尾巨桉

摘要： [目的]探讨尾巨桉纯林不同采伐强度下套种珍贵树种的混交林模式,分析套种后林分生长及林下植被多样性的变化趋势,旨在为尾巨桉纯林转型为桉-珍复层混交林的营林实践提供科学依据。[方法]采用裂区试验设计,应用珍贵树种对广西国有东门林场9年生尾巨桉人工纯林进行改造试验,以桉树(主区)和套种珍贵树种(副区,套种6个珍贵树种分别为:Ⅰ、红锥,Ⅱ、格木,Ⅲ、球果木莲,Ⅳ、交趾黄檀,Ⅴ、黑木相思,Ⅵ、土沉香)为小区,设置4个采伐处理:A、隔1行采伐1行套种(1桉1珍);B、隔2行采伐2行套种(2桉2珍);C、隔3行采伐2行套种(3桉2珍);D、隔2行采伐3行套种(2桉3珍);对照(CK)林分不做任何处理。于套种后3.5年生时对试验区内林木进行每木检尺,并按常规方法调查林下植被。[结果]不同混交模式的尾巨桉平均树高、胸径、单株材积显著增加,最高分别为27.63 m、21.89 cm和0.38 m^(3),较对照分别提高了16.98%、19.75%、80.95%。6个套种树种中,球果木莲的各项生长指标均表现最佳,其次为黑木相思和红锥。3桉2珍套种黑木相思的林分蓄积量最优,达244.87 m^(3)·hm^(−2),较对照高出3.65%。此外,2桉2珍套种红锥的林分草本层Simpson指数和3桉2珍套种红锥的林分草本层Shannon-winner指数分别为0.84、1.71,较对照分别高出25.40%、30.50%;而2桉2珍套种交趾黄檀的林分灌木层Simpson、Shannon-winner指数分别为0.80、1.61,比对照分别高出42.9%、71.27%。[结论]本研究应用珍贵树种改造尾巨桉纯林,形成桉-珍复层混交林,显著提高了尾巨桉的平均树高、胸径、单株材积,优化了林分结构,丰富了林分的物种多样性,改变了尾巨桉单一林相的景观,有助于提高尾巨桉人工林的生态效益和经济效益。研究结果为桉树中大径材培育、国家储备林经营等提供了科技支撑。

摘要： 尾巨桉作为当前广西一种应用较为广泛的杂交木种,具有一定的林木培育价值以及造林价值。在广西大部分地区米老排的种植也同样具有一定的造林价值,能够有效改善广西大部分地区的土壤性质,能够进一步优化广西的水土保持与生物防火,是当前广西地区混林杂交种最为关键以及重要的优质树种。因此,本文针对广西地区尾巨桉与米老排的相关培育造林特性研究,以尾巨桉、米老排的混交培育模式进行分析,提出培育过程中的相关问题与实施对策,提高尾巨桉与米老排的混交成功率。

摘要： 为探究桉树人工纯林转换为其他阔叶树种纯林及其混交林后土壤微量元素含量的变化,以桉树纯林、灰木莲纯林、香梓楠纯林、灰木莲×尾巨桉混交林(灰×桉混交林)和香梓楠×尾巨桉混交林(香×桉混交林)为研究对象,分析土壤中有效态微量元素、有机质含量和土壤pH值的差异及其相关性。结果表明:混交林土壤pH值较纯林大,但仅香×桉混交林2个土层的土壤pH值较桉树纯林显著增大(P<0.05),且均随土层深度的加深而增大。0~20 cm土层中,混交林土壤有机质含量较纯林显著高113.09%~331.35%(P<0.05);而20~40 cm土层中,灰×桉和香×桉混交林的土壤有机质含量显著低于灰木莲和香梓楠纯林(P<0.05),但较桉树纯林显著高65.08%、56.01%(P<0.05)。混交林土壤中有效铁、锰、锌和硼含量总体显著高于纯林(P<0.05)。然而,20~40 cm土层的灰×桉混交林有效硼含量较灰木莲纯林显著低45.00%(P<0.05),但较桉树纯林高286.29%。土壤有效铜含量在0~20 cm土层中,表现为香梓楠纯林和灰木莲纯林分别较其混交林显著高149.76%、187.22%(P<0.05),而在20~40 cm土层中,桉树纯林的土壤有效铜含量最低,分别较灰木莲纯林、香梓楠纯林、灰×桉混交林、香×桉混交林显著低82.99%、54.27%、85.49%、61.83%(P<0.05)。除香×桉混交林外,其他林分随土壤p H值的增大,土壤有机质和微量元素含量降低。土壤有机质含量与有效铁、锰、锌和硼的含量呈显著正相关关系(P<0.05),但与有效铜含量则为负相关关系;土壤有效铁、锰、锌和硼之间存在密切的正相关关系。混交林显著提高了土壤有机质和有效态铁、锰、锌和硼等微量元素的含量,提高了林地的土壤肥力。

摘要： 【目的】研究尾巨桉纯林、灰木莲纯林、香梓楠纯林、灰木莲×尾巨桉、香梓楠×尾巨桉5种造林模式对土壤养分及酶活性的影响。【方法】采用凯式定氮仪测定5种林分土壤全N,Na Cl浸提蒸馏法测定土壤速效N,钼锑抗比色法测定土壤全P,HCl-H_(2)SO_(4)溶液浸提法测定土壤速效P,火焰光度法测定土壤全K和速效K,高锰酸钾滴定法测定土壤过氧化氢酶活性,二硝基水杨酸法测定蔗糖酶活性,靛酚比色法测定土壤脲酶活性,磷酸苯二钠比色法测定土壤酸性磷酸酶活性。【结果】不同造林模式的表层土壤(0~20 cm)全N、全P、全K、速效N、速效P、速效K含量及土壤蔗糖酶、酸性磷酸酶、脲酶、过氧化氢酶活性均高于深层土壤(20~40 cm)。表层土壤(0~20 cm)全N、速效P、全K、过氧化氢酶活性和脲酶活性均表现为灰木莲×尾巨桉混交林最高,分别为0.50 g/kg、4.99 mg/kg、0.41 g/kg、0.82 U/g·24h和3.5 U/g·24h;速效N、全P、速效K、蔗糖酶活性和酸性磷酸酶活性均表现为香梓楠×尾巨桉混交林最高,分别为62.97 mg/kg、3.79 g/kg、42.88 mg/kg、60.14 U/g·24h和1.50 U/g·24h。深层土壤(20~40 cm)速效N、全P、全K和过氧化氢酶活性均表现为灰木莲×尾巨桉混交林最高,分别为36.86 mg/kg、1.94 g/kg、0.29 g/kg和0.74 U/g·24h;全N、速效P、速效K、蔗糖酶、脲酶和酸性磷酸酶活性均表现为香梓楠×尾巨桉混交林最高,分别为0.44 g/kg、3.17 mg/kg、23.35 mg/kg、38.02 U/g·24h、2.05U/g·24h和0.95U/g·24h。【结论】灰木莲×尾巨桉混交林土壤养分含量及4种酶活性显著高于灰木莲和尾巨桉纯林,香梓楠×尾巨桉混交林土壤养分含量及4种酶活性显著高于香梓楠和尾巨桉纯林,说明营造珍贵树种与尾巨桉混交林更有利于富集土壤养分和提高土壤酶活性。

摘要： 以云南卫国林业局小黑江尾巨桉无性系林为研究对象,采用5种密度、4种施肥处理下的4.5年生尾巨桉调查数据进行生长及效益比较分析,评价不同处理间差异及处理组合优选模式,揭示不同密度与施肥措施对人工林生长的影响。结果表明:施肥、密度处理分别对林分生长和效益影响差异显著,单位面积蓄积排序以施肥4,效益以密度5、施肥4为最佳;整体上,林分生长以施肥试验好于密度试验,相同密度的施肥1和密度2,生长及效益均以施肥1更好,主要原因可能与坡位有关;通过单因素的生长和效益分析,以施肥4即基肥中添加泥炭土和密度5即株行距2.5 m×4 m的处理为最优,如存在交互效应,还需关注施肥4、施肥2与密度5、密度4的相互组合模式,并加以验证,获得在交互作用下的最优组合,找到值得推广的模式。

摘要： 以5 a生尾巨桉DH32-28萌芽林为研究对象,设置施肥与不施肥处理,进行比较分析,研究了施肥对尾巨桉无性系近熟林生长的影响。结果表明:进行施肥处理林分的胸径、树高、单株材积和蓄积量生长都达到显著水平,施肥处理林分桉树中径材比例为39.2%,比CK高14.1%。研究还表明,施肥有利于尾巨桉无性系近熟林的生长,增产效应明显。此研究结果对尾巨桉无性系近熟林高质高效培育有重要示范意义,有利于提高桉树经营者的经济效益,助力乡村振兴和经济发展。

摘要： [目的]比较植保无人机喷施5种生物农药对黛袋蛾幼虫的防治效果,明确其林间最佳稀释倍数,为无公害防控黛袋蛾幼虫提供依据。[方法]运用无人机喷雾技术,选用Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3个浓度配比的1.5%苦参碱可溶液、1.2%烟碱·苦参碱乳油、4%鱼藤酮乳油、25%阿维·灭幼脲悬浮液和1%苦参·藜芦碱可溶液等5种生物农药,开展尾巨桉人工林黛袋蛾幼虫防治试验。[结果]施药后5 d,5种农药Ⅰ浓度和Ⅱ浓度对黛袋蛾幼虫的校正死亡率超过85%。施药后6 d,各农药的最佳林间剂量:1.2%烟碱·苦参碱和1.5%苦参碱均为1200倍液;4%鱼藤酮为1000倍液;25%阿维·灭幼脲和1%苦参·藜芦碱均为800倍液。[结论]5种生物农药Ⅰ浓度和Ⅱ浓度对黛袋蛾幼虫致死作用强,防治效果理想,可实现无公害防控。

摘要： 为探讨尾巨桉在生产实践中不同种植密度下的适宜修枝强度,通过设置3种尾巨桉种植密度:P1(1 665株·hm^(-2),株行距:2 m×3 m)、P2(1 320株·hm^(-2),株行距:2.5 m×3 m)、P3(1 110株·hm^(-2),株行距:3 m×3 m)和3种修枝强度:不修枝、轻度修枝(修去活枝冠层1/3的下层枝条)、中度修枝(修去活枝冠层1/2的下层枝条),探讨修枝后6个月的幼龄尾巨桉生长量差异。结果表明:种植密度1 320株·hm^(-2)的平均胸径极显著高于1 650株·hm^(-2)和1 110株·hm^(-2),但种植密度1 650株·hm^(-2)的平均树高极显著高于1 320株·hm^(-2)和1 110株·hm^(-2),表明1 110株·hm^(-2)的种植密度未充分利用林地空间;中度修枝的平均胸径稍大于不修枝,表现出一定程度上促进胸径生长的作用;种植密度1 320株·hm^(-2)×中度修枝的单株材积增量最大。就尾巨桉幼龄期的生长量初步分析认为,种植密度1 320株·hm^(-2)×中度修枝是培育尾巨桉优质无节材的较适宜处理组合。

摘要： 尾巨桉愈伤组织的生长分化受内源激素影响,而miRNA396是一个调控植物叶片与根系生长发育的小RNA,与细胞分裂素的合成相关,CKX是负责调控细胞分裂素的氧化酶基因。为探讨miRNA396与CKX基因对尾巨桉愈伤组织生长发育的调控作用,以尾巨桉基因组为模板,进行PCR扩增及测序分析尾巨桉基因中的miRNA396序列,用不同PBU细胞分裂素浓度培养下的尾巨桉愈伤组织RNA逆转录的cDNA为模板,通过荧光定量PCR,测定不同PBU浓度处理的尾巨桉愈伤组织中miRNA396及CKX的表达差异。结果表明,相对于0.5 mg·^L(-1)PBU处理的桉树愈伤组织,1 mg·L^(-1)PBU处理的桉树愈伤组织miRNA396及CKXA、CKXB和CKXF表达量显著下调,差异达到极显著水平,CKXC、CKXD和CKXE均上调,但只有CKXC相对表达量达到极显著水平;2 mg·^L(-1)PBU处理的尾巨桉愈伤组织miRNA396A、CKXD、CKXE和CKXF表达量均下调,差异达到极显著水平,其他CKX表达量均上调,CKXA相对表达量差异达到显著水平,CKXB和CKXC相对表达量差异达到极显著水平。本研究初步确立了miRNA396和CKX基因在尾巨桉愈伤组织中的调控及表达差异,为后续进行尾巨桉miRNA调控网络的解析奠定了基础,为尾巨桉高效再生体系的建立提供了一定借鉴与参考。

摘要： 大花序桉为优质锯材树种,宜作长周期大径级锯材人工林培育;尾巨桉为优良纸浆纤维等工业用材树种,适合作中短周期中小径材人工林培育,两种桉树培育目标、方式不同,任一树种纯林经营均各有优、缺点。为使2种桉树培育达到优劣互补的目的,促进桉树人工林可持续经营,探索这2种桉树进行混交栽培具有重要意义。试验设5行大花序桉+5行尾巨桉、2行大花序桉+5行尾巨桉的混交处理及2个树种的纯林为对照共4个处理,在试验林3.5年生时调查各处理林木胸径、树高生长量。通过对试验各处理的单株林木、林分生长量进行分析,结果表明:混交处理的大花序桉、尾巨桉林木平均胸径、树高、单株材积均与其纯林处理的林木间无显著差异,在与尾巨桉林木2~10m距离范围内的大花序桉林木间的平均胸径、树高、单株材积差异不显著;4个试验处理蓄积量从大到小的排序为:尾巨桉纯林>2行大花序桉+5行尾巨桉>5行大花序桉+5行尾巨桉>大花序桉,且各试验处理间均达显著差异水平。初步认为,大花序桉与尾巨桉混交栽培对彼此单株林木生长没有明显影响,但混交林蓄积量随尾巨桉混交占比的增大而增加。由于试验时间尚短,最终结果有待后续跟踪调查。

摘要： 为了进一步评价桉树对闽东南沿海沙地气候环境的适应能力,以10a生尾巨桉为研究对象,采用Handy FluorCam荧光成像仪测定并分析其树叶叶绿素荧光参数四个季节的日变化特征.结果表明,尾巨桉夏季一天中各个时段F0、Fm和Fv均高于其他三季,且最高值均出现在夏季的12:00,最低值均在冬季的12:00;Fm和Fv在四季日变化趋势基本相同;光系统Ⅱ(SPⅡ)最大光能转换效率(Fv/Fm)和潜在活性(Fv/F0)均表现为春季＞夏季＞秋季＞冬季,四个季节相比差异均不显著(P＞0.05).尾巨按各季节平均Fv/Fm值都在0.853-0.863范围,明显高于同试验区其他相思树种,表明尾巨桉的光能转换效率优于相思树种,能够较好的适应闽东南沿海沙地环境,具有一定的推广种植潜力.

摘要： 尾巨桉不炼山造林技术研究表明:不炼山造林可使58t.hm-2(鲜重)采伐剩余物逐步转化为有机肥,造林当年可郁闭成林;1.5a时,平均胸径、平均树高基本与炼山造林持平;5.5a时,平均胸径、平均树高、单株材积、林分蓄积高于炼山造林,但未能达到显著差异,保存率低于炼山造林,主要原因为后期生长快,导致风折风倒.不炼山造林人工费比炼山造林增加48.8％,采伐剩余物保留成本28.8元.t-1.5.5a时,因增产而增收的是营林成本增加的2.8倍.推广尾巨桉不炼山造林应重点抓好七个关键技术环节.

摘要： 采用热扩散式树干茎流仪(TDP)探测二代尾巨桉萌芽林树干液流速率,自动气象站同步监测环境因子,研究液流的昼夜和季节动态规律,摸清液流速率与四季更替环境因子的相互关系,并查明不同季节影响液流速率的主要环境因子和主导因子.结果表明:二代尾巨桉萌芽林树干液流速率呈现昼夜和季节有序规律变化,不同季节液流速率变化的日进程在启动时间和持续时间上,均表现为夏季(2013年8月)早于春季(2014年5月)早于秋季(2013年11月)早于冬季(2014年2月),夏季(2013年8月)长于春季(2014年5月)长于秋季(2013年11月)长于冬季(2014年2月);而在停止时间上,夏季(2013年8月)和冬季(2014年2月),秋季(2013年11月)和冬季(2014年2月)基本一致,前者滞后于后者;在峰值到达时间及大小上,夏季(2013年8月)和春季(2014年5月)的时间基本一致,早于秋季(2013年11月)早于冬季(2014年2月),但峰值冬季(2014年2月)大于春季(2014年5月)大于秋季(2013年11月)大于夏季(2013年8月).在不同季节对液流速率的主要影响因子有所不同,相同的环境因子在不同季节中所占的影响地位也有所差异,夏季(2013年8月)影响液流速率的主要因子及其作用大小为:大气温度＞土壤温度(土层5cm)＞太阳总辐射;秋季(2013年11月)为:大气温度＞相对湿度＞太阳总辐射;冬季(2014年2月)为:大气温度＞土壤温度(土层5cm)＞太阳总辐射＞相对湿度＞风速;春季(2014年5月)为:太阳总辐射＞大气温度＞相对湿度＞光合有效辐射＞水汽压,其中大气温度和太阳总辐射在一年四季中始终作为影响液流速率的主导因子.

摘要： 以尾巨桉(DH-3229)幼苗为试验材料,通过盆栽试验设置8个从10到140 mg·kg-1浓度镉(Cd)盐溶液处理,研究不同浓度Cd胁迫强度下尾巨桉幼苗的形态和生理特征变化规律.结果表明:低浓度(10mg·kg-1)Cd处理对尾巨桉幼苗无明显影响.当镉浓度大于20mg·kg-1,随着镉浓度的逐渐增大,其对尾巨桉幼苗的伤害程度也逐渐增加,主要表现为:生长缓慢、生物量减小、叶绿素相对含量和叶绿素荧光参数(Fv/Fm、ΦPSⅡ、qP、NBI)均下降,Np和丙二醛(MDA)含量升高.当镉浓度超过40mg·kg-1时,尾巨桉幼苗生长出现停滞状态.研究认为尾巨桉可用于大部分Cd污染区的土壤修复.

摘要： 对不同整地措施下尾巨桉幼林林分生长及土壤有机质变化研究表明:炼山全垦与带垦措施下林分平均地径极显著大于穴垦,但炼山全垦与带垦之间地径差异不显著;炼山全垦措施下的林分平均树高极显著高于带垦与穴垦;而林分蓄积量则以炼山全垦＞带垦＞穴垦.炼山全垦整地后,土壤有机质在表层土壤以下10-20cm或20-30cm均有不同程度的增大.土壤有机质含量在造林后1年时3种处理间的差异不显著,但造林后1.5年后发现炼山全垦有机质含量极显著优于带垦和穴垦,其次为带垦,穴垦最差.因此从目前来看炼山全垦的生长及土壤有机质含量占有较大优势。

摘要： 对3种整地方式下的尾巨桉林分生长和林地土壤水分进行了监测,通过分析各林地的林分单株平均生物量及林地土壤水分的变化,探讨二者的相互关系,以期为合理评估整地对尾巨桉林分生长和水分利用效率的影响提供科学依据.研究结果表明:随着林龄的延长,虽然3种整地方式下尾巨桉林分单株总生物量和各器官生物量均呈增加趋势,但其干和根所占比例逐渐增加,枝和叶所占比例呈减小趋势.在幼龄期(16个月之前),全垦条件下的尾巨桉林分生长量最大,18个月后带垦的林分生长量最大;3种整地方式下的尾巨桉林地土壤水分的季节变化格局相似,与天然降水分布基本保持一致.3种整地方式中穴垦尾巨桉林地土壤有较高含水率且显著大于全垦和带垦的(P＜0.05),全垦与带垦之间差异不显著;3种整地方式下尾巨桉林分单株平均生物量与耗水量之间均呈显著正相关,利用3块林分单株平均生长量及对应时间的耗水量得到了尾巨桉林分单株生长量与林分耗水量的拟合方程.

摘要： 以尾巨桉优良无性系无菌苗茎段为外植体,通过对多种不同浓度生长调节剂组台的优化,进行胚状体诱导研究.芽孢杆菌中的aiiA基因编码AHL-Lactonase能够水解信号分子AHLs.利用PCR方法从枯草芽孢杆菌中克隆了aiiA基因,将该基因置于诱导型启动子PPP3调控下,连接到植物表达载体pCAMBIA1301中,经农杆菌介导法将表达载体pCAMBIA+ PPP3+ aiiA、pCAMBIA+ 35S+aiiA转化尾巨桉,得到了转基因植株.经PCR和Southern blotting证明aiiA基因成功插入到尾巨桉基因组中.Northern blotting和RT-PCR结果显示,在PPP3的调控下,aiiA受到诱导表达.实时荧光定量PCR结果表明,转基因尾巨桉接种青枯菌、茎腐病和焦枯病后,aiiA基因转录效率分别提高到原来的43.88、30.65和18.95倍.灌根接种青枯菌,转aiiA基因尾巨桉抗病性明显的增强,提高2.5个抗性级别,为中等抗病水平.表现为发病时间延迟,病情指数降低.转PPP3+aiiA基因植株抗性提高级别数要高于355+aiiA基因植株,诱导抗性高于组成型表达.说明通过在植株中诱导表达群体猝灭基因,是提高植物抗病能力的有救策略.

摘要： 竹柳和尾巨桉2种速生树种为试材进行干旱胁迫模拟盆裁试验,通过对比干旱胁迫后叶片中叶绿素a、叶绿素b、叶绿素(a+b)含量以及叶绿素(a/b)值的变化,对供选树种进行抗旱性能分析与评价,为在华南地区选育优良的抗旱、节水速生树种提供重要的理论支持和参考依据.试验结果表明,两个树种在干旱胁迫下都表现出叶绿素a含量逐渐降低的趋势,尾巨桉降幅为70.15％,竹柳为55.45％;叶绿素b、叶绿素(a+b)含量先缓慢增加后降低,叶绿寨b含量与正常水分条件相比变化较小,叶绿素(a+b)含量的变化主要由叶绿素a引起,竹柳的叶绿素(a+b)含量变化幅度小于尾巨桉.叶绿素(a/b)值呈现先降低后升高的变化趋势,最小值均出现在干旱胁迫第9d,且竹柳的降幅小于尾巨桉.经过对各项指标的综合分析并结合植物的抗旱性表现,得出竹柳比尾巨桉的适应性强,抗旱性能较好.

摘要： 为了了解华南地区两个速生树种尾巨桉和竹柳的抗旱性,通过对叶绿素荧光特性的研究,我们选择了光量子产量(Yeild)、表观光合电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(qP)、非光化学淬灭系数(qN)、初始荧光(F0)、最大荧光(Fm)和PSII光化学效率Fv/Fm作为参数.研究结果表明,Yeild、ETR和qP、Fm、Fv/Fm值均呈不同程度的下降趋势,且尾巨桉的ETR和Fv/Fm值下降幅度明显高于竹柳,qN、F0值呈上升趋势,竹柳的qN值上升幅度大于尾巨桉,F0值上升幅度小于尾巨桉.两树种的ETR值与土壤含水量均呈极显著相关(P＜0.01).经过对各项指标的综合分析得出干旱胁迫条件下,竹柳比尾巨按表现更强的适应性.

摘要： 以竹柳(bamboo willow)和尾巨桉(Eucalyptus urophyHa×Eucalyptus grandis)2种速生树种为试材进行干旱胁迫模拟盆栽试验,通过对比干旱胁迫后2种灌木叶片中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性、脯氨酸含量、可溶性糖、可溶性蛋白质含量的变化,对供选树种进行抗旱性能分析与评价,为在华南地区选育优良的抗旱、节水速生树种提供重要的理论支持和参考依据.试验结果表明,两个树种在干旱胁迫下都表现出MDA含量先升高后降低的趋势,尾巨桉在干旱胁迫第12d(中度干旱)最先达到峰值(4.811μmol·g-1),竹柳峰在第15d(中度干旱)达到3.90μmol·g-1.苗木SOD活性也都表现出先增大后减小的规律,其中尾巨桉SOD活性峰值出现在干旱胁迫的第9d(轻度干旱时期),为234.83U·g-1,竹柳出现在干旱胁迫的第12d达到峰值258.00U·g-1.POD活性呈先升高后降低再升高的趋势,尾巨桉的两个峰值都比竹柳出现的早,但竹柳的最大值比尾巨桉高出199.73mg·g-1·min-1.两个树种的脯氨酸含量为逐渐增加的趋势,在干旱胁迫24d(重度干旱)达到峰值,分别为:竹柳392.78μg·g-1,尾巨桉311.49μg·g-1.苗木叶片中的可溶性糖含量也都表现出逐渐增大的规律,在重度干旱时期(24d)达到峰值,竹柳38.87mg·g-1,尾巨桉33.68mg·g-1,竹柳的可溶性糖含量比尾巨桉高出4.19mg·g-1.可溶性蛋白质含量表现出先增大后减小的规律,在干旱胁迫第9d尾巨桉先达到峰值5.82mg·g-1,而竹柳在干旱胁迫第12d才达到峰值6.78mg·g-1,竹柳的峰值比正常水分条件下可溶性蛋白质含量增加了460倍,高于尾巨桉的444倍.经过对6项指标的综合分析并结合植物的抗旱性表现,得出竹柳比尾巨桉的适应性强,抗旱性能较好.

摘要： 本发明公开了一种以巨尾桉为原料的杏鲍菇栽培方法，包括如下步骤：1）配料；2）装袋；3）灭菌；4）冷却；5）接种；6）养菌；7）催蕾；8）出菇管理；9）采收，其中，步骤2）的装袋可用装瓶代替，但需要在步骤6）之后进行搔菌。本发明以巨尾桉木屑作为主要原料栽培杏鲍菇，栽培得到的杏鲍菇质量优异，口感脆爽，降低了原料成本，缩短了栽培周期，节约了企业生产成本，又加大了对速生林巨尾桉的利用，缓解了与林争木的矛盾，既经济又环保。

摘要： 本发明公开了一种基于巨尾桉原木的胶合板制作工艺，包括如下生产步骤：第一步：对巨尾桉原木进行去皮和蒸煮；第二步：将蒸煮过的巨尾桉原木进行单板制作；第三步：将制成的单板，进行烘干处理；第四步：对烘干的单板，进行防腐处理；第五步：将防腐处理好的单板进行组装，组装好以后，进行热压成型；第六步：热压成型以后，放在室外进行自然风干冷却；第七步：将冷却完成的巨尾桉原木单板按照规定的尺寸进行裁切；第八步：将裁切好的边角进行打磨。该发明，制作工艺简单合理，制得的胶合板强度大，纹路清晰和不易变形，综合品质高。

摘要： 本发明公开一种促进巨尾桉凋落树皮原位分解的森林经营方法，按1:1:1的株数比例营造巨尾桉、福建柏与杉木混交林，造林株距1.8m，行距1.8‑2.0m；采用行状株间混交方式进行造林，相邻行状间各树种错位造林；在造林后2‑4年间，每年结合抚育措施，适度添加来自福建柏与杉木凋落叶，并适度添加氮肥，之后按照常规抚育与定期追加复合肥的人工林经营措施进行管理。经该森林经营方法处理后的巨尾桉林下凋落树皮，其原位分解的半分解率与95%分解率分别比巨尾桉纯林下的凋落树皮分解时间缩短34%与48%左右。

摘要： 本实用新型公开了一种基于巨尾桉加工的单板旋切装置，包括水平放置的本体和用于切片的旋切装置，所述旋切装置包括设于本体一侧的滚动轮、设于滚动轮上的滚动刺、设于滚动轮一侧的束缚轮、设于束缚轮一侧的导向板、设于导向板一侧的平板、设于本体内侧的旋切刀、设于旋切刀上的刀头部和设于刀头部一侧的导向部，所述旋切刀位于束缚轮与滚动轮之间，所述旋切刀向上倾斜，该实用新型通过设置旋转板、旋转杆、顺流板、束缚轮、滚动轮、滚动刺、旋切刀、导向部、传送带、伸缩筒、伸缩杆、助推板、导向板、平板滚的配合使用，解决了旋切时木料切面不整齐和巨尾桉木材上料不便的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种巨尾桉加工用木段蒸煮装置，包括本体、设于本体顶部的出气部件、设于出气部件内的限制部件和设于限制部件内的导向部件，所述出气部件包括设于本体顶部的出气口、设于本体顶部与出气口相配合的环形壁、设于环形壁顶部的凹槽、设于环形壁上方的顶盖和设于顶盖底部与凹槽相配合的凸起部，本实用新型具备密封性强的优点，解决了现有一些木段蒸煮设备密封性差导致加热效率慢，从而使最终产品质量出现问题的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于降低巨尾桉含水量的胶合板生产用除湿装置，包括干燥机、加热板、防护块和配合块，所述干燥机与加热板配合使用，所述加热板与配合块固定连接。该实用新型，通过设置防护块、配合块、定位装置和推动装置的配合使用，定位装置从防护块的内部移动至配合块的内部，实现防护块与配合块的固定，推动装置能够使定位装置从配合块的内部移出，实现防护块与配合块的分离，解决了现有因单板干燥机的工作环境会使加热板的连接线有过多灰尘，没有一个防尘的装置，长时间的时间，会使用正常工作，导致加热不均匀的问题，该用于降低巨尾桉含水量的胶合板生产用除湿装置，具备能够对加热板的连接线进行防尘的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种基于巨尾桉加工的胶合板去毛刺装置，包括本体以及用于本体对工件进行限位的挤压部件，所述挤压部件包括分别设于本体两侧的支撑架、设于支撑架顶部多个均匀排列的导向杆、套设于导向杆外侧的弹簧、设于弹簧底部的滑动架、设于滑动架内侧的转轴以及套设于转轴外侧的滚轮，本实用新型通过设置本体、弹簧、滚轮以及磨砂辊，弹簧能够向下挤压滑动架下方滚轮，使滚轮对不同厚度的工件进行挤压，同时滚轮能够便于工件进行移动，解决了现有设备只能对工件的一面进行去毛刺，容易导致设备对工件去毛刺作业效率较低，部分现有设备对工件限位的同时不便于工件进行移动，影响设备对工件去毛刺操作的工作效率的问题。

摘要： 本发明公开了一种尾巨桉提质增效间伐的方法，针对4～5年树龄的尾巨桉进行间伐，针对不同的种植地，采取适宜的间伐强度、间伐方式和施肥措施，即砍一留一或砍三留三的间伐方式，而且结合本发明针对尾巨桉的肥料，本发明能提高非台风或少台风地区的尾巨桉林木胸径的增长，提高桉林的单位面积木材蓄积量，丰富林下植被的多样性。为非台风地区尾巨桉抚育间伐和经营提供科学依据和参考。

摘要： 本发明涉及苗木培育技术领域，公开了一种尾巨桉JL‑107品种的组培培育方法，包括以下步骤：S1、分离培养：切取茎段，在分化培养基上分离培养；S2、脱毒处理：将发芽的嫩苗脱毒处理；S3、增殖培养：切取顶芽，在继代培养基上，进行增殖培养；S4、生根培养：切取嫩梢插入生根培养基中，进行生根培养；S5、营养钵移栽：对生根的幼苗进行移栽。本发明通过分离培养、脱毒处理、增殖培养、生根培养和营养钵移栽，培养的幼苗生根数量多，根的长度较长，为后续幼苗的生长提供了有利条件；幼苗成活率，且幼苗更加粗壮，在生长的过程中，不易弯曲、倒伏，从而有利于树木的成材，在多代培育的过程中，苗木生长正常，不易发生畸形变异。

摘要： 本发明公开了一种尾巨桉提质增效间伐的方法，针对4～5年树龄的尾巨桉进行间伐，针对不同的种植地，采取适宜的间伐强度、间伐方式和施肥措施，即砍一留一或砍三留三的间伐方式，而且结合本发明针对尾巨桉的肥料，本发明能提高非台风或少台风地区的尾巨桉林木胸径的增长，提高桉林的单位面积木材蓄积量，丰富林下植被的多样性。为非台风地区尾巨桉抚育间伐和经营提供科学依据和参考。