无菌苗

摘要： 为验证无糖组织培养在辣椒种苗快繁方面的应用效果,以2个辣椒品种的种子和无菌苗幼茎为试验材料进行了不同试验处理,结果表明,经过8~10 d暗处理可明显缩短辣椒种子的萌发时间,得到的幼苗长势也有明显提高;2个辣椒品种最佳的愈伤组织诱导培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,不定芽诱导培养基均为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,最佳生根培养基均为1/2MS+NAA 0.3 mg/L。无菌瓶苗进行无糖组培接种时,经过5 d的密闭处理培养可极大地提高转接苗的成活率,另外无糖组培苗无需经过炼苗过程可直接移栽,且移栽成活率达100%,与传统组培方式相比,无菌无糖组织培养可明显提高2种辣椒的育苗效率。

摘要： 以全叶苦苣菜种子和植株为材料,进行外植体的灭菌、植株再生体系建立研究.结果表明,全叶苦苣菜的种子和茎段经过灭菌,接种到1/2MS培养基上可获得无菌苗.用于愈伤组织诱导最佳的材料为无菌苗下胚轴,最佳培养基为MS+0.5 mg/L BA+1.5 mg/L 2,4-D,愈伤组织分化最佳培养基为MS+ZT 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L,分化出的不定芽在培养基1/2MS+IAA 0.2 mg/L上生根效果较好,可以获得健壮再生植株.试管苗移栽到温室,成活率可达到95％以上.移栽后植株的植物学性状和野生植株基本一致.

摘要： 探讨了不同培养基和培养方式对白芨种子无菌萌发的影响、不同尺寸育苗袋对白芨无菌苗移栽成活的影响以及遮荫强度对白芨容器苗生长状况的影响.结果表明:不同培养基及培养方式处理的白芨种子萌发率差异不显著,但固体BJ4培养基中的球茎大于其他处理.育苗袋以较大规格(16 cm×20 cm)处理的无菌苗平均成活率及生长量较好.就遮荫强度而言,四针的遮阳网更利于白芨容器苗的成活和生长,移栽两个月后成活率为60％,平均株高为5.65 cm,而无遮荫状态不适合白芨容器苗的生长.

摘要： 月季花大而香,是名贵的观赏植物,但采用常规的扦插和嫁接繁殖方法进行繁殖成活率不高.采用霍尔恩月季一年生枝条为外植体进行离体培养以扩大繁殖系数,试验首先以WPM为基本培养基,添加不同浓度的植物生长调节剂,研究不同植物生长调节剂对月季萌芽率及生长情况的影响,然后用获得的月季无菌苗叶片为材料,以MS为基本培养基,研究不同植物生长调节剂及暗培养时间等多种因素对霍尔恩月季叶片不定芽诱导再生的影响.结果表明,月季腋芽萌发较适合的培养基为WPM+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂粉;继代培养较适合的培养基为WPM+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂粉;TDZ对叶片不定芽再生有诱导作用.最适的培养基为MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂粉,暗培养时间为7 d,叶片的不定芽最高诱导率为9.70％.

摘要： 以莲(Nelumbo nucifera)授粉后18天的莲子胚芽为外植体,通过初代培养、继代培养和炼苗移栽,建立了莲离体快速繁殖体系.结果 表明,将胚芽外植体诱导出无菌苗的最适初代培养基为MS固体培养基添加0.5 mg·L-16-BA、0.5 mg·L-1 NAA、30 g·L-1蔗糖、0.5g·L-1活性炭和0.8g·L-1琼脂,培养60天诱导率高于85％,其中秋红阳走茎节数最多(3.9).最佳继代培养基为将初代培养基中的蔗糖浓度提高到80 g·L-1,走茎采用两节一切的分苗切法,无菌苗可50天继代1次,最多可继代6次,不同品种的增殖系数介于4.0-6.7之间,以秋红阳最高(6.7).于5-7月将生根的走茎无菌苗移栽入泥炭∶塘泥=1∶2(v/v)的混合基质中进行培养,成活率均大于83.9％.采用上述快繁技术,理论上1个莲子胚芽经过近1年可繁殖出种苗1465株.该研究建立了莲的离体快繁技术体系,可为莲种苗的规模化生产提供技术支持.

摘要： 以大同黄花菜种子培养形成的无菌苗的根、茎、叶为外植体进行组织培养.结果表明,种子去皮后灭菌和萌发效果最好,二次灭菌可消除萌发期间的污染,萌发率达100％.无菌苗的根、茎、叶切段接种培养后,仅茎段诱导形成了不定芽,其中MS培养基的诱导率最高,达87.5％,继代培养全部顺利抽生叶片,生根培养有45％发生根系,形成了完整的试管苗.根和叶的切段在诱导培养基上没有任何形态变化.说明黄花菜无菌苗的茎段作为外植体进行组织培养是可行的,根和叶的切段难以诱导形成组培苗.

摘要： 以刺槐(Robinia pseudoacacia Linn.)成熟种子为材料获得无菌苗,以MS或1/2MS为基本培养基附加不同浓度的植物激素,分别用无菌苗的叶片、茎段和上胚轴进行愈伤组织诱导、分化,芽增殖及不定根诱导.结果 表明,诱导愈伤组织的最佳外植体为茎段和上胚轴,其最佳配方均为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎段产生的愈伤组织分化效果最佳,其最佳配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA (0.1～0.2) mg/L;芽增殖的最佳配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,增殖系数高达15.4;生根的最佳配方为1/2MS+IAA(0.5～1.0)mg/L,生根率达100％.移栽后植株生长良好,成活率达97％.

摘要： 采用液体悬浮培养的方法对文山兜兰种子进行萌发培养,以花宝1号(1g/L) +C (0.5g/L)+椰子粉(10g/L)+琼脂(8g/L)+蔗糖(20g/L)+6-BA (1.0mg/L)+NAA (2.0mg/L)和花宝1号(1g/L) +C(0.5g/L)+椰子粉(10g/L)+琼脂(8g/L)+蔗糖(20g/L) +6-BA (2.0mg/L) +NAA (1.0mg/L)分别作为壮苗和生根培养基对文山兜兰幼苗进行培养.结果 表明,采用液体悬浮培养的方式,文山兜兰种子萌发的时间为(59±2.67)d,平均萌发率为(66.33±6.22)％.采用该壮苗和生根培养基,文山兜兰幼苗生长健壮,并且根系发达、粗壮,成活率高.通过炼苗方法操作,在水苔基质中,移栽后的幼苗成活率高达90％以上.

摘要： 以紫果百香果无菌苗为试验材料,采用不同比例的混合基质材料作为移栽基质,探寻无菌苗移栽过程中适宜的基质种类及组合.结果表明:选用的4种移栽基质中,基质组合A(菜园土:蛭石:珍珠岩=2:1:1)中的组培苗移栽成活率在30d后为82％,高于其他3个组合.

摘要： 为开展酸枣砧木育种及其无性系砧木的繁育提供条件,并为开展酸枣幼苗相关研究提供均一试验材料,以酸枣种子在无菌条件下萌发的幼苗作为外植体供体,子叶切断作为丛生芽初代诱导培养的接种材料,以MS作为基本培养基,通过调节不同植物生长调节剂及其浓度组合,选择最佳初代培养基、继代培养基和生根培养基,对酸枣组培快繁技术进行研究.结果表明,酸枣种子经预处理后,用自来水浸泡12h,75％酒精消毒30s,1％和2％的次氯酸钠各振荡10min,剥去种皮消毒效果较好,污染率为3.33％,成活率为96.60％;丛生芽诱导的最适培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L;最适宜的生根培养基为1/2MS+IAA 0.1mg/L+IBA 0.5mg/L,生根率达到88.89％.本研究结果缩短酸枣种苗生产周期,为酸枣的工厂化育苗提供了试验依据,具有较好的应用前景.

摘要： 以生长状态整齐一致的蝴蝶兰组培苗和文心兰类原球茎为材料,比较了LED组合灯及普通荧光灯对其增殖的影响.结果表明,蝴蝶兰中除叶绿素a与叶绿素b的比值、MDA含量及CAT酶活性3个指标LED灯处理显著高于普通荧光灯处理外,其他指标差异均不显著.文心兰中除叶绿素b含量、CAT酶活性在LED灯处理条件下显著低于普通荧光灯处理,LED灯处理的POD活性显著高于普通荧光灯处理.LED灯处理的植株干鲜重百分比、叶绿素a与叶绿素b的比值均略高于普通荧光灯处理,而不同光源对两种植物类胡萝卜素含量、POD、CAT活性的影响趋势不同.

摘要： 以蝴蝶兰无菌苗为离体保存材料,研究了培养基中添加不同浓度甘露醇对蝴蝶兰试管苗保存的影响.结果表明:在培养温度24+3°C,保存前3个月光照强度2000～2500lx,3个月后光照强度500～1000lx,光照时间12 h·d-1的培养条件下,花宝1号(Hyponex No.1)3.0g·L-1+AC 0.5g·L-1+蔗糖20g·L-1培养基中添加15g·L-1甘露醇能使蝴蝶兰试管苗连续保存18个月,存活率达87.5％,比对照存活率68.8％,提高了18.7％;保存18个月的试管苗在增殖培养基上能恢复生长,与正常生长的继代苗相比,形态上没有发生变异.

摘要： 通过查阅相关文献,本文对近年地黄组织培养方面的研究成果进行综述,并对其发展方向提出展望.近年来，学者在地黄组织培养方面的研究，多集中于通过添加不同植物生长物质及调节其含量变化来寻求较为合适的培养基，研究多止于表观，很少涉及内部机理的研究。而植物的某一生理现象常受多种影响因素协同影响，在试验探索时，往往工作量较大且易造成因素缺失而影响实验结果。因而，今后研究可尝试从分子水平上揭示某一生理现象的发生形成机理，进而实现本质上对某一生理过程的调控。

摘要： 通过查阅相关文献,本文对近年地黄组织培养方面的研究成果进行综述,并对其发展方向提出展望.近年来，学者在地黄组织培养方面的研究，多集中于通过添加不同植物生长物质及调节其含量变化来寻求较为合适的培养基，研究多止于表观，很少涉及内部机理的研究。而植物的某一生理现象常受多种影响因素协同影响，在试验探索时，往往工作量较大且易造成因素缺失而影响实验结果。因而，今后研究可尝试从分子水平上揭示某一生理现象的发生形成机理，进而实现本质上对某一生理过程的调控。

摘要： 通过查阅相关文献,本文对近年地黄组织培养方面的研究成果进行综述,并对其发展方向提出展望.近年来，学者在地黄组织培养方面的研究，多集中于通过添加不同植物生长物质及调节其含量变化来寻求较为合适的培养基，研究多止于表观，很少涉及内部机理的研究。而植物的某一生理现象常受多种影响因素协同影响，在试验探索时，往往工作量较大且易造成因素缺失而影响实验结果。因而，今后研究可尝试从分子水平上揭示某一生理现象的发生形成机理，进而实现本质上对某一生理过程的调控。

摘要： 通过查阅相关文献,本文对近年地黄组织培养方面的研究成果进行综述,并对其发展方向提出展望.近年来，学者在地黄组织培养方面的研究，多集中于通过添加不同植物生长物质及调节其含量变化来寻求较为合适的培养基，研究多止于表观，很少涉及内部机理的研究。而植物的某一生理现象常受多种影响因素协同影响，在试验探索时，往往工作量较大且易造成因素缺失而影响实验结果。因而，今后研究可尝试从分子水平上揭示某一生理现象的发生形成机理，进而实现本质上对某一生理过程的调控。

摘要： 本发明涉及一种箦藻无菌苗的组织培养方法，包括如下步骤：(1)配制初代培养基和增殖培养基，灭菌待用；(2)外植体的清洗与消毒；(3)将消毒后的外植体用灭菌纸片吸掉表面水分，转接入初代培养基，然后向组培瓶中倒入30‑60ml冷却后的无菌水，使外植体沉没于无菌水中，置于培养箱中诱导培养4周；(4)分离初代培养基中的外植体和产生的新芽，一起转入增殖培养基中，倒入30‑60ml冷却后的无菌水，淹没新的外植体和新芽，增殖培养4周；(5)将带有完整根系的箦藻植株取出，清水冲洗后移栽到模拟的自然水体中生根培养。该方法可不受季节、温度、地域影响获得大量的新植株，新植株生根率达100％，成活率高，可快速建立箦藻无菌繁殖体系。

摘要： 本发明公开了一种草乌无菌苗培育方法，具体包括以下步骤；S1：选取外皮软嫩的草乌枝条作为外植体，外植体大小为3‑5mm；S2：将选取的外植体进行消毒，先用农用链霉素浸泡4‑6min，然后用无菌水装置冲洗4‑6次，每次50‑70S，再用0.1%升汞溶液浸泡7‑9min，再用无菌水装置冲洗4‑6次；S3：将消毒处理后的外植体置入初代培养基进行诱导培养形成愈伤组织；通过本发明培育方法,实现了有效降低愈伤组织的褐化率和育苗成活率高的功能，解决了传统的沙藏处理育苗成活率低的问题，提高了育苗的存活率。

摘要： 本发明公开了一种翅果油无菌苗GA3生根培养基及其制备方法，属于组织培养与林木植物快繁脱毒技术领域。每升生根培养基的组分及各组分的含量为：1/2MS、吲哚丁酸0.2‑1.0mg/L、萘乙酸0.005‑0.03mg/L、赤霉素0.1‑0.5mg/L、马铃薯汁100‑200g/L、蔗糖10‑30g/L、琼脂粉2‑10g/L、纯净水补足余量。本技术方案通过优化培养基的各种组分，特别是添加并调节培养基中激素吲哚丁酸、萘乙酸以及赤霉素的浓度，使培养基更加有利于翅果油无菌苗的生根诱导，无菌苗生根率高、出根快，根系发达，小苗木质化好，移栽成活率高。本发明配方简单，使用方便，效果好。

摘要： 本发明公开了一种茅苍术无菌苗培养基及应用其的茅苍术无菌苗培养工艺，茅苍术无菌苗培养基包含MS基本培养基及分别添加在MS基本培养基内的6‑苄氨基嘌呤和萘乙酸，其中，每升MS基本培养基内添加6‑苄氨基嘌呤1.3～1.7mg，萘乙酸0.9～1.1mg。本发明的茅苍术无菌苗培养基提高了外植体的增殖率，平均单个芽增殖数量也有所增加，也减短了外植体的成苗时间，提高了经济效益。

摘要： 本发明公开了一种无菌苗来源植物细胞的制备方法，包括以下步骤：A、将植物种子去除种壳后进行消毒处理，然后接种于培养基上进行无菌培养；B、将步骤A培养获得的根伸长受到抑制的植物无菌苗切取根尖，并去除根冠后接种于培养基中进行培养，即得无菌苗来源植物细胞。本发明方法采用无菌苗为原材料，避免了植物内生菌感染的问题；通过在无菌苗培育阶段，对根尖干细胞进行诱导培养，同时抑制根的分化，进而避免了渗透剂的处理。本发明制备的无菌苗来源植物细胞悬浮后多以单细胞或者2‑3个细胞的小细胞团的形式存在，单细胞率高达95％，更利于后期进一步的增殖培养和放大生产。

摘要： 本发明公开了一种快速获得凤眼莲无菌苗的方法，对凤眼莲植株进行前处理，获得消芽体；将芽体插入固体培养基中，28°C，暗培养，转入固体培养基中培养至新芽长出，切除黑化老化部位，转入固体培养基中，28°C，暗培养，再在固体培养基中培养至匍匐茎上长出新芽，用解剖刀切断后，去除新芽基部的匍匐茎，转入固体培养基中培养至匍匐茎上长出新芽；重复上一步骤；去除匍匐茎后的母株，切除老叶及黑腐组织，转入液体培养基1中培养，若有匍匐枝长出，去除黑腐组织及多余的匍匐枝，转入液体培养基1，母株转入液体培养基2；循环培养，获得无菌子代凤眼莲。该方法有效去除凤眼莲细菌污染，在较短时间内获得较大群体数量的无菌苗，复制性强，易操作。

摘要： 本发明公开了一种水盾草无菌苗的快速培养方法，包括如下步骤：S1、外植体的采集与预处理，S2、外植体的消毒，S3、不定芽诱导，S4、不定芽增殖，S5、生根培养；本发明首先对外植体进行采集与预处理，之后采用乙醇浸泡和升汞浸泡结合的方式，对外植体进行消毒，达到理想的灭菌效果；之后分别控制诱导培养基中6‑BA、IBA浓度，增殖培养基中6‑BA、NAA的浓度，生根培养基中IBA浓度，能够高效得到大量的水盾草无菌苗，大大缩短了育苗周期；本发明利用一个外植体诱导出不定芽，在固体培养基中进行不定芽增殖培养生根培养后，经过一个月的培养可以繁殖出6棵幼苗以上，另外，在液体培养基进行增殖培养时，繁殖系数高达14以上，远远优越于自然水体植物的繁殖速度。

摘要： 本发明提供了一种油柿无菌苗培养的方法，包括外植体的消毒、初代培养、增殖培养、叶片再生培养及生根培养等过程。本发明克服了油柿初代培养污染率高，愈伤组织褐化严重的问题，本发明具有外植体污染率低，繁殖速率快，培育周期短的优点，不仅为快速繁殖优良油柿无菌苗提供了一条途径，而且为油柿的工厂化育苗及以后转基因技术提供可能。

摘要： 本发明涉及无菌苗培养板技术领域，且公开了一种实验室用植物无菌苗培养板，包括装置主体、控制器和培养器血，装置主体的顶部右侧固定连接有控制器，装置主体的顶部右侧固定连接有加热块，加热块的左侧固定连接有加热杆，装置主体的底部左侧固定连接有感应器，感应器的顶部固定连接有单片机，单片机的顶部固定连接有警报器，警报器提醒工作人员机进行调整装置内部温度，随后通过控制器将加热块打开，随后通过加热块内部产生高温流入加热杆内，随后通过加热杆进行调节装置内部温度，随后当温度过高时，随后通过感应器进行检测，感应器顶部装有单片机，随后通过感应器将检测数据传入单片机内，随后通过单片机将警报器打开。

摘要： 本发明提供一种楠木种胚无菌苗的培养方法，包括如下步骤：1)对楠木种子进行预处理，选取种子并置于培养皿中，将种皮划开，冲洗，得到种胚；2)将得到的种胚，用无菌水冲洗，用乙醇溶液浸泡1.8‑2.2min后，无菌水冲洗，然后加入升汞溶液消毒18‑20min后，用无菌水冲洗，得到消毒后的种胚；3)将所述消毒后的种胚吸干表面水分，用解剖刀切掉78％‑82％的子叶，选取带有18％‑22％子叶的胚，接种至添加1.8‑2.2mg/L赤霉素GA3的MS培养基中进行萌发培养，得到无菌苗。本发明属于植物组织培养技术领域，使用楠木种子进行培养，存活率控制在75％以上，污染率控制在10％以下，萌发率达到90％以上。