开花习性

摘要： 咖啡是重要的经济作物,也是稀有的蜜粉源植物。对中华蜜蜂访问咖啡花时间、部位进行研究,结果显示中蜂采集咖啡花的时间主要集中在9:00~14:00及16:00前后,10:00~12:00采粉蜂(包含既采粉又采蜜的采集蜂)数量最多,9:00~13:00采蜜蜂数量最多,蜜蜂喜欢在咖啡树的上部和外部采集。文章中的研究可以为咖啡花的适时授粉和咖啡蜜的生产提供参考。

摘要： 【目的】了解葛根的开花习性和花粉可育性,为葛根杂交育种提供理论依据。【方法】在广西龙州县,于葛根花序形成后每天观察其花蕾的发育进程,在盛花期标记即将开放的花序,连续观察其开花进程、记录花朵盛开的时间和天气状况;采用氯化三苯四氮唑(TTC)染色法和I_(2)-KI染色法检测葛根不同花蕾期(半伸期、始开期、半开期和盛开期)的花粉活力,选取花粉活力最强时的花粉开展花粉萌发试验。【结果】在广西龙州县,葛根于10月16日始花,10月20日达盛花期,11月2-5日为末花期;每天开花时间主要集中在15:00-15:40;开花散粉受天气状况影响,天气晴朗、温度较高时开花早,而阴雨天、温度较低时开花推迟。I_(2)-KI染色法检测不同花蕾期(半伸期、始开期、半开期和盛开期)的葛根花粉活力分别为82.1%、95.3%、93.5%和92.7%,均显著高于TTC染色法的检测结果(P<0.05,下同),更适合用于葛根花粉活力检测。葛花始开期时大部分花药已散粉,量大且将柱头包裹,I_(2)-KI染色法检测的花粉活力最强,达95.3%,且显著高于其他3个时期;在半开期至盛开期的花粉量及花粉活力仍保持在较高水平。葛根花粉在蔗糖浓度为15%的培养基中发芽率最高,为36.23%,且显著高于其他3个蔗糖浓度培养基的发芽率。【结论】I_(2)-KI染色法可快速检测葛根花粉活力。葛根花粉活力在花蕾始开期至盛开期均维持在较高水平,可以根据天气状况选取合适时期的花粉进行杂交授粉,从而提高葛根杂交成功率。

摘要： 为了提高北方粳型光温敏核不育系的实用价值及两系杂交粳稻的制种产量,以6个不育系为研究对象,对其开花习性进行研究分析.结果表明,不育系间开花习性差异明显,其中G 067 S单穗和单株开花期最短,LY 056 S的单穗和单株开花期最长;G 09 S、G 153 S、G 067 S、LY 056 S、LY 201 S花期和花时比较集中,G 178 S花期和花时都较为分散;G 153 S开闭颖时间最长,G 067 S最短;G 09 S开颖角度最大,G 178 S最小;G 067 S柱头外露率最高,LY 056 S柱头外露率最低;LY 056 S不包颈,其余不育系均存在不同程度的包颈.相关分析表明,不育系包颈与开闭颖时间和柱头外露间存在显著或极显著正相关,不育系颖花开颖角度与其他性状间相关不显著.

摘要： 为探明粳稻三系不育系品种间异交结实特性的差异,明确不育系育种目标,对6个粳稻不育系的天然异交率及开花动态、柱头外露率等开花习性进行了初步研究.结果表明:粳65A和辽180A异交结实较为突出,天然异交率分别为59.6％和44.6％;粳65A和180A的花时早,11:00开花率高,分别为72.6％和49.1％;粳65A柱头外露率最高为65.1％;辽180A开颖时间最长为121 min;不育系的天然异交率与11:00花率和柱头外露率呈显著正相关,提早花时、提高柱头外露率有利于增加不育系的异交结实率;不育系的柱头外露率与11:00花率呈显著正相关,在不育系选育过程中早花时与高柱头外露率可以同时改良.

摘要： 以杠柳为材料调查其开花习性,并用常规石蜡切片法观察花器解剖结构.结果表明:杠柳播种后第3年开花,但不结果;第4年既能开花又能结果;杠柳花期相对较早,5月末至6月初出现大量花蕾,始花期6月初,盛花期6月中旬,末花期6月末至7月初.每个花药具有4个花粉囊,成熟花粉粒属于复合花粉(四合花粉),以十字交叉型为主;柱头盘状,花柱实心型,心皮2,离生,每个子房室多个胚珠.该研究结果可为杠柳引种驯化、育种等生殖生物学等提供基础资料.

摘要： 月季是一种生长旺盛,分枝力较强,生长期较长的花卉。系统修剪,培养壮枝,促进着花,是保证月季达到最佳美化效果的关键。1月季修剪的适宜时期为了达到月季株型美观、花期长的目的,通常情况下按照月季植株在一年中的生长开花习性可进行3至4次修剪。1.1春季对于生长过密的幼芽,应及时摘除。一个主枝上留芽2~3个为宜,摘芽时首先要把向内侧生长、将会产生横跨中部的分枝的芽抹除,以促使枝条分布均匀和有利于通风透光。

摘要： 【目的】探究龙眼新品系桂丰早在南宁产区的开花习性和果实生长数学模型,为制定高产优质栽培管理措施提供理论依据。【方法】通过系统研究桂丰早龙眼的开花习性、果实生长发育和主要品质指标的动态变化规律,选用4种理论生长方程对果实纵径、横径、果形指数、单果质量、果皮质量、果皮厚度、果核质量、果肉质量、可食率、可溶性固形物含量(TSS)10个指标进行拟合,以花后天数(x),各指标生长变化(y)构建非线性回归方程,以各指标增长速率(g)绘制导函数方程,确定果实生长和品质指标动态变化的最优数学模型。【结果】在南宁桂丰早的花期约为24 d,先开雄花,花后12 d雌花开放量达到最高峰,在雌花开花数量较多的花期开放的雄雌花比例为2∶1;各指标的最优拟合方程如下:果实纵径(y2)、单果质量(y4)、果肉质量(y8)、可食率(y9)和TSS(y10)为一元二次项方程(y2=-0.001 x^(2)+0.285 x+3.094、y4=-0.002 x^(2)+0.445 x-17.962、y8=-0.002 x^(2)+0.399 x-17.953、y9=-0.02 x^(2)+4.182 x-151.845和y10=-0.012 x^(2)+2.380 x-94.493);果实横径(y1)、果形指数(y3)和果皮厚度(y6)为一元三次项方程(y1=-2.405×10^(-5)x^(3)+0.003 x^(2)+0.146 x+2.067、y3=7.822×10^(-7)x^(3)-5.878×10^(-5)x^(2)-0.009 x+1.542和y6=6.551×10^(-7)x^(3)-0.019 x+1.610);果皮质量(y5)和果核质量(y7)为Logistic方程[(y5=2.75/(1+11.80 e^(-0.024)x)和y7=1.94/(1+1.70 e^(-0.031)x)];果实发育期间各指标的增长速率为:果实横径和果皮质量为逐渐递增到最高值后就逐渐递减;果形指数为逐渐递减到最低值后逐渐递增;果实纵径、单果质量、果核质量、果肉质量、可食率和TSS为逐渐递减;果皮厚度逐渐递增。相关和偏相关分析表明,除果皮厚度外,其余指标两两间大都呈显著或极显著相关。【结论】基于果实发育天数构建果实发育的曲线拟合方程和导函数能较好地反映桂丰早龙眼果实的生长发育动态,该生长模型的建立在桂丰早生产上可用于品质预测和指导制定合理的优质栽培技术措施。

摘要： 目的:研究苦参开花和授粉特性,以及小花发育的特点.方法:通过形态学观察,结合花粉活力和柱头可授性等生理活性的测定,研究苦参开花和授粉习性.结果:根据花器官的形态和生理活性变化,把苦参的小花发育分为S1～S7阶段.在S3～S5阶段,花朵尚未开放时,花粉和柱头逐渐发育成熟,具有活力且柱头的发育滞后于花粉的发育;在S6阶段之后,小花开放,花药迅速失活,但是柱头继续伸长并维持活力.小花开放后的72 h内,花粉保持较高活力.柱头活力在9:00最高.结论:苦参的柱头和花粉在花蕾开放前已具有生理活性且花粉已经释放,显示出典型的闭花授粉特征,但是花蕾开放之后,柱头继续伸长,并保持活性,表明也有异花授粉的特征,这对苦参种子生产、遗传资源保存、杂交育种等具有重要的理论指导意义.

摘要： [目的]探究开颖促进剂RHS1对2个含粳型血缘的籼型不育系开花习性的影响,为繁殖制种利用开颖促进剂调控花时提供理论依据.[方法]以含粳型血缘的籼型不育系神农4A和18A为材料,采用单因素完全随机区组设计方法,设0.1 mL/L的开颖促进剂RHS1药剂处理和清水对照(CK),调查对比不同处理供试材料的单穗开花花时动态、单穗开花历期、单穗日开花动态、颖花开颖角度、颖间距、包颈率、柱头外露率及闭颖情况.[结果]开颖促进剂RHS1不仅可提早花时和提高花时集中度,还可提高花期集中度.与CK相比,RHS1处理可使花时提早0.5 h,可使花时集中度(以午前花率衡量)提高3.72％～13.55％;可使花期集中度(以开花历期衡量)提前0.10～4.64 d;但不同材料的花时、花期对RHS1响应的敏感性存在差异.与CK相比,开颖促进剂RHS1对开颖角度、颖间距、柱头外露率、包颈率及闭颖情况无显著影响(P>0.05).[结论]开颖促进剂RHS1在配套使用技术成熟的前提下可作为调节花时的药剂之一在生产中推广使用.

摘要： 【目的】探究开颖促进剂RHS_(1)对2个含粳型血缘的籼型不育系开花习性的影响,为繁殖制种利用开颖促进剂调控花时提供理论依据。【方法】以含粳型血缘的籼型不育系神农4A和18A为材料,采用单因素完全随机区组设计方法,设0.1 mL/L的开颖促进剂RHS_(1)药剂处理和清水对照(CK),调查对比不同处理供试材料的单穗开花花时动态、单穗开花历期、单穗日开花动态、颖花开颖角度、颖间距、包颈率、柱头外露率及闭颖情况。【结果】开颖促进剂RHS_(1)不仅可提早花时和提高花时集中度,还可提高花期集中度。与CK相比,RHS_(1)处理可使花时提早0.5 h,可使花时集中度(以午前花率衡量)提高3.72%~13.55%;可使花期集中度(以开花历期衡量)提前0.10~4.64 d;但不同材料的花时、花期对RHS_(1)响应的敏感性存在差异。与CK相比,开颖促进剂RHS_(1)对开颖角度、颖间距、柱头外露率、包颈率及闭颖情况无显著影响(P>0.05)。【结论】开颖促进剂RHS_(1)在配套使用技术成熟的前提下可作为调节花时的药剂之一在生产中推广使用。

摘要： 目的:鼓槌石斛开花习性与人工授粉的研究. 方法:在石斛种质资源圃采用实地对鼓槌石斛开花期、果实主要特征进行观察与借助显微镜对鼓槌石斛的种子进行观察;开展种内人工授粉育种试验;采用培养基离体萌发法测定不同花期的花粉活力. 结果:鼓槌石斛开花期为3月上旬至5月上旬,盛花期为3月下旬至4月下旬,从花芽萌发到完全开放需要36d-40d,鼓槌石斛不同唇瓣中心斑块颜色有4种:分别为棕橘色(RHS165B)、深黑红色(RHS187A)、深褐红色(RHS183A)、深棕橘色(RHS163A);鼓槌石斛有活力花粉比例在花蕾期为32.6％,开花当天为80.5％,开花15d后为1.8％,直到花谢花粉仍有活力;于开花第2d～3d进行人工授粉,异丛异花授粉结实率达92.9％,同丛异花结实率为58.1％,同株异花结实率为41.2％,而自花授粉结实率为20.2％. 结论:鼓槌石斛花粉在整个花期均有活力,通过种内人工辅助授粉可大大提高鼓槌石斛的结实率.

摘要： 以新疆野生黄花苜蓿为试验材料,探究其开花习性、花部特征及雌雄蕊散粉时期特性与花部形态相关性.结果表明:单花于早上9:00时开始开放,11:00-16:00时达到单花开放高峰期,网室内外单花现蕾至萎蔫时间存在显著差异,网室内为52-64小时,网室外为17-19小时;网室内外花部形态特征除翼瓣宽和雌蕊长差异较小,其它指标差异较大;旗瓣刚刚伸出花萼时,雌蕊开裂,旗瓣完全伸出花萼时,雄蕊开始散粉,且当小花发育到旗瓣完全伸出花萼时,花粉活力最高,为93％.试验结果能够为进一步开展新疆野生黄花苜蓿繁育系统研究提供参考依据.

摘要： 2008～2010年对8优682的父本和母本生育特性和开花习性及自然结实情况进行观察和调查,结果表明:叶片数父本比母本多0.8～1.2片,年份间差异较小;4月20日至5月30日播种,平均每晚播10 d,叶片数减少0.2片;同期播种,父母本播始历期相差3～7d;抽穗速度差别不大,大田群体日开花高峰值出现时间,父本较母本迟2～3d;同时段开花,父母本开花量重合率,12:00前达46.09％,11:40～12:40时段内达74.67％;割叶喷洒“920”,自然异交结实率提高0.5％～11.12％。

摘要： 本文通过对二球悬铃木的开花习性和球果形态进行分析,阐明了其果毛危害人体健康的原因;通过对二球悬铃木的柄下芽和叶柄结构进行分析,解释了其部分枯叶经冬不落的奥秘;通过对二球悬铃木的枯叶、枝干等园林废弃物的开发利用前景进行分析,提出了"有限利用、科学管理、变废为宝、综合开发"的悬铃木绿色生态应用模式.

摘要： 以新牧4号紫花苜蓿为试验材料,探究其开花习性、雌雄蕊散粉时期特性与花部形态的关系,结果表明:(1)单花于早上8:30开始开放,12:00-16:00达到单花开放高峰期,网室内外单花现蕾至萎蔫时间存在显著差异,网室内为52-88小时,网室外为18-22小时;(2)龙骨瓣已伸出花萼但未展开时,雌蕊开裂;旗瓣展开而翼瓣未伸出花萼时,雄蕊开始散粉,且此时花粉活力最高(96.33％).综合分析认为,根据苜蓿的散粉时期,确定苜蓿单花授粉时间,为开展自交以及杂交试验提供参考依据.

摘要： 为了解新疆白三叶弹花现象和繁殖特性,试验开展白三叶开花习性、雄蕊散粉时间及不同交配方式对结实性的影响.结果表明:(1)小花从现蕾至萎蔫持续时间为50-52h,花粉展示属于龙骨瓣闭合不严;(2)雌蕊柱头在翼瓣生长至旗瓣长1/2处时开裂,雄蕊在翼瓣完全打开时开始散粉;(3)自主自交中C材料结实率最高,为98.61％;同株异花授粉中A材料结实率最高,为100％;自由授粉中D材料结实率最低,为96.30％.试验结果能够为进一步开展白三叶的繁育系统和生殖生物学的研究提供参考依据.

摘要： 以长春市栽培的绿化树种小叶丁香为材料,观测花期物候特征,结果表明:不同年份的花期变化在14～16 d之间,盛花期为8～9 d,始花期相差6d.花期物候与冬季温度和春季温度之间有极显著的相关性,冬季、春季温度偏高的年份始花期物候提前,反之始花期物候延迟.小叶丁香具有二次开花特性,第一次花期为5月份,第二次开花为7月中旬～9月上旬.

摘要： 本文对四种魔芋的开花习性和性状进行了系统观测研究.结果表明:花魔芋开花最早、花期短,滇魔芋与白魔芋次之,西盟魔芋最晚、花期最长.通过对魔芋花器的形态性状的比较分析,佛焰苞形状、肉穗花序比佛焰苞、附属器形状、有无中性器官、附属器散发的气味及成熟期果实颜色等几个形态性状种间的差异大；魔芋花器性状种内表现较为稳定,仅花序柄的颜色和斑纹以及附属器颜色有一定差异.

摘要： 观察了2个白鹤芋属种Spathiphyllum cannifolium、S.flonbundum和3园艺品种的开花习性和肉穗花序性状.从苞片开放的初花期到转为绿色进入末花期持续1个月以上,不同种、品种间花期不一,'Coddy color'开花最早,S.cannifolium开花最晚,迟40多天.3个园艺品种肉穗花序性状较为相似,苞片白色,子房呈纺缍状,柱头乳头状突起,雄蕊短于柱头,花被片分离;2个种子房呈不规则形,柱头突起不显著,雄蕊与柱头基本等高.S.cannifolium苞片背面为绿色,花被连合,S.floribundum苞片平展,花序从序节处脱落.除S.floribundum外肉穗花序具香味.进入末花期后花序与苞片变为绿色.

摘要： 对芡实花部形态特征、开花动态、传粉形式等进行观察研究。研究结果表明,芡实花单生,两性,单花花期2d,芡实的花期为80～90 d,盛花期在7月底至9月初。自然条件下其异花授粉结实率与自花授粉结实率接近,均低于自然条件下结实率,表明芡花的传粉受精自交、异交并存,需要传粉媒介。

摘要： 本发明涉及基于冬小麦拔节至开花期降水量调控开花期灌溉的方法，属于作物灌溉技术领域，该方法在采用节水抗旱品种、提高整地播种质量、足墒播种、适期晚播、播后镇压、培育冬前壮苗的基础上，在冬小麦越冬前及灌浆期不进行灌溉，在拔节期灌溉水量50‑60m3/亩，开花期灌溉水量以拔节至开花期的降水量为调控依据，当降水量不低于25mm时，不进行灌溉，减产幅度可控制在10％以内，当降水量低于25mm时，灌溉水量40‑50m3/亩，此外，越冬前和灌浆期无需进行灌溉，本方法可广泛应用于华北地区冬小麦种植体系中，具有稳产和节水的双重效果，对保障该区的粮食生产和缓解地下水的超采都具有十分重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种用于快速鉴定小麦族开花期及春冬习性相关生态型的DNA序列及应用，该DNA序列是一段位于VRN‑A1基因启动子区中的21bp DNA序列，具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明是麦类作物中首次鉴定到可以用来检测不同生态类型小麦的21bp DNA序列。该段序列可用于分子标记开发。根据VRN‑A1基因启动子区该21bp DNA序列的有无，可以把目前大部分小麦族按开花期及其春冬习性分为(偏)冬性和(偏)春性两种，从而有利于不同小麦材料的开花期及其春冬习性相关的生态类型的快速鉴定。也可利用基因编辑技术，根据需求编辑21bp序列中的不同碱基位点，创造不同生育期的材料。

摘要： 本发明的目的在于克服上述技术不足，提供一种控制工业大麻开花时间和开花量的方法，该方法包括：大棚温室，所述大棚温室的大棚薄膜外添加一层保温被，将所述保温被安装上卷帘机方便遮盖和取下，整个大棚覆盖盖严，其中，每天控制光照时间为12小时，纯黑天无光照达到12小时药用大麻能在60厘米左右高度下，两周就能开花，在中午温度最高时用保温被整个大棚温室覆盖3个小时，能把大棚温室内40摄氏度的温度降到26摄氏度，这样能符合大麻生长所需要的温度，又能缩短光照时间提前开花，本发明节省种植成本有效利用空间和开发矿山，沼泽，盐碱地，降低成本高效高收，并且环保经济重复利用无污染。

摘要： 本发明公开了一种促进三角梅开花后快速再次开花的方法，包括以下步骤：S1、等三角梅花即将开完时，把花枝和干枝及时剪掉；S2、松土后进行供水；S3、浇水浇透立即施肥，肥的含量配比为N:P:K比例是15～18：15～18：15～18的水溶性复合肥以及干粉末鸡粪。花枝和干枝及时剪掉后能够减少营养流失，为再次开花积蓄营养，及时浇水施肥为三角梅提供开花所必须的营养，长势越好、花越大，施肥量越多。

摘要： 本实用新型公开了一种开花大香肠开花机的自动进料装置，包括送料筒，所述送料筒上设有送料腔，且送料腔内固定安装有螺旋设置的导向轨道，所述送料腔上转动连接有驱送盘，且驱送盘与导向轨道相配合，所述送料筒下端固定安装有多个支撑座，所述送料筒上固定安装有多个安装架，且多个安装架之间固定安装有进料斗，所述进料斗内转动连接有挡板，所述驱送盘上安装有控制机构，且控制机构与挡板相配合。优点在于：单次可对较多香肠进行存放，当进行香肠进料时，工作人员无需频繁的搬运香肠，可有效降低工作强度，且可自动对进料斗的开关进行间歇式控制，实现香肠的间歇送料，无需人工控制，自动化程度较高，对工作人员要求较低。

摘要： 本实用新型公开了再生棉开花机螺拉齿轮单边传动机构，包括减速齿轮箱和外部减速齿轮，减速齿轮箱和外部减速齿轮啮合，减速齿轮箱包括箱体和减速齿轮组，减速齿轮组设置在箱体内，减速齿轮组和外部减速齿轮之间啮合有主动齿轮，主动齿轮上设有转轴，转轴与驱动电机连接，减速齿轮组和外部减速齿轮分别驱动第一螺拉杆和第二螺拉杆相向转动。优点在于，减速齿轮箱结构精简，便于维修，减轻开花机整体重量，同时还实现了螺拉杆的慢转速和大扭矩。

摘要： 本发明属于植物分子遗传学和基因工程技术领域，提供一种花生开花习性基因AhFH1及其等位变异的克隆与应用，通过实验确定花生开花习性基因AhFH1及其两种去功能性等位变异，去功能性等位变异能够引起花生从交替开花转变为连续开花；通过对基因AhFH1的过表达或自身启动子表达补充到连续开花花生品种中，可将其转变为交替开花；通过对AhFH1基因的敲除或抑制表达可将交替开花花生转变为连续开花；通过分子标记对该基因的等位变异实现分子标记辅助选择育种，通过分子生物技术手段利用该基因及其启动子，对花生开花习性相关的交替‑连续开花及由其引起的花生分枝数目、荚果数目、荚果集中程度、成熟一致性和荚果产量等性状进行生物技术的遗传改良或分子育种。

摘要： 本发明属于作物分子遗传学和分子育种技术领域，提供一种花生开花习性相关位点的分子标记方法及其应用，分子标记包括位于第12染色体的InDel标记PID12‑21和PID12‑29和位于第02染色体的InDel标记PID2‑9；单基因遗传的杂交群体，开花习性只需考虑第12染色体开花习性相关位点的基因型；双基因遗传的杂交群体，开花习性要综合考虑第02和第12染色体开花习性相关位点的基因型；无论是单/双基因遗传模式的杂交群体，只需鉴定扩增的目的条带的基因型，就能够将花生的连续开花型和交替开花型区分开，快速筛选花生杂交后代开花习性的类型，辅助与开花习性相关的株型育种、产量育种等。

摘要： 本发明属于作物分子遗传学和分子育种技术领域，提供一种花生开花习性相关位点的分子标记方法及其应用，分子标记包括位于第12染色体的InDel标记PID12‑21和PID12‑29和位于第02染色体的InDel标记PID2‑9；单基因遗传的杂交群体，开花习性只需考虑第12染色体开花习性相关位点的基因型；双基因遗传的杂交群体，开花习性要综合考虑第02和第12染色体开花习性相关位点的基因型；无论是单/双基因遗传模式的杂交群体，只需鉴定扩增的目的条带的基因型，就能够将花生的连续开花型和交替开花型区分开，快速筛选花生杂交后代开花习性的类型，辅助与开花习性相关的株型育种、产量育种等。

摘要： 本发明属于植物分子遗传学和基因工程技术领域，提供一种花生开花习性基因AhFH1及其等位变异的克隆与应用，通过实验确定花生开花习性基因AhFH1及其两种去功能性等位变异，去功能性等位变异能够引起花生从交替开花转变为连续开花；通过对基因AhFH1的过表达或自身启动子表达补充到连续开花花生品种中，可将其转变为交替开花；通过对AhFH1基因的敲除或抑制表达可将交替开花花生转变为连续开花；通过分子标记对该基因的等位变异实现分子标记辅助选择育种，通过分子生物技术手段利用该基因及其启动子，对花生开花习性相关的交替‑连续开花及由其引起的花生分枝数目、荚果数目、荚果集中程度、成熟一致性和荚果产量等性状进行生物技术的遗传改良或分子育种。