外套膜

摘要： 利用鲍鱼加工副产物外套膜制备具有抑制血管紧张素转移酶(angiotensin converting enzyme,ACE)活性的生物活性肽,为鲍鱼加工副产物的高值化利用提供新思路。采用从凡纳滨对虾消化腺中制备的丝氨酸蛋白酶,酶解皱纹盘鲍外套膜蛋白,以酶解物ACE抑制活性为评价指标优化条件。酶解液通过3 kDa超滤膜后,活性组分经过Superdex peptide 10/300 GL凝胶过滤柱和反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)分离纯化,利用液相色谱-质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)鉴定纯化肽的氨基酸序列。结果显示,酶解液的ACE抑制率为13.42%,经3 kDa超滤膜初步分级后,相同浓度下,小于3 kDa的组分ACE抑制率为53.25%。经凝胶过滤柱和反相高效液相色谱柱进一步分离后,从ACE抑制活性最高的峰中鉴定得到5个肽段,序列为LGDSFYYGK、LVNEVTEFAK、VDEVGGEALGR、MFLSFPTTK、VATVSLPR,说明活性峰是多肽混合物。本研究利用鲍鱼外套膜制备ACE抑制肽,可以为鲍鱼及对虾加工副产物的高值化利用提供理论参考。

摘要： 【目的】系统分析不同方法提取的马氏珠母贝(Pinctada martensii)外套膜胶原蛋白的理化性质及生物学功能。【方法】分别采用酸-酶法和热水法从外套膜中提取得到两种胶原蛋白(A-PSC(Pm)和HSC(Pm)),对其氨基酸组成、微观结构及热变性温度等理化特性进行比较分析。【结果】HSC(Pm)提取率高于A-PSC(Pm);HSC(Pm)中,Gly、Glu与Arg相对含量较高,分别为20.16%、17.57%和10.07%;而A-PSC(Pm)中,Glu、Asp与Arg相对含量为19.67%、11.63%和10.07%;紫外光谱和红外光谱分别显示,两种胶原蛋白均在220 nm左右有强吸收峰,且具有典型的胶原蛋白特征带(酰胺A、B、Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ带);扫描电镜结果显示,A-PSC(Pm)呈致密多孔网状结构,HSC(Pm)则基本为薄片状;DSC分析结果表明,HSC(Pm)具有更好的热稳定性。【结论】酸-酶法及热水法提取的胶原蛋白均具有类V型胶原蛋白特性,其结构特征及其理化性质均存在差异,可根据需求选择特定的胶原蛋白提取方法用以开发不同类型的产品。

摘要： 为比较不同提取方法得到的华贵栉孔扇贝Chlamys nobilis外套膜胶原蛋白的基础特性,分别采用酸-酶法和热水法,从外套膜中提取得到胶原蛋白,分别记为A-PSC(Cn)(acid-pepsin soluble collagen Chlamys nobilis)和HSC(Cn)(hot water soluble collagen Chlamys nobilis),并测定其氨基酸组成、分子量分布、微观结构和热变性温度等理化特性。结果表明:热水法提取胶原蛋白的提取得率高于酸-酶法;HSC(Cn)中,Gly、Glu和Pro含量较高,分别为13.27、10.45、6.19 g/100 g prot,而A-PSC(Cn)中,Glu、Gly和Asp含量较高,分别为10.16、7.92、5.77 g/100 g prot;紫外光谱和红外光谱分析显示,两种胶原蛋白均在220 nm附近有强吸收峰,且具有典型的胶原蛋白特征带(酰胺A、B、Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ带);SDS-PAGE分析显示,两种胶原蛋白均含有γ链、β链、α1链和α2链,由此确定这两种胶原蛋白均为Ⅰ型胶原蛋白;扫描电镜分析显示,A-PSC(Cn)呈疏松多孔状,HSC(Cn)呈紧密层状,且HSC(Cn)具有更高的热变性温度。研究表明,通过酸-酶法和热水法提取的胶原蛋白均为Ⅰ型胶原蛋白,但二者的结构特征及其理化性质存在明显差异,A-PSC(Cn)的三螺旋结构完整且纯度较高并具有疏松多孔的特性,而HSC(Cn)的亚氨基酸含量较高,可根据研究需要选用不同提取方法开发胶原蛋白产品。

摘要： 为获取高活力的外套膜细胞,研究通过常压室温等离子体(Atmospheric and room temperature plasma,ARTP)诱变和流式细胞术等技术分析了不同诱变气量组(10、12和15 SLM组)和处理时间对三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)体外培养的外套膜细胞的细胞活性及生物矿化相关功能的影响.结果 表明:ARTP诱变360-900s能显著升高各组三角帆蚌外套膜细胞活力,且在900s时达到最大值(P＜0.05);渗透压稳定剂的添加,显著提高了诱变过程中12和15 SLM组在360-900s作用时间下的细胞活力(P＜0.05),其中12 SLM组外套膜细胞增殖指数显著上升至最大值(P＜0.05);诱变后细胞体外培养24h时结果显示,12 SLM组720s的外套膜细胞活力显著达到最高(P＜0.05);15 SLM组(诱变时间为720s,下同)SOD活力随着诱变气量的增大呈显著下降趋势,且在15 SLM组显著降至最低水平(P＜0.05),相反,微核率在15 SLM组达到最大值;生物矿化分析表明,外套膜细胞Ca2+的浓度、生物矿化相关的关键酶(碳酸酐酶、碱性磷酸酶)和钙调蛋白基因(Calmodulin,CAM)基因均在12 SLM组达到最大值(P＜0.05),而EFCB1 (EF-hand calcium-binding domain-containing protein 1)基因结果显示在10 SLM组达到最大值(P＜0.05),12 SLM次之;以上分析表明,氦气诱变在气量为12 SLM,处理720s时与渗透压稳定剂连用对外套膜细胞活性及其他生物学活性影响最为显著,暗示氦气诱变可有效作用于外套膜细胞的离体培养,为三角帆蚌建立细胞系提供生物学基础与新思路.

摘要： 池蝶蚌是我国重要的淡水育珠蚌,养殖面积超过20万亩,覆盖全国淡水珍珠主产区。由于池蝶蚌外套膜结缔组织发达厚实、珍珠分泌能力强、贝壳珍珠层厚、光泽强、晶杆粗长、生长速度快、壳间距离宽、培育大规格珍珠比例高,深受养殖珠农欢迎。

摘要： 解剖壳长(53.24±2.23)mm缢蛏Sinonovacula constricta的外套膜组织,经H·E染色和特殊染色等组织学和组织化学方法研究了外套膜组织结构与细胞化学成分.组织学观察表明:外套膜由边缘膜和中央膜组成,无边缘膜突起;边缘膜由内外侧上皮、结缔组织、肌纤维及分布在其中的粘液细胞组成.组织化学研究显示:上皮细胞和分泌细胞内含物中含有丰富的糖类;外侧上皮和肌纤维蛋白质含量较高;在外侧上皮中检测到较强的碱性磷酸酶(ALP)活性.本研究结果可为解决缢蛏贝壳易破损、运输中大量死亡等问题提供参考.

摘要： 贝类是软体动物门动物的统称,是三胚层、两侧对称,具有真体腔的动物。软体动物共同的特征是体柔软,一般分为头、足两部分(有的头退化或消失;足肌肉质),内脏由背侧的内脏团、外套膜及外套腔组成。软体动物是一个庞大的类群,现存的有11万种以上,还有35000化石种。一些软体动物(螺)进化出“肺”呼吸,身体具有调节水分的能力,使得软体动物成为适合于地面上生活的陆生无脊椎动物。

摘要： 长牡蛎的壳色有很多种,其中壳色较深个体(黑壳)比较浅个体(白壳)的外套膜中含有更多的黑色素.本研究采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS/MS)测定天然海水中白壳与黑壳长牡蛎外套膜双酚A(BPA)含量,发现黑壳长牡蛎外套膜中的BPA含量较白壳长牡蛎低(P0.05).采用3种浓度BPA亚慢性暴露后,黑壳长牡蛎外套膜组织中活性氧(ROS)荧光值均显著低于白壳长牡蛎(P<0.01).通过对外套膜组织学观察发现,2 mg/L的高浓度BPA暴露使白壳长牡蛎外套膜组织发生了明显的病理变化,黑壳长牡蛎外套膜未发生明显的病理变化.可见,黑壳长牡蛎对BPA暴露可能具有更强的抵抗能力.

摘要： 通过对福建牡蛎幼体不同发育时期的转录组文库比对分析,结果显示牡蛎附着变态相关蛋白1(settlement and metamorphosis related protein1,SMRP1)基因在幼体附着变态时期高表达,利用定量即时聚合酶连锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术确认了SMRP1基因在幼体附着变态时期高表达,且进一步发现SMRP1集中表达在牡蛎鳃和外套膜组织中,具有明显的组织特异性.利用组织和整体原位杂交技术检测SMRP1基因在不同时期幼体以及成体的外套膜和鳃组织中的表达定位情况,发现SMRP1基因集中表达在幼体壳顶时期到眼点幼虫的时期,在成体鳃和外套膜组织集中表达在组织的外层上皮细胞中.结合牡蛎幼体在附着变态时期鳃丝的快速生长发育及其在成体外套膜中的功能作用分析表明SMRP1基因对牡蛎幼体鳃和外套膜的形成和生长发育具有重要的作用.该研究为解析胰岛素相关多肽受体信号通路的功能提供数据支持.

摘要： 采用SMART(switchingmechanismat5'endofRNAtranscript)技术,构建了皱纹盘鲍(HaliotisdiscushannaiIno)外套膜组织的全长cDNA表达文库.按Trizol试剂盒的操作程序提取皱纹盘鲍外套膜组织总RNA,以此为模板,通过PowerScript逆转录酶逆转录合成第一链cDNA;再以第一链cDNA产物为模板,用LD-PCR法合成第二链cDNA.双链cDNA产物经SfiⅠ酶切和ChromaSpin400柱分级分离后,与λTripEx2载体进行连接,体外蛋白包装,即获得皱纹盘鲍外套膜cDNA原始文库.测定其滴度为1.2×106pfu/mL,用PCR方法测得文库的重组率大于90﹪,插入cDNA的长度平均为1.4kb.进行文库的扩增,扩增后的cDNA文库的滴度为4×109pfu/mL.

摘要： 本文利用扫描电镜技术,对杂色蛤仔外套膜的表面结构进行了研究,并对其功能进行了探讨以期了解近海养殖贝类的生活和生理特点.

摘要： 本文以成体栉孔扇贝套膜组织为例,采用电镜,对其两种肌纤维:平滑肌与横纹肌进行观察.其结果表明,栉孔扇贝的外套膜内肌纤维呈多层次排列.

摘要： 目前，葡萄牙牡蛎研究主要集中在育种和养殖方面，关于分子生物学研究方面的尚少。转录组测序(RNA-seq)是对某一物种的mRNA进行高通量测序，具有高通量、低成本、高效率等特点，有助于快速获得大量分子生物学信息。笔者应用RNA-seq技术对金壳和黑壳葡萄牙牡蛎进行高通量转录组测序分析，描绘葡萄牙牡蛎的转录组图谱，筛选与葡萄牙牡蛎壳色相关的基因，旨在为葡萄牙牡蛎基因结构信息的完善及潜在新基因的挖掘提供参考数据。

摘要： 通过对大连海域偏顶蛤外套膜、生殖腺和闭壳肌3种组织的营养成分进行分析，旨在对其营养价值进行评价。结果显示，3种组织中水分含量为73.50%～81.25%，其中外套膜最高;粗蛋白含量为7.18%～16.40%，其中性腺＞闭壳肌＞外套膜;粗脂肪含量为1.46%～2.83%，其中外套膜＞闭壳肌＞性腺;灰分含量为1.89%～2.32%，其中闭壳肌＞性腺＞外套膜。共检测出16种氨基酸，含量依次为闭壳肌＞性腺＞外套膜，3种组织中均以谷氨酸含量最高，组氨酸含量最低。二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸((EPA)是多不饱和脂肪酸中主要的脂肪酸，在偏顶蛤3种组织中，DHA和EPA的含量都较高，占总脂肪酸含量的4.57%～11.72%和6.93%～23.6%;在性腺和闭壳肌中，DHA含量最高;EPA含量依次为性腺＞闭壳肌＞外套膜。总之，偏顶蛤是一种高蛋白低脂肪食品，具有很高的营养价值。

摘要： 本发明公开了一种具有组织保护性外套膜的导管、制备方法及应用，该材料由导管管芯及包覆于管外的外套膜组成，外套膜包括外层防粘连层和内层润滑层，所述外套膜外层和内层均由生物医用材料制成。本发明中外套膜外层防粘连层为水溶性生物医用材料制成，在体内植入时外层能发挥防粘连的作用，同时内层材料经组织液溶解后能发挥增塑剂及润滑作用，取管时降低由粘连引起的撕裂伤害，适合作为泪道插管术部件材料使用，改善现有材料的防粘连性能。

摘要： 本发明公开了一种砗磲贝壳形态与外套膜颜色性状互换品系的制备方法。其包括亲本选择：选择不同物种砗磲作为亲本，剔除掉天然杂交个体，确保物种的纯正性；亲本促熟：亲本采用微流水式促熟，每年的4‑6月份，为砗磲性成熟季节，进入繁殖盛期；精卵分离、人工授精、遗传鉴定。本发明为了获得不同物种砗磲优良性状，建立了种间杂交育种技术，获得了理想的贝壳形态与外套膜颜色互换新品系，创造了前所未有的砗磲变异类型，为砗磲海上养殖、观赏水族市场、底播增殖提供了新的选择，为其新品种培育提供了技术保障。本发明首次实现了砗磲种间杂交，获得了贝壳形态与外套膜颜色互换品系，培育出了显著杂种优势新品系，为砗磲新品种培育提供了技术保障。

摘要： 本发明公开了一种蓝紫色外套膜番红砗磲品系的制种方法。本发明为了缩短砗磲新品系培育周期，首次采用了筛选亲本的原则；结合了砗磲外套膜中蓝色虹彩细胞显色导致外套膜呈现蓝紫色的原理；利用多次亲本选择，获取蓝色虹彩细胞纯合型亲本，亲本隔年再次自繁子代等技术手段，获得了100％蓝紫色外套膜番红砗磲品系；该品系不仅仅外观漂亮，且经济价值提高了4‑5倍，为海水观赏水族市场提供了新产品，也为砗磲品种培育提供了新途径。本发明将砗磲颜色新品系培育周期由传统的5‑6年缩短至2年，大大缩短了制种周期，降低了养殖风险，提高了养殖效益，为新品种培育提供了新途径。本发明具有可行性高、实用性强等优点。

摘要： 棍棒外套膜袋设备，包括：第一托架，该第一托架活动至高位时可托住待套袋棍棒的右端部；第二托架，该第二托架活动至高位时可托住待套袋棍棒的左端部；阻挡棒，该阻挡棒可抵在待套袋棍棒的左端面以阻挡待套袋棍棒向左轴向运动；横向移动装置，该横向移动装置可带动其上部件沿待套袋棍棒轴向左右直线往复运动；撑爪，该撑爪可在待套袋棍棒的外周面上从待套袋棍棒的右端运动至待套袋棍棒的左端；剪刀，该剪刀活动至待套袋棍棒右侧时可剪断膜袋；张袋套件，包括外盒和内芯；放卷装置，该放卷装置用于安放膜袋卷盘；控制系统，该控制系统用于控制设备的所有运作。本发明的棍棒外套膜袋设备，能够自动将膜袋套在棍棒上，实现现代自动化生产。

摘要： 本发明属于细胞培养技术领域，公开了一种合浦珠母贝外套膜细胞体外培养液、制备方法及使用方法，其中细胞体外培养液包括以下组分：基础细胞培养基、茶多酚、胎牛血清、珍珠贝体液、卡那霉素、平衡盐溶液、葡萄糖。本发明通过在基础细胞培养基中添加中草药提取物茶多酚、珍珠贝体液及其他组分，以合理的配比来实现抑菌、抗氧化和抗细胞衰老的目的，具有无毒副作用，不易对环境造成污染，且无残留；不仅提高了外套膜细胞培养的成活率，降低操作成本，降低了操作难度，而且突破了外套膜细胞体外培养的瓶颈。

摘要： 本发明属于细胞培养技术领域，公开了一种大珠母贝外套膜细胞体外培养液、制备方法及使用方法，其中细胞体外培养液包括以下组分：基础细胞培养基、板蓝根提取液、金银花提取液、胎牛血清、珍珠贝体液、卡那霉素、平衡盐溶液、葡萄糖。本发明通过在基础细胞培养基中添加中草药板蓝根和金银花、珍珠贝体液及其他组分，通过对各组分最优配比来实现外套膜细胞培养对体外培养。其中添加的板蓝根提取液和金银花提取液在整个培养过程中对外部环境中的有害细菌起到抑制效果，同时延长了细胞的生长寿命。

摘要： 本发明公开了一种砗磲贝壳形态与外套膜颜色性状互换品系的制备方法。其包括亲本选择：选择不同物种砗磲作为亲本，剔除掉天然杂交个体，确保物种的纯正性；亲本促熟：亲本采用微流水式促熟，每年的4‑6月份，为砗磲性成熟季节，进入繁殖盛期；精卵分离、人工授精、遗传鉴定。本发明为了获得不同物种砗磲优良性状，建立了种间杂交育种技术，获得了理想的贝壳形态与外套膜颜色互换新品系，创造了前所未有的砗磲变异类型，为砗磲海上养殖、观赏水族市场、底播增殖提供了新的选择，为其新品种培育提供了技术保障。本发明首次实现了砗磲种间杂交，获得了贝壳形态与外套膜颜色互换品系，培育出了显著杂种优势新品系，为砗磲新品种培育提供了技术保障。

摘要： 一种砗磲外套膜色素混合物及其提取和浓度测量方法，属水生动物天然色素提取技术领域，所述提取方法包括如下步骤：剪下砗磲整个外套膜，去除外套膜底部无色素部分；将外套膜剪成小块进行冷冻；将冷冻好的组织块转移至预冷的研钵中，加入液氮，研磨至组织呈粉末状；将研磨好的组织转移至锡箔纸中，包裹，然后置于低温冷冻干燥机中真空干燥，而后将干燥后的样品分装并转移至‑20°C备用；用丙酮或乙醇萃取，最后用滤膜过滤，获得外套膜色素提取物；用可见分光光度计测量外套膜混合提取物的吸光度值表示其浓度。本发明首次分离出砗磲外套膜色素混合物并进行了定量，可为砗磲外套膜颜色相关实验的开展提供技术支持；本发明提取方法对技术装备要求不高，适合于普通实验室。

摘要： 本发明公开了一种具有组织保护性外套膜的导管、制备方法及应用，该材料由导管管芯及包覆于管外的外套膜组成，外套膜包括外层防粘连层和内层润滑层，所述外套膜外层和内层均由生物医用材料制成。本发明中外套膜外层防粘连层为水溶性生物医用材料制成，在体内植入时外层能发挥防粘连的作用，同时内层材料经组织液溶解后能发挥增塑剂及润滑作用，取管时降低由粘连引起的撕裂伤害，适合作为泪道插管术部件材料使用，改善现有材料的防粘连性能。

摘要： 本实用新型提供了一种耳温枪外套膜回收装置，属于耳温枪技术领域。该耳温枪外套膜回收装置包括回收桶、旋转机构、消毒机构和压缩机构。所述回收桶上端部镂空，所述旋转机构包括第一电机和转盘，所述第一电机安装于所述回收桶表面，所述转盘键连接于所述第一电机的输出轴，所述消毒机构包括第一板体、喷壶和雾化喷头，所述第一板体固定于所述转盘边缘。本实用新型通过喷壶和雾化喷头配合，可将消毒液喷洒到回收桶内，可对回收桶内的外套膜进行消毒、杀菌，降低外套膜转运时对环境造成污染，此外，通过螺杆转动，使压板移动，升降板可对回收桶内的外套膜进行压缩，减小外套膜的体积，利于外套膜后续的转运。