法氏囊

摘要： 传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是鸡的一种重要免疫抑制病,严重威胁养禽业的发展,其病毒新型变异株自2017年在我国流行,目前已在我国东北、山东、福建、江苏等13个省检测到.感染鸡无明显外观症状,但其中枢免疫器官法氏囊却严重萎缩,导致其严重免疫抑制和生产性能下降.本文从养禽场建立有效的生物安全管理、发病鸡群的防治原则、治疗方法和疫苗免疫四方面提出综合防制措施.

摘要： 【目的】探究禽网状内皮组织增生病病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)感染禽类后导致免疫器官发生细胞凋亡的机理。【方法】以1日龄SPF雏鸡为试验对象,将100只SPF雏鸡随机均分为REV感染组和未感染病毒的对照组,REV感染组雏鸡经腹腔感染500μL REV稀释液,对照组雏鸡经相同途径注射等量灭菌生理盐水,于病毒感染后第1、7、14、21、28和42天,2组雏鸡随机各抽取5只,心脏采血处死雏鸡后快速摘取法氏囊。分别应用HE染色和病理切片成像系统测定分析法氏囊细胞核浆比,TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒测定凋亡细胞数,免疫组化法测定Bcl-2和C-myc阳性细胞数量,实时荧光定量PCR和ELISA法分别检测法氏囊Bcl-2和C-myc基因mRNA表达和蛋白含量。【结果】①REV感染1日龄SPF雏鸡后21~42 d,其法氏囊淋巴细胞凋亡百分比显著或极显著高于对照组雏鸡(P<0.05;P<0.01);②SPF雏鸡感染REV后21和28 d,其法氏囊细胞核浆比显著低于对照组雏鸡(P<0.05);③REV感染SPF雏鸡法氏囊中Bcl-2和C-myc阳性细胞数在病毒感染后21和28 d显著高于对照组雏鸡(P<0.05);④REV感染SPF雏鸡后21 d,其法氏囊Bcl-2和C-myc基因mRNA表达极显著高于对照组雏鸡(P<0.01)。⑤SPF雏鸡感染REV后,其法氏囊中Bcl-2蛋白含量较对照组雏鸡有不同程度的增加,其中21和28 d分别差异极显著(P<0.01)和显著(P<0.05),病毒感染组雏鸡的C-myc蛋白含量也始终高于对照组雏鸡,且21和28 d极显著增高(P<0.01)。【结论】REV感染所致SPF雏鸡法氏囊细胞Bcl-2和C-myc的mRNA表达以及蛋白含量异常均与病毒感染导致的法氏囊细胞凋亡密切相关,而法氏囊细胞凋亡数量增加与REV感染引发的机体免疫机能抑制密切相关。

摘要： 通过外源性添加Ghrelin,研究其对IBDV感染雏鸡法氏囊T淋巴细胞浸润的影响,同时也探讨了Ghrelin对法氏囊指数和滤泡大小的影响.研究结果表明:雏鸡IBDV感染2 d 2 dpi~4 dpi时IBDV感染组雏鸡法氏囊内浸润的T淋巴细胞逐渐减少,与IBDV感染组2 dpi~3 dpi时相比Ghrelin添加组法氏嚢内T淋巴细胞的平均光密度值显著提高,而4 dpi时Ghrelin添加组和感染组之间无显著差异.在整个试验过程中法氏囊指数的表现为:IBDV感染组、Ghrelin添加组法氏囊指数均显著低于对照组(P0.05).法氏囊滤泡大小的表现为:感染组、Ghrelin添加组法氏囊滤泡大小均显著低于对照组,而Ghrelin添加组法氏囊滤泡大小显著高于IBDV感染组(P<0.05).该结果显示Ghrelin在IBDV感染早期能够促进T细胞在法氏囊中的浸润,适宜的Ghrelin添加时间能减缓IBDV导致的法氏囊损伤.该研究为禽类Ghrelin在雏鸡感染IBDV中的作用提供依据,也为Ghrelin在鸡免疫系统中的应用提供基础资料.

摘要： 为探讨单色绿光对坝上长尾鸡胚胎期小肠及法氏囊发育的影响,选用120枚质量相近的种蛋,将其随机分成4组,即弱光组(30~80 lx),中光组(90~140 lx),强光组(150~200 lx)和黑暗组,光照组分别在孵化的第10~18天给予12 h光照-12 h黑暗的LED绿光照明,各组于16,18,20胚龄时随机收集6枚种蛋,取鸡胚的十二指肠、空肠、回肠及法氏囊,制作组织切片,对各胚龄鸡胚小肠各段的绒毛高度及肌层厚度、法氏囊滤泡平均面积进行测量。结果表明:20胚龄时,弱光组鸡胚十二指肠和空肠的绒毛高度均显著高于黑暗组,空肠和回肠的肌层厚度均显著高于黑暗组(P<0.05);而中光组和强光组鸡胚十二指肠及回肠的绒毛高度、空肠及回肠的肌层厚度均显著低于黑暗组(P<0.05);3个绿光组鸡胚法氏囊滤泡平均面积均高于黑暗组(P<0.05)。综上所述,30~80 lx的绿光照射可促进坝上长尾鸡胚胎期小肠绒毛发育、肌层增厚,法氏囊滤泡面积增大,而光照度过高对于肠道的发育则有一定的抑制作用。

摘要： 蛋鸡开产前其内分泌系统、法氏囊、内脏器官均会出现变化,蛋鸡的免疫力也会下降,对环境敏感度增强。同时蛋鸡还要经历生产环境与饲料变化,容易因应激反应感染疾病,出现开产推迟或停产等问题。为保障蛋鸡正常开产和生产,本文从上笼前的准备工作出发,对蛋鸡转群上笼、疾病预防、环境控制、饲喂管理等工作要点进行介绍,供同行交流参考。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是一种急性、高度接触性传染病。其特点为腹泻、颤抖、极度虚弱、法氏囊出血等。维鸡的发病率高,病程短,死亡率高,还可引起免疫抑制,继发各种疾病,导致疫苗的免疫失效。鸡传染性法氏囊病于1957年在美国特拉华州甘布罗地区首次出现,并迅速传播到世界上主要的家禽饲养国家和地区。二十世纪七十年代末该病传人我国,给养鸡场造成严重的经济损失。目前本病普遍地接种疫苗,呈地方性流行,仍是危害我国养鸡业最严重的传染病之一。

摘要： 本研究旨在探究白术多糖(PAMK)对脂多糖(LPS)诱导的雏鹅法氏囊损伤的影响。选取1日龄雏鹅200只(雌雄各占1/2),随机分为4组,分别为对照组、LPS组、PAMK组及PAMK+LPS组,各组饲粮中PAMK含量分别为0、0、400和400 mg/kg。每组5个重复,每个重复10只。LPS组和PAMK+LPS组雏鹅分别于24、26和28日龄腹腔注射浓度为2 mg/kg的LPS,对照组和PAMK组注射等量生理盐水。28日龄注射1 h后,每组随机选取15只雏鹅,采集法氏囊进行形态学和组织学观察,并检测免疫细胞因子和Toll样受体4(TLR4)信号通路相关基因表达及氧化应激相关指标。结果显示:PAMK可以有效缓解LPS诱导的法氏囊囊泡内细胞排列紊乱、增加囊泡内空泡数量及降低囊泡的皮质与髓质面积比。此外,与对照组相比,PAMK可以显著抑制LPS诱导的雏鹅法氏囊肿瘤坏死因-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)mRNA相对表达量上调(P<0.05)。TLR4通路检测结果显示,与对照组相比,PAMK可以显著缓解LPS诱导的Toll样受体4(TLR4)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)mRNA相对表达量及蛋白表达量上调(P<0.05)。同时,与LPS组相比,PAMK可以显著增加法氏囊超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05)。上述结果说明,PAMK通过TLR4信号通路缓解LPS诱导的雏鹅法氏囊损伤。

摘要： 肉鸡法氏囊病的病原是传染性法氏囊病毒,多发生于育雏阶段,无明显季节性,死亡率较高。但是,该病无典型的临床症状,且无法通过肉眼对鸡只的法氏囊进行观察,进而常常出现疾病混淆状况。因此,分析肉鸡法氏囊病的诊断经验是十分必要的。肉鸡法氏囊病作为一种急性传染病,主要是对鸡只的法氏囊进行侵害,导致鸡只的免疫系统无法发挥作用,从而出现免疫疾病。基于此,本文通过对肉鸡法氏囊病的诊断经验进行分析,探究防治肉鸡法氏囊病的有效手段,以供相关人员参考。

摘要： 试验旨在研究不同种类的益生菌制剂对内鸡法氏囊发育以及淋巴细胞增殖的影响.选用雄性0日龄817肉鸡75只,随机分成5组.空白对照组饲喂基础日粮,试验组分别添加牧丁宝Ⅰ型、牧丁宝Ⅱ型、丁酸梭菌和益芪康,试验周期21 d.结果 显示:与对照组相比,益芪康、牧丁宝Ⅰ、牧丁宝Ⅱ和丁酸梭菌组的法氏囊增重分别提高13.61％、9.07％、2.86％、7.99％(P＜0.05).4种益生菌对淋巴细胞增殖均有显著效果,各益生菌之间效果也有显著差异,丁酸梭菌效果较为明显,显著高于对照组78.98％(P＜0.05).研究表明,益生菌可以提高肉鸡法氏囊的免疫功能,增强机体免疫力.

摘要： 鸡传染性腔上囊病是一种由传染性法氏囊病毒引发的急性、接触传染性疾病,具有发病率高、死亡率低和传播途径广等特点.鸡传染性腔上囊病可感染不同品种的鸡,肉鸡的发病率高于蛋鸡,而且以3～6周龄雏鸡发病率最高.由于鸡传染性腔上囊病以法氏囊受损为主要临床特征,容易在高度易感鸡群中急性暴发,因此给养殖者带来较大的经济损失.本文从该病的发病原因、流行特点、临床症状、病理解剖、药物治疗和防治措施等方面进行了概述,供同行参考、交流与借鉴.

摘要： 本研究旨在探明饮水添加硼对非洲雏鸵鸟法氏囊组织结构的影响.选用48羽雏鸵鸟随机分为6组每组8羽.1-6组分别饮水添加0,40,80,160,320和640mg/L硼,分别于鸵鸟45日龄和90日龄时各组取4羽进行剖杀取材.取法氏囊组织做石蜡切片,HE染色,光镜下观察各组法氏囊的组织结构并统计法氏囊内淋巴细胞的数量.结果与对照组相比,饮水硼添加量为40mg/L组鸵鸟法氏囊的组织结构在45日龄均无明显差异,90日龄时黏膜层增厚,黏膜上皮细胞排列紧密;80mg/L和160mg/L组鸵鸟法氏囊在45日龄和90日龄时均显示黏膜层增厚,黏膜上皮细胞排列更加紧密,黏膜下层结缔组织更加致密;320mg/L和640mg/L组鸵鸟法氏囊在45日龄和90日龄时均显示黏膜层变薄,黏膜上皮细胞排列疏松,黏膜上皮部分杯状细胞脱落,黏膜下层结缔组织疏松;640mg/L组鸵鸟法氏囊在45日龄和90日龄时均可见黏膜下层有出血点,90日龄时淋巴小结中亦可见红细胞.与对照组比较,饮水硼添加量为40mg/L组鸵鸟法氏囊的组织淋巴细胞数量45日龄时无明显变化,90日龄时显著增加(P＜0.05);饮水硼添加量为80mg/L、160mg/L组鸵鸟法氏囊的组织淋巴细胞数量45日龄、90日龄时均极显著增加(P＜0.01);饮水硼添加量为320mg/L组鸵鸟法氏囊的组织淋巴细胞数量45日龄、90日龄时均无明显变化(P＞0.05);饮水硼添加量为640mg/L组鸵鸟法氏囊的组织淋巴细胞数量45日龄时显著减少(P＜0.05),90日龄时均极显著减少(P＜0.01).结果表明饮水适量添加硼对雏鸵鸟法氏囊的组织结构发育有促进作用,而高剂量的硼对雏鸵鸟法氏囊的生长发育具有抑制甚至毒性作用.

摘要： 本研究旨在了解宁都黄鸡脾脏与法氏囊的组织学特征,观察肥大细胞在宁都黄鸡脾脏与法氏囊中的分布情况及功能.通过制作石蜡切片,采用H.E染色,观察宁都黄鸡脾脏与法氏囊的显微结构;经改良甲苯胺蓝染色鉴定肥大细胞分布情况.结果显示:脾脏由被膜和实质构成,被膜伸入实质形成不发达的小梁,实质包括红髓和白髓,红髓位于白髓周围,分脾索和脾窦.白髓贯穿整个脾脏,包括动脉周围淋巴鞘以及少量淋巴小结.法氏囊为禽类特有中枢淋巴器官,可分为粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜.固有膜为法氏囊最厚的一层,其内含有许多排列紧密的淋巴小结样结构.肥大细胞呈紫红色,脾脏肥大细胞体积较小,主要分布于红髓和白髓交界处;而法氏囊的肥大细胞大小不一,形态多样,主要分布于粘膜下层.结果表明:宁都黄鸡脾脏与法氏囊和禽类同种器官具有一定的结构相似性,其肥大细胞具有异质性,对宁都黄鸡疾病的防御起到至关重要的作用.

摘要： 将刚出壳的AA肉鸡饲养于白、红、绿和蓝光下,分别于7和14日龄取法氏囊,利用免疫组化法和淋巴细胞增殖试验方法研究单色光影响肉鸡法氏囊免疫功能的受体途径.结果显示,随日龄增长法氏囊MT1和MT2受体表达量逐渐增高,且MT1受体表达量显著高于MT2；同时,相同日龄下绿光较其他光色能显著促进MT1的表达.淋巴细胞增殖试验表明,MT1/MT2受体非特异性阻断剂(Luzindole)显著降低Mel对B淋巴细胞增殖的促进作用,而MT2受体特异性阻断剂(4P-PDOT)不能有效阻断Mel对B淋巴细胞增殖的促进作用.以上结果提示:绿光改变松果体Mel分泌水平,调节法氏囊B淋巴细胞活性.

摘要： 采用1日龄AA肉鸡健雏300只，随机分为4组，分别饲以对照日粮(F23 mg／kg)和高氟日粮(F 400mg／kg，高氟Ⅰ组;F 800mg／kg，高氟Ⅱ组;F1 200mg／kg，高氟Ⅲ组)42天，以买验病理学和流式细胞术的方法观察研究雏鸡法氏囊变化。结果表明，高氟Ⅰ组细胞周期与对照组比较差异不显著(F>0.05)，高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组则出现明显变化。14日龄时高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组法氏囊淋巴细胞G0/G1期显著升高(P<0.05)，G2+M期和增值指数(PI)与对照组相比不同程度地降低;28日龄时高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组S期显著升高(P<0.01)，凋亡率也显著升高(P<0.01);42日龄时高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组G0/G1期显著升高(P<0.01)，S期、G2+M期和增值指数(PI)显著降低(P<0.01)，同时凋亡率显著高于对照组(P<0.01)。电镜观察，42日龄时高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组法氏囊可见多量的凋亡淋巴细胞及淋巴细胞线粒体肿胀。结果表明，日粮含氟800 mg／kg及1 200 mg/kg时可引起法氏囊淋巴细胞增殖分化受阻，凋亡细胞显著增多，法氏囊生长发育受抑，机体体液免疫功能受损。

摘要： 本研究选用1日龄AA肉鸡健雏300只，随机分为4组，分别饲以对照日粮(F23mg/kg)和高氟日粮(F 400mg/kg，高氟Ⅰ组；F 800mg/kg，高氟Ⅱ组；F 1200mg/kg，高氟Ⅲ组)42天，以实验病理学和流式细胞术的方法观察研究雏鸡法氏囊变化。高氟Ⅰ组细胞周期与对照组比较差异不显著(P>0.05)，高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组则出现明显变化。14日龄时高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组法氏囊淋巴细胞G0/G1期显著升高(P<0.05)，G2+M期和增值指数(PI)与对照组相比不同程度地降低；28日龄时高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组S期显著升高(P<0.01)，凋亡率也显著升高(P<0.01)；42日龄时高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组G0/G1期显著升高(P<0.01)，S期、G2+M期和增值指数(PI)显著降低(P<0.01)，同时凋亡率显著高于对照组(P<0.01).电镜观察，42日龄时高氟Ⅱ组和高氟Ⅲ组法氏囊可见多量的凋亡淋巴细胞及淋巴细胞线拉体肿胀。结果表明，日粮含氟800mg/kg及1200mg/kg时可引起法氏囊淋巴细胞增殖分化受阻，凋亡细胞显著增多，法氏囊生长发育受抑，机体体液免疫功能受损。

摘要： Sonic hedgehog(Shh)是Hedgehog(Hh)家族中的一员,在胚胎发育和器官形成过程中发挥重要作用.法氏囊是鸟类所特有的中枢免疫器官,在机体的免疫防御方面发挥重要作用.利用切片原位杂交的方法探究Shh基因在鸡胚法氏囊发育过程中的表达模式,检测发现Shh基因主要在鸡胚法氏囊的囊下上皮细胞、血管周围上皮细胞以及网状细胞中表达.

摘要： 为研究禽呼肠孤病毒(ARV)的致病性,从山东临沂患关节炎的病鸡分离到一株禽呼肠孤病毒LY株.在本试验中研究了ARV LY株1日龄感染对SPF鸡的免疫器官的影响;不同日龄感染ARV对传染性法氏囊病毒(IBDV)、禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)诱发的抗体的影响;不同日龄感染ARV及野毒株共感染对AIV、NDV诱发的抗体的影响;不同日龄感染ARV对野毒株IBDV致病性的影响.结果表明,SPF鸡1日龄ARV感染可引起法氏囊萎缩和淋巴细胞减少,但却不影响AIV、NDV灭活疫苗所诱发的抗体反应.ARV感染可显著减弱IBDV活疫苗诱发的抗体水平,然而却不影响其对强度株IBDV攻击后的保护作用.ARV感染后,在免疫IBDV疫苗的情况下,再攻击强度株IBDV,可显著抑制AIV、NDV灭活疫苗诱发的抗体水平,但ARV感染,减弱了IBDV的免疫抑制作用.ARV感染对强毒株IBDV的致死率没有显著影响,却减缓了法氏囊的肿胀作用,可能与ARV感染造成法氏囊萎缩从而影响IBDV在法氏囊中繁殖有关.

摘要： 新城疫(Newcastle Disease,ND)是由副粘病毒科新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)引起的烈性传染性疾病.最近研究表明,NDV可在体外诱导淋巴细胞凋亡,但NDV在体内诱导淋巴细胞凋亡尚未见报道.本研究用新城疫病毒标准强毒F48E8株感染鸡,通过光镜和电镜观察鸡的胸腺和法氏囊中淋巴细胞凋亡的形态特征并在光镜下计数和进行统计学分析.光镜下,对照组胸腺和法氏囊凋亡淋巴细胞数量较少;感染组胸腺和法氏囊淋巴细胞出现了明显的细胞凋亡.无论是对照组还是感染组,凋亡细胞的数量在皮质多于髓质,而且在皮质与髓质交界处最多.电镜下可以清楚地观察到细胞凋亡过程和多种形态的凋亡细胞及凋亡小体的形成与清除.感染后期,在胸腺和法氏囊组织中发现有细胞变性、坏死.胸腺衍氏囊淋巴细胞平均凋亡率变化曲线图显示:胸腺和法氏囊淋巴细胞的凋亡率变化规律的一样的.(1)感染组的凋亡率显著高于对照组;(2)对照组凋亡率随着天数的增加而增大;(3)感染组的凋亡率随着天数的增加而增加,并于第三天达到最大,以后逐渐回落.统计学分析表明:胸腺和法氏囊淋巴细胞的凋亡率感染组与对照组比较呈极显著差异(p<0.01).实验结果表明:NDV标准强毒F48E8人工感染鸡后可以诱导胸腺和法氏囊淋巴细胞凋亡,同时引起鸡胸腺和法氏囊淋巴细胞坏死,造成淋巴细胞数量减小,导致免疫抑制.

摘要： 本试验研究了在蛋用鸡公雏的日粮中添加300mg/kg、 500mg/kg、 700mg/kg的糖萜素,对其主要免疫器官--胸腺、脾脏、法氏囊生长发育的影响。应用一日龄海兰褐蛋用公鸡雏480只,随机分成4组,每组4次重复,每个重复30只鸡,其中设一对照组,三个实验组。在供试期间对照组的日粮中不添加糖萜素;实验1、2、3组鸡的日粮中分别添加300mg/kg、 500mg/kg、 700mg/kg的糖萜素。研究结果表明,糖萜素对雏鸡的免疫器官的成熟具有明显的促进作用。试验1组与对照组相比,雏鸡的胸腺、脾脏、法氏囊的相对重分别比对照组高34.6﹪、37.1﹪、45.3﹪ (P<0.01);试验2组与对照组相比,胸腺、脾脏、法氏囊的相对重分别比对照组高45.1﹪、44.7﹪、68.3﹪ (P<0.01);试验3组与对照组相比,胸腺、脾脏、法氏囊的相对重分别比对照组高60.3﹪、49.4﹪、74.4﹪ (P<0.01);各试验组与对照组相比较,以实验三组即采食含糖萜素700mg/kg日粮的试验组效果最显著,以法氏囊相对重提高的幅度最大达74.4﹪ (P<0.01)。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv‑XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1‑123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139‑244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv‑XC抗体，是利用抗原‑抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv‑XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv‑D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明涉及一种IBDV HQ株CGMCC NO.4935及传染性法氏囊病灭活疫苗和联苗的制备方法。其主要包括：①细胞种子链扩增；②在消毒后的生物反应器中加入细胞生长液，接种制苗用细胞进行悬浮培养；③细胞长至最大密度时更换含传染性法氏囊病毒毒种的维持液，继续培养；④适时收获病毒，并测定毒价；⑤灭活病毒液，按不同的配比制备传染性法氏囊病灭活疫苗及其联苗。本发明方法可使细胞密度增加，病毒滴度提高；疫苗效价提高、副反应减少；降低劳动强度，减少了生产成本；提高了生产过程的可控性，保证了产品质量的均一稳定；生产出的传染性法氏囊病灭活疫苗及其联苗安全性好、免疫效力高，对法氏囊强毒攻击具有完全的保护作用。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv-XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1-123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139-244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv-XC抗体，是利用抗原-抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv-XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv-D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明获得了一种传染性法氏囊病病毒VP2蛋白，为使用重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒，经皮下注射家蚕幼虫或蛹，首次成功在家蚕幼虫或蛹体内大量生产表达的IBDV VP2蛋白。而在现有技术中，一直以来人们未能成功地将含有IBDV VP2蛋白编码基因的重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒，在家蚕幼虫或蛹体内中表达。本发明还提供了一种利用家蚕生物反应器生产传染性法氏囊病病毒VP2蛋白及传染性法氏囊病亚单位疫苗的方法，本发明的IBDV VP2蛋白可以在制备治疗或预防传染性法氏囊病疫苗中的应用，也可以提供在制备传染性法氏囊病诊断试剂中的应用。

摘要： 本发明涉及一种IBDV HQ株CGMCC NO.4935及传染性法氏囊病灭活疫苗和联苗的制备方法。其主要包括：①细胞种子链扩增；②在消毒后的生物反应器中加入细胞生长液，接种制苗用细胞进行悬浮培养；③细胞长至最大密度时更换含传染性法氏囊病毒毒种的维持液，继续培养；④适时收获病毒，并测定毒价；⑤灭活病毒液，按不同的配比制备传染性法氏囊病灭活疫苗及其联苗。本发明方法可使细胞密度增加，病毒滴度提高；疫苗效价提高、副反应减少；降低劳动强度，减少了生产成本；提高了生产过程的可控性，保证了产品质量的均一稳定；生产出的传染性法氏囊病灭活疫苗及其联苗安全性好、免疫效力高，对法氏囊强毒攻击具有完全的保护作用。

摘要： 本发明公开了几种高亲和力的抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体的制备及其应用。本发明提供的几种scFv抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；本发明利用抗原‑抗体共表达的细菌展示技术筛选获得了8株scFv抗体，并且与IBDV VP2蛋白和不同的IBDV病毒株具有高亲和力，其可以通过构建突变库筛选出具有高亲和力和中和活性的scFv抗体，用于防治IBD；其也可以用于ELISA法检测IBDV病原。

摘要： 本发明属于动物基因工程疫苗领域，具体涉及表达鸡传染性法氏囊病病毒变异株VP2基因的重组嵌合型新城疫病毒的构建方法与应用，具体是：将鸡传染性法氏囊病病毒变异毒株VP2基因共有序列插入到含有基因VII型F和HN基因的嵌合型LaSota弱毒株中，得到即为表达鸡传染性法氏囊病病毒变异毒株VP2基因的重组嵌合型新城疫病毒；所述嵌合型LaSota弱毒株是用基因VII型NDV的HN基因和碱性蛋白酶裂解位点附近氨基酸序列突变的F基因分别替换LaSota疫苗株的HN和F基因后得到的。本发明可作为多联疫苗制备用种毒为研发有效防控IBDV变异株和基因VII型NDV感染的廉价高效疫苗奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种同时表达经典株和变异株传染性法氏囊病毒VP2蛋白的重组火鸡疱疹病毒活载体疫苗，属于兽用生物制品领域。本发明将含传染性法氏囊病毒经典株的VP2蛋白与LTB融合表达盒敲入火鸡疱疹病毒的US2病毒复制非必需区，将变异株的VP2蛋白与LTB融合表达盒插入至US10病毒复制非必需区。最终获得的重组病毒在CEF细胞中同时高效表达IBDV经典株和变异株的LTB‑VP2融合抗原蛋白。本发明制备的疫苗能提高免疫后的抗体水平，提高免疫后抗体的整齐度，保证疫苗的免疫效果，此疫苗具有高效、安全性好且一次接种终生免疫的优点，对雏鸡不会造成临床反应和病理损伤，疫苗保护率均达到100％。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体的制备和应用。本发明提供的抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体基因，并将携带抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体基因的真核表达载体转染进入CHO‑K1细胞，利用流式细胞仪多次筛选得到高表达抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体的细胞，并制备抗鸡传染性法氏囊病毒的高亲和力重链抗体。本发明提供的含抗鸡传染性法氏囊病毒的重链高亲和力抗体基因的CHO细胞株所表达的重组蛋白可以预防和治疗鸡传染性法氏囊病，为鸡传染性法氏囊病的预防和治疗提供一个候选药物，将在鸡传染性法氏囊病的预防和治疗史上开辟了一个新的局面。

摘要： 本发明提供了一种重组VP2蛋白以及编码该蛋白的基因，本发明重组VP2蛋白与佐剂乳化后，制备的疫苗安全性高，对法氏囊经典株和变异毒株均具有很好的免疫效果，且所需免疫剂量小，能有效预防法氏囊经典株、变异株对鸡群的感染，具有推广应用价值。