噬,改善心肌缺血。本文通过阐述线粒体自噬与心肌缺血后的氧化应激损伤的关联性,探讨芪参益气滴丸通过调控MiRNA155-DNA甲基化介导mitoKATP调节线粒体自噬,进而改善心肌缺血再灌注损伤的可能机制,为相关研究提供理论思路。

摘要： 目的观察芪参益气滴丸对高血压合并冠心病患者的血压、血脂、炎性因子、心绞痛症状及主要不良心脏事件发生率的影响。方法纳入高血压合并冠心病患者192例并按随机数字表法分为2组,每组96例。对照组予以标准的冠心病治疗及降压药物治疗,研究组在标准治疗基础上加用芪参益气滴丸,1次0.5 g,3次/d。比较2组患者治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、西雅图心绞痛评价量表(SAQ)症状相关维度(躯体受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度评分)及主要不良心脏事件发生率等差异。结果2组治疗后SBP、DBP、TC、LDL-C、hs-CRP及IL-6均低于治疗前(P<0.01),躯体受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况及治疗满意程度评分均高于治疗前(P<0.05)。治疗后研究组患者SBP、DBP、TC、LDL-C、hs-CRP、主要不良心脏事件发生率均低于对照组(P<0.05),躯体受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况及治疗满意程度评分均高于对照组(P<0.01)。结论对于高血压合并冠心病患者,在给予标准的西医治疗方案后加用芪参益气滴丸可以起到更有效降压、控制血脂、减轻炎症反应、改善患者症状的作用,进而降低心血管事件发生风险。

摘要： 目的:观察芪参益气滴丸联合常规西药对气虚血瘀型冠心病患者血脂及血液黏度的影响。方法:将98例气虚血瘀型冠心病患者随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予常规西药(阿司匹林、单硝酸异山利酯、阿托伐他汀钙、硝酸甘油)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,两组患者均治疗8周。比较两组患者临床疗效,以及治疗前后血脂指标、血液黏度及安全性指标。结果:观察组总有效率为91.83%(45/49),高于对照组的79.59%(39/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(低切、中切、高切)、血浆比黏度及红细胞比容均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组患者肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]、肾功能[尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]及电解质[钾离子(K+)]均未见明显异常。结论:芪参益气滴丸联合常规西药治疗可以有效改善气虚血瘀型冠心病患者血脂及血液黏度,提高临床疗效并改善预后。

摘要： 目的:探究芪参益气滴丸治疗急性缺血性脑卒中的近远期疗效及对血清凋亡指标的影响。方法:选择2019年1月—2020年9月转入我中心慢病管理的104例急性缺血性脑卒中患者,随机分为采用常规西医治疗的对照组(n=52)和采用常规西医联合芪参益气滴治疗的观察组(n=52),比较两组患者NIHSS评分、mRS评分、中医证候积分、血清Bax及Caspase-3含量、1年内再发脑血管事件的差异。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者的NIHSS评分、mRS评分、中医证候积分、血清Bax及Caspase-3含量均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后1年内,观察组患者的脑血管事件累积发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗急性缺血性脑卒中可显著改善神经功能和中医证候,具有抗凋亡作用且可改善预后。

摘要： 目的研究芪参益气滴丸对于低体质量慢性心力衰竭患者减少地高辛用量的作用。方法随机选择2019年1月—2020年1月该院收治的低体质量慢性心衰患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。所有患者给予心衰的常规治疗,对照组在此基础上加用常规剂量地高辛片0.25 mg/次、1次/d口服治疗;治疗组给予小剂量地高辛片0.125 mg/次、1次/d口服,联合芪参益气滴丸1袋/次、3次/d。两组均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后NT-pro BNP和cTnT水平、心功能,治疗后1年内住院次数以及地高辛中毒发生率。结果两组患者治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月、治疗后1年的NT-pro BNP和cTnT水平、LVEDD、LVESD、LVEF水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1年内观察组住院次数为(0.75±0.33)次,明显低于对照组(1.18±0.51)次,差异有统计学意义(t=3.877,P<0.001);观察组地高辛中毒发生率为6.67%,明显低于对照组26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪参益气滴丸能够减少低体质量慢性心力衰竭患者地高辛的治疗剂量,减少地高辛中毒发生率,同时减少患者住院次数,但是不会影响患者心脏功能,因此具有很好的临床应用效果。

摘要： 目的:探究芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯在不稳定型心绞痛(UAP)患者中的应用效果。方法:纳入某院2019年4月-2021年5月收治的UAP患者102例,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例,对照组口服单硝酸异山梨片,观察组加用芪参益气滴丸,治疗时间均持续2个月,比较两组临床疗效、心绞痛发作频率、血脂水平、心功能及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为98.04%,高于对照组的82.35%,有统计学差异(P0.05);治疗后,与对照组相比,观察组心绞痛发作频率[(3.01±0.30)次/周]、甘油三酯(TG)[(2.18±0.13)mmol/L]、低密度脂蛋白(LDL-C)[(3.09±0.18)mmol/L]、总胆固醇(TC)[(5.10±0.11)mmol/L]均较低,高密度脂蛋白(HDL-C)[(1.32±0.07)mmol/L]较高,心排血量(CO)[(4.57±0.78)L/min]、每搏量(SV)[(54.78±6.79)ml]及左心室射血分数(LEVF)[(45.62±4.79)%]均较高,有统计学差异(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗UAP效果确切,能够减少心绞痛发作,调节血脂水平,改善患者心功能,且安全性高。

摘要： 目的观察芪参益气滴丸对心肌梗死大鼠心脏的保护及对线粒体分裂、融合与Sirt1/Mfn1信号通路的影响。方法通过永久结扎SD大鼠左冠状动脉前降支建立心肌梗死模型,并将其随机分为模型组、芪参益气滴丸低剂量组(0.6 g/kg)、芪参益气滴丸高剂量组(1.2 g/kg),并另设空白对照组。每天灌胃1次,持续4周。分别在术后24 h、治疗2周和4周时采用超声心动图评价心脏功能;TTC染色观察心脏组织梗死范围;HE染色用于监测各组心肌组织病理变化;采用Western blotting检测Sirt1、Mfn1和Fis1蛋白在心脏中的表达水平。结果术后24 h,模型组和芪参益气滴丸组的收缩末期左心室内径明显大于空白对照组,且收缩末期左室前壁明显变薄。治疗2周后,芪参益气滴丸组舒张末期内径明显小于心肌梗死组(P<0.05);治疗4周后,芪参益气滴丸组左心室内径较模型组明显改善;与模型组相比,芪参益气滴丸组梗死范围更小,组织病理改变更少,Sirt1、Mfn1蛋白表达增加(P<0.05),Fis1蛋白表达下降(P<0.01)。结论芪参益气滴丸至少部分通过激活Sirt1/Mfn1信号通路,促进线粒体融合,衰减心肌梗死诱导的线粒体碎片化,改善心肌梗死后的心脏损伤。

摘要： 目的:探讨芪参益气滴丸联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:选取96例CHF患者,采用电脑随机数字表按照1∶1配对原则分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上予芪参益气滴丸口服,两组均治疗3个月。比较两组临床效果、治疗前后心功能指标[每搏输出量(SV)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)、总抗氧化能力(TAC)]。结果:观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗3个月后,观察组LEVF、LVEDD、SV、SOD、TAC水平高于对照组,LVESD、MDA、LPO水平低于对照组(P<0.05)。结论:常规西药联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭能调节氧化应激指标水平,改善心功能,提高治疗效果。

摘要： 目的：探究芪参益气滴丸在转化生长因子β1(TGF-β1)作用下对于大鼠心脏成纤维细胞(CFs)增殖的干预效应和机制. 方法：分离培养大鼠原代CFs,以5ng/mLTGF-β1诱导刺激细胞增殖,以10-6-10-2g/L芪参益气滴丸进行干预,并筛选浓度,采用MTT细胞活力检测法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期分布;实时荧光RT-PCR法检测细胞周期蛋白D1基因(Ccnd1)mRNA表达水平;Western blot检测p-ERK1/2、p-Smad2/3蛋白表达水平. 结果：TGF-β1能够刺激CFs增殖,使CFs细胞周期中S期细胞比例增加,使Ccnd1基因mRNA及p-ERK1/2、p-Smad2/3蛋白表达水平升高;芪参益气滴丸干预可抑制TGF-β1诱导的CFs增殖,10-3g/L芪参益气滴丸可减少CFs细胞周期中S期细胞比例,下调Ccnd1基因mRNA及P-ERKI/2蛋白的表达水平.但对p-Smad2/3的表达无显著影响. 结论：芪参益气滴丸可抑制TGF-β1诱导的CFs过度增殖,其机制与减少细胞周期中S期细胞比例,降低Ccnd1基因mRNA及P-ERK1/2蛋白表达水平有关.

摘要： 为了探讨芪参益气滴丸对心肌梗塞大鼠冠状动脉侧枝血管生成的影响及其机制.将24只大鼠随机分成芪参益气滴丸组(A组)(包括高剂量组和低剂量组)、贝复剂与肝素组(B组)和生理盐水对照组(C组),建立心肌梗塞模型,6周后检测梗塞面积、梗塞边缘区VEGF、bFGF和VⅢ因子的表达量以及血管面密度.结果表明高、低剂量芪参益气滴丸均有降低梗死面积的作用，降低梗死面积存在量效关系。低剂量芪参益气滴丸促血管新生作用不明显，而高剂量芪参益气滴丸促进血管新生作用好于对照组。

摘要： 目的：系统评价芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.rn 方法：计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、读秀数据库自建库以来至2014年12月公开发表的与芪参益气滴丸有关的临床随机对照试验(RCT),并手工检索相关的杂志,纳入符合标准的随机对照试验(RCT),采用RevMan5.3软件进行Meta分析.rn 结果：总共纳入22个研究文献,全部为中文文献,合计2426例心衰患者,Jadad评分1分22篇,均为中文文献.利用Meta分析后得出：芪参益气滴丸治疗组与单纯西药治疗相比较能增加左室射血分数[MD=7.61,95％CI(6.24,8.98),P＜0.00001];能提高心衰患者的临床疗效[RR=3.82,95％CI2.835.16,P＜0.00001];增加6分钟步行实验距离[MD=73.59,95％CI67.09,80.09)P＜0.00001];降低BNP水平[MD=-48.92,95％CI(-57.49,40.35)P＜0.00001];缩小左室收缩末内径[MD=-1.48,95％CI(-2.12-0.83),P＜0.00001];减小左室舒张末径[MD一1.19,95％CI(-2.01,-0.37),P＜0.00001];并且能有效改善心衰患者的心功能[RR=4.68,95％CI(2.65,8.26),P＜0.00001].rn 结论：芪参益气滴丸组与单纯西药组比较治疗心力衰竭可进一步提高临床疗效,对心功能的改善有一定的作用.但由于纳入文章质量、篇幅有限,样本量较小,需要更多高质量大规模的RCT进一步验证.

摘要： 本文通过部分结扎腹主动脉构建压力超负荷大鼠模型,观察芪参益气滴丸对大鼠心肌纤维化的治疗作用,并初步探讨其机制.结果显示，芪参益气滴丸可有效改善腹主动脉缩窄大鼠心肌纤维化程度,具有抗心肌纤维化的效应,其效应主要表现为:改善心肌纤维化病理程度、降低心肌胶原合成的速度、增加心肌胶原降解的速度,且随干预时间的延长有进一步改善的趋势,其机制与调控大鼠心肌MMP-1、TIMP-1的表达有关.

摘要： 目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察.方法:将40例冠心病心力衰竭患者随机分成两组,两组均给予心力衰竭西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加芪参益气滴丸.疗程为6个月,治疗结束后观察两组治疗前后6MWT、生活质量评分(明尼苏达生存质量量表)、LVEF、BNP变化.结果:治疗组总有效率为95.0％,对照组总有效率为80.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后6MWT、LVEF升高,BNP水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:中成药芪参益气滴丸与西药常规治疗联合使用,疗效明显优于西药常规治疗.

摘要： 目的:系统评价芪参益气滴丸对冠心病(CHD)患者的心绞痛症状改善和心电图恢复的临床疗效.方法:检索Cochrane图书馆、PubMed、PMC、Medline、EMBASE、CNKI、CBM、VIP和万方数据资源系统等,全面收集芪参益气滴丸治疗CHD的临床研究.参照Cochrane系统评价手册5.1.0版评价文献质量,采用RevMan 5.2.3软件对芪参益气滴丸治疗CHD的研究进行Meta分析.以心绞痛症状改善率和心电图恢复率作为观察指标并进行定量综合评估.结果:共纳入9个临床研究,包括750例患者.Meta分析结果显示在常规治疗基础上加芪参益气滴丸在患者心绞痛症状改善率(RR=1.27,95％CI:1.18～1.36,P＜0.00001)和心电图恢复率(RR=1.30,95％CI:1.18～1.43,P=0.00001)上均优于常规治疗组;两结局指标需要治疗的人数(NNT)分别为5.23(95％CI:4.17～7.14)和5.00(95％CI:3.70～7.69),失安全数(Nfs0.05)分别为138和62.结论:在常规治疗基础上加芪参益气滴丸可提高冠心病患者心绞痛症状改善率和心电图恢复率.但由于本系统评价纳入的研究质量欠佳、存在发表性偏倚,需要更大样本量的随机双盲平行对照研究.

摘要： 目的：本研究旨在探讨芪参益气滴丸对缺血再灌注诱导的心肌能量、心肌结构和功能，以及心脏微血管通透性的改善作用及其可能机制。方法:雄性SD大鼠给予/不给予芪参益气滴丸，结扎冠状动脉左前降支30min，之后解开结扎线再灌注90min:分别于缺血前、缺血后、再灌注30、60、90min动态监测白蛋白漏出、心脏表面血流量以及心功能变化:检测心肌能量、心肌梗死和凋亡、心肌组织学变化和超微结构等指标;观察与微血管通透性相关的紧密连接蛋白、跨膜信号通路、细胞骨架蛋白等的变化。结果:芪参益气滴丸预给药能减轻缺血再灌注引起的心脏血流量降低、白蛋白漏出增加和心功能的降低:减少缺血再灌注引起的心肌梗死面积和凋亡的心肌细胞数:降低ADP/ATP、AMP/ATP的比值，及P-MLC、Src、Caveolin-1、AQP-1的表达:增强血管内皮细胞间的连接:显著的改善再灌注诱导的ATP 5D、Z0-1、Occludin、Claudin-5等蛋白表达的下降。结论:芪参益气滴丸能改善缺血再灌注诱导的大鼠心肌能量代谢异常，改善的心肌损伤和微血管的高通透性。芪参益气滴丸的补气行血作用可能与其调控ATP,减轻心肌损伤，改善心功能相关。芪参益气滴丸的补气固摄作用可能与其调控血管内皮细胞的缝隙连接、质膜微囊，抑制微血管通透性相关。

摘要： 目的:了解芪参益气滴丸在治疗冠心病中的临床和实验研究概况，为深入研究该方作用机制提供借鉴。方法:检索芪参益气滴丸在治疗冠心病中的临床和实验研究文献，以及芪参益气滴丸组成中药对冠心病治疗作用的文献，归纳总结芪参益气滴丸在治疗冠心病中主要的临床作用及其可能的药理机制和配伍规律。结果:芪参益气滴丸临床主要应用于冠心病心绞痛，心肌梗死的治疗，并获得较好的临床疗效。结论:芪参益气滴丸临床对冠心病确有疗效，其作用机制也取得了一定的进展，但仍有很多不明确，需要进一步深入研究。

摘要： 复方中药是当今中医临床治疗用药的重要手段，一个疗效经得起实践检验的复方中药蕴含着科学的配伍规律，体现着中医学独特的医理和思辨。芪参益气滴丸是以现代科技提取丹参、黄芪、三七和降香中的有效成分精制而成的滴丸制剂，具有剂量小、服用方便、溶出速度快，可经粘膜吸收入血、生物利用度高及无胃肠刺激、无明显毒副作用的特点。但其药效作用的化学物质基础和作用的机理尚不清楚，需要结合现代新技术向更深层次的研究。

摘要： 目的：观察芪参益气滴丸对糖尿病大鼠视网膜AGEs及RAGE mRNA表达的影响。方法：70只SD大鼠以链脲佐菌素(65mg／kg)诱导糖尿病大鼠模型，成模后随机分成模型组、阳性对照组和芪参益气滴丸组。设正常对照组12只。10个月后用免疫组织化学方法检测各组视网膜AGEs表达水平，逆转录一聚合酶链式反应检测RAGE mRNA表达水平。结果：糖尿病大鼠视网膜AGEs和RAGE mRNA表达较正常组增强(P<0．01)。阳性对照组和芪参益气滴丸纽视网膜AGEs和RAGE mRNA表达较模型组降低。芪参益气滴丸组P<0．01。结论：芪参益气滴丸可通过降低视网膜AGEs和RAGE mRNA的表达，减轻视网膜微血管损伤。

摘要： 本发明涉及一种滴丸的制备工艺，特别是涉及一种载药量高，制备工序简单，生产速率高的滴丸制备方法；该方法可用于制备高载药量滴丸，包衣滴丸以及滴丸胶囊。本发明所述的芪参益气微滴丸活性成分是通过下述方法制备得到的：（1）丹参、三七在碱性条件水煎煮，煎煮液过滤，滤液浓缩醇沉，取上清液滤过，回收乙醇并浓缩得丹参、三七提取物清膏，（2）黄芪碱水条件下煎煮，滤过，滤液浓缩醇沉，滤过，回收乙醇，浓缩得黄芪清膏，（3）丹参三七清膏和黄芪清膏混合均匀，加入降香油即可。

摘要： 本发明涉及一种滴丸的制备工艺，特别是涉及一种载药量高，制备工序简单，生产速率高的滴丸制备方法；该方法可用于制备高载药量滴丸，包衣滴丸以及滴丸胶囊。本发明所述的芪参益气微滴丸活性成分是通过下述方法制备得到的：（1）丹参、三七在碱性条件水煎煮，煎煮液过滤，滤液浓缩醇沉，取上清液滤过，回收乙醇并浓缩得丹参、三七提取物清膏，（2）黄芪碱水条件下煎煮，滤过，滤液浓缩醇沉，滤过，回收乙醇，浓缩得黄芪清膏，（3）丹参三七清膏和黄芪清膏混合均匀，加入降香油即可。

摘要： 本发明涉及一种中药成分检测方法，特别涉及一种芪参益气滴丸中三七多皂苷成分含量测定方法。本发明所述的检测方法，包括以下步骤：A对照品溶液制备:取人参皂苷Rg1对照品，配制成对照品溶液；B供试品溶液制备:取芪参益气滴丸，加氨水溶液超声至溶解，过C18柱，用水洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液；C测定：分别吸取步骤A所得对照品溶液及步骤B所得供试品溶液，注入超高效液相色谱仪测定，得到色谱图，根据色谱图计算得出芪参益气滴丸中人参皂苷Rg1，三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。

摘要： 本发明涉及一种芪参益气滴丸中丹参多酚酸成分含量测定方法，所述方法包括以下步骤：A对照品溶液制备:取丹参素钠对照品适量，精密称定，加甲醇溶液制成丹参素钠的对照品溶液；B供试品溶液制备:取芪参益气滴丸，精密称定，超声溶解，定容，滤过，取续滤液，即得；C测定：分别精密吸取步骤A所得的对照品溶液及步骤B供试品溶液，注入超高效液相色谱仪测定，得到色谱图，根据色谱图采用归一法计算芪参益气滴丸中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸A的含量。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的检测方法，特别涉及一种应用双波长UPLC对芪参益气滴丸进行检测的方法，所述方法步骤如下：步骤1：对照品溶液制备步骤2：供试品溶液制备步骤3：测定法分别取对照品溶液和供试品溶液各1‑6μL，分别注入液相色谱仪检测，记录190nm到400nm波长下色谱图，将每个波长下谱图积分的AIA文件导入“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0”软件，按均值法生成各波长下指纹图谱，步骤4：Sm、Pm及a值的计算按照公式1、2、3计算供试品双波长指纹信息的Sm、Pm及a值，得到单波长数据；再按照公式4‑6整合两个波长的数据，得到供试品整合后数据，和标准指纹图谱数据比较即可得知供试品的检测结果。

摘要： 本发明提供了一种芪参益气滴丸有效成分的检测方法，包括三七，黄芪和降香的鉴别方法及丹参素的含量测定方法，包括：三七和黄芪供试品溶液的制备、三七和黄芪对照品溶液的制备、三七和黄芪的薄层鉴别，降香供试品溶液的制备、降香对照药材溶液的制备、降香薄层鉴别以及采用超高效液相色谱法测定丹参素的含量。试验证明，本方法具有很好的线性、重复性、重现性和稳定性，回收率高，有助于更加全面控制芪参益气滴丸的质量。

摘要： 本发明公开了一种芪参益气滴丸废弃物饲料添加剂及其制备方法，属于饲料添加剂技术领域。该饲料添加剂是利用发酵菌剂对黄芪醇沉沉淀和丹参‑三七醇沉沉淀进行发酵，制备成为发酵混合物，再与淀粉、环糊精和硫酸镁等辅料混合，形成固体发酵生物饲料添加剂，应用于饲料加工与养殖行业。本发明饲料添加剂可调节畜禽免疫力，促进生长发育，提高生产性能。既解决了中药废弃物环境污染问题，又可以充分利用宝贵的中药材资源，减少抗生素在养殖业中的应用。

摘要： 本发明涉及一种中药成分检测方法，特别涉及一种芪参益气滴丸中三七多皂苷成分含量测定方法。本发明所述的检测方法，包括以下步骤：A对照品溶液制备:取人参皂苷Rg1对照品，配制成对照品溶液；B供试品溶液制备:取芪参益气滴丸，加氨水溶液超声至溶解，过C18柱，用水洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液；C测定：分别吸取步骤A所得对照品溶液及步骤B所得供试品溶液，注入超高效液相色谱仪测定，得到色谱图，根据色谱图计算得出芪参益气滴丸中人参皂苷Rg1，三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。

摘要： 本发明涉及一种芪参益气滴丸中丹参多酚酸成分含量测定方法，所述方法包括以下步骤：A对照品溶液制备:取丹参素钠对照品适量，精密称定，加甲醇溶液制成丹参素钠的对照品溶液；B供试品溶液制备:取芪参益气滴丸，精密称定，超声溶解，定容，滤过，取续滤液，即得；C测定：分别精密吸取步骤A所得的对照品溶液及步骤B供试品溶液，注入超高效液相色谱仪测定，得到色谱图，根据色谱图采用归一法计算芪参益气滴丸中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸A的含量。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的检测方法，特别涉及一种应用双波长UPLC对芪参益气滴丸进行检测的方法，所述方法步骤如下：步骤1：对照品溶液制备步骤2：供试品溶液制备步骤3：测定法分别取对照品溶液和供试品溶液各1‑6μL，分别注入液相色谱仪检测，记录190nm到400nm波长下色谱图，将每个波长下谱图积分的AIA文件导入“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0”软件，按均值法生成各波长下指纹图谱，步骤4：Sm、Pm及a值的计算按照公式1、2、3计算供试品双波长指纹信息的Sm、Pm及a值，得到单波长数据；再按照公式4‑6整合两个波长的数据，得到供试品整合后数据，和标准指纹图谱数据比较即可得知供试品的检测结果。