多花黄精

摘要： 将多花黄精按6个不同种植密度与玉米进行间作,在遮阴条件下,对比分析不同种植密度对多花黄精株高、 地径、 产量、 保存率、 倒伏率、 总多糖含量、 总皂苷含量等参数的影响.试验表明,株距35 cm下,多花黄精各参数表现优势明显.由此得出,株行距35 cm×30 cm为本地区多花黄精套种的最佳种植密度.

摘要： 目的:采用显微红外成像光谱对不同产地多花黄精和不同种黄精进行鉴别。方法:在波数为1018 cm^(–1)的条件下,使用显微红外成像光谱对7个不同产地多花黄精和5种黄精属植物的切片进行扫描,以糖类含量高低及分布情况作为鉴别的判断依据。结果:不同产地及不同种黄精显微图像有明显区别,表明其化学成分存在差异。不同产地多花黄精中,贵州省铜仁市样品中糖类成分含量较高,其次是黄山市祁门县和湖北省赤壁县样品,浙江省天目山、湖南省怀化市、江西省瑞昌市样品中糖类成分含量相对较低,贵州省六盘水市样品中糖类成分含量最低;5种黄精属药材中多糖类成分由高到低的顺序为黄精、长梗黄精、轮叶黄精、滇黄精、多花黄精。结论:采用显微红外成像光谱技术能够有效区分不同产地多花黄精和不同种黄精。与传统红外光谱相比,显微红外成像光谱可研究各扫描微区的组分分布情况,使其含量分析表达更加直观,具有可视性、高灵敏度等特点。

摘要： 通过研究多花黄精(Polygonatumcyrtonema)的生态适宜性,为其野生资源保护及人工规范化栽培提供依据。收集237份多花黄精分布位置和55个生态因子,导入最大熵(MaxEnt)模型运算,结合地理信息系统(GIS)分析其适合生长区域。结果表明,影响多花黄精生态适宜性的主要生态因子是3月降水量、年均降水量、6月降水量、5月降水量、4月降水量、2月降水量和最冷季降水量,在福建省具有广泛适宜生长区域。模型预测结果可靠,可为多花黄精野生资源保护提供参考,并为其科学种植提供指导。

摘要： 为了研究出适宜多花黄精生长的栽培基质,以毛竹林下腐殖土(简称腐殖土)+草木灰(A)、腐殖土+有机肥(B)、腐殖土+菌棒废料(C)作为基质材料与腐殖土(CK)进行对照,开展毛竹林下容器栽培多花黄精试验。结果表明:多花黄精在4种配方的基质中的存活率均超过95%,差异不显著。处理A效果最好(腐殖土:草木灰体积比=95∶5)。多花黄精平均地径、株高、叶片数和块根鲜重分别为0.69 cm、74.46 cm、13.18片和56.18 g。其次是处理B(腐殖土:有机肥=体积比90∶10),地径(0.66 cm)、株高(68.28 cm)、叶片数(12.98)、块根鲜重(53.38 g)。与对照组相比,处理间的差异达到极显著水平(P<0.01)。由于草木灰成本高,而且是短期内不可再生的资源,因此,在黄精栽培中的基质应提倡多用有机肥,少用草木灰。

摘要： 目的:选育多花黄精的优良品种,推动武夷山脉黄精产业发展。方法:以邵武市南武夷药博园为基础,建立和完善闽北多花黄精种质资源圃和良种筛选繁育体系,构建黄精多糖类化学成分指纹图谱,在此基础上初步筛选出3个多芽分蘖品系,而后分别进行了产量、抗逆性,遗传稳定性等指标试验与综合评价。结果:最终筛选出1个优质高产多芽分蘖多花黄精新品系,暂命名:武夷山1号多花黄精。结论:多芽分蘖新品系较传统品种具有产量高、品质高等优势。

摘要： 多花黄精具有药用、食用和观赏等多种价值,常以散生、小片状或零星方式分布于阴湿的落叶阔叶林下、林缘、灌丛、岩石缝中,尤以茶叶地边、山间水田两边分布最多。本文论述了多花黄精的生物学特性、种苗繁育、栽培管理、病虫害防控等技术,旨在为多花黄精的培育提供参考。

摘要： 为了解药用植物多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua.中黄酮类化合物的生物合成途径,为黄精属植物黄酮类化合物的代谢与调控的分子机制研究提供数据,利用二代高通量测序技术,对分别培养了3个月和9个月的多花黄精组培苗根茎进行比较转录组学研究。结果显示,经序列组装与功能注释,多花黄精根茎的转录组数据经拼接共产生了73 218条unigenes序列,其中35 511条被注释;共鉴定出83条unigenes序列,分别编码18个参与黄酮类化合物合成的关键酶;在幼苗期根茎中表达的1 359个转录因子中,以bHLH最为丰富,其次是ERF、MYB-relaed、C2H2和NAC。FPKM表达分析显示,随着多花黄精块茎中黄酮类化合物的不断积累,18个酶基因中的9个显著上调,3个显著下调,6个无明显表达差异。RT-qPCR分析进一步验证了转录组FPKM结果的可靠性。本研究为解析黄精属植物黄酮类化合物的合成与积累机制提供了参考。

摘要： 为筛选出对多花黄精叶斑病具有良好防效又保持其多糖含量的药剂,选择了3种化学杀菌剂(哇啉铜、戊唑-咪鲜胺、多菌灵)和1种生物药剂(香芹酚),及其混合制剂进行田间防治效果试验。结果表明,各药剂对多花黄精叶斑病均有较好的防治效果。在保持多糖含量研究中,以生物药剂5%香芹酚850倍液防治对多花黄精保持多糖含量最高,混合制剂次之,化学药剂最低。其中5%香芹酚850倍液+33.5%哇啉铜1600倍液(各50%容积比)混合制剂处理的多花黄精多糖含量达10.47%,优于其它2种混合制剂处理。因此,生物药剂5%香芹酚850倍液或5%香芹酚750倍液+33.5%哇啉铜1500倍液(各50%容积比)混合制剂可以作为人工防治多花黄精叶斑病的首选药剂。

摘要： 【目的】揭示肥料减施对多花黄精产量及品质的影响,探究减量施肥的可行性及减施潜力,为多花黄精合理施肥提供理论参考。【方法】采用单因素多水平随机区组设计,设置不施肥(CK)、常量施肥(农民习惯氮、磷、钾施肥量分别为180,180,90 kg/hm^(2))和减量施肥(氮、磷、钾单量减施分别为常量施肥的33%,67%,100%)11个施肥处理,于采收期(10月下旬)进行采样,测定不同施肥处理多花黄精地上部分生理指标(株高、地径、叶片数、叶面积、茎叶干质量)、根茎质量及根茎多糖、皂苷含量的变化,不同生长时期的根茎产量研究分别在开花期(6月上旬)、果实期(8月中旬)和采收期(10月下旬)采样,测定根茎干(鲜)质量。【结果】施肥能促进各时期多花黄精根茎生长,多花黄精根茎鲜质量和干质量随施氮量增加而增大,减量33%施氮对多花黄精根茎鲜质量无显著影响,但会导致根茎干质量明显降低;施磷量与产量间无明显的量效关系,减量67%施磷时各时期多花黄精根茎鲜质量和干质量最大;采收期根茎鲜质量随施钾量的提高而增加,且与常量施肥间无显著差异,各时期常量施肥的根茎干质量明显大于其他施肥处理。磷、钾肥减量33%时多花黄精的株高、地径、叶片数、叶面积、茎叶干质量均与常量施肥间无显著差异;除茎叶干质量外,氮肥减施33%时其余指标与常量施肥间也无显著差异。施肥均能增加多花黄精根茎中多糖和皂苷含量,随氮、磷肥施肥量增加多糖含量呈上升趋势,随钾肥施用量增加呈先增后减趋势;磷、钾减施33%时根茎中多糖含量与常量施肥间无显著差异,但皂苷含量显著高于常量施肥。【结论】氮、磷、钾单量减施(与农民习惯施肥量相比)33%时对多花黄精根茎产量无显著影响,减施33%磷肥还可提高干物质在根茎中的分配比例,磷钾肥适量减施有利于提高多花黄精品质,促进多糖和皂苷的累积;基于成本投入及环境效益等综合分析,在重庆地区常量施肥的基础上,氮、磷、钾单量减施33%是适宜的。

摘要： 多花黄精为百合科黄精属多年生植物,中药材黄精基原植物之一。近年来,其种植面积逐年递增,对栽培技术的需求已越来越迫切。对近10年多花黄精立地因子、种苗培育、栽培模式等栽培技术关键问题进行综述,对其研究方向进行了展望。

摘要： 目的：参照参考国际植物种子检验规程和《农作物种子检验规程》选择适合多花黄精种子质量标准。方法：分别检测种子净度、千粒重、含水量、种子真实性,活力检测以及发芽率检测,初步建立了多花黄精种子的质量检验方法。结果与结论：黄精种子净度为96.7％％、发芽率为92.4％、千粒重为28.9g、含水量为12.2％,在次基础上建立黄精种子质量标准.

摘要： 利用18个多花黄精种源为材料,研究了多花黄精农艺性状和药用有效成分在种源水平上的遗传变异规律.研究结果表明：方差分析结果表明,除根茎长外,株高、地径等农艺性状及其根茎多糖含量在多花黄精不同种源间均达到显著或极显著差异.相关分析结果表明,多花黄精株高、地径和叶面积与根茎长、根茎粗和根茎鲜重均呈正相关,但其根茎多糖含量与株高、地径、根茎粗均呈负相关,且多花黄精不同种源间没有明显的地理变异模式.遗传变异分析结果表明,除株高外,多花黄精其他农艺性状与药用有效成分含量的遗传方差均小于其环境方差,且除株高、根茎多糖含量等性状受到中等程度以上的遗传控制外,其他性状遗传力均比较低.同时,多花黄精除株高的遗传变异系数比环境变异系数稍大外,其它性状的遗传变异系数均小于其环境变异系数.运用隶属函数法综合筛选出石门壶瓶山、沅陵火场、安化仙溪、溆浦低庄和恩施咸丰等5个优良种源.

摘要： 目的：rn 研究多花黄精多糖的离子液体-微波辅助提取最佳工艺及其抗氧化性.rn 方法：rn 以多花黄精多糖含量为指标,通过单因素和正交试验优化多糖提取工艺;通过检测多花黄精多糖对DPPH自由基和羟自由基的清除能力,研究其抗氧化性.rn 结果：rn 离子液体-超声协同提取多花黄精多糖最佳工艺为:粗制备的黄精粉末加入0.6mol/L的离子液体、提取温度47°C、超声功率220W、提取20min,提取率为12.31％(n=5).rn 结论：rn 离子液体-微波辅助提取方法提取多花黄精多糖稳定可行.

摘要： 为了掌握多花黄精精准去顶摘蕾技术,2015年在透光率30％的"锥粟-多花黄精"复合经营示范基地开展了不同去顶摘蕾方法的研究.研究结果表明,不同去顶摘蕾方法的多花黄精当年根茎增重率具极显著性差异,对多花黄精新芽教具显著性影响.根茎增重率从高到低依次为:处理C(留7叶)＞处理B(留5叶)＞处理D(留9叶)＞ ck(留全株)＞处理A(留3叶),同上一年根茎总重量相比,处理C根茎产量增殖1.09倍,处理B增殖0.94倍,处理D增殖0.82倍,分别比ck提高了43.72％、24.06％和7.20％;新芽个数从高到低依次为:处理C(留7叶)＞处理D(留9叶)＞处理B(留5叶)＞ck(留全株)＞处理A(留3叶),其中处理C、D、B当年新芽数分别为2,6个/株、2.4个/株、2.3个/琳,分别比对照(ck)提高了30％、20％和15％.因此,在多花黄精现蕾期,适时进行去顶和摘蕾,每株保留5-9张叶片,可显著提高当年根茎产量和新芽个数.

摘要： 多花黄精为大宗药材之一,由于其种子有休眠的特性,为了在生产上用其种子作为繁殖材料,本研究对影响种子发芽的因素进行初步研究,观察发芽过程,探讨打破休眠方法.研究结果表明,贮藏期间水分是影响其发芽主要因素,以低温沙藏条件下用50mg/L GA3浸种3小时的打破休眠效果最好,发芽率达到93.33％.该研究结果切实可行,解决了生产上种苗短缺的瓶颈.

摘要： 目的：通过人工诱变,使多花黄精染色体加倍,提高生物产量与品质,为大面积人工种植提供优良品种。方法：种子经过人工打破休眠后,在MS+6-BA1.0mg+2,4-D0.5mg/L离体培养形成愈伤组织,再转入MS+TDZ 1.5mg/L +2,4-D1.0mg/L培养15～20天,用脱脂棉球浸泡于添加2%二甲基亚砜的0.05～0.15%秋水仙素液中,在无菌条件下覆盖在愈伤组织上,进行染色体加倍诱导处理,再转移到MS+ 6-BA 1.0mg/L +NAA 2.0mg/L的分化培养基,将分化出叶片的小苗转移到1/2MS+NAA1.0mg/L生根培养基上。结果：0.05%质量浓度的秋水仙素处理48 h变异株诱导率最高达18.7%,0.1%和0.15%质量浓度处理24h的诱导率次之,为16.7%,0.1%浓度处理48 h变异率虽然只有16.2%,但其变异株倍性稳定性较好,整倍率较高。

摘要： 本发明公开了一种多花黄精多糖的提取方法及多花黄精多糖的应用。本发明的提取方法包括：将多花黄精根茎粉体采用热水热提后预醇沉分离，得到第一上清液；将第一上清液进行第一醇沉，得到第二上清液；将第二上清液至少进行一次醇沉，分离得到的沉淀物为多花黄精多糖。本发明通过热提‑分级醇沉法提取得到具有双向保润性的多花黄精多糖，其数均分子量在2×103～8×105Da且重均分子量在2×103～10×105Da，其保润性和防潮性优于现有烟草使用的保润剂和防潮剂，可作为烟草优良的保润剂和防潮剂使用。此外，经过电子舌感官评价和GC‑MS分析，本发明提取得到的多花黄精多糖还可以改善烟草香气，提升烟草抽吸口感和余味。

摘要： 本发明涉及鉴别长梗黄精(Polygonatum filipe)和多花黄精(Polygonatum cyrtonema)的特征序列、特异性标记引物，以及快速鉴定的方法。所述特征序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物序列如下：上游引物CG_Fb：5′‑GACTGCGTACGAATTGTCGAT‑3′下游引物CG_Rb：5′‑AAACCGGTAGCCTTGAACG‑3′。本发明特征序列和分子特异性标记引物可对长梗黄精和多花黄精进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别长梗黄精和多花黄精所不能替代的分子手段。

摘要： 本发明涉及鉴别长梗黄精(Polygonatum filipe)和多花黄精(Polygonatum cyrtonema)的特征序列、特异性标记引物，以及快速鉴定的方法。所述特征序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物序列如下：上游引物826F1：5′‑ACACACACCACTAATGAAA‑3′，下游引物826R1：5′‑AAACTACTAAGAGAGCGTGAG‑3′。本发明特征序列和分子特异性标记引物可对长梗黄精和多花黄精进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别长梗黄精和多花黄精所不能替代的分子手段。

摘要： 本发明涉及鉴别长梗黄精(Polygonatum filipe)和多花黄精(Polygonatum cyrtonema)的特征序列、特异性标记引物，以及快速鉴定的方法。所述特征序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物序列如下：上游引物891F2：5′‑TTCGGTTGTAGTGGTGCTTG‑3′，下游引物891R2：5′‑AGGCTTGTACAATAAATCTAGAAAC‑3′。本发明特征序列和分子特异性标记引物可对长梗黄精和多花黄精进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别长梗黄精和多花黄精所不能替代的分子手段。

摘要： 本发明属于中药评价领域，特别涉及一种区分多花黄精和制多花黄精的质量评价方法及应用，所述质量评价方法包括：建立多花黄精的质量评价体系，包括浸出物、单糖和寡糖、5‑HMF指标以及综合指标评分；根据综合指标评分确定多花黄精炮制条件，并制备不同炮制程度的多花黄精炮制样品；利用不同炮制程度的多花黄精炮制品建立指纹图谱，根据指纹图谱与多花黄精生品之间的相似度区分多花黄精和制多花黄精。本发明将浸出物、单糖和寡糖和5‑HMF作为测定指标，完善了多花黄精的质量评价体系，采用DAD建立“九蒸九晒”多花黄精不同炮制程度的指纹图谱，获得的色谱峰较多，指纹特征性更强，基线更平稳，能有效区分多花黄精和制多花黄精。

摘要： 本发明公开了一种多花黄精多糖的提取方法及多花黄精多糖的应用。本发明的提取方法包括：将多花黄精根茎粉体采用热水热提后预醇沉分离，得到第一上清液；将第一上清液进行第一醇沉，得到第二上清液；将第二上清液至少进行一次醇沉，分离得到的沉淀物为多花黄精多糖。本发明通过热提‑分级醇沉法提取得到具有双向保润性的多花黄精多糖，其数均分子量在2×103～8×105Da且重均分子量在2×103～10×105Da，其保润性和防潮性优于现有烟草使用的保润剂和防潮剂，可作为烟草优良的保润剂和防潮剂使用。此外，经过电子舌感官评价和GC‑MS分析，本发明提取得到的多花黄精多糖还可以改善烟草香气，提升烟草抽吸口感和余味。

摘要： 本发明提供了一种用于多花黄精组培的芽增殖培养基和多花黄精的育苗方法，涉及植物组织培养技术领域。本发明提供的芽增殖培养基，以MS培养基为基本培养基，包括以下质量浓度的组分：NAA 0.5～2.0mg/L、KT 0～2.0mg/L、蔗糖28～32g/L和卡拉胶6.8～7.2g/L；所述芽增殖培养基的pH值为6.1～6.3。利用本发明提供的芽增殖培养基，使得芽增殖系数达2.5以上，移栽成活率高达95％以上。

摘要： 本发明涉及鉴别长梗黄精(Polygonatum filipe)和多花黄精(Polygonatum cyrtonema)的特征序列、特异性标记引物，以及快速鉴定的方法。所述特征序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物序列如下：上游引物826F1：5′‑ACACACACCACTAATGAAA‑3′，下游引物826R1：5′‑AAACTACTAAGAGAGCGTGAG‑3′。本发明特征序列和分子特异性标记引物可对长梗黄精和多花黄精进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别长梗黄精和多花黄精所不能替代的分子手段。

摘要： 本发明涉及鉴别长梗黄精(Polygonatum filipe)和多花黄精(Polygonatum cyrtonema)的特征序列、特异性标记引物，以及快速鉴定的方法。所述特征序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物序列如下：上游引物891F2：5′‑TTCGGTTGTAGTGGTGCTTG‑3′，下游引物891R2：5′‑AGGCTTGTACAATAAATCTAGAAAC‑3′。本发明特征序列和分子特异性标记引物可对长梗黄精和多花黄精进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别长梗黄精和多花黄精所不能替代的分子手段。

摘要： 本发明涉及鉴别长梗黄精(Polygonatum filipe)和多花黄精(Polygonatum cyrtonema)的特征序列、特异性标记引物，以及快速鉴定的方法。所述特征序列如SEQ ID NO.1所示，所述引物序列如下：上游引物CG_Fb：5′‑GACTGCGTACGAATTGTCGAT‑3′下游引物CG_Rb：5′‑AAACCGGTAGCCTTGAACG‑3′。本发明特征序列和分子特异性标记引物可对长梗黄精和多花黄精进行快速的鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别长梗黄精和多花黄精所不能替代的分子手段。