丁苯酞注射液

摘要： 目的:分析在超早期缺血性脑卒中静脉溶栓后24h内实施丁苯酞注射液序贯治疗的效果。方法:从人民医院神经内科择取70例脑卒中患者,所选患者发病时间均不超过4.5h,按照随机数字表法分组,均实施常规治疗,基于此,对照组(35例)实施静脉溶栓治疗,研究组(35例)在静脉溶栓后24h内实施丁苯酞注射液序贯治疗,对照分析两组临床效果。结果:治疗前神经功能缺损评分组间对比无统计学差异,治疗后7d、14d研究组评分低于对照组,P0.05。结论:对于缺血性脑卒中患者来说,在超早期静脉溶栓后24h内实施丁苯酞注射液序贯治疗效果确切,可改善神经功能,降低搏动指数,提高平均血流速度,降低基质金属蛋白酶-9水平,而且可以避免并发症发生,具备较高的有效性以及安全性。

摘要： 目的探讨丁苯酞注射液在分水岭脑梗死患者中的治疗效果及对认知水平的影响。方法便利选取2019年1—12月该院收治的98例分水岭脑梗死患者为研究对象,并随机分为研究组和对照组。每组49例。对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上联合丁苯酞注射液治疗。对两组疗效、治疗前后认知功能及日常生活能力改善情况进行分析对比,比较两组治疗前、后的生活质量评分。结果与对照组(67.34%)相比研究组治疗总有效率(87.75%)较高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.861,P<0.05);研究组治疗后的简明精神状态量表(MMSE)评分(26.6±2.3)分及Bathel指数(70.4±3.4)分均高于对照组(20.3±2.0)分、(55.0±3.2)分,差异有统计学意义(t=14.469、23.008,P<0.05);研究组治疗后的社会、躯体、角色及认知功能评分分别为(80.3±4.6)分、(80.2±4.0)分、(81.3±5.3)分、(80.4±4.6)分均高于对照组的(74.0±5.0)分、(71.0±3.5)分、(71.4±4.0)分、(74.1±3.7)分,差异有统计学意义(t=6.491、12.116、10.436、7.470,P<0.05)。结论对分水岭脑梗死患者采用丁苯酞注射液治疗,其效果较好,并能够促使患者的认知功能及日常生活能力得到显著改善。

摘要： 目的:观察卒中进展方联合丁苯酞注射液治疗痰瘀阻络型急性脑梗死的临床治疗效果。方法:将60例急性脑梗死患者按随机数表法分为两组各30例。对照组单用丁苯酞注射液,治疗组在对照组基础上加用卒中进展方治疗,治疗7天后比较两组中风中医证候积分变化、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活能力评估(mRS)等。结果:治疗组患者NIHSS、中医证候积分、mRS较对照组显著下降,疗效优于对照组(P﹤0.05),治疗期间均未出现不良反应。结论:卒中进展方联合丁苯酞注射液治疗痰瘀络型急性脑梗死可明显改善患者神经功能缺损症状,减少致残率,提高患者生活质量,且无明显不良反应。

摘要： 目的:探讨复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗老年急性脑梗死的临床效果。方法:选取2020年1—12月收治的90例老年急性脑梗死患者作为研究对象,以治疗方案分为对照组和观察组,各45例。对照组接受常规救治加丁苯酞注射液,观察组在对照组基础上加复方丹参注射液,对两组救治效果及脑部血流情况进行比较。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),明显较对照组的82.22%(37/45)高(P0.05);观察组治疗后上述指标水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗老年急性脑梗死临床效果满意,也能改善脑部血流,值得推广。

摘要： 目的:研究应用丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法:从2020年1月-2021年1月湘南学院附属医院收治的急性脑梗死患者中随机抽取109例作为研究对象。按随机数字表法,分成对照组、研究组,分别49、60例,对照组应用依达拉奉治疗,研究组应用依达拉奉联合丁苯酞注射液治疗。比较两组治疗效果、治疗前后各项评分和同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化。结果:治疗后,研究组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分为(10.49±3.47)分,较对照组的(14.17±2.95)分低;日常生活能力量表(ADL)评分为(67.49±5.24)分,较对照组的(63.19±2.48)分高(P<0.05)。研究组治疗后生活质量评分量表(SF-36)各维度评分及临床总有效率均较对照组高(P<0.05)。治疗后,研究组的Hcy、MDA水平较对照组低,SOD水平较对照组高(P<0.05)。结论:应用丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果较为理想,且更有利于改善患者的神经功能缺损情况,提升生活的质量。

摘要： 目的:探讨灯盏生脉胶囊联合丁苯酞注射液对轻中度脑梗死患者侧支循环、血管内皮功能的影响。方法:将轻中度脑梗死患者120例随机分为研究组和对照组各60例,均给予抗血小板等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上予丁苯酞注射液,研究组在对照组治疗的基础上联合灯盏生脉胶囊治疗。观察两组患者总有效率及侧支循环情况;比较两组患者治疗前后一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素1(endothelin-1,ET-1)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。结果:研究组患者总有效率为88.33%(53/60),高于对照组的63.33%(38/60)(P0.05)。结论:灯盏生脉胶囊联合丁苯酞注射液可促进轻中度脑梗死患者侧支循环的建立、改善血管内皮功能,效果优于常规联合丁苯酞注射液治疗。

摘要： 目的观察丁苯酞注射液联合高压氧治疗进展性脑梗死患者的临床效果。方法选取2019年8月至2020年11月我院收治的进展性脑梗死患者112例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组56例。对照组患者在常规治疗的基础上给予丁苯酞治疗,观察组患者在对照组患者的基础上再给予高压氧治疗。评估比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,比较两组患者的临床疗效;检测比较两组患者治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)、D-二聚体(D-D)水平。结果治疗前,两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24 d后,两组患者的NIHSS评分均显著降低,观察组患者的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗24 d后,两组患者的CRP、D-D水平均明显降低,观察组患者的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞注射液联合高压氧治疗进展性脑梗死患者可发挥协同增效作用,显著降低血清CRP及D-D水平,有效促进患者神经功能缺损的恢复,提高临床治疗效果,改善患者预后。

摘要： 目的探讨丁苯酞注射液(NBP)预处理对脑缺血大鼠出血转化及细胞外信号调节激酶5(ERK5)通路的影响。方法将无特定病原体(SPF)级健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组[8.0 mg/(kg·d)]、NBP低剂量组[20 mg/(kg·d)]、NBP中剂量组[40 mg/(kg·d)]、NBP高剂量组[80 mg/(kg·d)];假手术组18只大鼠,其余组各20只大鼠。采用线栓插入进行脑缺血处理,尼莫地平组和NBP预处理组按照给药剂量进行腹腔注射,假手术组和模型组给予等量生理盐水,2 h后进行再灌注处理,24 h后评定大鼠神经功能。采用三苯基氯化四氮唑(TTC)法测定大鼠脑梗死面积,分光光度法测量脑切片中血红蛋白含量,苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠脑组织出血情况,蛋白免疫印迹法检测大鼠脑组织MAP激酶激酶5(MEK5)、ERK5、肌细胞增强因子2C(MEF2C)蛋白表达量。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分、脑梗死面积、血红蛋白含量、出血点、脑组织p-ERK5/MEK5、p-ERK5/ERK5、p-MEF2C/MEF2C表达水平升高(P<0.05);与模型组比较,NBP各剂量组、尼莫地平组大鼠神经功能缺损评分、脑梗死面积、血红蛋白含量及出血情况降低(P<0.05),脑组织p-MEK5/MEK5、p-ERK5/ERK5、p-MEF2C/MEF2C蛋白表达水平升高(P<0.05),且NBP预处理组呈一定的剂量效应关系。结论NBP预处理对脑缺血再灌注大鼠具有一定的保护作用,可能与激活ERK5通路有关。

摘要： 目的基于倾向性评分匹配评估高压氧联合药物治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法回顾性分析2019-03—2021-10郑州市第二人民医院收治的120例ACI患者的病例资料,对照组55例采取丁苯酞注射液治疗,观察组65例采取高压氧联合药物治疗,总治疗时间2周。治疗前、治疗2周时对比2组脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)等脑血流灌注情况;使用NIHSS评估2组患者的神经功能,MMSE及MoCA评估认知功能,MBI评估日常生活活动能力。结果经倾向性评分匹配后,最终纳入观察组与对照组病例各40例,且2组性别、年龄、合并高血压、合并糖尿病、体重指数(BMI)、吸烟史、饮酒史一般临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,2组CBV、CBF均较治疗前升高,且观察组CBV、CBF均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,2组MoCA与MMSE评分均较治疗前有所提升,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组MBI评分较治疗前上升,NIHSS评分较治疗前降低,且观察组MBI与NIHSS评分优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧联合丁苯酞注射液治疗更有利于促进急性脑梗死患者恢复脑血流灌注,有效提高患者的日常生活能力及认知功能,减轻神经功能受损。

摘要： 目的:观察丁苯酞注射液联合阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取92例急性脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各46例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞注射液治疗,比较两组治疗前后神经缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、脑神经功能指标[脑利钠肽(BNP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白]水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞注射液联合阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死患者可降低NIHSS评分、脑神经功能指标水平和血清炎性因子水平,其效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓治疗。

摘要： 目的：探讨丁苯酞注射液联合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死的临床疗效.方法：随机选取我院收治的急性脑梗死风痰阻络型患者随机分为两组,每组30例,对照组给予丁苯酞注射液静滴;观察组在对照组基础上联合中药汤剂半夏白术天麻汤,比较2组神经功能缺损评分和临床疗效.结果：治疗14天后,观察组神经功能缺损评分较对照组改善显著(P＜0.05);结论：丁苯酞注射液联合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死(风痰阻络型)疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损评分.

摘要： 该患者入院后经常规治疗，病情持续进展，出现明显的意识障碍和左偏瘫的明显加重，但复查颅脑MRI见病灶仅稍有增大，考虑为缺血半暗带增大。患者病情进展后应用丁苯酞注射液，病情迅速逆转，并稳定、持续改善，应该得益于丁苯酞注射液的疗效。在基础研究中，丁苯酞的药理作用显示为增加脑缺血区的灌注，提高脑血管内皮的一氧化氮和前列环素2水平，保护神经细胞线粒体功能，改善能量代谢，减少脑自由基的生成，这些作用机制可能与丁苯酞的急性期治疗效果相关，其口服软胶囊的治疗效果己在多中心随机、双盲、安慰剂对照临床试验中得到验证，丁苯酞注射液的研发源于口服制剂较低的口服生物利用度，以及中国人对静脉给药方式在脑血管病急性期治疗中的特殊心理认同。进一步的研究认为丁苯酞注射液用于治疗急性脑梗死是有效和安全的。

摘要： 丁苯酞是我国原创的抗脑缺血新化学实体药物，属国家I类新药，具有保护线粒体和改善微循环的独特作用。丁苯酞软胶囊剂目前在临床用于急性缺血性脑卒中的治疗。丁苯酞注射液的开发弥补了丁苯酞软胶囊剂在治疗中尚存在的一些不足，如吞咽困难患者服药不便及口服生物利用度不理想。现对其药理作用、药动学、药物经济学以及对急性缺血性脑卒中的疗效和安全性进行综述。

摘要： 本发明提供了一种丁苯酞脂微球注射液及其制备方法，所述丁苯酞脂微球注射液包括油脂类化合物、丁苯酞和注射用水，所述油脂类化合物、丁苯酞和注射用水的重量比为1：0.001‑0.003：3‑8。本发明的丁苯酞脂微球注射液的浓度较低，相比脂肪乳剂，稳定性更高，对于最佳治疗时间为6小时内的脑卒中等心脑血管疾病具有极好的治疗效果；同时还具有相对较小的平均粒径，且跨距指数低，即粒径分布小，同时具有较大的Zeta电位绝对值，从而具有良好的稳定性。

摘要： 一种含有丁苯酞和依达拉奉的复方注射液及制备方法，它在每100毫升注射液中含有活性成分丁苯酞25～50mg、依达拉奉12.5～50mg，以及无水乙醇、羟丙基-β-环糊精、渗透压调节剂、抗氧剂等。本发明大大降低给药剂量，减少肝脏代谢负担，降低肝脏不良反应发生率。据测定，它至少可以降低依达拉奉给药剂量的20%，复方注射液除了有较好的疗效外，肝脏不良反应反生率也显著降低。

摘要： 本发明公开了一种测定丁苯酞氯化钠注射液中羟丙基倍他环糊精含量的分析方法，采用高效液相色谱法，其色谱条件包括:色谱柱为氰基键合硅胶色谱柱，以5mmol/L，乙酸铵为流动相A，乙腈为流动相B，流动相A‑流动相B（50：50）等度洗脱，流速为每分钟1.0ml，柱温为20°C，检测器为蒸发光散射检测器，检测器参数（载气气压：0.5Mpa；漂移管温度：70°C；载气流速：2.0ml/min；分流模式）。本发明能准确、简便、高效的测定丁苯酞氯化钠注射液中羟丙基倍他环糊精的含量。

摘要： 本发明公开了一种稳定的丁苯酞氯化钠注射液、其制备方法及用途，属于药物制剂技术领域，解决了现有技术中丁苯酞氯化钠注射液安全性和稳定性不好的问题。本发明的一种稳定的丁苯酞氯化钠注射液，包括丁苯酞‑磺丁基倍他环糊精钠包合物、氯化钠和水，所述丁苯酞氯化钠注射液的pH值为4.0～5.0。本发明的制备方法包括：称取处方量的磺丁基倍他环糊精钠、氯化钠，加水溶解，制得辅料溶液；称取处方量的丁苯酞加入辅料溶液中，搅拌，使磺丁基倍他环糊精钠包合丁苯酞，丁苯酞包合完毕后，调节溶液pH值至4.0～5.0；过滤、灌装、灭菌，即得。本发明设计科学，思路巧妙，本发明的丁苯酞氯化钠注射液具有良好的稳定性和安全性。

摘要： 本发明涉及一种稳定的丁苯酞大容量注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞大容量注射液，包含消旋丁苯酞或左旋丁苯酞、表面活性剂、渗透压调节剂、pH调节剂、稳定剂及注射用水，所述表面活性剂选自聚乙二醇‑15‑羟基硬脂酸酯、聚山梨酯‑80、泊洛沙姆188、卵磷脂中的一种或几种。本发明的丁苯酞大容量注射液质量稳定，不含活性炭，微粒少且基本不随放置时间增加而增加，安全性更高；丁苯酞含量高，可直接使用，用于静脉注射满足临床给药需求；制备工艺简单又保证了注射液的稳定性，操作性强，易于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种丁苯酞脂微球注射液及其制备方法，所述丁苯酞脂微球注射液包括油脂类化合物、丁苯酞和注射用水，所述油脂类化合物、丁苯酞和注射用水的重量比为1：0.001‑0.003：3‑8。本发明的丁苯酞脂微球注射液的浓度较低，相比脂肪乳剂，稳定性更高，对于最佳治疗时间为6小时内的脑卒中等心脑血管疾病具有极好的治疗效果；同时还具有相对较小的平均粒径，且跨距指数低，即粒径分布小，同时具有较大的Zeta电位绝对值，从而具有良好的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种丁苯酞注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞注射液，包含丁苯酞或其衍生物、表面活性剂及注射用水，所述表面活性剂选自磷脂、聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯、聚乙二醇‑VE碳酸酯、聚乙二醇‑VE琥珀酸酯、聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇‑胆固醇琥珀酸酯、聚乙二醇‑胆固醇甲酯、聚乙二醇‑胆固醇硫酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类、泊洛沙姆中的一种或几种。本发明的丁苯酞注射液可有效掩盖丁苯酞的特殊香味；质量稳定；丁苯酞含量高，可分装成小体积的制剂，既可用于静脉注射又可用于肌肉注射，满足临床给药需求；制备工艺简单，操作性强，利于工业化。

摘要： 本发明涉及一种丁苯酞注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞注射液，包含丁苯酞或其衍生物、表面活性剂及注射用水，所述表面活性剂选自磷脂、聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯、聚乙二醇‑VE碳酸酯、聚乙二醇‑VE琥珀酸酯、聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇‑胆固醇琥珀酸酯、聚乙二醇‑胆固醇甲酯、聚乙二醇‑胆固醇硫酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类、泊洛沙姆中的一种或几种。本发明的丁苯酞注射液可有效掩盖丁苯酞的特殊香味；质量稳定；丁苯酞含量高，可分装成小体积的制剂，既可用于静脉注射又可用于肌肉注射，满足临床给药需求；制备工艺简单，操作性强，利于工业化。

摘要： 本发明涉及一种丁苯酞注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞注射液，包含丁苯酞或其衍生物、表面活性剂及注射用水，所述表面活性剂选自磷脂、聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯、聚乙二醇‑VE碳酸酯、聚乙二醇‑VE琥珀酸酯、聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇‑胆固醇琥珀酸酯、聚乙二醇‑胆固醇甲酯、聚乙二醇‑胆固醇硫酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类、泊洛沙姆中的一种或几种。本发明的丁苯酞注射液可有效掩盖丁苯酞的特殊香味；质量稳定；丁苯酞含量高，可分装成小体积的制剂，既可用于静脉注射又可用于肌肉注射，满足临床给药需求；制备工艺简单，操作性强，利于工业化。

摘要： 本发明涉及一种丁苯酞注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞注射液，包含丁苯酞或其衍生物、表面活性剂及注射用水，所述表面活性剂选自磷脂、聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、聚乙二醇-VE碳酸酯、聚乙二醇-VE琥珀酸酯、聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇-胆固醇琥珀酸酯、聚乙二醇-胆固醇甲酯、聚乙二醇-胆固醇硫酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类、泊洛沙姆中的一种或几种。本发明的丁苯酞注射液可有效掩盖丁苯酞的特殊香味；质量稳定；丁苯酞含量高，可分装成小体积的制剂，既可用于静脉注射又可用于肌肉注射，满足临床给药需求；制备工艺简单，操作性强，利于工业化。