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支气管肿瘤

支气管肿瘤的相关文献在1986年到2021年内共计277篇,主要集中在肿瘤学、内科学、临床医学 等领域,其中期刊论文267篇、会议论文9篇、专利文献90325篇;相关期刊163种,包括中国医学影像学杂志、罕少疾病杂志、中华内科杂志等; 相关会议7种,包括中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第四届第三次委员会议暨全国第11届学术会议——低碳环境与遗传损害研讨会、第十七届中国内镜医师大会、2006年全国微创外科论坛暨《中国微创外科杂志》创刊五周年纪念大会等;支气管肿瘤的相关文献由670位作者贡献,包括等、刘德若、杨华平等。

支气管肿瘤—发文量

期刊论文>

论文:267 占比:0.29%

会议论文>

论文:9 占比:0.01%

专利文献>

论文:90325 占比:99.70%

总计:90601篇

支气管肿瘤—发文趋势图

支气管肿瘤

-研究学者

  • 刘德若
  • 杨华平
  • 杨红忠
  • 瞿素洁
  • 石彬
  • 胡成平
  • 周燕芝
  • 寿延宁
  • 张海涛
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 王蓓; 杨磊; 林洁; 王也; 王淑萌; 钟定荣
    • 摘要: 目的 观察肺细支气管腺瘤(bronchiolar adenoma,BA)与混合性鳞状细胞和腺性乳头状瘤(mixed squamous cell and glandular papilloma,MSGP)临床病理特征,浅析两者关系.方法 收集2018年1月至2020年1月中日友好医院8例BA及4例MSGP临床资料,采用HE染色及免疫组织化学EnVision法对比肿瘤病理形态特征,利用即时荧光定量PCR方法检测肺癌常见驱动基因改变情况,并复习相关文献.结果 BA与MSGP临床及影像表现类似,它们均具有连续基底细胞和上皮细胞所构成的双层结构特征,形态上模拟支气管/细支气管黏膜上皮组织学分化.7/8 BA及1N MSGP呈p16蛋白高表达.4/8 BA检测到肺癌常见驱动基因突变,MSGP均未见驱动基因改变.结论 BA与MSGP病例罕见,均为来源于肺内呼吸道不同部位支气管/细支气管黏膜上皮的良性肿瘤,形态学特征相互重叠,部分病例伴有基因改变.尤其在术中冷冻切片病理诊断时,要重视它们与肺腺癌的鉴别诊断,并警惕肿瘤内的恶性病变或合并恶性肿瘤的可能.
    • 莫森林; 胡海菁; 倪志文; 黄绥丹; 蒙虹伽; 陈淮
    • 摘要: 目的:探讨原发性大气道黏液表皮样癌(MEC)CT表现与病理组织分化程度关系,提高对该病诊断水平并指导临床诊疗.方法:回顾性搜集33例经病理证实为大气道MEC患者资料,分析其CT表现并据病理组织分化程度分低级别组、高级别组进行统计学分析.结果:原发性大气道MEC均表现为中度-明显强化且低级别组强化差值较高级别组更高(P=0.012),行ROC曲线分析示两者最佳截断值44.0HU,曲线下面积(AUC)0.815,敏感度77.3%,特异度87.5%;而两者在病灶发生数量、部位、最大长径、病灶长轴与气道长轴平行、边界、密度、钙化、生长方式、肺门纵隔淋巴结肿大、阻塞性肺气肿、阻塞性肺炎、阻塞性肺不张、肺泡积血、阻塞以远支气管扩张伴黏液栓潴留、纵隔移位、胸腔积液、远处转移等方面差异无统计学意义(P=0.068~1.000).结论:当发现年轻患者大气道腔内结节或肿块、阻塞以远支气管扩张伴黏液栓潴留、增强扫描呈中度-明显强化时应想到MEC可能;其强化差值>44.0HU时该MEC病理级别可能较低,反之,该病理级别可能较高.
    • 张赢; 季颖群; 徐健
    • 摘要: 血管球瘤是一种罕见的软组织肿瘤,在所有软组织肿瘤中占比约2%,常发生在真皮或甲床,很少见于内脏,而支气管血管球瘤则更为罕见.本文报告1例以大咯血为主要表现的左主支气管血管球瘤,经左主支气管袖式切除+左半隆突切除重建+纵隔淋巴结清扫术治疗后恢复良好,无复发.本病例提醒临床医师支气管血管球瘤有大咯血窒息风险,治疗方式需根据个体情况综合评估后决定.
    • 涂伟; 朱婷
    • 摘要: 目的:分析电子支气管镜介入治疗支气管肿瘤60例临床效果.方法:随机选取2017年8月至2019年8月我院支气管肿瘤患者60例,随机分为常规放化疗治疗组(对照组,n=30)和常规放化疗治疗基础上电子支气管镜介入治疗组(研究组,n=30)两组,统计分析两组患者的临床疗效、气道直径、气促评级.结果:在治疗的总有效率方面,研究组为76.7%(23/30),对照组为46.7%(14/30),前者显著高于后者(P0.05).结论:电子支气管镜介入治疗支气管肿瘤60例临床效果好.
    • 崔林阳; 滕青
    • 摘要: 目的:多形性腺瘤常发生于头颈部的唾液腺中,气管支气管的多形性腺瘤罕见,发生于肺段支气管极为罕见.本文通过分析一例发生于右肺下叶基底段的多形性腺瘤,并回顾文献提高对该病诊断及治疗的认识.
    • 崔林阳; 滕青
    • 摘要: 目的:多形性腺瘤常发生于头颈部的唾液腺中,气管支气管的多形性腺瘤罕见,发生于肺段支气管极为罕见。本文通过分析一例发生于右肺下叶基底段的多形性腺瘤,并回顾文献提高对该病诊断及治疗的认识。
    • 林志军; 迟作强
    • 摘要: 目的 探讨支气管内型错构瘤的螺旋CT表现特点.方法 收集5例经病理证实的支气管内型错构瘤,回顾分析其临床和螺旋CT表现特点.结果 5例肿瘤均为单发,瘤体最大径8~15mm不等,4例肿瘤位于左主支气管,1例发生于右侧中间段支气管.4例呈圆形或椭圆形,1例形态不规则.2例可见细长瘤蒂.5例肿瘤内均含有不等量的脂肪成分,1例呈均匀脂肪密度.4例瘤内见钙化灶.5例相邻支气管壁均未见受累或增厚.5例肺内均见不同程度的阻塞性肺气肿、肺炎或肺不张.4例仅行平扫,1例增强扫描肿瘤呈轻度强化.多平面重组技术对肿瘤、周围解剖关系及并发症的显示更加清晰.结论 支气管内型错构瘤的的螺旋CT表现有一定特征性,多数可在术前做出明确诊断.螺旋CT多层面重组技术对病变的诊断及鉴别诊断有重要意义.
    • 陈寅; 蒋小芹; 戴桂红; 朱晓蔚; 刘福兴; 鲍晶晶; 焦霞; 于鸿
    • 摘要: 目的 探讨气管、支气管腺样囊性癌(ACC)患者的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 以2009年4月至2014年2月江苏省泰州市人民医院收治的4例气管、支气管ACC患者为研究对象,对其临床表现、影像学特征、组织学形态及免疫表型进行观察和分析,并复习相关文献.结果 男性2例,女性2例;年龄23~65岁.主要临床症状为咳嗽、气喘、咳痰伴痰血.肿瘤发生于气管或主支气管,患者胸部CT检查示气管或支气管壁不规则增厚或软组织密度影,边界欠清.光学显微镜下见癌组织浸润性生长,结构以管状、筛孔状为主,部分区域呈实性,癌细胞大小、形态比较一致,核质比高,核深染.免疫组织化学示癌细胞CK7、p63、SMA、calponin、CD117均阳性. 2例患者行手术治疗,手术切缘均有癌残留,其中1例接受了术后放疗,随访3年无复发转移.2例患者仅接受了姑息性放化疗,分别于治疗27个月和28个月出现复发及转移.结论 气管、支气管ACC是一种罕见的低度恶性肿瘤,临床症状不典型,其诊断及鉴别诊断主要依据病理形态学特征及免疫表型.
    • 路明; 王敏; 朱翔; 陈亚红; 姚婉贞
    • 摘要: Here we reported a case of bronchial adenoid cystic carcinoma from Peking University Third Hospital.A 40-year-old female presented with dry cough for 1 year and nocturnal paroxysmal attacks of wheezing for 4 months.She was a non-smoker,and did not have past histories of asthma or allergy.On physical examination,no stridor,wheezing and cyanosis were present and the general appearance was good.The results of the laboratory analysis,including blood eosinophils count,immunoglobulin E level and chest X-ray were normal.Spirometry revealed reversible airflow obstruction,and post-bronchodilator forced expiratory volume in one second (FEV1) showed an increase of 12% and 230 mL from baseline.Bronchial asthma was diagnosed,however,she responded poorly despite the adequate anti-asthma therapy including high dose inhaled corticosteroid plus long-acting beta2-agonist,theophylline and montelukast.Then chest computed tomography (CT) was performed which showed a polypoid mass occupying the lumen of left main bronchus.Then the bronchoscopy revealed a polypoid endo-bronchial mass arising from the left main bronchus,causing subtotal obstruction of the lumen.Biopsy was carried out through the bronchoscopy,the pathological findings showed characteristic cribriform and tubular pattern which was formed by two-layered cells with ductal and myoepithelial phenotypes,which were consistent with adenoid cystic carcinoma.Re-examining the patient,the lung was clear without any wheeze when she was seated.However,inspiratory wheeze was heard in her left upper lung when she was supine,and disappeared after sitting up again.Subsequently the patient underwent a resection surgery.At the operational site,the tumor was seen on the anterolateral wall of the left main bronchus,without submucosally expanding histologically.Therefore,a sleeve resection surgery of the left main bronchus was performed.Following surgery,chest CT scan revealed complete resolution of the tumor.Her symptoms improved significantly,as did her pulmonary function tests,although all the medicines for asthma were stopped.Now,two years after the operation,the patient remained asymptomatic,and spirometry was performed again which showed normal completely.The presenting case report emphasizes the fact that not all wheezes and reversible airflow obstruction are asthma.It is critical to bear in mind that if a "difficult asthma" patient does not respond to appropriate anti-asthma therapy;localized obstructions should be differentiated.
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