sol-gel法

摘要： Ag-WO3纳米复合材料通过低温溶胶凝胶法(sol?gel)和共渍法成功合成,并且基于该纳米复合材料制备了检测低浓度NO2气体的旁热式气敏元件.研究了100～300°C的温度范围内该传感器对H2 S、CO、NO2、C2 H5 OH、CH3 COCH3的气敏性能.结果表明,质量分数为1.0％Ag-WO3气敏传感器对10 ppm的NO2气体展现了最高的灵敏度和选择性.同时对Ag-WO3气敏传感器探测气体前后的气敏机理进行了讨论和分析.

摘要： 采用sol-gel法制备出Ag掺杂的TiO2纳米薄膜,利用SEM、XRD、UV-Vis、XPS及电化学工作站等对其光学及光电特性进行表征,研究了掺杂浓度及退火温度对材料晶体结构、光学特性及光电性能的影响规律.结果表明:Ag的掺杂提高了材料的晶相转变温度,降低了材料禁带宽度,使吸收带边发生红移(约40 nm),有效提高薄膜对太阳光的利用效率.当Ag掺杂浓度为摩尔分数0.5%,退火温度为500 °C时,材料表现出最佳的光电活性,光电流密度达0.38×10–3A/cm2,相较于纯TiO2薄膜的光电流密度增大约41%,光电性能得到显著提升且稳定性良好.%Ag-doped TiO2nanostructured thin films were prepared via sol-gel method. Their optical and photoelectric properties were characterized by SEM, XRD, UV-Vis, XPS and electrochemical workstation. The effects of doping concentration and annealing temperature on the crystal structure, optical properties and optoelectronic properties were studied. The results show: the doping of Ag increases the crystalline phase transformation temperature of the material, reduces the energy band of the material, causes the red shift of the absorption band edge (about 40 nm), and effectively enhances the utilization efficiency of the film under sunlight. When the Ag doping mole fraction is 0.5% and the calcination temperature is 500 °C, the material exhibits the best photoelectric activity and the photocurrent density which is increased to 0.38×10–3A/cm2. Compared with the pure TiO2film, the photocurrent density of Ag-TiO2increases by about 41%, and it shows significantly improved photoelectric properties and good stability.

摘要： CoFe2O4具有优良的磁学性能,是目前应用较广泛的一种铁氧体,通过A位掺杂Zn2+离子可改善CoFe2O4的晶体结构和磁性质.采用柠檬酸sol-gel法制备了Co1-xZnxFe2O4系列样品,用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和振动样品磁强计对Co1-xZnxFe2O4的晶体结构、形貌和磁性质进行表征.结果表明:所有样品均为立方尖晶石结构,样品中引入Zn2离子导致晶格常数增大.CoFe2O4的矫顽力有最大值,He=1202.24 Oe;磁滞回线结果表明,随着x的增加,样品的饱和磁化强度Ms先增大后减小,在x=0.4时有最大值,Ms =59.37 emu/g;矫顽力呈单调减小趋势,最后趋近于零.Zn2能调控CoFe2O4的磁性质,在合适的掺杂量下得到需要的磁性质,将有利于CoFe2O4在高密度信息存储器件、微波吸波材料和传感器等领域的应用.

摘要： 以锂、锰和铬的硝酸盐为原料,乙二醇为溶剂,采用Sol-gel方法在SUS304不锈钢表面制备了Cr3+掺杂的锰酸锂正极薄膜.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、循环伏安、交流阻抗及恒电流充放电测试等方法对薄膜结构及电化学性能进行了表征分析,并探索Cr3+掺杂对锰酸锂循环性的影响.研究结果表明,在电压3.2～4.3V、测试电流0.1 mA/cm2的条件下,由于晶体结构的稳定性得到提高,LiCr0.2Mn1.8O4薄膜表现出良好的循环稳定性,在25°C和55°C条件下600圈后其容量保持率分别为84％和83％,而在与本实验相同条件下未掺杂LiMn2O4 (LMO)薄膜的容量保持率仅为54％和39％.通过该溶胶凝胶技术制备的薄膜电极可应用于微电子领域薄膜电池或全固态电池.

摘要： YVO 4:Ln3+(Ln=Eu,Dy)荧光粉因具有良好的热学性能、化学稳定性和优异的发光性能而受到人们的广泛关注.采用Sol-gel法合成Li+掺杂YVO 4:Ln3+(Ln=Eu,Dy)荧光粉,利用X射线粉末衍射(XRD),紫外-可见光漫反射吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱(PL)进行表征,研究Li+离子对YVO 4:Ln3+材料的物相结构、结晶尺寸、缺陷以及发光性能的影响.XRD证实样品为具有四方锆石结构的YVO 4纯相,由Scherrer公式计算得到纳米颗粒的粒径约为21 nm.当采用313 nm作为激发波长时,YVO 4:Eu3+荧光粉观察到红光发射,且以Eu3+离子的电偶极跃迁(5 D0→7 F2)为最强发射峰;YVO 4:Dy3+荧光粉具有明显的蓝光和黄光发射,对应于Dy3+离子的4 F9/2→6 H 15/2和4 F9/2→6 H 13/2电子跃迁.此外,通过掺杂Li+后,可以明显改善YVO 4:Ln3+(Ln=Eu,Dy)荧光粉的发光性能.

摘要： 采用Sol-gel法,以偏钒酸铵、尿素、乙酰丙酮、硝酸镍、氨水和去离子水等为原料,制备Ni掺杂的V2O5纳米粉体以及NiO/V2O5复合纳米粉体,利用XRD研究2种制备方法对V2O5结构的影响,并研究不同的制备方法获得的纳米粉体对光催化降解甲基橙性能的影响.结果表明:方法1制备的Ni掺杂V2O5纳米粉体晶粒尺寸增大,当掺杂浓度为4％时,光催化降解率达到51％;方法2制备的NiO/V2O5复合纳米粉体时,NiO抑制了V2O5纳米粉体晶粒尺寸的长大,且未出现NiO及V2O5以外的其他杂相,当掺杂浓度为4％时,光催化效率达到68.21％.

摘要： 采用溶胶-凝胶法结合旋涂工艺在单晶硅(111)上制备了Tb^(3+)离子不同掺杂浓度的硅酸镥光学薄膜(Tb∶Lu_2SiO_5),利用热重差热分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、原子力显微镜(AFM)和紫外可见荧光光谱(PL)对Tb∶Lu_2SiO_5薄膜的不同温度热处理的结构演变和发光性能进行了表征。研究结果表明Tb∶Lu_2SiO_5光学薄膜表面均匀、平整、无裂纹,薄膜样品从800°C开始晶华,1100°C时晶化完全。Tb∶Lu_2SiO_5的发光性能表现为Tb^(3+)离子的4f→5d和5D4(5D3)→7FJ(J=6,5,4,3)跃迁结果(监测波长分别为480~650 nm和350~470 nm),激发主峰位于~240 nm,发射光谱主峰为542 nm的绿光发射。研究表明Tb^(3+)掺杂浓度对Tb∶Lu_2SiO_5光学薄膜的发光强度会产生明显影响,掺杂15mol%的Tb^(3+)时,Tb∶Lu_2SiO_5薄膜的发光强度最强。

摘要： 以Zn（NO3）2·6H2O,Al（NO3）3·9H2O为原料,柠檬酸为络合剂,采用sol-gel法制备了尖晶石型Zn Al2O4粉体。得到干凝胶后在不同温度下（600~800°C）进行热处理。探究p H值对凝胶的影响以及煅烧温度对粉体相组成和显微结构的影响。用热分析,X射线衍射分析（XRD）,扫描电镜（SEM）等手段对制备的锌铝尖晶石粉体进行了表征。结果表明：当煅烧温度为600°C时,Zn Al2O4开始生成,随着煅烧温度的提高,Zn Al2O4晶粒逐渐长大、发育完整,其他物相含量减少,粉体趋于单一尖晶石晶体结构;随着溶液p H值的增加,Zn O含量增加,Zn Al2O4含量减少,当p H值为3时,得到纯度较高的Zn Al2O4粉体。

摘要： 用 sol‐gel 法制备 SmFe1－ y Sry O3（y ＝0，0．1，0．2，0．3，0．4，0．5，0．6）粉体．XRD 图谱表明 SmFe1－ y Sry O3为正交钙钛矿结构，粉体的晶胞体积和晶粒尺寸均随 Sr2＋含量的增大而增大．用 SmFe1－ y Sry O3纳米粉体制备成气敏元件，测试了其对乙醇气体的气敏特性．结果表明，在同等条件下，以 SmFe0．7 Sr0．3 O3元件对乙醇的气敏性能最优，在工作温度为240°C时对体积分数为1×10－4的乙醇的灵敏度达到26．14，是 SmFeO3元件的10．80倍． SmFe0．7 Sr0．3 O3元件同时还表现出较好的选择性、响应‐恢复特性与稳定性，工作温度为240°C时的响应时间和恢复时间分别为28 s 和83 s ．%SmFe1 - y Sr y O3 (y = 0 ,0 .1 ,0 .2 ,0 .3 ,0 .4 ,0 .5 ,0 .6) powders with an orthogonal perovs‐kite structure were synthesized by using the sol‐gel method .The samples were characterized by XRD and TEM respectively and the gas‐sensing properties were studied to ethanol gas .The ex‐perimental results show that ,their cell volume and grain size increase with increase of Sr 2 +content y .In all the gas sensors ,the gas sensor based on SmFe0 .7 Sr0 .3 O3 material shows higher resistance sensitivity and better selectivity to ethanol gas under the same condition .To 1 × 10 - 4 ethanol (volume fraction) ,the maximum resistance sensitivity of SmFe0 .7 Sr0 .3 O3 is 26 .14 at the best working temperature (240 °C ) ,is about 10 .80 times as high as that of SmFeO3 .Moreo‐ver ,response‐recovery time is 28 s and 83 s ,respectively .

摘要： 通过Sol-Gel法,采用马来酸作为络合剂合成了正极材料LiMgxN i0.5-xxMn15O4(x=0、0.025、0.05和0.1),对产物进行了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)表征和电化学性能测试,结果表明产物均为Fd3m型尖晶石结构,掺杂一定量Mg2+的LiNi0.5Mn1.5O4并未改变原有的结构;掺杂后的产物形貌和粒径发生了明显的变化;在1C下循环50次后,掺杂Mg2+的样品的循环性能和容量保持率比未掺杂之前的好;Mg2+的掺入并未影响LiNi0.5Mn1.5O4的电化学反应过程.

摘要： 本文阐述了减反射的原理,Sol-gel法合成纳米减反射膜的工艺和技术,分析和探讨了影响减反射溶液制备的影响因素.针对太阳能封装玻璃用减反射膜层吸潮透过率衰减的技术难题以及机械强度低、耐磨性差的技术难题,探讨了解决的方法和途径.具备疏水、自清洁等功能的高透减反射膜是太阳能电池用光伏玻璃目前研究的热点和未来的发展方向.

摘要： 本文阐述了减反射的原理,Sol-gel法合成纳米减反射膜的工艺和技术,分析和探讨了影响减反射溶液制备的影响因素.针对太阳能封装玻璃用减反射膜层吸潮透过率衰减的技术难题以及机械强度低、耐磨性差的技术难题,探讨了解决的方法和途径.具备疏水、自清洁等功能的高透减反射膜是太阳能电池用光伏玻璃目前研究的热点和未来的发展方向.

摘要： 本文阐述了减反射的原理,Sol-gel法合成纳米减反射膜的工艺和技术,分析和探讨了影响减反射溶液制备的影响因素.针对太阳能封装玻璃用减反射膜层吸潮透过率衰减的技术难题以及机械强度低、耐磨性差的技术难题,探讨了解决的方法和途径.具备疏水、自清洁等功能的高透减反射膜是太阳能电池用光伏玻璃目前研究的热点和未来的发展方向.

摘要： 本文阐述了减反射的原理,Sol-gel法合成纳米减反射膜的工艺和技术,分析和探讨了影响减反射溶液制备的影响因素.针对太阳能封装玻璃用减反射膜层吸潮透过率衰减的技术难题以及机械强度低、耐磨性差的技术难题,探讨了解决的方法和途径.具备疏水、自清洁等功能的高透减反射膜是太阳能电池用光伏玻璃目前研究的热点和未来的发展方向.

摘要： 以碘化钾和碘酸钾为碘源,用改进的Sol-gel法制备了不同价态的碘掺杂TiO2。采用XRD、UV—Vis、SEM、BET等手段对I-TiO2粉末进行了表征,考察了温度、掺杂量等因素对催化剂吸附性能和光催化性能的影响。结果表明：以碘化钾为碘源的掺杂使催化剂比表面积扩大(50.37 m2/g变为208.98m2/g),从而提高其吸附性能,但其光催化剂性能没有明显改变;以碘酸钾为碘源掺杂的TiO2其比表面积变化不大,但孔径大小发生明显变化,同时其吸附性能也有一定的提高,并且对可见光有一定的吸收。

摘要： 以碘化钾和碘酸钾为碘源,用改进的Sol-gel法制备了不同价态的碘掺杂TiO2。采用XRD、UV—Vis、SEM、BET等手段对I-TiO2粉末进行了表征,考察了温度、掺杂量等因素对催化剂吸附性能和光催化性能的影响。结果表明：以碘化钾为碘源的掺杂使催化剂比表面积扩大(50.37 m2/g变为208.98m2/g),从而提高其吸附性能,但其光催化剂性能没有明显改变;以碘酸钾为碘源掺杂的TiO2其比表面积变化不大,但孔径大小发生明显变化,同时其吸附性能也有一定的提高,并且对可见光有一定的吸收。

摘要： 以碘化钾和碘酸钾为碘源,用改进的Sol-gel法制备了不同价态的碘掺杂TiO2。采用XRD、UV—Vis、SEM、BET等手段对I-TiO2粉末进行了表征,考察了温度、掺杂量等因素对催化剂吸附性能和光催化性能的影响。结果表明：以碘化钾为碘源的掺杂使催化剂比表面积扩大(50.37 m2/g变为208.98m2/g),从而提高其吸附性能,但其光催化剂性能没有明显改变;以碘酸钾为碘源掺杂的TiO2其比表面积变化不大,但孔径大小发生明显变化,同时其吸附性能也有一定的提高,并且对可见光有一定的吸收。

摘要： 以碘化钾和碘酸钾为碘源,用改进的Sol-gel法制备了不同价态的碘掺杂TiO2。采用XRD、UV—Vis、SEM、BET等手段对I-TiO2粉末进行了表征,考察了温度、掺杂量等因素对催化剂吸附性能和光催化性能的影响。结果表明：以碘化钾为碘源的掺杂使催化剂比表面积扩大(50.37 m2/g变为208.98m2/g),从而提高其吸附性能,但其光催化剂性能没有明显改变;以碘酸钾为碘源掺杂的TiO2其比表面积变化不大,但孔径大小发生明显变化,同时其吸附性能也有一定的提高,并且对可见光有一定的吸收。

摘要： 以碘化钾和碘酸钾为碘源,用改进的Sol-gel法制备了不同价态的碘掺杂TiO2。采用XRD、UV—Vis、SEM、BET等手段对I-TiO2粉末进行了表征,考察了温度、掺杂量等因素对催化剂吸附性能和光催化性能的影响。结果表明：以碘化钾为碘源的掺杂使催化剂比表面积扩大(50.37 m2/g变为208.98m2/g),从而提高其吸附性能,但其光催化剂性能没有明显改变;以碘酸钾为碘源掺杂的TiO2其比表面积变化不大,但孔径大小发生明显变化,同时其吸附性能也有一定的提高,并且对可见光有一定的吸收。

摘要： 以碘化钾和碘酸钾为碘源,用改进的Sol-gel法制备了不同价态的碘掺杂TiO2。采用XRD、UV—Vis、SEM、BET等手段对I-TiO2粉末进行了表征,考察了温度、掺杂量等因素对催化剂吸附性能和光催化性能的影响。结果表明：以碘化钾为碘源的掺杂使催化剂比表面积扩大(50.37 m2/g变为208.98m2/g),从而提高其吸附性能,但其光催化剂性能没有明显改变;以碘酸钾为碘源掺杂的TiO2其比表面积变化不大,但孔径大小发生明显变化,同时其吸附性能也有一定的提高,并且对可见光有一定的吸收。

摘要： 本发明的电极对的干燥方法包含将正极材料涂布于集电体来制造正极的步骤；将负极材料涂布于集电体来制造负极的步骤；借助隔板来一组或多组地层叠上述正极和负极来制作电极对(7)的步骤；将上述电极对(7)收容于容器的步骤；并且还包含以下干燥步骤中的至少一个：使用冷冻干燥法干燥上述正极和负极中的至少任一方的步骤；以及使用冷冻干燥法干燥收容了上述电极对的容器的步骤。由此，可提供不会在隔板上产生褶皱等不良，且可缩短电极对的干燥时间的电极对的干燥方法、锂离子二次电池的制造方法、双电层电容器的制造方法以及锂离子电容器的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种碱法和亚铵法混合草浆黑液、碱法和亚铵法混合浓缩草浆黑液及其制备方法，主要是将碱法草浆黑液和亚铵法草浆黑液混合后进行浓缩的工艺及其获得的产品，采用该生产工艺蒸发浓缩黑液，能源消耗少，产生的浓黑液的固含物中，主要为碱木素和木素磺酸铵及黄腐酸类物质，因此其用途广泛，可以作为多种具有很高经济价值产品的原料，还可用于制备优秀的减水剂，也可以加入少量交联剂，用于制备木质素固沙剂。

摘要： 在通过固定小数点数实现共轭梯度法的情况下降低产生溢出的概率。初始化部(12)生成向量p→0、r→0和值ρ0各自的隐匿值。第一计算部(13)生成向量a→i‑1的D倍的值的隐匿值。第二计算部(14)生成值γi‑1的D倍的值的隐匿值。第三计算部(15)生成值αi‑1的隐匿值。第四计算部(16)生成向量d→i的D倍的值的隐匿值。第五计算部(17)生成向量x→i的隐匿值。第六计算部(18)生成向量r→i的隐匿值。第七计算部(19)生成值ρi的D倍的值的隐匿值。第八计算部(20)生成值βi的隐匿值。第九计算部(21)生成向量p→i的隐匿值。

摘要： 本公开提供了一种用于制备多不饱和烃(例如E,E‑法呢醇、醋酸法呢酯和角鲨烯)的方法，其通过碱催化加成将二烷基胺加成至3‑亚甲基‑1‑烯(例如法呢烯)。本公开还提供了包括一种或多种用本公开的方法所制备的法呢烯衍生物的组合物。

摘要： 本发明的电极对的干燥方法包含将正极材料涂布于集电体来制造正极的步骤；将负极材料涂布于集电体来制造负极的步骤；借助隔板来一组或多组地层叠上述正极和负极来制作电极对(7)的步骤；将上述电极对(7)收容于容器的步骤；并且还包含以下干燥步骤中的至少一个：使用冷冻干燥法干燥上述正极和负极中的至少任一方的步骤；以及使用冷冻干燥法干燥收容了上述电极对的容器的步骤。由此，可提供不会在隔板上产生褶皱等不良，且可缩短电极对的干燥时间的电极对的干燥方法、锂离子二次电池的制造方法、双电层电容器的制造方法以及锂离子电容器的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种碱法和亚铵法混合草浆黑液、碱法和亚铵法混合浓缩草浆黑液及其制备方法，主要是将碱法草浆黑液和亚铵法草浆黑液混合后进行浓缩的工艺及其获得的产品，采用该生产工艺蒸发浓缩黑液，能源消耗少，产生的浓黑液的固含物中，主要为碱木素和木素磺酸铵及黄腐酸类物质，因此其用途广泛，可以作为多种具有很高经济价值产品的原料，还可用于制备优秀的减水剂，也可以加入少量交联剂，用于制备木质素固沙剂。

摘要： 本发明揭示一种将图像作为多个对象的集合体,在该各对象单元处对图像数据进行处理、使其多路转换,形成多路数据的多路转换方法,其特征在于具有将图像分解为多个主对象,指定各主对象的对象指定步骤、根据需要将所指定的主对象分解为更细小的副对象,以此将主对象分解为多个阶层、进行指定的步骤、使每一个指定的主对象及/或副对象信息包化并给予信息包编号的步骤,以及将分为阶层的内容作为阶层化信息附加于多路数据的步骤,还揭示重放以这种数据多路转换方法多路转换过的多路数据的多路数据重放方法以及使用该多路数据重放方法的多路数据重放装置。

摘要： 本发明提供一种电极用组合物的制造方法、使用通过该制造方法获得的电极用组合物的全固态二次电池用电极片及全固态二次电池的各制造方法，所述电极用组合物的制造方法中，所述电极用组合物含有有机溶剂、活性物质、相对于上述有机溶剂中的活性物质的吸附率为50％以上的粒子状聚合物粘合剂A及相对于上述有机溶剂的溶解度为2质量％以上的聚合物粘合剂B的包含至少两种聚合物的粘合剂、及无机固体电解质，所述电极用组合物的制造方法包括将上述活性物质与上述粒子状聚合物粘合剂A与上述有机溶剂三者的混合物、上述聚合物粘合剂B及上述无机固体电解质混合的步骤。

摘要： 本发明涉及一种碱法/酸法和酶法复合制备皮料明胶的方法，包括以下步骤：步骤一，皮料分切；步骤二，皮料预处理；步骤三，循环压榨酶解；步骤四，灭酶钝化；步骤五，后处理：灭酶钝化后的皮料经煮胶、净化、浓缩、干燥工艺得到明胶成品。本发明显著的提升了胶原分解成明胶的效率，与传统碱法制胶相比，极大地缩短了生产周期，整个工艺过程仅在3～5天内即可完成。同时，胶原分解成明胶的效率提高，减少了薄皮及皮料表层的溶胶现象，因此明胶得率比传统碱法提高8％以上；明胶质量也显著提高，该法制备的明胶特性可以使冻力提高10％以上，透明度提高6％以上。

摘要： 本实用新型公开了一种质量法、容积法、标准表法组合式的水流量标准装置，包括溢流水塔、供液模块、第一截止阀、第二截止阀、第三截止阀、试验管路、标准流量计、被检流量计、流量调节阀、第一换向器、第二换向器、称重容器、电子秤、工作量器；供液模块用于供液，溢流水塔与试验管路相连，试验管路上依次设有第三截止阀、标准流量计、被检流量计和流量调节阀；试验管路分别连接第一截止阀和第二截止阀；第一截止阀连接第一换向器，第一换向器与称重容器和旁通管相连；称重容器放置在电子秤上，称重容器上设有放水阀；第二截止阀连接第二换向器进水口，第二换向器与工作容器和旁通管相连；工作容器上方设有放水阀。本装置可灵活选择标准器。