婴幼儿血管瘤

摘要： 婴幼儿血管瘤(infantile hemangioma,IH)是一种常见的血管异常性疾病,目前对于IH的发病机制,尤其是自行消退的机制尚不十分清楚。研究发现血管瘤的内皮细胞与胎盘来源的血管内皮祖细胞具有同源性,遗传易感性、一些血管生成调节因子、细胞因子、转录因子、信号通路及基因在IH的发病机制中发挥着重要作用。本文就IH发病机制研究进展进行综述,以期为IH的治疗提供新的思路。。

摘要： 目的 将普萘洛尔联合噻吗洛尔与其他治疗措施进行对比,对其疗效及安全性进行系统评价,为临床治疗、用药决策提供循证依据。方法 遵循prisma指南,应用计算机检索中国知网数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(WanFang Data)、PubMed、Cochrance library、Embase,搜索运用普萘洛尔联合噻吗洛尔治疗婴幼儿血管瘤的随机对照实验,检索时限设置为建库至2020年2月,不设定语言限制;主要结局指标为有效率及不良反应发生率,所得文献由两名独立研究人员筛选后,使用Cochrane系统评价员手册5.1.0版随机对照试验偏倚风险评估工具对文献进行质量评价。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入9篇文献及569例患儿。Meta分析结果显示:(1)对于婴幼儿血管瘤,普萘洛尔联合噻吗洛尔的效果明显高于单独使用普萘洛尔,差异有统计学意义[RR=1.28,95%CI(1.15,1.43),P<0.001],不良反应与单独应用普萘洛尔的差异无统计学意义[RR=0.87,95%CI(0.45,1.70),P=0.69];(2)普萘洛尔联合噻吗洛尔与单纯外用噻吗洛尔的有效率差异有统计学意义[RR=1.45,95%CI(1.22,1.88),P<0.05]。结论基于当前数据分析,普萘洛尔联合噻吗洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效显著,且危险性未见提高。

摘要： 目的探讨先天性血管瘤误诊为婴幼儿血管瘤的原因及防范措施。方法回顾性分析2011年1月-2020年1月误诊的先天性血管瘤8例的临床资料。结果本组误诊率为53.33%。本组因局部紫红色圆形肿物伴白晕,无明显变化入院4例;因局部紫红色肿物皮温高,表面散在毛细血管入院4例;均误诊为婴幼儿血管瘤,误诊时间为3~7(1.8±0.3)个月。8例规律应用普萘洛尔或糖皮质激素治疗后,效果欠佳,进一步行影像学及病理检查,证实为先天性血管瘤。确诊后4例给予局部压迫观察,疗程3~18个月,病情改善,病灶体积缩小;其余4例给予手术治疗,获得治愈。结论先天性血管瘤主要表现为局部紫红色圆形或卵圆形肿物,表面可见散在毛细血管扩张,有些病变周围可见白晕,临床误诊率较高。临床医生应加强对该病的认识,接诊高度怀疑先天性血管瘤患儿时,应仔细询问病史及查体,及早行相关影像学检查,确诊还需行病理检查。

摘要： 婴幼儿血管瘤(infantile hemangiomas,IH)是婴幼儿时期最常见的先天性、良性的血管内皮细胞增生性肿瘤,发生率大约在4%~10%[1]。IH虽然具有自限性,但少数可影响美观及重要器官功能甚至危及生命,需尽早治疗[2]。普萘洛尔已成为治疗IH的一线药物[3],治疗过程应持续至血管瘤增殖期结束或瘤体消退并不再生长,需至少坚持服用6个月[4]。

摘要： 婴幼儿血管瘤(Infantile hemangiomas,IHs)是婴幼儿期最常发生的良性肿瘤。婴幼儿血管瘤的异质性表现给临床医生确定治疗时机及具体治疗方案带来了挑战。婴幼儿血管瘤的治疗方案众多,需要有效可靠的方法来评价治疗效果。目前,评价治疗效果的评分系统有多种,但都缺乏统一标准。因此,有必要对这些评分系统进行深入探讨,为临床工作提供参考。本文对婴幼儿血管瘤治疗效果评分系统的研究进展进行综述如下。

摘要： 目的探讨康复新液纱布湿敷增生期血管瘤破溃感染创面效果的临床研究。方法选取2020年1月至2022年2月我院科室就诊的增生期血管瘤患儿60例,都有无法自愈的破溃感染创面。分为观察组30例和对照组各30例。对照组患儿行伤口创面常规换药的治疗方案,观察组在对照组的基础上,使用康复新液纱布湿敷创面治疗。通过最终的临床效果、创面愈合时间进行两组比较。结果(1)观察组创面愈合率方面,其总有效率86.67%,对照组总有效率56.67%,由于P<0.05,故两组间总有效率的差异有统计学意义;同样显效率比较,观察组高达63.33%,是明显高于对照组的23.33%,P<0.05,两组间显效率比较有统计学意义。(2)创面换药发现肉芽组织时间(d)上,观察组均较对照组明显偏少,即P<0.05,差异有统计学意义;而观察组在最终创面愈合时间(d)方面,同样明显少于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论康复新液纱布湿敷可以明显促进破溃感染创面愈合,并有效缩短了创面愈合所需治疗时间。

摘要： 婴幼儿血管瘤(Infantile Hemangioma,IH)是一种好发于小儿颜面部的良性肿瘤。IH虽然具有自发消退的特性,但相当一部分患儿因不治疗或治疗不当,以致出现溃疡、出血,遗留瘢痕,甚至危害生命等并发症。IH的治疗方法有药物、激光,以及及手术等,现阶段仍没有形成统一的治疗方法体系。自2008年普萘洛尔被发现具有IH治疗效应后,关于β受体阻滞剂治疗IH的临床研究大量展开并使β受体阻滞剂一跃成为治疗IH的一线药物。根据β受体阻滞剂不同的类型或剂型,也产生了许多不同的治疗方案。本文复习了国内外关于β受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤的相关文献,综述了各种β受体阻滞剂治疗IH的治疗方案,为IH的临床治疗提供参考。

摘要： 目的探索趋化因子CXCL1在增殖期婴幼儿血管瘤(IH)中的表达情况及外源性CXCL1对血管瘤干细胞(HemSCs)的影响。方法免疫组化法检测CXCL1在增殖期IH标本中的表达情况。通过CD133免疫磁珠将HemSCs原代细胞从增殖期IH组织中分选出。设置5组不同浓度的CXCL1(0、10、20、50、100 ng/ml)与HemSCs进行共培养,通过细胞活率、迁移实验研究外源性CXCL1对HemSCs的影响。结果CXCL1在增殖期IH间质组织中表达,总体表达量低,但在IH瘤内间质组织表达量高于瘤旁间质组织。其中CXCL1阳性面积率瘤内(0.773±0.101)%相比瘤旁(0.268±0.081)%,差异有统计学意义(t=7.843,P<0.001)。外源性CXCL1促进HemSCs增殖,不同浓度CXCL1加入HemSCs中培养24、48、72 h后,差异均有统计学意义(F=14.610,P<0.001;F=14.430,P<0.001;F=5.388,P<0.01)。但加入外源性CXCL1并不影响HemSCs的迁移能力。结论CXCL1在增殖期IH瘤内间质表达高于瘤旁间质,外源性CXCL1可促进HemSCs增殖。

摘要： 目的观察^(90)Sr-^(90)Y核素敷贴联合噻吗洛尔滴眼液治疗浅表性婴幼儿血管瘤(IHs)的临床效果。方法回顾性分析2020年6月至2021年2月于海南医学院第一附属医院核医学科门诊接受^(90)Sr-^(90)Y核素敷贴联合马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗的145例(179处血管瘤)浅表性IHs患儿的临床资料,评价其在治疗过程中及完成后的疗效和安全性。结果145例患儿经1~3个疗程^(90)Sr-^(90)Y核素敷贴联合马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗后,总有效率为96.6%(173/179);浅表性IHs的疗效与患儿的性别、IHs的位置及孩子的年龄无关(P>0.05),而主要与血管瘤的面积相关(P<0.05);面积越大,疗效越好(OR=1.21,95%CI:0.051~0.333,P<0.05);治疗过程中未见严重不良反应。结论^(90)Sr-^(90)Y核素敷贴联合噻吗洛尔滴眼液是治疗浅表性婴儿血管瘤的有效手段之一。

摘要： 目的:探讨不同剂量与给药时机口服普萘洛尔在婴幼儿血管瘤中的应用价值。方法:选取2017年1月至2018年6月湖北省荆州市中心医院收治的96例血管瘤患儿,按随机数表法为A组和B组各48例。两组患儿均采用“阶梯式”治疗方法,A组最终维持剂量1.0 mg/(kg·d),B组最终维持剂量2.0 mg/(kg·d),比较两组患儿达到停药终点时的总体疗效、达到显效和临床治愈时间及持续治疗时间。依据开始治疗年龄将两组患儿各分为>3个月和≤3个月两个亚组,比较上述指标的差异。记录不良反应发生率和复发率。结果:达到停药终点时,A组和B组临床治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。临床治愈患儿中,B组达到显效和临床治愈时间短于A组(P3个月组,但差异无统计学意义(P>0.05)。临床治愈患儿中,≤3个月组达到显效和临床治愈时间短于>3个月组(P3个月组(P<0.05)。两组患儿不良反应及复发率比较差异无统计学意义。结论:在婴幼儿血管瘤临床治疗中,普萘洛尔1.0 mg/(kg·d)可获得与2.0 mg/(kg·d)疗效相当的临床结局,且安全性更高,未增加复发风险,但1.0 mg/(kg·d)方案需更长疗程。此外,尽早(≤3月龄)给予普萘洛尔治疗更有利于提高临床治愈率,降低复发风险。

摘要： 通过体外药物干预实验,检测静脉注射用人免疫球蛋白(IntravenousImmunoglobulin,IVIg)对婴幼儿血管瘤内皮细胞(Hemangioma Endothelial Cells,HemECs)的增殖影响;探究抗体补体系统与婴幼儿血管瘤(Infantile Hemangioma,IH)发生发展的关系,为IVIg在IH临床治疗中的应用提供初步的实验基础.

摘要： 评价口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效和药物的安全性.收普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤具有疗效明显、不良反应较少的优势，可推荐为治疗婴幼儿血管瘤的一线用药。

摘要： 婴幼儿血管瘤(IH)是一种最常见的小儿良性肿瘤.大多数患者的血管瘤可随时间增长自行消退,不需干预,但对复杂性血管瘤需尽早治疗以避免严重的并发症.目前研究认为口服普萘洛尔优于传统的激素疗法,是治疗婴幼儿血管瘤的一线方案.文章介绍了皮质类固醇、β受体阻滞剂、干扰素、长春新碱、伊曲康唑五种系统性药物治疗，局部注射皮质类固醇、平阳霉素两种局部注射药物，噻吗洛尔、咪喹莫特、中草药制剂三种外用药物，并介绍了用药疗效.由于婴幼儿血管瘤的个体表现差异大，目前尚未明确治疗的特效药物。药物治疗作为血管瘤的主要手段，临床上需根据不同药物的适应症和优缺点进行合理选择，必要时应与激光、手术等其他方法联合，以取得满意的疗效。

摘要： 本研究旨在通过Meta分析明确β受体阻滞剂局部外用对婴幼儿血管瘤的疗效及安全性.按预先制定的纳入与排除标准筛选在pubmed、Ebsco、MD Consult和CNKI、维普、万方、CBM.检索截至2014年6月的所有关于β受体阻滞剂局部外用治疗婴幼儿血管瘤文献,由3个独立评估者进行筛选及数据的提取后进行系统评价和Meta分析.Meta分析结果显示，R受体阻滞剂局部外用可以明显减小婴幼儿血管瘤的体积，总有效率明显高于观察组和安慰剂组。其疗效和口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤无明显差异，但是噻吗洛尔局部外用治疗婴幼儿血管瘤全身不良反应远少于口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤。β受体阻滞剂局部外用是一种有效的治疗手段应加以推广。

摘要： 目的：观察口服普萘洛尔治疗不同类型婴幼儿血管瘤的临床效果,并探讨其适应证.rn 方法：回顾性分析2008年10月-2013年6月已完成口服普萘洛尔治疗并随访满6个月的血管瘤患儿共1080例的病例资料,其中男338例,女742例.根据病变表现分为5型:小血管扩张型58例,丘疹型424例,肥厚型106例,深部型176例,混合型316例.均接受口服普蔡洛尔治疗，住院治疗1周后出院连续服药，动态观察和记录血管瘤大小、质地、颜色变化，观察并随时处理治疗过程中出现的不良反应。服药1年停药，或服药时问未满1年但瘤体已经完全消退时停药。按4级评分法对近期疗效进行评价。rn 结果：小血管扩张型服药后8.0（3.7-16.2)h开始出现瘤体变化，丘疹型服药后6.5（4.1-14.3)h开始出现瘤体变化，肥厚型服药后7.0（5.5-12.7）h开始出现瘤体变化，深部型服药后7.5（3.8-11.3）h开始出现瘤体变化，混合型服药后6.5(4.2-13.4)h开始出现瘤体变化，5型之间瘤体变化发生时问差异无统计学意义(χ2=1.738,P＞0.05)。随访6个月-2. 5年，远期疗效评定为Ⅳ级(优)者378例(35.00%），Ⅲ级(好)574例(53.15%），Ⅱ级(中)120例(11.11%），Ⅰ级(差)8例(0.74%）。深部型疗效最佳疗效Ⅳ级者共占59.09%（104/176)混合型疗效和丘疹型疗效Ⅳ级者分别为51.26% （162/316)和26.41%（112/424)。rn 结论：口服普蔡洛尔治疗深部型、混合型和丘疹型血管瘤临床疗效好，建议作为上述类型血管瘤治疗的一线药物。口服普蔡洛尔治疗小血管扩张型和肥厚型血管瘤疗效欠佳，因此，不建议作为首选治疗。

摘要： 婴幼儿血管瘤(infantile hemangiomas，IHs)是婴幼儿期最为常见的良性肿瘤之一。迄今为止，对于婴幼儿血管瘤的治疗方法有很多，但是均存在一定的不良反应或者不足，并没有一种适用于所有情况的有效治疗方法，本文就目前对于婴幼儿血管瘤的多种治疗方法及进展做一综述。文章介绍了血管瘤概念与分类，阐述了其流行病学相关研究、直临床表现以及发病机制、治疗方法。迄今为止，婴幼儿血管瘤的治疗仍没有一个统一的标准，就目前来看，普萘洛尔、噻吗洛尔、平阳霉素、聚桂醇、脉冲染料激光等治疗方法由于操作简单、不良反应少、治疗效果确切，临床应用较多。但是，对于血管瘤的治疗，目前仍处在摸索阶段，如何有效的抑制血管瘤增生期的发展，达到美容效果是一些患儿家长的迫切要求。对于临床医生来说，了解血管瘤的分类，评估患儿瘤体的情况来确定最适合的治疗方式才是最重要的。

摘要： 目的：探讨外用噻吗洛尔治疗浅表婴幼儿血管瘤的门诊护理方法.rn 方法：2012年3月至2012年12月对119例浅表婴幼儿血管瘤外用噻吗洛尔滴眼液的患儿家长进行治疗前、治疗中、治疗后宣教,并发症的观察及用药指导等护理.rn 结果：对119例患儿跟踪随访,涂药3月总体有效率91.6％,消退率为57.1％.所有患儿在治疗过程中均未发现全身或局部不良反应.rn 结论：外用噻吗洛尔对浅表婴幼儿血管瘤疗效明显,在使用过程中加强与患儿家长的宣教,注意并发症的观察,加强用药指导,以减少患儿不良反应的发生,达到较好的疗效.

摘要： 婴幼儿血管瘤是很常见的儿童期良性肿瘤.但到目前为止,这种肿瘤的具体性质、细胞来源仍不完全明确.血管瘤不是单一细胞的良性肿瘤.它的主要细胞成分包括内皮细胞、周细胞、成纤维细胞和脂肪细胞等。不同阶段血管瘤的细胞组成有所不同.在血管瘤演变过程中,其细胞成分也在持续发生变化.这是非常独特的现象.只有干细胞的多向分化潜能才能解释这一点。

摘要： 婴幼儿血管瘤经历了快速增生后可发生自发消退的现象引起了学者的关注，二十多年来对其发生机制的基础临床研究积累了丰富的资料，集中探讨了血管瘤内皮细胞在细胞周期、增生与凋亡、信号转导等方面的异常，涉及血管瘤内皮细胞起源、肥大细胞数目及分泌特性改变、促细胞生成因子与抑制因子、细胞凋亡等方面。我们课题组采用病理科常用实验方法对血管瘤进行了较为全面的研究，积累了较为丰富的理论资料和实践经验，表现为对组织标本的保存和常规HE染色、组织化学、免疫组化、原位杂交的详细阐述。

摘要： 目的:探讨MAPK信号通路关键分子磷酸化ERK、p38MAPK在小儿血管瘤增生、消退中的作用。方法：应用免疫组化SP法检测47例血管瘤(增殖期26例、消退期21例)组织中磷酸化ERK,p38MAPK的表达情况。结果。磷酸化ERK阳性定位于细胞核，其在增殖期和消退期的阳性细胞指数分别为(67．71±12．68)％、(21．54±6．85)％；磷酸化p38MAPK阳性定位于细胞核，其在增殖期和消退期的阳性细胞指数分别为(83．78±5．25)％、(57．79±7．63)％；增生期磷酸化ERK与p38MAPK阳性表达呈正相关，而消退期呈负相关。结论:磷酸化ERK，p38MAPK参与血管瘤的增生、消退过程，ERK通路可介导内皮细胞的增生和存活，而p38MAPK可能主要在消退期传递内、外源性凋亡信号，诱导内皮细胞凋亡。

摘要： 本发明公开了一种婴幼儿血管瘤病变区颜色的自动提取与量化方法，提取婴幼儿血管瘤图像中的病变部位，将病变部位标记为病变区域，剩余部位标记为皮肤区域；将所述病变区域和皮肤区域的颜色空间由RGB转换为CIELab；提取皮肤区域三个通道的色度值均值，得到皮肤区域色度值均值向量；提取病变区域三个颜色通道的色度值均值，得到病变区域色度值均值向量；利用所述皮肤区域色度值均值向量和病变区域色度值均值向量计算距离，所述距离包括欧氏距离、曼哈顿距离、切比雪夫距离、夹角余弦距离和相关距离；将所述距离输入SVM分类模型，输出分类结果，实现婴幼儿血管瘤病变区域颜色的自动量化；本发明实现了对婴幼儿血管瘤病变区颜色的自动提取与量化。

摘要： 本发明提供了一种用于婴幼儿血管瘤治疗的口腔膜剂及其制备方法，该用于婴幼儿血管瘤治疗的口腔膜剂包括β‑受体阻断剂以及药学上可接受的辅料。该口腔膜剂每片的药物含量准确，可实现方便、准确定量给药，便于患儿用药保证疗效，且完全适合工业化大生产。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种用于评估普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤效果的产品。所述产品是试剂盒、设备、可操作系统和/或它们的组合，所述产品包括：(1)用于测定对象的细胞中ID1及β‑actin表达丰度的试剂、仪器和/或系统；(2)用于计算ID1相对表达量的模块和/或处理器；(3)用于根据ID1相对表达量评估普萘洛尔对对象的婴幼儿血管瘤治疗效果的模块和/或处理器。本发明为能够尽早发现婴幼儿血管瘤患者是否对普萘洛尔存在耐药性，有效评估普萘洛尔对婴幼儿血管瘤的治疗效果，提供了一种有效的评估方法，本发明评估方法可尽早发现患者是否对普萘洛尔具有耐药性，可及时对治疗方案进行调整，对患者的康复意义重大。

摘要： 本申请提供了一种组合物在制备诊断婴幼儿血管瘤和/或监测其进展及预后的药物中的应用，所述组合物至少包括以下四组物质中的一组：(1)总脂肪酸或总饱和脂肪酸或总单不饱和脂肪酸或特定脂肪酸的至少一种；(2)特定代谢物的至少一种；(3)特定蛋白质的至少一种；和(4)特定脂质亚类物质或脂质分子的至少一种。还提供了包括本发明所述的组合物和说明书的检测试剂盒。本发明的应用和试剂盒，能够实现婴幼儿血管瘤的预警/预测及早期诊断、密切监视病程进展程度、客观评价药物的治疗效果，并准确反映预后情况。还提供了一种治疗IH的药物包括调节选自LDHB、KRT1、BCHE、CFHR4、CPQ、APOC‑3、ARHGDIB和LAMA5的表达的物质，从而为治疗婴幼儿血管瘤提供了新的有效途径。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种糖酵解通路关键酶在婴幼儿血管瘤中的应用，所述糖酵解通路关键酶在IH增殖期组织与血管瘤内皮细胞中高表达，抑制关键酶磷酸果糖激酶‑2/果糖‑2,6‑二磷酸酶3的活性可抑制HemEC的增殖与迁移，促进凋亡。鉴定方法包括：免疫组化分析IH增殖期组织与消退期组织中糖酵解关键酶的表达，分析在HemEC与脐静脉内皮细胞的表达情况，并检测抑制剂干预PFKFB3表达后的HemEC的增殖、迁移及凋亡能力。本发明确定糖酵解通路关键酶在IH中的表达情况及其作用，揭示IH发生发展的病理机制，为以糖酵解为靶点的IH治疗提供实验依据。

摘要： 本发明涉及医学生物领域，公开了PFKFB3抑制剂在制备治疗婴幼儿血管瘤的药物中的应用，所述PFKFB3抑制剂通过抑制糖酵解通路关键酶PFKFB3的活性而抑制HemEC的增殖与迁移，从而促进血管瘤内皮细胞(Hemangioma‑derived endothelial cell,HemEC)的凋亡。本发明为婴幼儿血管瘤的治疗提供了新的方向，有助于进一步揭示婴幼儿血管瘤的发生发展机理，为靶向干预婴幼儿血管瘤的发展提供了新的潜在靶点。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种用于治疗婴幼儿血管瘤的阿替洛尔凝胶、制备方法及应用，所述用于治疗婴幼儿血管瘤的阿替洛尔凝胶为5％的阿替洛尔凝胶。所述阿替洛尔凝胶由阿替洛尔与固体凝胶组成。所述阿替洛尔在每克阿替洛尔凝胶中的含量为50mg。阿替洛尔凝胶制备方法包括：将50mg阿替洛尔与固定凝胶混合即可得到。本发明的阿替洛尔凝胶可以用于治疗婴幼儿血管瘤，治疗效果好，不良反应少，适应症更广泛；半衰期更长，药物使用频率更少，医从性更好，价格也更低廉。本发明的阿替洛尔凝胶通过外用治疗血管瘤，能够避免口服药物导致的胃肠道不适(腹泻)、情绪变化等不良反应的风险。

摘要： 本发明提供一种用于婴幼儿血管瘤凝胶及其制备方法，属于医药制剂技术领域。本发明提供一种用于婴幼儿血管瘤凝胶，由普萘洛尔、马来酸噻吗洛尔、NVP‑马来酸格尔伯特醇单酯共聚物、凡士林、液状石蜡、单硬脂酸甘油酯、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯和水组成；该血管瘤凝胶具备制备简单，使用方便，起效快，作用时间长，治疗效果显著等特点，NVP‑马来酸格尔伯特醇单酯共聚物增加了药物的作用时间，提高了药物的生物相容性，具备缓控释的优点；本发明血管瘤凝胶适用于工业化大规模生产，用于治疗婴幼儿血管瘤。

摘要： CD93在制备预警婴幼儿血管瘤(IH)的脐血检测试剂盒、制备治疗或预防婴幼儿血管瘤药物、以及在制备预防血管瘤血清标志物中的应用。以CD93为预测/预警蛋白的脐血检测试剂盒可以预警IH的发生，对IH开展早监测、早发现、早治疗。同时CD93作为跨膜蛋白能促进血管瘤干细胞血管生成，具有抗血管生成治疗靶标的重要意义，可用于IH的早期治疗及预防。

摘要： 本实用新型的目的在于提供一种适用于外用药物治疗婴幼儿血管瘤的装置，包括长方形的包覆层，包覆层中央设凸起，包覆层下部设有粘胶层，粘胶层下部设防护层，凸起内设有储药囊和敷料层，储药囊底部设有折断片，折断片上设有折断槽,利用储药囊内储放药液的水溶液制剂，储药囊下方设有敷料，敷料吸收药液后，利用包覆层下方的粘胶层贴附于病患处，能够有效防止施药后药液滴落造成浪费，防止药液蒸发，同时便于控制剂量，避免皮肤干燥、脱皮，不影响患者正常活动，在医疗器械领域具有广泛的推广应用价值。