淋病奈瑟菌

摘要： 目的探讨不同方法检测淋球菌的临床应用效果,为临床医生提供重要的诊疗依据。方法选取疑似淋病奈瑟菌感染患者300例和健康体检者100例作为对照组,分别采用直接涂片法、培养鉴定法和荧光定量PCR法等三种不同方法对其标本进行淋球菌检测,用来比较各种检测方法的敏感性和特异性。结果传统的分离培养法结果作为检测淋球菌的“金标准”,直接涂片法检测的灵敏性和特异性分别为75.0%和92.0%;荧光定量PCR法检测的灵敏性和特异性分别为95.0%和89.0%。荧光定量PCR法检测的敏感性明显高于直接涂片法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论淋球菌的检测方法各有优缺点,直接涂片法具有直观、快捷和方便等特点,但对女性的检出率比较低;分离培养法耗时较长,且取样和送检要求也较高,不利于快速检测;荧光定量PCR法敏感性和特异性都比较高,提高了淋球菌的检出率,对女性患者也是一种补充,同时为临床医生提供了更合理的治疗依据。

摘要： 目的了解上海地区性病门诊淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的感染人群及特征,为性病防治工作提供参考。方法选取2018年7月—2020年11月在上海市皮肤病医院性病门诊就诊且疑似泌尿生殖道感染的患者,统计分析患者泌尿生殖道分泌物中淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的核酸检测结果。结果893例患者中,男性496例,女性397例,平均年龄(36.2±10.9)岁。PCR荧光探针法检测出淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的阳性率分别为8.0%、11.2%和42.7%,其中男性淋病奈瑟菌的感染率显著高于女性(11.9%对3.0%,P<0.001),而女性解脲脲原体的检出率显著高于男性(66.2%对23.8%,P<0.001),沙眼衣原体的感染率性别差异无统计学意义;同时检测出两种及三种性病病原体混合感染的阳性率为8.4%(75/893),其中以沙眼衣原体+解脲脲原体混合感染阳性率最高(4.8%),随之是淋病奈瑟菌+解脲脲原体(1.7%),淋病奈瑟菌+沙眼衣原体+解脲脲原体的检出率最低(0.7%);不同年龄组淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体感染情况显示:20~40岁是三种病原菌检测阳性的主要人群,同时0~20岁淋病奈瑟菌和沙眼衣原体感染阳性率较高。结论性病门诊患者淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体检出率较高,并存在多种性病病原体混合感染现象,临床上应重视混合感染的筛查,以防漏诊及延误治疗;同时,人群性传播疾病的防治教育工作需加强。

摘要： 目的:分析广西柳州地区患者泌尿生殖道淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)及解脲脲原体(UU)感染情况。方法:回顾性分析2020年7月-2021年12月柳州市人民医院收治的2 199例患者的临床资料。比较不同性别、年龄患者NG、CT、UU检出情况;比较不同诊断患者NG、CT、UU检出情况。结果:2 199例患者中,阳性率最高的是UU(50.34%),其次是CT(12.37%)、NG(3.50%)。811例男性患者NG、CT、UU的检出率分别为6.66%、14.80%与38.35%;1 388例女性患者NG、CT、UU的检出率分别为1.66%、10.95%与57.35%。男性患者NG、CT检出率均高于女性,UU检出率低于女性,差异均有统计学意义(P40岁且≤50岁。临床诊断明确的女性患者中,NG、CT检出率最高者均为尿道炎(6.25%、18.75%)人群,UU检出率则以女性不孕症(72.72%)最高;临床诊断明确的男性患者中,NG检出最高为尿道炎(19.23%)人群,CT检出率则以附睾炎患者(52.94%)最高,UU检出率最高为不育症患者(41.03%)。结论:NG、CT、UU与人类泌尿生殖道感染性疾病均有密切关系,应注重个人防护、重视体检、积极治疗。

摘要： 淋病是由淋病奈瑟菌(neisseria gonorrhoeae,NG)引起的,在世界范围内广泛流行的性传播疾病[1]。随着人员流动的急剧增加,人们观念和行为的变化,每年全球新发感染患者达1.06亿,严重影响人类的公共卫生安全[2]。随着NG感染的流行和抗生素的广泛使用,NG的耐药现象逐年增加,NG的治疗面临着严峻的挑战[3]。近年来,美国、欧洲和加拿大的卫生机构已将耐药的NG视为一种新兴的威胁。2017年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)强调了现有的NG治疗方法的不足,新型抗生素的研发成为了淋病研究的重中之重[4]。目前,各国研究人员均在寻找有效的抗菌疗法,如疫苗研发、联合疗法、替代药物、新药研发等。本综述主要讨论我国淋病治疗的最新研究进展及目前处于开发后期的新型抗生素和疫苗等。旨在为临床治疗提供理论依据。

摘要： 目的应用荧光探针PCR技术比较尿液和尿道拭子用于检测性病门诊男性患者泌尿生殖道淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)和沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)的阳性率和一致性,探究尿液样本是否能替代尿道拭子作为检测NG和CT的样本。方法收集2021年1—4月上海市皮肤病医院性病门诊147例男性患者的尿道拭子和尿液样本,采用荧光探针PCR法检测尿道拭子、尿液、尿沉渣和尿上清液NG-DNA和CT-DNA。选取NG或CT阳性的尿液,保存于4°C,在不同时间段检测分析样本中NG-DNA、CT DNA及其稳定时间。结果NG-DNA在尿道拭子、尿液、尿沉渣和尿上清液中的阳性率分别为25.2%(37/147)、21.8%(32/147)、24.5%(36/147)和17.7%(26/147)。尿道拭子与尿液样本检测NG-DNA的阳性率无统计学差异(χ^(2)=0.02,P=0.89),两者检测结果符合率为92.5%(136/147),且一致性较好(Kappa=0.80,P<0.01)。CT-DNA在尿道拭子、尿液、尿沉渣和尿上清液中的阳性率分别为9.5%(14/147)、10.9%(16/147)、10.9%(16/147)和10.2%(15/147)。尿道拭子和尿液样本检测CT-DNA的阳性率无统计学差异(χ^(2)=0.15,P=0.70),两者检测结果符合率为95.9%(141/147),且一致性较好(Kappa=0.78,P<0.01)。结论尿液样本可替代尿道拭子用于男性患者泌尿生殖道NG和CT检测,其中尿沉渣NG阳性率高于尿液及尿上清液。

摘要： 目的:分析胎膜早破(PROM)患者性病三项、无乳链球菌(GBS)检测结果与妊娠结局的相关性。方法:回顾性分析2017年1月—2020年1月于我院就诊的162例PROM患者临床资料,依据分娩孕周将其分为早产组(孕周<37周者,n=98)和未早产组(孕周≥37周者,n=64),依据胎盘病理检查结果分为观察组(绒毛膜羊膜炎阳性,n=123)和对照组(绒毛膜羊膜炎阴性,n=39),比较不同分组条件下性病三项[解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋病奈瑟菌(NG)]阳性率、GBS阳性率,采用Logistic多元回归分析法分析PROM患者UU、CT、NG、GBS检测阳性与出现早产、绒毛膜羊膜炎的相关性。结果:早产组UU阳性率均显著高于未早产组(P<0.05);观察组CT、NG、GBS阳性率均显著高于对照组(P<0.05);经Logistic多元回归分析得出,UU阳性与PROM患者早产具有显著相关性(P<0.05),CT阳性、NG阳性、GBS阳性均与PROM患者绒毛膜羊膜炎具有显著相关性(P<0.05)。结论:PROM患者UU阳性表达与早产具有较高相关性,CT、NG、GBS阳性与绒毛膜羊膜炎发生具有较高相关性,其检测结果可为临床预防相关不良后果提供参考。

摘要： 目的分析解脲脲原体(UU)、淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)感染情况,为相关流行病调查提供有效的科学依据。方法选取2013年1月至2018年12月于北京市朝阳区妇幼保健院妇就诊、体检的12991例女性为研究对象,所有研究对象均采用导流杂交技术检测UU、NG和CT,观察女性生殖道3种病原体感染情况。结果12991例受检女性UU、CT、NG阳性率依次降低,分别为61.63%、9.67%和0.62%。感染类型以单独UU为主,其次是单独CT和UU+CT混合感染,分别占54.69%、2.93%和6.49%。12991例受检女性中,共检出阳性8407例,总阳性率为64.71%,其中年龄>15~20岁以下阳性率最高,为72.27%,50岁以上阳性率最低,为45.13%。2013年总阳性率、UU、CT、NG、混合感染阳性率最低。不同科室的UU、CT阳性率相近,仅产科的NG的阳性率为0。结论UU、CT、NG是北京市朝阳区妇幼保健院门诊生殖道感染的重要病原体,UU是感染的主要病原体,其阳性率有逐年上升趋势,20岁以下人群阳性率最高,宜加强监测,有针对性的普筛。育龄妇女应加强孕前体检的筛查。

摘要： 目的分析厦门大学附属第一医院男性就诊者4种泌尿生殖道病原体检出情况及感染特征,为该地区相关疾病的临床诊疗工作提供科学依据。方法选取2019年1-12月厦门大学附属第一医院门诊男性患者的沙眼衣原体(CT)、淋病奈瑟菌(NG)、生殖支原体(MG)、解脲脲原体(UU)实时荧光核酸恒温扩增(SAT)检测结果,结合其临床诊断资料进行统计分析。结果2735例男性门诊患者CT、NG、MG、UU总阳性率分别为6.1%、3.2%、3.2%、27.7%,UU阳性率显著高于其他3种病原体,差异有统计学意义(P0.05)。在临床诊断明确的男性就诊者中:CT阳性率最高的为附睾炎(28.6%);NG和MG阳性率则以泌尿道感染最高,分别为23.3%和9.0%,UU阳性率较高的前3位分别为精液异常、男性不育症和性功能障碍,阳性率分别为34.8%、34.4%、33.9%。结论该院男性患者CT、NG、MG、UU 4种泌尿生殖道病原体阳性率较高,且存在一定的合并感染,临床诊疗应注意联合检测,防止漏检。

摘要： 目的:了解某院分离出的淋病奈悬菌对头孢曲松的敏感性和PorB基因突变特征。方法:收集2019~2021年检出的共43株淋病奈瑟菌,并测定头孢曲松的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concent ration,MIC),利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),扩增细菌的porB基固,对PCR产物进行Sanger测序,分析淋病奈瑟菌的PorB基因的突变情况。结果:43株菌株主要来自妇科、男科和泌尿外科门诊就诊患者的分泌物或脓液经培养鉴定所得,其中患者男36例(占83.7%)、女7例(占16.3%)。43株菌株均未发现对头孢曲松不敏感的情况。其中MIC≥0.031μg/mL的菌株有10株,占比23.3%。将MIC≥0.031μg/mL菌株进行porB基图的PCR扩增和测序分析显示,其中1栋菌株为PorB1a型;其余9株菌株为DorB1b型,与野生型菌株相比,这9株菌林在G120和/或A121的位置上共发现4种突变方式,分别为G120K/A121D(n=3)、G120K/A121N(n=3)、G120K/A121G(n=2)和G120R/A121D(n=1)。结论:POIB序列分析可以作为区分淋病奈瑟菌及其流行病学初步分析的有用工具之一。头孢曲松仍是治疗淋病奈瑟菌的有效抗生素。

摘要： 目的 了解泉州地区人群泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)和淋病奈瑟菌(NG)临床感染现状,为临床诊断治疗提供参考.方法 选取2019年9月至2020年3月在该院泌尿科、妇产科、皮肤性病科就诊的患者6932例,其中男性患者1320例,女性患者5612例.采用荧光定量聚合酶链反应检测患者泌尿生殖道的CT和NG.结果 6932例患者CT和NG阳性率分别为8.98％和6.85％,二者同时检出患者达1.60％.男性患者CT和NG阳性率分别为3.48％和4.95％,二者同时检出患者占1.11％;女性患者CT和NG阳性率分别为5.50％和1.90％,二者同时检出患者占0.49％.男性NG感染率(4.95％)显著高于女性(1.90％),差异有统计学意义(P<0.05);而男性CT感染率(3.48％)低于女性(5.50％),差异有统计学意义(P<0.05).从年龄分布来看,以20～30岁年龄段2种病原体感染率最高.结论 泉州地区泌尿生殖道CT、NG感染率不尽相同,该地区男性患者NG感染率高于女性,而女性患者CT感染率高于男性,CT、NG同时感染在男性患者中较为常见,20～30岁年龄段感染率最高,应该加强监测.

摘要： 淋病奈瑟菌是淋病的病原菌。分泌物直接涂片革兰染色根据细菌形态学观察是革兰阴性双球菌．并不能确定是淋病奈瑟菌，易发生误诊，其II缶床诊断价值有限。应与常见的灰色奈瑟菌、不动杆菌和摩拉菌等革兰阴性双球菌相鉴别。阐述了淋病奈瑟菌与其它相似菌的鉴别诊断要点。细菌培养仍然是诊断淋病的“金标准”。

摘要： 淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae，NG)是引起人类淋病及其相关疾病的病原菌。淋病的危害较大，不仅能产生多种并发症，也能促进HIV传播。近年来我国淋病的报告发病率虽有所下降，但仍维持在较高水平。抗生素治疗是控制淋病传播最为直接有效的措施，但因治疗过程中抗生素的不规范使用，导致NG耐药菌株不断增多。淋病及其耐药性问题已成为一个重要的公共卫生难题。我国自1987年加入世界卫生组织(WHO)西太平洋地区NG耐药监测计划后开展了许多卓有成效的研究，这为制定淋病治疗指南提供了有力的证据。本研究旨在收集近十余年我国有关NG耐药监测的文献并进行系统评价，以期获得比较客观的结论，进一步指导对淋病有效治疗。

摘要： 本研究采用PCR-RFLP方法进行opa基因分型，并通过分析opa基因型结果，初步探讨本地区淋病奈瑟菌opa基因型的分布状况，为广西性网络的研究提供一种新的方法，同时对opa基因分型方法与淋病奈瑟菌耐药谱分型方法的关联性作了初步的探索性研究。

摘要： 淋病奈瑟菌(淋菌)临床分离株对青霉素、四环素、环丙沙星、红霉素的耐药率逐年上升,对大观霉素和头孢曲松的耐药率仍在较低水平.多年来,我国淋菌临床分离株耐药的遗传学背景研究侧重于细菌的质粒谱分析,而耐药相关基因的直接研究较少甚至缺如.为深入了解淋菌临床分离株的耐药基因型和指导临床合理用药,我们对湛江地区分离的35株淋菌进行了青霉素耐药相关的β内酰胺酶TEM基因,与四环素耐药相关的核糖体保护蛋白编码序列tetM基因,与红霉素耐药相关的甲基化酶基因erm和外排基因mefA等4种主要耐药基因的检测与分析.

摘要： 一直以来,淋病奈瑟菌(NG)对抗生素的耐药性是全球关注的问题.在我国,NG对抗生素耐药主要表现为:以质粒介导的产青霉素酶的淋病奈瑟菌菌株(PPNG)、高度耐四环素淋病奈瑟菌菌株(TRNG)和耐喹诺酮类药物的淋病奈瑟菌菌株(QRNG)耐药率较高[1],甚至有些地方QRNG耐药率已经达到100％[2].由于耐药菌株比率的不断增加,使得原先推荐治疗的抗生素如青霉素、四环素、环丙沙星都不能再使用.而目前被推荐作为治疗淋病的一线药物如壮观霉素也在我国一些地区出现零星散发的耐药菌株[1].本研究通过NG药物敏感性试验,来监测本地区耐药菌株流行趋势变化,并对QRNG的耐药分子机理、PPNG和TRNG菌株流行谱型进行分析.

摘要： 淋病奈瑟菌对抗菌药物的敏感性随地区和时间的变化而会有所不同,连续的耐药性监测对淋病治疗的药物选择起着重要作用,可了解淋病奈瑟菌的耐药性及变化趋势,了解现行淋病治疗方案在当地的有效性.我们作为全国淋病奈瑟菌耐药性监测协作单位从1996年起连续监测淋病奈瑟菌的耐药性,现将2000年至2005年的监测结果作一报告.

摘要： 目的:表达LTB-NspA重组融合蛋白,鼻饲免疫雌性BALB/c小鼠,分析重组融合蛋白的免疫活性,为研制抗淋球菌蛋白疫苗提供实验依据.方法:转化并鉴定pET30a/ltB-nspA原核重组质粒后,在E.coli BL21中表达重组融合蛋白.鼻饲途径免疫雌性BALB/c小鼠,检测NspA特异性体液免疫和细胞免疫水平.结果:LTB-NspA融合蛋白组生殖道粘膜产生的NspA特异性sIgA水平和血清IgG水平随免疫时间呈上升趋势,第6wslgA A450达0.689,明显高于NspA组和LTB、蛋白溶解液(Solution Buffer)对照组(P＜0.01):血清中产生的特异性IgG第6wA450值达0.734,明显高于LTB和Solution Buffer对照组(P＜0.01).结论:LTB-NspA重组蛋白诱导小鼠产生了较高水平的特异性体液免疫和细胞免疫;首次证实粘膜佐剂LTB可辅佐NspA诱导小鼠产生高水平的生殖道粘膜免疫.

摘要： 梅毒是由苍白螺旋体引起的，而淋病是由淋病奈瑟菌引起的，两者均为经典的性传播疾病。对患者、家庭、社会的危害性都较大。本中心STD门诊是全省最大的STD门诊，总结其梅毒螺旋体抗体和淋病奈瑟菌的检测情况，对了解此二种病原体在人群的感染率有一定的代表性。故本文对2005-2009年本STD门诊梅毒螺旋体抗体和淋病奈瑟菌检测情况进行总结分析。

摘要： 目的：观察重庆地区淋球菌对5种抗菌药物耐药的发生率及耐药特征,指导临床合理用药。rn 方法：临床分离93株淋球菌，采用琼脂稀释法对淋球菌进行青霉素、四环素、环丙沙星、头孢曲松、大观霉素的敏感性的测定。rn 结果：耐青霉素、四环素、环丙沙星的菌株分别占96.77%(90/93)、94.62%(88/93)、77.41%(72/93),同时耐2种及以上抗菌药物的多重耐药率为97.84%(91/93)，未发现耐大观霉素、头孢曲松的菌株。rn 结论：重庆地区淋球菌环丙沙星耐药率及多重耐药率均增长迅速，头孢曲松、大观霉素可以作为重庆地区治疗淋病的首选药物。

摘要： 目的：观察重庆地区淋球菌对5种抗菌药物耐药的发生率及耐药特征,指导临床合理用药。rn 方法：临床分离93株淋球菌，采用琼脂稀释法对淋球菌进行青霉素、四环素、环丙沙星、头孢曲松、大观霉素的敏感性的测定。rn 结果：耐青霉素、四环素、环丙沙星的菌株分别占96.77%(90/93)、94.62%(88/93)、77.41%(72/93),同时耐2种及以上抗菌药物的多重耐药率为97.84%(91/93)，未发现耐大观霉素、头孢曲松的菌株。rn 结论：重庆地区淋球菌环丙沙星耐药率及多重耐药率均增长迅速，头孢曲松、大观霉素可以作为重庆地区治疗淋病的首选药物。

摘要： 分别克隆了淋病奈瑟氏球菌和脑膜炎奈瑟氏球菌的pilE基因，并表达它们相应的重组菌毛蛋白。另外，构建了一个嵌合的pilE基因，其中编码菌毛蛋白氨基端区域的I类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE基因区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组脑膜炎球菌I类菌毛蛋白的表达水平高于由脑膜炎奈瑟氏球菌全长pilE基因表达的菌毛蛋白。另外，构建了一个嵌合的pilE基因，其中编码菌毛蛋白羧基端区域的II类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组的菌毛蛋白可用于疫苗以保护机体抵抗由淋病奈瑟氏球菌或脑膜炎奈瑟氏球菌所致的疾病。

摘要： 分别克隆了淋病奈瑟氏球菌和脑膜炎奈瑟氏球菌的pilE基因,并表达它们相应的重组菌毛蛋白。另外,构建了一个嵌合的pilE基因,其中编码菌毛蛋白氨基端区域的Ⅰ类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE基因区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组脑膜炎球菌Ⅰ类菌毛蛋白的表达水平高于由脑膜炎奈瑟氏球菌全长pilE基因表达的菌毛蛋白。另外,构建了一个嵌合的pilE基因,其中编码菌毛蛋白羧基端区域的Ⅱ类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组的菌毛蛋白可用于疫苗以保护机体抵抗由淋病奈瑟氏球菌或脑膜炎奈瑟氏球菌所致的疾病。

摘要： 本发明涉及血根碱或其盐在抑制淋病奈瑟菌中的应用，具体涉及血根碱或其盐在制备治疗和/或预防淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae)引起的感染和/或并发症的药物的应用，治疗或预防由淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae)引起的感染和/或并发症的药物，抑制或防止淋病奈瑟菌生长的方法和给药装置，本发明所述血根碱或其盐对淋病奈瑟菌，尤其是抗生素耐受或低敏的淋病奈瑟菌具有良好的抑制作用。

摘要： 本发明公开了同时检测淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲原体核酸的试剂盒及其应用。将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸，经过逆转录和转录过程，实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物加入到包被有包被探针的微孔中，同时加入特异探针及放大探针，其中包被探针可与特异探针CES的一端结合固定扩增产物RNA；特异探针LES的一端结合到RNA产物上，另一端与放大探针结合，实现信号放大。本发明无需RNA提取，在检测中不易污染，灵敏度高、特异性强，可广泛用于淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲原体核酸检测。

摘要： 本发明提供了一种由头孢曲松钠和舒巴坦钠组成的组合物、包含该组合物的药物制剂及其应用。所述组合物特征为X射线粉末衍射分析图谱中包含特定的衍射角。本发明的组合物药物制剂具有更好的抑菌活性和稳定性，因此非常适合用于细菌感染的治疗，特别适用于难治性的对多种抗生素（β‑内酰胺类、四环素类、大环内酯类、氟喹诺酮类或氨基糖苷类）耐药的淋病奈瑟菌所引起的泌尿生殖系统感染疾病的治疗。

摘要： 本发明提供一种淋病奈瑟菌‑沙门菌双效疫苗，其中，沙门菌菌影作为递送载体负载淋病奈瑟菌PorB DNA疫苗；以及其制备方法和应用。主要包括以下步骤：1)以淋病奈瑟菌基因组为模板，通过PCR扩增出孔蛋白B(PorB)基因并构建PorB DNA疫苗；2)构建温控表达载体pB‑E，并将其转化到沙门菌感受态中获得重组菌SE(pB‑E)，经温度诱导制得沙门菌菌影疫苗冻干粉；3)将淋病奈瑟菌PorB DNA疫苗与沙门菌菌影冻干粉孵育，得到沙门菌菌影负载的淋病奈瑟菌PorB的菌影疫苗SE ghost(PorB)。该双效疫苗安全性良好、能同时诱导机体产生和提高针对淋病奈瑟菌和沙门菌的特异性体液免疫应答、黏膜免疫应答，并具有较高的抗体水平；在淋病和/或沙门菌防治方面具有重大意义。

摘要： 本发明公开一种快速检测淋病奈瑟菌的RDA方法及试剂盒，包括特异性引物对以及RDA荧光标记探针，以实现对淋病奈瑟菌（NG）进行安全、特异、灵敏、简便的检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。此方法提供的试剂盒可省去核酸提取步骤，并在37～42°C恒温条件下、20min内实现淋病奈瑟菌的检测，特异性为100％，非常适用于现场快速检测。与普通PCR方法相比，RDA荧光法是在恒温下反应，不需变温，不需复杂仪器，而且反应时间短。因此，本发明的方法及其试剂盒具有操作简单、快速、特异性好、灵敏度高、成本低廉等特点，为淋病奈瑟菌的现场快速检测筛查提供有效的技术手段，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种淋病奈瑟菌一体化核酸检测卡盒，包括顶部带盒盖的盒体，盒体内从上至下依次设有裂解腔、第一清洗腔和第二清洗腔，其中裂解腔连通至盒盖，第二清洗腔连通至盒体外侧底部设置的反应腔；所述裂解腔、第一清洗腔、第二清洗腔和反应腔的两两相连区间分别设置有柱塞孔方向垂直于连接方向的柱塞，柱塞的柱塞孔内设有疏水性液态封闭材料；所述反应腔内设有扩增反应液，所述反应腔中设有可熔性材料层，可溶性材料层内包埋有淋病奈瑟菌PorA假基因的引物探针混合液。本发明可以在相对较低成本的情况下，快速一体化地淋病奈瑟菌进行PCR扩增及检测，解决现行技术重复性差、检测方法耗时、操作复杂等问题。

摘要： 本发明公开了检测NG淋病奈瑟菌的引物，其特征在于，所述引物包括：扩增NG淋病奈瑟菌的扩增引物和测序引物，测序引物与扩增引物相同；其碱基序列为：NG F1：GATGACTTACCTGCCGCTGTT；NG R1：TTGCCTTACTTACTCCGCCATT。本发明具有高敏感，高特异和短检测窗口期等优点，同时相比较荧光定量PCR法，可以鉴定细菌变异情况，同时避免因细菌变异导致的漏检发生。

摘要： 本发明公开了同时检测淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲原体核酸的试剂盒及其应用。将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸，经过逆转录和转录过程，实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物加入到包被有包被探针的微孔中，同时加入特异探针及放大探针，其中包被探针可与特异探针CES的一端结合固定扩增产物RNA；特异探针LES的一端结合到RNA产物上，另一端与放大探针结合，实现信号放大。本发明无需RNA提取，在检测中不易污染，灵敏度高、特异性强，可广泛用于淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲原体核酸检测。