番茄青枯病

摘要： 【目的】探究不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关基因的表达水平,为探明无致病力青枯雷尔氏菌的生防机制奠定基础。【方法】以无菌水为对照(CK),分别接种青枯雷尔氏菌强致病力菌株FJAT91和无致病力菌株FJAT1458,接种后不同时间(0,3,6,12,24,36,48,72 h)取样,利用荧光定量PCR技术,检测接种不同致病力青枯雷尔氏菌后番茄植株中水杨酸(SA)信号转导途径的gluA和PR-1a基因、茉莉酸(JA)信号转导途径的loxA和pin2基因及乙烯(ET)信号转导途径的Osm和PR-1a基因相对表达量的变化。【结果】菌株FJAT1458和FJAT91均能诱导番茄gluA、PR-1a、loxA、pin2、Osm和PR-1a基因的表达,接种后期(36 h之后),这些基因(PR-1a和Osm除外)在FJAT1458处理组的表达量均比FJAT91处理组高;FJAT1458和FJAT91诱导gluA和PR-1A基因表达量呈“先上升后下降”的趋势,接种12 h表达量最大;FJAT1458诱导番茄植株loxA和pin2基因表达量均显著高于CK,FJAT91诱导番茄植株loxA基因和pin2基因表达量在接种初期显著高于CK和FJAT1458处理组,后期迅速降低;FJAT-91诱导番茄植株Osm基因显著高于FJAT1458和对照处理(72 h除外),该菌株诱导番茄植株PR-1b基因表达量变化较为强烈,接种3 h,其诱导的PR-1b基因表达量为CK的251.33倍。【结论】不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关基因表达量不同,可以进一步通过转录组法挖掘更多差异表达的基因。

摘要： 本研究以具有自主知识产权的一株对番茄青枯病菌有较好抑菌效果的贝莱斯芽胞杆菌JK19为研究对象。通过TTC双层板平板对峙测定菌株JK19发酵上清液对温度、pH、酶及紫外照射等处理下抑菌效果及稳定性,进而对其拮抗活性物质进行了初步分析。结果表明菌株JK19发酵上清液抑菌圈直径在温度超过80°C时显著下降;不耐强酸强碱,适宜pH为4.0~10.0;不受胃蛋白酶、胰蛋白酶,蛋白酶K和脂肪酶的影响;紫外照射4 h与对照无显著差异,说明菌株JK19具有较强的抑菌稳定性和抑菌活性。使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和GC-MS/MS技术初步分析了具有抑菌作用的物质,推测菌株JK19可能通过产生杆菌霉素D、环二肽等拮抗物质抑制青枯病菌的生长,这为开发新型生物农药奠定理论基础。

摘要： 目前,对于番茄青枯病害的发生缺乏有效的预防措施,筛选和利用有益微生物是重要途径之一。试验以番茄青枯病病原菌为靶标菌,采用稀释涂布分离法、平板对峙法从健康番茄植株根际土壤中分离筛选对青枯病菌有较好拮抗作用的菌株,结合形态学特征、生理生化特征、分子生物学方法等对其进行菌种鉴定,且采用单因素试验及正交试验方法,对拮抗菌株B-6的发酵培养液配方及发酵条件进行优化。结果表明,从番茄青枯病重病田块的健康植株根际土壤中分离筛选到1株抑菌效果较好的细菌菌株B-6,抑菌圈直径为13.8 mm;对拮抗菌株B-6进行鉴定,经16S rDNA测序并进行同源性比较得出,拮抗菌株B-6与铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa strain Pa84)的16S rDNA序列相似性达到100%;优化后的最佳培养基组合为麦芽糖3%(30 g)、蛋白胨1.0%(10 g)、氯化钠1.0%(10 g)、蒸馏水1 000 mL,最佳发酵条件为摇床转速180 r/min、发酵时间24 h、装液量100 mL(规格为250 mL锥形瓶)、接种量1.0%(1 mL),pH值8,经发酵优化后的抑菌圈直径为16.5 mm,比原抑菌圈直径增大19.6%。研究分离筛选到的拮抗菌株B-6为1株具有开发潜力的生防菌株。

摘要： 【目的】分离鉴定赣南地区番茄青枯病菌,明确菌系分化,为当地番茄抗青枯病育种和病害防治奠定基础。【方法】从江西省赣南地区采集番茄青枯病病株,经选择性平板分离、纯化和分子鉴定,获得不同地理来源的青枯菌Ralstonia solanacearum菌株。通过生理生化测定和接种番茄试验,鉴定青枯菌的生化变种和致病类型。PCR扩增内切葡聚糖酶基因egl序列,明确青枯菌的演化型和序列变种。双层平板培养法测定其对8个不同噬菌体的敏感性。【结果】获得了来自赣南地区9个市(县)的番茄青枯菌菌株44个,其中,41个菌株为生化变种Ⅲ,3个菌株为生化变种Ⅳ;致病力测定结果聚为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ类,其致病力分别为强、中和弱,其中,强致病力菌株占65.9%。所有菌株属于亚洲分支演化型(Ⅰ),并进一步划分为Sequevar13、14、15、17、18、34、44和48等8个序列变种。大部分菌株对供试的8个噬菌体敏感。【结论】赣南地区番茄青枯菌以生化变种Ⅲ和强致病力菌株为主,对噬菌体较敏感,存在8个序列变种,具有明显的菌系分化现象和遗传多样性。

摘要： 番茄青枯病又称细菌性枯萎病,是一种土传细菌性维管束系统病害,常见于设施栽培,世界各地番茄产区均有发生。番茄开花坐果期易发病,发病时间短,蔓延速度快,严重时可导致植株成片死亡,造成严重减产。该文主要介绍了番茄青枯病的危害症状、发生规律,提出了番茄青枯病的农业防治措施和化学防治措施。

摘要： 根际微生物在宿主植物抵御土传病害发生过程中发挥着重要作用。为探究抑病土壤与感病土壤根际微生物群落特征及其微生物群落构建机制,分别采集抑病土和感病土中的番茄根际土壤,采用实时荧光定量PCR技术检测两种根际土壤中的病原菌含量,并利用16S rRNA基因扩增子高通量测序技术分析抑病和感病土中番茄根际土壤微生物群落多样性、组成、结构以及基于零模型的微生物群落构建机制的差异。结果表明,与感病土相比,抑病土壤中番茄的青枯病病情指数明显降低(病情指数分别为47.5和22.5),其根际中细菌群落具有更高的alpha多样性、更丰富的放线菌门、厚壁菌门以及芽孢杆菌科和链霉菌科等有益微生物,较低的青枯病菌丰度(病原菌丰度降低了12.22倍)并伴随着较高的随机性过程,因此抑病土壤受病害胁迫的适应性较强。将感病土壤与抑病土壤按照一定比例进行混合,形成了仅有感病土D10H0、感病土与抑病土质量比为1︰1的D5H5以及仅有抑病土D0H10这三种处理以进一步检测抑病土壤抑病特性的可传递性。结果表明,随着抑病土比例的增加,番茄青枯病病情指数逐步降低,D10H0、D5H5和D0H10的病情指数分别为41.67、29.17与16.67,而细菌alpha多样性增加,厚壁菌门、链霉菌科和芽孢杆菌科等丰度明显增加,随机性过程的主导作用加强。综上,病害胁迫对番茄根际微生物群落的多样性、组成、结构和群落构建过程产生了显著影响,而抑病土壤能通过植物根系招募有益微生物来抵御病害胁迫。

摘要： 为筛选对番茄青枯病防治效果好的天然产物,本文以分泌型铁载体产生菌云南木霉Trichoderma yunnanense 2-14F2和拟球孢白僵菌Beauveria pseudobassiana 2-8F2为材料,考察其铁载体活性物质对番茄青枯病的防效。采用CAS检测法及全波段紫外光吸收法判定铁载体化学结构类型及其活性。采用Sephadex-LH20凝胶划段法分离活性物质。采用平板扩散及96孔板倍半稀释法检测铁载体活性物质对青枯雷尔氏菌Ralstonia solanacearum的离体抑菌活性;采用盆栽法检测活性物质对番茄青枯病的防效。结果显示,菌株2-14F2和2-8F2产铁载体活性单位(SU)分别为62.02%和52.06%,铁载体化学结构类型均为异羟肟酸盐型(hydroxamates)。当铁载体活性物质浓度为0.15 mg/mL时,两菌株对青枯雷尔氏菌抑菌率分别为73.26%(2-14F2)和37.23%(2-8F2);对番茄青枯病的防治效果分别达到51.36%(2-14F2)与50.27%(2-8F2)。此外,当两菌株铁载体活性物质中含1 mol/L FeCl_(3)溶液时,抑菌率及防治效果均显著下降,表明其生物活性与铁载体及环境铁离子相关。研究结果将为分泌铁载体菌株在生物防治领域的开发利用提供理论依据。

摘要： 2022年7月22日,国家知识产权局发布了关于第二十三届中国专利奖授奖的决定(国知发运字〔2022〕31号),共授予1004项中国专利奖。在1004项中国专利奖中,江苏省农药研究所股份有限公司的“2-氰基-3-氨基丙烯酸酯衍生物的制备方法”、上海生农生化制品股份有限公司的“防治十字花科蔬菜小菜蛾的组合物及其制剂和应用”、沈阳中化农药化工研发有限公司的“吡唑基丙烯腈类化合物及其应用”、中国科学院南京土壤研究所的“抑制番茄青枯病的组合物及其应用”、江苏辉丰生物技术有限公司的“包含噻苯隆和聚谷氨酸的农药组合物”等农药、植保项目被授予“第二十三届中国专利优秀奖”。

摘要： [目的]本文旨在探索蜡质芽胞杆菌AR156诱导番茄对青枯病系统抗性的机制,为青枯病的生物防治提供理论依据。[方法]通过RT-qPCR检测AR156预处理后番茄植株中防御相关基因PR1、PIN2相对表达量的变化,验证AR156可诱导番茄系统抗性。通过转录组测序分析探究AR156预处理后番茄抗病相关基因的转录水平变化,筛选获得参与AR156诱导系统抗性的相关基因。利用RT-qPCR证实SlERF1a(Solanum lycopersicum ethylene-responsive factors 1a)基因在AR156诱抗过程中的差异表达。利用VIGS技术构建SlERF1a沉默番茄植株,并开展AR156诱导番茄对青枯菌GMI1000抗性表型验证,观察并统计发病率、病情指数,计算AR156防效。利用亚细胞定位、转录活性检测技术初步分析转录因子SlERF1a生化功能。[结果]AR156预处理显著促进番茄植株生长。与清水对照相比,AR156处理番茄的株高、茎粗、地上部鲜重分别增加了21.25%、11.30%和29.21%。AR156预处理番茄可调节防御基因表达,触发番茄对青枯病系统抗性。转录组测序分析结果显示,AR156处理引起大量番茄植株基因表达水平变化,筛选验证发现其中一个乙烯响应因子SlERF1a编码基因的表达量被显著上调。深入研究发现相对于野生型植株,在SlERF1a沉默番茄中,植株对青枯病的敏感性显著增强,同时AR156诱导番茄对青枯病的抗性表型显著下降。进一步研究,确定SlERF1a是作为一种转录因子,参与调控植物对青枯菌抗病性。[结论]转录因子SlERF1a参与调控蜡质芽胞杆菌AR156诱导番茄产生对青枯病系统抗性。

摘要： 本研究分离得到一株对茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum具有明显拮抗作用的根围细菌JX−1,其温室防治番茄青枯病的防效达80.89%。形态学、生理生化、16S rDNA序列和gyrB序列分析表明,该菌株属于洋葱伯克霍尔德氏菌Burkholderia cepacia。生防相关性状分析表明,菌株JX−1可产生嗜铁素、蛋白酶等抗菌物质。抗生素合成相关基因分析发现,菌株JX−1还可能产生硝吡咯菌素和藤黄绿脓菌素。转座子随机突变获得2株明显影响菌株JX−1拮抗能力的突变菌株,其中突变体M1710对茄科雷尔氏菌拮抗作用完全消失,序列分析表明Tn5破坏了与非核糖体寡肽产生相关基因tlpks/nrps;而突变体M645则对茄科雷尔氏菌的拮抗作用显著增强,序列分析表明Tn5破坏了gntR基因。上述结果表明,菌株JX−1可产生多种次生代谢产物,并且tlpks/nrps基因和gntR基因在防治番茄青枯病过程中起到重要调整作用。

摘要： 在前期对三株生防细菌Acinetobacter sp.Xa6,Enterobacter sp.Xy3,Pantoea sp.NJ07进行了绿色荧光(GFP)标记的基础上,本研究在温室条件下检验了三株野生型及其GFP标记菌株对番茄青枯病的防治效果.结果显示Xa6、Xa6-GFP、Xy3、Xy3-GFP、NJ07、NJ07-GFP对青枯病的平均防效分别为51.0％、47.8％、57.7％、50.1％、43.8％和41.9％.表明在本试验条件下标记菌株与其相应的野生菌菌株之间相比,防病效果无显著差别.在六株生防菌的处理中,促生效果最好的菌株是Xa6-GFP.上述结果表明这三株GFP标记的生防细菌菌株均有良好的防病促生效果,为其机理研究奠定了基础.

摘要： 本文采用田间小区试验，土壤微生物测定采用FAME法和平板计数法相结合，土壤青枯菌测定采用酶联免疫吸附反应法，番茄青枯病发病率采用直接计数法，比较消毒剂与澳甲烷处理后番茄青枯病病情指数和土壤微生物群落结构的变化差异。

摘要： 在无土栽培基质菇渣和蛭石中分别添加有机缓释肥,研究番茄栽培中根围、根际微生物数量差异,以及对番茄青枯病发生的影响.结果表明:添加有机缓释肥,显著提高了根围、根际中细菌、真菌、放线菌数量,以菇渣添加缓释肥的微生物数量最丰富,依次为蛭石添加缓释肥,菇渣和蛭石;青枯菌悬浮液(3×108 cfu·ml-1)根部灌注接种后,两种基质中添加有机缓释肥均能显著降低番茄青枯病的发病率和病情指数.

摘要： Citrofresh是我所从澳大利亚引进的一种新型独特的有机来源的生物农药。该生物农药是通过特殊方法从柑橘的果肉和海绵组织中萃取的完全天然、有机的具有生物杀伤力的产品,被NASAA(澳大利亚全国农业维护公会)认证为100％天然有机产品,还属于美国FDA所划分的公认安全物质(GRAS)。该产品具广谱杀菌效果,源于提取物中的生物类黄酮复合体和某些天然有机酸的协同作用,能有效抵御细菌、病毒和真菌；同时还是植物营养增效剂,能促进植物有活力的生长。为了探明Citrofresh在农作物上的实际应用效果，我们在“夏红一号”番茄上开展应用C itrofresh对番茄青枯病防治效果的试验。现将结果总结。

摘要： 从广西田东县的辣椒根际土壤中分离的拮抗放线菌St-145菌株对番茄青枯病菌具有较强的抑制作用。根据该菌体的形态特征、生理生化特性、细胞壁化学组分以及16SrDNA序列,将其鉴定为淡紫灰链霉菌Streptomyces lavendulae Waksman & Curtis。

摘要： 在连作地对照番茄青枯病发生率为100﹪的情况下,施用腐熟生物有机肥(BOF)对番茄青枯病的防治效果为55﹪,施用新鲜生物有机肥对番茄青枯病的防治效果为50﹪.PCRDGGE分析表明:施生物有机肥处理土壤与对照土壤的rDNA片段有明显的差异,对照土壤各rDNA片段组成很不平衡,而生物有机肥处理土壤细菌群落中各组成比例比对照均匀,较接近新垦土壤.由此说明生物有机肥能较好地调控土壤微生物群落,提高微生物多样性和均匀度,从而抑制病害,腐熟BOF比新鲜BOF效果稍好.从土壤中有效提取DNA是对土壤微生物群落进行核酸分析的前提.本研究比较不同方法,发现用SDS/溶菌酶抽提、硅胶吸附法纯化方法适合于赤红壤发育的菜园土壤微生物总DNA提取,该方法简便有效,抽提的DNA可直接用于PCR分析.

摘要： 从广西部分地区采集到46个土壤标本,分离纯化后得到放线菌265株,抑菌圈法测定对番茄青枯病菌有拮抗作用的有73株,初步鉴定可将它们分为5个属.其中最多的是链霉菌属,占拮抗菌总数的84.93﹪,可将其分为10个类群.拮抗性最强的St-103为链霉菌,选其做室内、外防治试验,室内结果表明,St-103与番茄内生细菌B47混合施用比单独施用具有一定的增效作用,其防效为78.57﹪.室外结果表明,两菌混合能取得较好的防效,防效最高为83.31﹪,但其后期防效不稳定,防效下降快.

摘要： 目前生产上主要是采用抗病品种和轮作套种等农业措施和化学药物来防治青枯病，但由于受到各种条件和原因的限制，防治效果仍很不理想。这使得青枯病的生物防治受到了国内外的高度重视。已有研究报道，生物防治可以有效地降低青枯病的病害程度并减少其造成的产量损失。本实验室长期从事生物防治青枯病的研究，其中从土壤中分离得到的一株沙雷氏菌XY21表现出较好的生防潜力。通过稀释涂板法和荧光定量PCR技术相结合，定量检测生防菌XY21在生防过程中的变化情况;利用激光共聚焦分析XY21在根部定殖的空间位点;变性梯度凝胶电泳分析了XY21释放后对土壤微生态的影响。

摘要： 在温室盆栽番茄条件下研究施用BHA对番茄生长和防病的影响，应用BIOLOG方法研究了BHA对土壤微生物群落的调节作用。结果表明，提前施入BHA能明显提高番茄的株高、生物量;在番茄生长前期AWCD值和土壤微生物的各项多样性指数已较高，改善了土壤微生物群落功能结构，并能在较长时间内(前中期)保持稳定，防效明显。

摘要： 采用激光共聚焦显微镜技术,对青枯病生防菌ANTI-8098A的gfp基因标记菌株ANTI-8098A:pCM20在番茄植株内的定殖进行跟踪观察,测定了ANTI-8098A在番茄植株内不同部位的定殖浓度,首次确定了该菌的内生定殖特性,ANTI-8098A适宜在番茄植株内定殖,该生防菌及其gfp基因标记菌株ANTI-8098A:pCM20在根内的定殖浓度最高,从根部回收的菌量分别为8.80×104 cfu/g、2.20×105 cfu/g,茎部、叶片中递减,ANTI-8098A和ANTI-8098A:pCM20在茎部的回收菌量分别为8.75×104 cfu/g、6.25×104 cfu/g,叶片内的回收菌量分别为6.60×103 cfu/g、3.07×104 cfu/g.

摘要： 本发明提出一种基于微生物组学技术筛选青枯病生防菌剂的方法及所得青枯病生防菌剂，属于微生物技术领域。该青枯病生防菌剂由Pseudomonas lurida FGD5‑2、Pseudomonas koreensis HCH2‑3和Pseudomonas rhodesiae MTD4‑1按体积比1:1:1构成，其中，P.lurida FGD5‑2具有如SEQ ID NO.1所示序列，P.koreensis HCH2‑3具有如SEQ ID NO.2所示序列，P.rhodesiae MTD4‑1具有如SEQ ID NO.3所示序列。本发明利用微生物组学技术筛选青枯病生防菌尚属首次，本次利用该方法筛选得到3株具有抗青枯病能力的菌株，通过对3株假单胞菌的溶磷活性、产生长素以及铁载体能力测试发现，3株假单胞菌均具有良好的效果；进一步还对3株假单胞菌的防病效果进行了分析，发现3株菌株无论单独或复配使用均具有良好的抗青枯病能力，可有效用于烟草青枯病防治中。

摘要： 本发明提供一种重组基因获得番茄红素含量高且抗青枯病番茄的方法，属于生物基因技术领域。是用PSY2及E8启动子插入到基础载体pX6-GFP的GFP序列之前而构建中间载体，再进行遗传转化获得番茄红素含量高且抗青枯病的番茄。该基础载体pX6-GFP基因位于载体T-DNA左边界LB和右边界RB序列之间，它含有的XVE杂合蛋白与诱导物17-β-雌二醇结合后可启动重组酶CRE的表达，从而剔除选择标记，解决了转基因作物的食品安全性和环境安全性问题。本发明中无标记载体的遗传转化不仅可以消除人们对转基因食品安全的疑虑，同时也为获得番茄抗青枯病新品种提供了一种思路。

摘要： 本发明属于番茄选育技术领域，公开了一种兼抗青枯病和黄化曲叶病毒病番茄育种材料的选育方法，选取具有抗青枯病番茄植株进行先杂交再自交，获得具有高、纯抗青枯病番茄植株；选取具有抗黄化曲叶病毒病番茄植株进行先杂交再自交，获得具有高、纯抗黄化曲叶病毒病番茄植株；取高、纯抗青枯病番茄植株和黄化曲叶病毒病番茄植株进行杂交，通过田间种植筛选和分子标记辅助鉴定，选取兼抗青枯病和黄化曲叶病毒病番茄的植株进行继代培养6‑8代，获得兼抗青枯病和黄化曲叶病毒病番茄的纯合植株。本发明抗青枯病和黄化曲叶病毒病的效果明显；长势良好，存活率高，抗病效果好，且产量高，果实无农药残留，有利于提高经济效益，保护消费者的健康。

摘要： 本发明提出一种基于微生物组学技术筛选青枯病生防菌剂的方法及所得青枯病生防菌剂，属于微生物技术领域。该青枯病生防菌剂由Pseudomonas lurida FGD5‑2、Pseudomonas koreensis HCH2‑3和Pseudomonas rhodesiae MTD4‑1按体积比1:1:1构成，其中，P.lurida FGD5‑2具有如SEQ ID NO.1所示序列，P.koreensis HCH2‑3具有如SEQ ID NO.2所示序列，P.rhodesiae MTD4‑1具有如SEQ ID NO.3所示序列。本发明利用微生物组学技术筛选青枯病生防菌尚属首次，本次利用该方法筛选得到3株具有抗青枯病能力的菌株，通过对3株假单胞菌的溶磷活性、产生长素以及铁载体能力测试发现，3株假单胞菌均具有良好的效果；进一步还对3株假单胞菌的防病效果进行了分析，发现3株菌株无论单独或复配使用均具有良好的抗青枯病能力，可有效用于烟草青枯病防治中。

摘要： 提供能够预防不同的各种青枯病菌株引起的青枯病的发病、即不同的各种植物品种的青枯病的发病的青枯病预防剂以及利用该青枯病预防剂的青枯病的预防方法。青枯病预防剂的特征是，以

摘要： 本发明涉及生防菌领域，具体涉及一株番茄青枯病拮抗菌株及其在防治番茄青枯病方面的应用，该拮抗菌株为铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa B‑6，其16S rDNA序列如SEQ ID NO:1所示，于2021年12月07日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC No：24048；保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编：100101。本发明的拮抗菌株B‑6具有良好的生防潜能，可开发具有促生抗病作用的生防菌剂。

摘要： 本发明公开了一株捕食番茄青枯菌的黄色黏球菌及其在番茄青枯病生物防控中的应用。黄色黏球菌(Myxococcus xanthus)R31，保藏号为：GDMCC No：61842。本发明创新性的采用植物病原菌青枯菌作为被捕食菌，成功利用被捕食菌诱导法从所采集的土样中分离筛选到了一株黏细菌菌株R31，经鉴定为黄色黏球菌(Myxococcus xanthus)，该菌株在生长过程中能够对多株不同致病力的青枯菌进行捕食，裂解病原细菌为自身的生长提供养分。该黏细菌对青枯病菌的捕食不区分菌株的生理生化特征和生理分化，显示其对青枯菌的广谱抗性。基于捕食实验及“中蔬四号”番茄的盆栽试验，表明本发明涉及的黏细菌Myxococcus xanthus R31在番茄青枯病生物防治方面具有巨大的应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种节杆菌在生物防治番茄青枯病方面的应用，具体涉及番茄种植领域，包括具体以下步骤：S1、多粘类芽孢杆菌的培养；S2、生物防治药剂的制备；S3、番茄种植区青枯病病情的判定；S4、生物防治药剂的使用；S5、番茄种植区青枯病病情的二次判定，本发明中，多粘类芽孢杆菌的培养通过梨渣以及小麦磨取面粉后筛下的种皮为原料进行培养，极大地降低了培养的成本，且培养之后，将其按照比例制定出不同适用范围的制剂，从而能够根据青枯病病发范围进行选择使用，避免了制剂的浪费和过度使用。

摘要： 本发明公开了一株用于防治番茄青枯病的伯克霍尔德菌及其应用，属于农业微生物技术领域。本发明伯克霍尔德菌(Burkhorderia anthina)MMYH13，其保藏号为：GDMCC No：61895。该菌株极易培养，该菌株在LB、NA、TTC平板上均能生长良好，菌株细胞为短杆状，在TTC平板上培养时菌落易产生较多的胞外多糖；活性高，能够有效抑制青枯菌生长，其发酵液能有效降低番茄青枯病的发病率为番茄青枯病，是一株有潜力的生防菌。

摘要： 本发明公开了一种适用于防治番茄青枯病的木醋液制备方法及应用。本发明所述木醋液为农业废弃物烟秆在炭化温度为500°C，最高温度保留时间为2h下产生，并经静置分层、沉淀过滤等一系列精制措施制备可直接使用的木醋液产品。本发明将精制后的木醋液加水稀释后用灌根法在番茄青枯病未发病前施入土壤，能够有效预防番茄青枯病的发生。本发明不仅实现了废弃物的资源化利用和绿色环保价值，而且预防番茄青枯病的效果显著，是防控番茄土传青枯病害一条行之有效的途径。