结构相变

摘要： 高温高压实验作为地球科学研究的重要方向之一,通过模拟地球深部的温度和压力条件,了解地球深部物质的物理化学性质、地球内部结构和动力学演化.角闪石属于双链硅酸盐矿物,为地幔岩石圈的重要组成,广泛分布在海洋地壳、俯冲板块、变质岩和火成岩中.作为俯冲带的重要含水矿物,角闪石的广泛分布和高温高压下的脱水对于理解俯冲带水含量以及水迁移具有重要作用,同时在俯冲带的地震活动、高电导率异常、地震波速异常和岩浆活动中扮演重要角色.在过去的近百年时间里,国内外学者对角闪石高温高压物理化学性质进行了大量的研究.角闪石具有非常复杂的元素组成和结构特征,由此也导致了不同角闪石物理化学性质存在显著不同,包括脱水与脱氢反应中元素迁移的差异、角闪石形成与分解过程中碱性元素(K+Na)和H_(2)O含量对热稳定的影响、不同空间群结构下的高压结构相变、原位条件下不同结晶方向的电导率异常、不同结晶学优选方位(CPO)下的波速异常等.已有的研究对于角闪石的物理化学性质以及其在俯冲带中发挥的作用有了比较清楚的认识,但仍然有许多问题需要进一步研究,如角闪石的高压脱水动力学、热物性和变形机制等.

摘要： 高压非平衡相变动力学过程依赖于温度、压强及加载速率,这要求在不同时间尺度内实现快速加载/卸载并进行快速数据采集.本文着重介绍了最近在上海同步辐射光源BL15U1线站设计和发展的时间分辨X射线衍射和快速动态加载金刚石对顶砧(dDAC)实验装置的最新进展.dDAC采用气膜驱动和压电陶瓷驱动两种快速加载方式,在毫秒尺度内实现DAC样品腔压强从常压加压到300 GPa(20μm金刚石台面)以上,并获得了毫秒尺度的时间分辨衍射数据.其中压电陶瓷驱动的d DAC采用新设计的单、双筒驱动方式,具有加载压力大、压缩速率高等特点,加载速率可达13 TPa/s.在快速加压过程中,可同时连续采集X射线衍射谱.探测器采用Pilatus 3X 900 K,帧频达500 Hz,实现了2 ms时间分辨的X射线衍射测量.毫秒时间分辨的X射线衍射和高压快速加载装置丰富了BL15U1线站的高压研究技术,拓展了线站开展超高压实验、非平衡相变动力学等科学研究的能力.

摘要： 钯作为典型高压标定材料,研究其在极端条件下的结构变化以及热力学性质具有广泛需求并充满了挑战,特别是冲击加载下钯的固-固相变过程研究仍然匮乏.本文基于嵌入原子势,使用经典分子动力学方法从原子角度揭示了冲击载荷加载下钯的结构相变路径,在0-375 GPa的压力区间观察到一系列复杂的结构转变特征,从初始的面心立方(FCC)结构,至带密排六方(HCP)结构的层错体心立方(BCC)结构,直至完全熔化.在沿晶向冲击下,在70.0 GPa发现了FCC-BCC相变过程,远低于之前研究中静高压的结果.此外,还发现了冲击方向依赖的相变点,在沿着及晶向冲击时FCC-BCC相变压力分别增加至135.8和165.4 GPa,同时相比完美晶体,引入缺陷会使FCC-BCC相变压强值有20-30 GPa的增幅,并通过势能分布的分析予以验证.本文发现冲击加载下钯的FCC-BCC相变压力大大降低的特殊现象,为钯在高压实验等极端条件下的应用提供了新的理论认识.

摘要： 科研人员利用数学模型快速合成特性合金乌拉尔联邦大学科研人员利用计算机建模,通过操纵合金的内部结构影响其物理特性,研发出一种快速合成铝基合金合成的方法。铝硅合金是一种被广泛用于制造汽车、飞机等零件的合金。合金中晶体的形状决定了材料的物理特性,包括强度、延展性、导热性和导电性。在数学模型的帮助下,可控制合金的成分和特性,并生产出具有所需特性的零件。目前,研究人员正在一个实验性电磁悬浮设施上验证该模型。通过该设备,可进行真实实验并描述合金的枝晶结构。利用该数学模型,可模拟各种金属合金中发生的结构相变过程,能快速合成具有特定性能的合金,研发具有改进特性的新一代材料。

摘要： 随着人们对智能光伏玻璃、智能温度传感器等智能光电器件的需求增加,卤化物钙钛矿热致变色材料逐渐走进大众视野,由于钙钛矿材料的颜色可随温度发生快速响应,且该循环可逆,其在智能变色半导体器件中的应用相关研究已获得了广泛的关注。本文从钙钛矿单晶材料出发,首先介绍了钙钛矿及类钙钛矿单晶材料的几种常用液相制备方法。随后分别重点介绍了三维卤化物钙钛矿、低维类钙钛矿等几类单晶材料的热致变色现象,包括不同类型的材料因结构不同,而表现出两种不同的热变色机理:以低维类钙钛矿材料为代表的结构相变和以双钙钛矿材料为代表的晶格膨胀。对比了不同单晶材料热致变色性能的优劣,如是否具有可逆性等,同时介绍了其在多功能应用领域的发展潜力。最后对钙钛矿热致变色材料目前面临的挑战和未来的发展进行了展望。

摘要： 使用非自耗电弧炉制备了Mn_(45)Ni_(45)Sn_(11-x)Al_(x)合金,并通过X-射线衍射仪、振动样品磁强计,系统研究其相、结构、磁相变和磁热性能等.结果表明,在Mn_(45)Ni_(45)Sn_(11-x)Al_(x)(x=0,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0)合金中,随Al含量的增加,室温下奥氏体含量逐渐减少,马氏体含量逐渐增加,Mn_(45)Ni_(45)Sn_(8)Al_(3)合金为单一的马氏体相.在100 Oe磁场下,降温过程中除Mn_(45)Ni_(45)Sn_(11)母合金和Mn_(45)Ni_(45)Sn_(10)Al存在明显的奥氏体-马氏体转变外,其余合金在300 K附近因马氏体结构相变而引起磁有序度突变形成的磁化强度峰值较小.同时,由马氏体弱磁向铁磁转变的居里温度随Al含量增加,从x=0的171.0 K降到x=2.5的131.5 K.另外,由于马氏体相中存在铁磁与反铁磁的竞争,ZFC过程中出现自旋玻璃态,宏观表现为在ZFCH和FC磁化过程中低温部分存在分裂的情况.Arrott图表明Mn_(45)Ni_(45)Sn_(11-x)Al_(x)合金中马氏体的铁磁-顺磁相变为二级相变,在2 T磁场下,磁熵变非常小,如x=0,1.5,3.0对应合金的最大磁熵变分别只有1.33 J/kg·K、2.27 J/kg·K和1.86 J/kg·K.

摘要： 宽禁带直接带隙半导体材料氧化锌(ZnO),具有优异的光电性能、机械性能和化学特性.ZnO材料的结构对其性能影响较大,元素掺杂可改变ZnO晶体结构和带隙宽度,是提升ZnO材料性能的有效手段,当前常用Ag掺杂ZnO即为提高光催化反应效率.高压独立于温度、成分,是调控材料结构组织性能的重要手段,是产生新材料、发现新调控原理的重要因素.该研究通过对比纯ZnO晶体和Ag掺杂ZnO晶体的高压相变行为,揭示了元素掺杂对ZnO纳米晶体材料结构性能的影响.研究首先采用水热法辅助制备纯ZnO纳米微球和Ag掺杂ZnO纳米微球(1∶150Ag/ZnO),表征结果显示水热法合成的纯ZnO和1∶150Ag/ZnO均为六角纤锌矿晶体结构,形貌均为几十纳米尺寸小颗粒堆积形成的微球,ZnO晶格常数随着Ag离子掺杂而变大,Ag掺杂导致ZnO晶格膨胀.随后应用金刚石压腔结合原位拉曼光谱技术测定了纯ZnO和Ag掺杂ZnO的高压结构相变行为.相比于纯ZnO拉曼峰,Ag掺杂ZnO的E2(high)振动模式439 cm-1拉曼峰峰宽变窄,并呈现向低频方向移动的趋势,与无定形ZnO谱峰相近,表明Ag+取代Zn2+影响了Zn—O键,同时也影响了ZnO晶格结构的长程有序性.随体系压力增大,表征六角纤锌矿结构ZnO的拉曼特征峰439 cm-1出现瞬间弱化和宽化.压力增大至9.0 Gpa时,纤锌矿结构ZnO拉曼特征峰439 cm-1消失,585 cm-1处出现新峰,ZnO晶体发生由六角纤锌矿向岩盐矿的结构转变.压力继续增大至11.5 Gpa,新的拉曼峰显著增强,峰形变窄,同时向高波数方向移动,相变完成,岩盐矿结构ZnO性能稳定.1∶150 Ag/ZnO从六角纤锌矿结构到立方岩盐结构的相变压力为7.2 Gpa,低于纯ZnO.相变压力降低表明晶体结构稳定性下降,可能的原因在于掺杂Ag导致ZnO晶格膨胀,晶体结构松弛,两相相对体积变化增加,从而导致相变势垒降低,使样品在较低压力下发生相变.纳米材料的高压研究揭示了元素掺杂对材料结构稳定性的影响,是纳米材料调控原理的潜在研究手段.

摘要： 本文采用第一性原理方法,在100 GPa的压力范围内,计算了GeO2理想晶体和含锗、氧空位点缺陷晶体的光学性质.吸收谱数据表明,压力诱导的三个结构相变对GeO2晶体的吸收谱均有影响:第一个相变将导致其吸收边蓝移,而第二和第三相变将使得其吸收边红移.锗和氧空位点缺陷的存在将导致GeO2的吸收边红移,但氧空位点缺陷引起的红移更明显.尽管如此,分析发现,在100 GPa的压力范围内,压力、相变以及空位点缺陷等因素都不会导致GeO2晶体在可见光区出现光吸收现象(是透明的).波长在532 nm处的折射率数据显示,在GeO2的四个相区,其折射率均随压力增加而降低;而且,GeO2的三个结构相变以及锗、氧空位点缺陷都会导致其折射率有所增大.本文预测,GeO2有成为冲击光学窗口材料的可能.

摘要： 以甘氨酸(Gly)、18-冠醚-6、二氯化锰(MnCl2)和盐酸为原料,通过蒸发法获得一种新型相变一维链状氢键型甘氨酸超分子化合物[(Gly)2+(18-crown-6)2(MnCl4)2-](1).通过元素分析、变温X射线单晶衍射和介电测试等手段对其进行了表征和解析.实验结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群从P21/c(100 K)转化为C2/c(293 K).随着温度升高,[MnCl4]2-呈现无序状态的共棱双四面体结构.质子化甘氨酸分子和分子内羟基(—OH)发生动态摆动,引起O—H…Cl型一维氢键链产生明显伸缩运动,导致化合物1在一定温度范围内出现结构相变及介电异常.

摘要： 本文采用第一性原理方法,在100 GPa的压力范围内,计算了LiYF4理想晶体和含空位点缺陷晶体的光学性质.吸收谱数据表明,在100 GPa范围内,压力和相变因素的存在不会改变LiYF4晶体在250-1000 nm的波段内没有光吸收的事实.氟、钇空位点缺陷的出现会使得LiYF4的吸收边蓝移,而锂空位点缺陷将导致它的吸收边微弱红移(但在250-1000 nm的波段内它仍不具有光吸收行为).波长在532 nm处的折射率数据显示,在LiYF4的三个结构相区,其折射率均随压力的增加而增大.LiYF4从白钨矿结构到褐钇铌矿结构的相变会使得其折射率略微增加,但从褐钇铌矿结构到类黑钨矿结构的相变将导致其折射率显著降低.同时,空位缺陷的存在将引起LiYF4的折射率明显增大.分析指明,LiYF4有成为冲击窗口材料的可能.本文所获得的信息对未来的实验研究有参考作用.

摘要： 本文综述了近几年对R5(Si,Ge)4化合物(R为稀土元素)的结构相变和磁相变的研究结果。指出结构相变与磁相变不存在明显的耦合；R-R之间的交换作用对磁相变/结构相变的耦合起重要作用；通过控制样品与周围环境的热交换可以改变化合物的表现磁相变行为。

摘要： 本文用第一性原理分子动力学模拟研究了纳米金刚石薄膜的结构相变和表面重构,以及金刚石薄膜(110)表面不同方向上表面形态和抛光残余的本质.研究发现,纳米金刚石的表面碳团簇通过断开(111)面的σ键,形成具有碳六元环结构的石墨碎片;内部原子sp 3 杂化向sp 2 杂化转化的发生是从(111)面上成对C 原子向石墨相转化时形成π键的过程中获得了能量,驱动石墨的转变由表层向心部逐渐进行.转变过程中存在一种洋葱状富勒烯和金刚石结构共存的过渡相-Bucky-diamond,表面悬空键的消除和表层的富勒烯外壳最大限度地降低了表面能和系统总能量,Bucky-Diamond 结构稳定存在.sp 2 杂化碳的缓冲作用对薄膜中残余应力有较大的影响.

摘要： 论文用第一性原理分子动力学模拟研究了纳米金刚石薄膜的结构相变和表面重构，以及金刚石薄膜(110)表面不同方向上表面形态和抛光残余的本质．研究发现，纳米金刚石的表面碳团簇通过断开(111)面的σ键，形成具有碳六元环结构的石墨碎片；内部原子sp~3杂化向sp~2杂化转化的发生是从(111)面上成对C原子向石墨相转化时形成π键的过程中获得了能量，驱动石墨的转变由表层向心部逐渐进行．转变过程中存在一种洋葱状富勒烯和金刚石结构共存的过渡相一Bucky-diamond，表面悬空键的消除和表层的富勒烯外壳最大限度地降低了表面能和系统总能量，Bucky-Diamond结构稳定存在．sp~2杂化碳的缓冲作用对薄膜中残余应力有较大的影响．

摘要： 本文研究了ZnO纳米线在高压下的结构相变情况和能带结构的尺寸效应。通过第一性原理密度泛函理论的方法,分别计算三根ZnO纳米线在高压下的纤锌矿结构和岩盐结构的基态能量,得到E～V曲线;从而得出相变发生的临界点,得到结构相变的压强,并得到结构相变压强的尺寸关系,发现znO纳米线的结构相变压强小于块体值,并随着纳米线直径的减小而减小。从ZnO纳米线的能带结构的得到了ZnO纳米线的带隙随压强变化的情形,发现ZnO纳米线的带隙大于块体值,并随着半径的减小而增大,随着压强的增加而增大。

摘要： 萤石(CaF2)衍生结构氧化物陶瓷是潜在的新型高放射性核废料固化基材,化学组分为A2B7O17(A＝Sc,Ln;B＝Zr,Hf)的β相氧化物属于萤石的一种衍生结构.本文对β-Sc2Hf7O17在离子束辐照下的结构相变进行了研究.在研究中,使用能量为400keV的Ne2+离子束对多晶β-Sc2Hf7O17进行辐照实验,辐照离子剂量为5×1014至1×1015ions/cm2对应的弹性位移损伤峰值范围是0.198～0.396dpa(原子平均离位次数).为了研究不同质量的辐照离子对结构相变的影响,还使用能量为6MeV的Xe26+离子束对β-Sc2Hf7O17做了辐照损伤实验,辐照离子剂量是1×l013至1×1014ions/cm2(0.0582～0.582dpa).结果表明,经过离子辐照后,β-Sc2Hf7O17发生了由有序的β相到无序的萤石相(F相)的转变(order to disorder,OD),且质量较轻的Ne2+离子更容易使β-Sc2Hf7O17发生O-D相变.

摘要： 碳酸盐矿物,如CaCO3,MgCO3,MgCa(CO3)2等,是地壳岩石的重要组成部分.在板块运动中,碳酸盐矿物随着板块俯冲被带入地球内部.近期高温高压实验表明,这些碳酸盐矿物在俯冲板片相对较低的温度下稳定存在,并在下地幔温压条件下发生结构相变.在本项研究中，利用金刚石对顶砧结合同步辐射X光衍射，研究了MgC03菱镁矿在高温高压下的结构和相变。采用天然的MgC03菱镁矿作为实验起始样品。将研磨至亚微米颗粒大小的MgC03粉末与5 wt.%的高纯铂粉或金粉混合。混合的铂粉或金粉作为高压实验的压标并帮助MgC03在高压下吸收激光实现升温的目的。厚度约为15微米掺有铂粉或金粉的MgC03样品片置于两片厚度为--5 lim的干燥KCI薄片之间，放入配有两颗直径为150/300 lim或200 lim金刚石的对顶砧中。利用美国阿尔贡国家实验室的高能X光，在下地幔温度和压强条件下研究了MgC03的结构和相变过程，获取了高质量的X光衍射谱，较好的确定了MgC03由Magnesite Ⅰ至Magnesite Ⅱ的相变温度和压强。新的实验结果，对理解碳在下地幔的储存和迁移性质至关重要。

摘要： 本文用磁控溅射的方法在硅衬底上成功的制备了二氧化钛薄膜, 通过改变薄膜沉积过程中氧气含量、溅射时间、溅射压强、衬底温度等溅射参数,制备了一系列薄膜样品, 得到了二氧化钛薄膜两种相结构的最佳生成条件.较高的工作压强有利于金红石结构的生成; 衬底加热、增加沉积时间有利于生成锐钛矿结构。但氧气含量的变化对薄膜的相结构没有明显影响。

摘要： 本文利用金刚石对顶砧(DAC)高压装置产生高压,用体积比为16:3:1的甲醇、乙醇和水的混合溶液作为传压介质，采用红宝石荧光R1线法标定压力，在0～34.2 GPa压力范围,对重晶石(BaSO4)进行了高压原位拉曼光谱研究。根据拉曼光谱数据,给出了拉曼振动频率与压力的依赖关系。随着压力的增加,所有拉曼振动频率都向高波数方向移动，在10 GPa附近,发现重晶石(BaSO4)晶体发生了压力导致的结构相变。

摘要： 本文利用拉曼散射并结合群论系统研究了(Na0.5Bi0.5)(1-x)TiO3-BaxTiO3的晶体振动及铁电相到顺电相的结构相变。结果表明，在室温下随着Ba2+含量的增加，521.4cm-1光学声子模劈裂为双峰且高频声子模向高频漂移；随着温度的升高，BT含量为6％的样品在460～620cm-1范围内，高频峰出现了明显的软化现象。因此，通过拉曼散射的分析，可以表征NBT基陶瓷中相结构的变化趋势。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了掺锆钛酸钡(Ba(Zr00.2Ti0.8)O3,简称BZT20)介电陶瓷.通过SEM电镜观察其表面形貌,X射线衍射(XRD)分析其相结构,阻抗分析仪测量BZT陶瓷的介电温谱.结果发现,通过掺锆(Zr含量为20％(摩尔分数)),SEM电镜照片表明制备的BZT20陶瓷粒径约60μm,XRD结果说明掺锆钛酸钡BZT20陶瓷是单一的钙钛矿结构,室温下为三方相结构。锆钛酸钡介电常数温谱没有明显的频率弥散,提高测试频率,温谱的峰值未发生漂移。

摘要： 本发明提供一种相变薄膜结构、相变存储单元及其制备方法及相变存储器，相变薄膜结构包括：Cr层；GexTe100‑x层，其中，0＜x＜100；所述Cr层与所述GexTe100‑x层依次交替叠置。本发明的相变薄膜结构在升温过程中能够连续发生两次相变，在升温初期所述GexTe100‑x层由非晶态到多晶态相变，并伴随产生可逆的高阻态与低阻态的转变；继续升温，所述Cr层与所述GexTe100‑x层的界面处生成Cr2Ge2Te6层，即在高温诱导下部分Cr通过界面扩散作用进入所述GexTe100‑x层取代所述GexTe100‑x层中的部分Ge元素，并伴随可逆的低阻态到高阻态的转变；温度继续升高则能够回到高阻态的GexTe100‑x非晶态。

摘要： 本发明描述了相变存储器(PCM)结构以及写入PCM结构的方法。在一个实施例中，PCM结构包括PCM阵列、字线驱动电路、位线驱动电路、源驱动电路以及电压供应电路。位线驱动电路连接到PCM阵列和电接地。本发明还描述了其它实施例。

摘要： 本发明涉及多级相变储热箱、光伏多级相变蓄热结构和多层级的光伏多级相变蓄热结构。多级相变储热箱包括：外壳；位于外壳中的至少两个装有相变材料的密封罐，至少两个密封罐由导热材料制成，并且至少两个密封罐中分别包括至少两种不同相变温度的相变材料，其中，每个密封罐中存储一种相变材料；传热液，传热液位于外壳中，以能够在至少两个密封罐之间直接流动或通过密封罐之间的管路流动的方式传热；位于外壳处的出口和入口，用于传热液的排出和进入。利用本发明的多级相变储热箱和光伏多级相变蓄热结构，能够在降低光伏电池板的温度以使其效率更高的同时，将收集的热量存储以用于供暖、供生活热水等，实现节能减排的目的。

摘要： 本发明提供一种相变薄膜结构、相变存储单元及其制备方法及相变存储器，相变薄膜结构包括：Cr层；GexTe100‑x层，其中，0＜x＜100；所述Cr层与所述GexTe100‑x层依次交替叠置。本发明的相变薄膜结构在升温过程中能够连续发生两次相变，在升温初期所述GexTe100‑x层由非晶态到多晶态相变，并伴随产生可逆的高阻态与低阻态的转变；继续升温，所述Cr层与所述GexTe100‑x层的界面处生成Cr2Ge2Te6层，即在高温诱导下部分Cr通过界面扩散作用进入所述GexTe100‑x层取代所述GexTe100‑x层中的部分Ge元素，并伴随可逆的低阻态到高阻态的转变；温度继续升高则能够回到高阻态的GexTe100‑x非晶态。

摘要： 本发明公开了一种接触式主动相变冷却结构，包括竖直设置且顶端开口的外壳，外壳的顶端开口处密封安装有顶盖，外壳的至少一个外侧部竖直设置至少一个散热翅片；外壳外部安装有与外壳内部相连通的压力表及真空泵，外壳的内侧壁设置有主板，主板上连接有发热芯片，外壳内填充有液体工质，液体工质内通过管道设置有微型液泵，管道的一端位于液体工质内，管道的另一端伸出液体工质外且安装有喷头，喷头正对发热芯片设置。本发明还提供了一种接触式被动相变冷却结构。本发明以液冷直接接触散热为主，将真空热管传热和风冷散热相结合，使发热元件迅速降温，极大地提高了散热效果。

摘要： 本发明描述了相变存储器(PCM)结构以及写入PCM结构的方法。在一个实施例中，PCM结构包括PCM阵列、字线驱动电路、位线驱动电路、源驱动电路以及电压供应电路。位线驱动电路连接到PCM阵列和电接地。本发明还描述了其它实施例。

摘要： 本发明涉及一种差分相变存储单元结构、相变存储器及驱动方法。其中，差分相变存储单元结构的第一选通器件的栅端、第二选通器件的栅端和第三选通器件的栅端连接在一起作为差分相变存储单元结构的字线，第一选通器件的源端和第二选通器件的源端均接地，第三选通器件的漏极或源极、第一选通器件的漏极、以及第一相变电阻的第一端连接在一起，第三选通器件的源极或漏极、第二选通器件的漏极以及第二相变电阻的第一端连接在一起；第一相变电阻的第二端连接第一位线，第二电阻的第二端连接第二位线。本发明可以在无需外加参考电阻的条件下以较小的阵列面积实现高速驱动的存储器性能。

摘要： 本发明提供了一种四面体结构化合物掺杂的Sb‑Te相变材料和相变存储器，属于微纳米电子技术领域，Sb‑Te相变材料化学式为MAx(Sb‑Te)1‑x，MA为四面体结构化合物，x代表四面体结构化合物分子数占总分子数的百分比，0x10％，四面体结构化合物选自SiC、SiN、GeC中的一种或者多种。本发明还提供了包括如上所述的Sb‑Te相变材料的相变存储器。本发明的四面体结构化合物掺杂的Sb‑Te相变材料具有较好的非晶稳定性和数据保持能力，不与Sb‑Te体系相变材料中的元素成键，能保证Sb‑Te体系相变材料晶格结构完整，还能减小晶粒尺寸，阻止相变元素的原子迁移，最终全方位地实现改善器件的综合性能。

摘要： 本实用新型涉及多级相变储热箱、光伏多级相变蓄热结构和多层级的光伏多级相变蓄热结构。多级相变储热箱包括：外壳；位于外壳中的至少两个装有相变材料的密封罐，至少两个密封罐由导热材料制成，并且至少两个密封罐中分别包括至少两种不同相变温度的相变材料，其中，每个密封罐中存储一种相变材料；传热液，传热液位于外壳中，以能够在至少两个密封罐之间直接流动或通过密封罐之间的管路流动的方式传热；位于外壳处的出口和入口，用于传热液的排出和进入。利用本实用新型的多级相变储热箱和光伏多级相变蓄热结构，能够在降低光伏电池板的温度以使其效率更高的同时，将收集的热量存储以用于供暖、供生活热水等，实现节能减排的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种接触式主动相变冷却结构，包括竖直设置且顶端开口的外壳，外壳的顶端开口处密封安装有顶盖，外壳的至少一个外侧部竖直设置至少一个散热翅片；外壳外部安装有与外壳内部相连通的压力表及真空泵，外壳的内侧壁设置有主板，主板上连接有发热芯片，外壳内填充有液体工质，液体工质内通过管道设置有微型液泵，管道的一端位于液体工质内，管道的另一端伸出液体工质外且安装有喷头，喷头正对发热芯片设置。本实用新型还提供了一种接触式被动相变冷却结构。本实用新型以液冷直接接触散热为主，将真空热管传热和风冷散热相结合，使发热元件迅速降温，极大地提高了散热效果。