水稻(Oryza sativa L.)

摘要： 【目的】理想株型水稻能提高光合作用效率、经济产量和抗病能力。通过探究两份新株型水稻种质的农艺性状变异和遗传特性,为水稻高产抗病育种提供优异理想株型种质资源。【方法】以两个重组自交系中发现的两份自然重组的新株型种质08yi和RIL60以及由同一自交系选育出来的常规种质08yc和RILc为材料,进行不同生长时期的株型构成因子和产量性状的比较分析,同时对4份种质进行理想株型基因IPA1测序和糯性鉴定。【结果】两份新种质与常规种质相比,在不同发育时期的功能叶性状、干物质积累量、穗部性状和产量构成因素上均存在显著变异,二者发生的有利变异包括功能叶叶角减小、功能叶叶长更合理、株型紧凑、单株有效穗数增加1~2穗,结实率分别提高了7.37%和5.09%;此外,新种质08yi叶绿素含量显著提高,RIL60的茎秆变粗,二者在逆境下的穗部性状表现更好,产量降幅更小,抗逆力增强。不利变异包括单穗重降低、穗长变短、每穗着粒数和每穗实粒数减少、枝梗长度和数量下降。IPA1基因测序结果显示与少蘖粳ipa1相比,两新种质并未突变,株型变异源自于其他因子。糯性鉴定结果表明RIL60存在糯性变异。【结论】两个新种质的一些农艺性状发生了明确的有利变异,具有较理想的株型结构,可作为优异种质用于理想株型育种和株型研究。RIL60作为理想株型糯稻,由于具有非糯水稻的经济产量,具有巨大的应用价值。

摘要： 本研究报道的突变体sr10(slender rice 10)是由籼稻保持系西农1B经甲酰磺酸乙酯(EMS)诱变而成,表现为茎细长,雄性不育。细胞学观察显示,sr10细胞变长,维管束变少。冷冻切片和叶绿素含量测定表明,sr10的叶绿素含量大幅下降,导致光合速率下降,但气孔导度的降低可能提高其抗旱性。通过激素含量测定发现,sr10中IAA和GA3水平显著升高,而ABA含量显著降低。qRT-PCR分析表明,GAs通路相关基因表达下调,IAA通路相关基因表达异常。遗传分析表明,sr10的突变表型受单个隐性核基因控制。SR10定位于3号染色体的分子标记LIND12和28.5~4之间的175.7 kb的区域内。本研究结果为SR10的克隆和功能分析奠定了基础。

摘要： 利用籼稻品种贵9B和粳稻品种热研2号作为亲本,构建100个贵9B/热研2号重组自交系(recombinant inbred lines, RILs)家系为作图群体,进行水稻耐淹QTL检测及其遗传效应分析。以胚芽鞘长度为水稻耐淹强弱的表型数据,运用完备区间作图定位法,在第6和第9条染色体上检测到2个水稻耐淹QTL,依次命名为qGS-6-1、qGS-9-1,2个位点的LOD值分别为2.89、2.51,贡献率分别为12.03%、10.52%,qGS-6-1等位基因源于贵9B,qGS-9-1等位基因源于热研2号。该研究可为克隆控制耐淹的基因以及培育适宜直播的水稻品种提供重要的理论依据。

摘要： 以湖北省咸宁市的冷浸田为试验对象,集成不同改良措施形成一整套技术模式,通过田间试验研究冷浸田改良技术集成效果.以常规技术模式(CK)为对照,研究微肥技术模式(T1)和暖田技术模式(T2)对冷浸田水稻(Oryza sativa L.)根系发育、干物质含量和产量的影响.结果表明,T1和T2可以促进水稻根系生长发育,增加干物质含量,增加根冠比,提高水稻产量;与CK相比,T1增产12.98％,T2增产21.42％.综上所述,冷浸田集成改良措施能够增强根系形态发育,提高水稻干物质含量,达到显著增产;其中,T2通过集成挖沟排水措施降低冷水浸滞的影响,增产效果优于T1.

摘要： 有色稻米(Oryza sativa L.)是一种优异的稻种资源,因糙米麸皮内的色素成分差异而具有特殊的食味和药用价值.从光照(光质、光照强度和光照时间)、温度、水分、矿质元素和土壤pH等环境因素方面综述了其对有色稻米色泽的影响,为今后的相关研究和技术推广提供理论基础及技术参考.

摘要： 采用抽样调查法对湖北省稻虾共作典型区域(潜江市)的水稻(Oryza sativa L.)施肥现状进行了综合分析和评价.结果表明,稻虾共作模式水稻氮(N)、磷(P2O5)、钾(K2O)的平均施用量分别为135.5、59.5、68.5 kg/hm2,相对于基础年份分别减少27.4％、34.2％和32.0％.随共作年限的增加,氮、磷、钾的施用量均表现出下降的趋势;稻虾共作第1～5年氮、磷、钾的施用量相对于上一年分别平均减少8.0％、12.5％和9.6％;共作第6年及以上相对于第5年分别减少6.6％、21.6％和13.1％,相对于基础年份分别减少39.0％、60.2％和48.1％.稻虾共作模式水稻有1/2左右的氮、几乎全部的磷和绝大部分的钾都作为基肥施用;随共作时间的延长,总磷和总钾相对于总氮的比例也表现出下降的趋势.稻虾共作有72.5％～82.1％的农户选择施基肥、分蘖肥各一次的方法,均高于基础年份;稻虾共作有7.1％～27.5％的农户选择施基肥、分蘖肥和穗肥各一次的方法,均低于基础年份的40.0％;稻虾共作6年及以上有10.7％的农户不施基肥,只施分蘖肥和穗肥.

摘要： 提高产量是水稻(Oryza sativa L.)育种的关键.为了快速有效地监测水稻产量,开展不同生育期水稻品种功能叶片叶绿素相对含量(Soil and plant analyzer development,SPAD)与产量的相关性研究,亦明确SPAD值测定的最佳生育时期,于广东省农业科学院钟落潭基地设置了两个水稻品种的不同氮肥处理早晚造试验.结果表明:不同水稻品种叶片SPAD值均随生育进程的推进表现为降低趋势,随氮肥水平的增加而增加.随氮肥用量的增加水稻产量表现为先增加而后趋于稳定,且不同氮肥处理的产量和产量构成因素在早造和晚造均达显著差异水平(P<0.05).早造和晚造在分蘖期的水稻功能叶片SPAD值与产量之间均呈显著正相关关系(P<0.05),且拟合效果最好.因此,在分蘖期进行水稻产量预测的效果最佳.此结果为水稻早期产量预测提供了参考和依据.

摘要： 通过对20个水稻(Oryza sativa L.)品种进行筛选,对参试品种的生育期、产量、米质和抗逆性进行了综合比较,分析各品种在稻虾共生种养模式下的性状表现和适应性。结果表明,福稻88、桃优香占、Y两优911、虾稻1号、银两优851、新两优188、安徽1号、福建1号共8个品种产量高、生育期适中、综合特性较好,可作为虾稻品种种植。

摘要： [目的]对水稻粒宽突变体gw87(grain width 87)进行表型鉴定、遗传分析、基因定位及候选基因分析,为探明该基因调控水稻籽粒大小的分子机制及应用潜力奠定基础.[方法]利用甲基磺酸乙酯诱变籼稻恢复系材料676R,获得一份籽粒宽度和千粒重显著增加的突变体gw87.对该突变体进行表型观察、农艺性状调查及外源油菜素内酯(BL)敏感性、叶绿素含量、光合参数测定,了解其表型特征及生理特性.调查gw87与676R杂交F1的表型和F2群体的分离情况,分析其遗传行为;选取该群体中的突变植株进行高通量测序,并利用gw87与粳稻品种日本晴杂交的F2代作为定位群体,通过MutMap分析和分子标记定位,遴选候选基因并进行DNA和cDNA测序验证.利用qRT-PCR分析gw87和676R中BR合成途径基因OsDWARF4、D11和D2的表达差异.[结果]与野生型亲本676R相比,gw87突变体的株高降低,节间缩短,其中,倒一节间长度缩短最大,并呈现出扭曲的形态;叶片长度减少,宽度增加;单株有效穗数、主穗穗长和结实率显著降低,但籽粒宽度和千粒重显著增大.BL敏感性试验显示,gw87突变体幼苗对外源BL的敏感性降低.光合色素和光合参数测定表明,gw87光合色素含量增加,光合速率也有所增加.遗传分析表明gw87的突变性状是由1对隐性核基因控制.MutMap分析显示gw87突变基因位于第5染色体中部,在该染色体区域仅有1个碱基突变引起编码氨基酸变化;分子标记连锁分析表明该突变基因位于InDel标记X2和X3之间约101 kb的染色体区域;综合这两方面分析结果,最后遴选出gw87候选基因是编码一个含有AP2/EREBP DNA绑定结构域的转录因子基因LOC_Os05g32270.对该候选基因进行DNA和cDNA测序验证,发现gw87突变体中该基因DNA的第1041位的碱基由G突变为A,导致与该位点相邻的76 bp内含子序列被剪接为外显子,引起阅读框移码,蛋白翻译提前终止.qRT-PCR分析显示gw87突变体中BR合成途径基因的表达量显著上调,表明gw87突变体中BR信号减弱.[结论]gw87是smos1、shb、rla1、ngr5的新等位突变体,但与这些突变体表型不同,gw87籽粒的宽度和千粒重显著增加,可能是LOC_Os05g32270的突变位点不同,导致其编码蛋白的功能活性不同所造成.

摘要： 稻米食用品质主要是加工品质、外观品质、食味(蒸煮)品质、营养品质、贮藏品质等,试验研究了山东省稻米品种资源在特定产地、气候、栽培管理、收获贮藏和检测方式下的品质与食味表现,为水稻(Oryza sativa L.)品种资源品质与食味研究和新品种选育、资源创制提供参考.

摘要： 提供了OsAO基因或其编码蛋白或含有所述编码基因的重组载体在调控植物抗水稻条纹叶枯病、水稻黑条矮缩病或由水稻黑条矮缩病毒同科病毒引发的其他水稻和玉米病毒病害中的应用；所述OsAO基因的核苷酸序列具体为序列表中的序列1或2，所述基因编码的OsAO蛋白的氨基酸序列具体为序列表中的序列4。

摘要： 本发明公开水稻点播生物降解覆膜制造装置和利用了它的制造方法以及水稻点播生物降解覆膜和利用了它的水稻种植方法。本发明涉及提高了粘接剂涂敷和穿孔作业的准确性的制造装置和制造方法以及环保性优良且施工性良好的覆膜和利用了它的水稻种植方法。

摘要： 本发明提供一种适用于F1杂种育种法的越光雄性不育系及使用该水稻细胞质雄性不育系的水稻F1种子的生产方法。所述水稻F1种子的生产方法，其以水稻雄性不育系作为母本、以水稻育性恢复系作为父本，进行杂交，从杂交后的母本中采集杂种一代种子(F1种子)，所述水稻雄性不育系含有从来自水稻品种Modan的Pb1基因及来自Oryza？nivara的Cr1基因组成的组中选择的一种以上的基因。利用所述水稻F1种子生产方法制得的F1种子及水稻细胞质雄性不育系，所述水稻细胞质雄性不育系含有从来自水稻品种Modan的Pb1基因及来自Oryza？nivara的Cr1基因组成的组中选择的一种以上的基因。

摘要： 一种具有防治水稻稻瘟病的水稻内生细菌及其在水稻稻瘟病防治中的用途，涉及一种具有防治水稻稻瘟病微生物材料及其在水稻稻瘟病防治中的用途。具有防治水稻稻瘟病的水稻内生细菌为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis Bsw-10，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.5742。所述的具有防治水稻稻瘟病的水稻内生细在水稻稻瘟病防治中的用途。本发明用于生物防治水稻稻瘟病。

摘要： 本发明涉及一种水稻育苗用层叠体，其是包含床土层和覆土层的水稻育苗用层叠体，其中，该床土层和该覆土层中的一者或两者为包含粒子状的吸水性树脂的吸水性树脂层，该吸水性树脂以使水稻的至少一部分能够与该吸水性树脂接触的方式配置，水稻育苗用层叠体中的该吸水性树脂的含量为1～5000g/m2。

摘要： 本发明涉及水稻种植培育技术领域，具体涉及含γ‑氨基丁酸的水稻培养液以及其在水稻抗氮胁迫中的应用和水稻培养方法。经研究发现水稻在氮胁迫条件下增施外源γ‑氨基丁酸能显著增加分蘖数和生物性状，进而有效地提高水稻增产潜力。进而将γ‑氨基丁酸在氮胁迫下的水稻培养中，制备了一种含γ‑氨基丁酸的水稻培养液，并根据水稻生长的特点提出了一种基于γ‑氨基丁酸的水稻培养方法，可以解决低氮或高氮环境对水稻生长发育抑制的问题。本技术方案可以在缺氮或者氮素过量的情况下，有效提升水稻起始的分蘖芽数目以及能够伸长的分蘖芽的数量，将其应用在水稻水培或者大田实践操作中，可以大大提高水稻产量，解决粮食短缺问题。

摘要： 本发明公开一种直播水稻专用肥料、水稻直播方法和水稻直播设备。其中直播水稻专用肥料包括以下重量组分：尿素25‑40份、磷酸二铵8‑15份、硼砂0.6‑0.9份、膨润土50‑65份、壳聚糖12‑35份、草木灰80‑95份和腐熟猪粪35‑48份。膨润土和壳聚糖能够相互配合，从而对尿素、磷酸二铵、硼砂起到包覆及缓释作用，而且壳聚糖能够提高磷酸二铵的效力，进一步提高缓释作用，该肥料能使得水稻在播种过程中与水稻种子一起进行混匀进行播种，能够实现降低病虫害和提高产量的目的。其中制作上述肥料时可先将尿素、磷酸二铵、硼砂、膨润土、壳聚糖混合，再与草木灰和腐熟猪粪混合。

摘要： 提供了OsAO基因或其编码蛋白或含有所述编码基因的重组载体在调控植物抗水稻条纹叶枯病、水稻黑条矮缩病或由水稻黑条矮缩病毒同科病毒引发的其他水稻和玉米病毒病害中的应用；所述OsAO基因的核苷酸序列具体为序列表中的序列1或2，所述基因编码的OsAO蛋白的氨基酸序列具体为序列表中的序列4。

摘要： 本发明公开了一种水稻浸种剂及水稻浸种方法和水稻发芽方法，水稻浸种剂包括纳米碳溶胶，所述纳米碳溶胶包括质量百分含量为0.1％‑10％的纳米碳，所述纳米碳的粒径为30nm‑60nm，所述纳米碳溶胶的pH值小于或等于3。本发明的水稻浸种剂无毒无害，使用水稻浸种剂后种苗发芽率高，幼苗根系发达、抗性强，插秧后缓苗快、长势好。

摘要： 本发明提供一种适用于F1杂种育种法的越光雄性不育系及使用该水稻雄性不育系的水稻F1种子的生产方法。所述水稻F1种子的生产方法，其以水稻雄性不育系作为母本、以水稻育性恢复系作为父本，进行杂交，从杂交后的母本中采集杂种一代种子(F1种子)，所述水稻细胞质雄性不育系选自由水稻细胞质雄性不育系CMS‑越光H2号、水稻细胞质雄性不育系CMS‑越光H3号、水稻细胞质雄性不育系CMS‑越光H4号、水稻细胞质雄性不育系CMS‑越光籽1号、水稻细胞质雄性不育系CMS‑越光籽2号及水稻细胞质雄性不育系CMS‑越光籽3号构成的组。