复合体系

摘要： 基于M06-2X理论方法,在加有弥散函数的aug-cc-pVTZ基组水平上,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法进行电子激发计算,给出隐式溶剂氯仿下Met(甲硫氨酸)+H2 O复合体系手性转变中第一基元反应中间体INT1-S-Met-CHCl3+H2 O分子体系的空穴-电子、自然跃迁轨道(NTO)和电荷密度差(CDD)分布等值面图,并分析中间体激发态的性质及其电子结构.结果表明:H原子迁移形成中间体,引起Met分子体系结构发生显著变化;基于NTO、空穴-电子和CDD等值面与空穴-电子数据分析对INT1-S-Met-CHCl3+H2 O分子体系激发态激发类型互认具有一致性.

摘要： 固态聚合物电解质因其质量轻、柔性好,且与电极材料接触良好、界面阻抗小,成为开发新一代高能量密度、高安全性乃至高柔韧性电化学器件的潜在材料,近年来获得了广泛关注。但因其离子电导率低、力学性能差等缺陷也成为限制其进一步商业化的关键问题。通过交联、共混、共聚等手段组成聚合物的复合体系有可能很好地解决这些问题,因此本文首先对聚合物中的离子导电机理进行了简要介绍,旨在从原理的角度阐释上述问题的解决策略;随后综述了近年来多种聚合物基复合电解质在电化学器件中的应用以及改性策略。最后对复合固态聚合物电解质目前面临的基础研究和实际应用问题进行了讨论,给出了解决这些问题的建议,以期为新型聚合物复合固态电解质的设计与制备提供新思路。

摘要： 国内矿场应用CO_(2)驱提高原油采收率普遍存在CO_(2)与原油混相程度低导致驱油效率低的问题,为提高CO_(2)—原油混相程度,进行"CO_(2)+表面活性剂"复合驱油研究,在超临界CO_(2)中测试和对比油气两亲性表面活性剂Superweet320、SPO5和LAE4的溶解度、降黏、增膨和降低油气界面张力性能,确定SPO5作为细管驱替实验用表面活性剂。细管实验表明,在0.8 PV段塞尺寸条件下,"CO_(2)+表面活性剂(质量分数为0.8%SPO5)"复合驱提高驱油效率8.44百分点。通过理论分析及实验评价系统方法,优选出适合目标区块的表面活性剂,采用复合驱方式能够有效提高驱油效率。

摘要： 为了提高叶黄素在功能食品及饮料应用中的稳定性,利用鹰嘴豆分离蛋白和甜菊苷为材料制备载叶黄素的复合体系,研究pH值、盐离子浓度、冻融处理、人工模拟胃肠液对鹰嘴豆分离蛋白-甜菊苷-叶黄素复合体系和鹰嘴豆分离蛋白-叶黄素复合体系稳定性的影响,以及复合体系在不同贮藏条件中的稳定性。结果表明,载叶黄素的鹰嘴豆分离蛋白-甜菊苷三元复合体系的耐盐性及耐酸性均高于载叶黄素的鹰嘴豆分离蛋白二元复合体系,且该三元复合体系在中碱性及低盐条件下的稳定性较好。冻融处理会破坏复合纳米颗粒结构,进而使体系失稳。贮藏温度对复合体系色泽的影响大于光照,复合体系适宜在4°C避光条件下贮藏。载叶黄素的鹰嘴豆分离蛋白-甜菊苷三元复合体系在胃肠液中的稳定性高于载叶黄素的鹰嘴豆分离蛋白二元复合体系,三元复合体系能更有效负载叶黄素而不被胃肠液中的消化酶降解。

摘要： 基于M06-2X理论方法,在加有弥散函数的aug-cc-pVTZ基组水平上,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法进行电子激发计算,给出隐式溶剂氯仿下Met(甲硫氨酸)+H_(2)O复合体系手性转变中第一基元反应中间体INT_(1)-S-Met-CHCl_(3)+H_(2)O分子体系的空穴-电子、自然跃迁轨道(NTO)和电荷密度差(CDD)分布等值面图,并分析中间体激发态的性质及其电子结构.结果表明:H原子迁移形成中间体,引起Met分子体系结构发生显著变化;基于NTO、空穴-电子和CDD等值面与空穴-电子数据分析对INT_(1)-S-Met-CHCl_(3)+H_(2)O分子体系激发态激发类型互认具有一致性.

摘要： 将聚丙烯酰胺微球(PCB)与疏水缔合聚合物KYPAM-6S复配得到非均相复合体系。研究了复合体系中PCB与KYPAM-6S的最佳配比;在注入体积0.3 PV、注入质量浓度为3000 mg/L时,探究了复合体系相对单一体系在非均质油藏的调驱性能。实验结果表明,1500 mg/L PCB+1500 mg/L KYPAM-6S的复合体系在高剪切速率下稳定性好,且黏弹性最高,为最佳配比;相对于单独的PCB和KYPAM-6S,复合体系在非均质岩心中能够建立较强的渗流阻力,提高低渗岩心原油的动用程度,使低渗岩心提高采收率19.25%,说明PCB/KYPAM-6S复合体系在非均质油藏中的适用性更强。

摘要： 磷建筑石膏(β-HPG)力学性能差,凝结硬化快,已有研究表明用普通硅酸盐水泥(OPC)替代部分β-HPG可改善其力学性能,但对此复合体系工作性能的调控作用及机理研究尚不明确。本文探讨了三种缓凝剂对β-HPG-OPC复合体系性能的影响,通过测试凝结时间和抗压强度来表征性能变化,通过分析水化热曲线、电导率曲线、XRD谱和SEM照片来讨论作用机理。研究结果表明,三聚磷酸钠(STPP)对复合体系基本无缓凝作用,蛋白质类SC缓凝剂(SC)和柠檬酸(CA)的缓凝作用均较好,其中SC对初凝时间的延缓作用较好,CA对终凝时间的延缓作用更佳。CA使二水石膏晶体的形貌发生改变,导致体系抗压强度显著降低;SC对二水石膏晶体的粗化作用使体系形成相对致密的微观结构体,对抗压强度影响较小。研究结果将为β-HPG-OPC复合体系工程应用提供重要参考,有助于推进β-HPG在工程中的高附加值利用。

摘要： 针对普通稠油油藏水驱开发过程中水油流度比高和热采开发效益差等问题,构建了支化预交联凝胶颗粒(B-PPG)与降黏剂复合体系,评价了降黏剂及复合体系性能,并通过填砂岩心驱替实验,研究了降黏剂驱、B-PPG驱和复合体系驱提高采收率能力。结果表明:在70°C条件下,降黏剂JN与稠油间的平衡界面张力为0.0112 mN/m;在油水体积比3∶7条件下,降黏剂与稠油形成稳定的O/W乳状液体系,且降黏率高达95.1%。相比单一降黏剂和B-PPG,复合体系黏度增加且乳化降黏性能增大。B-PPG驱采收率增值为12.7%,高于降黏剂的7.5%。相比降黏剂,复合体系具有更好的提高采收率能力,先注B-PPG后注降黏剂采收率增值最高为20.9%;B-PPG和降黏剂同时注入效果次之为16.2%;先注降黏剂后注B-PPG最低为9.6%。

摘要： 探究氯化钙-无花果蛋白酶-猕猴桃蛋白酶复合体系对肌原纤维蛋白(myofibrillar protein,MP)的协同降解作用,对比经复配组、氯化钙组、猕猴桃蛋白酶组和无花果蛋白酶组处理后的兔肉肌原纤维小片化指数、MP溶解度、可溶性蛋白含量(soluble protein content,SPC)、MP表面疏水性及十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE).结果表明:各项指标中,复配组对MP的降解作用显著高于单一组(P<0.05);单一组中氯化钙显著提高蛋白疏水性(P<0.05);蛋白酶组显著提高蛋白溶解度和SPC(P<0.05);SDS-PAGE显示无花果蛋白酶主要降解肌球蛋白轻链、C蛋白,猕猴桃蛋白酶对肌球蛋白重链降解强烈.上述结果表明复配体系对降解MP具有协同增效作用,其作用机理可能是由于氯化钙诱导MP失去稳定性,MP结构展开,暴露更多酶结合位点,同时由于2种蛋白酶不同的特异性相结合从而加强蛋白降解和增溶作用.

摘要： 活化过硫酸盐的高级氧化技术(SR-AOPs)在处理难降解有机物方面处理效果优异且成本相对低廉,受到研究人员广泛关注.SR-AOPs由产生的硫酸根自由基和羟基自由基两种高活性自由基有效去除难降解有机污染物.而目前越来越多的研究人员使用复合体系替代单一体系来活化过硫酸盐,以增强污染物的去除效果.总结了国内外利用第三方结合以往常用的单一体系,形成复合体系强化活化过硫酸盐的三体系高级氧化技术,并对存在的问题进行了分析和展望.

摘要： 为了探究苯丙乳液对硅酸盐水泥熟料单矿物-石膏复合体系早期水化行为的影响,本文利用等温微量热法对苯丙乳液改性C3S-C2S-C3A-C4AF-CaSO4·2H2O复合体系早期水化放热速率、放热量以及水化程度进行了分析,同时测试水化各阶段液相离子浓度变化.结果表明:第一,苯丙乳液显著降低复合体系水化放热速率曲线的第一放热峰v1max,但当掺量≥15％时,水化初始期经历时间和v1max不再显著变化,苯丙乳液使初始期液相OH浓度降低;第二,初始期后,苯丙乳液会延迟液相中Ca2+,OH-,Al(OH)4-,SiO44-溶出浓度的变化,从而延缓复合体系水化诱导期,显著延缓水化加速期和减速期,降低水化放热速率曲线的第二放热峰v2max,但当乳液掺量≥15％时,延缓作用不再继续增强;第三,苯丙乳液使水化程度降低.

摘要： 拉索(拉杆)与框架结构复合体系是采用竖向拉索或拉杆支撑幕墙的竖向重力荷载,而由水平向的框架构件承受幕墙水平荷载,其作为大跨度框架结构幕墙形式的一种,具有良好的建筑立面装饰效果,和较少的幕墙构件遮挡,是大型公建项目大跨度框架幕墙的一种新型结构体系.

摘要： 构建CL-20/TATB复合结构,在COMPASS力场下,采用分子动力学方法(MD)模拟计算复合体系的分子结构参数及力学性能.结果表明:CL-20/TATB复合物较单质的CL-20的键长变长,且键长分布范围变大,CL-20和TATB的分子结构都有一定的变化,分子之间的相互作用增强;CL-20/TATB复合体系中存在大量氢键,增加了复合物的稳定性;通过对复合体系的泊松比、体模量、剪切模量和柯西压等的研究,表明CL-20/TATB复合体系较CL-20单质体系具有更强的可塑性和更好的延展性,复合物具有更广泛应用的可能性.

摘要： 按正交设计进行了多组不同比例P·Ⅰ型42.5R硅酸盐水泥、矿渣粉、预分解窑窑灰和粉煤灰的性能实验,旨在考察对水泥粒度分布的影响.结果表明,在P·Ⅰ水泥中加入6％预分解窑窑灰,30％矿渣粉后,水泥粒径＜5μm的累计筛析通过量由20.2％增加到31.9％.高细混合材料,特别是预分解窑窑灰含有的大量数微米的颗粒,可以使水泥复合体系粒度分布更加接近Fuller曲线,从而提高堆积密度.

摘要： 本工作主要研究小角散射在溶液自组装体系结构原位表征方面的应用.利用小角中子散射对聚合物极稀溶液中组装形成的结构进行了研究,证实小角中子散射可以用于极稀溶液体系多尺度结构的表征,在此基础上,对通过主体增强电荷转移作用形成的超分子聚合物的溶液结构进行了表征,发现其确实具有与传统共价高分子类似的链式结构,证实了其聚合物属性.构建了具有不同形貌的模型胶体,通过小角散射等技术原位表征其与聚合物的相互作用及其在溶液中形成的组装结构,以此为基础对聚合物-胶体复合体系的动态行为进行了阐释,发现了胶体颗粒形貌及形貌规整度的重要作用,为发展具有不同流变行为的复杂流体提供理论指导.根据胶体表面上分子组装的规律，利用胶体形貌对称性的缺损实现了胶体颗粒间相互作用力的各向异性化，从而引导胶体颗粒进行方向性组装以得到具有更复杂结构的胶体组装体。

摘要： 制备了含"光引发-阻聚剂"和超支化单体的均相单体/液晶复合体系,采用配有单色光源的流变仪表征了复合体系在光聚合过程中的流变学行为.结果表明:在光照下,复合体系的损耗模量逐渐增加,储能模量在to时刻前保持不变、而在幻时刻后快速增加.储能模量在tgel时刻后超过损耗模量,体系发生了由液体粘性行为向固体弹性行为的转变.当3,3'-羰基双(7-二乙胺香豆素)(KCD)从0.2wt％增加到0.6wt％时,复合体系的凝胶点时间tgel至少增加了2.6倍,但对复合体系凝胶点时的模量无影响.复合体系的to和tgel满足关系tgel=1.27*to,因此可根据复合体系的储能模量变化推断其凝胶时间.

摘要： 黏土矿物,作为一种廉价的基体材料,在催化、吸附和生物医学等很多领域具有潜在价值.对这类矿物进行功能设计,可以进一步提高其应用价值,然而实现可控的微观结构的调整是这类研究的难点.如何有效地结合理论和实验研究,进行黏土矿物表界面的功能设计,并阐释其中结构与性能变化机制,是矿物材料的一个研究重点.本研究以层状黏土矿物(高岭石、蒙脱石)与多种功能颗粒(Co3O4,MoS2)进行复合，探索了这些新型矿物材料复合体系中的界面结合机理。结合理论计算与实验表征，从原子尺度上首次阐明了黏土矿物特有的界面原子结构、电荷转移及氧化还原性能的变化机制。

摘要： 排桩—土钉墙复合支护技术是近年来发展起来的一种高效的支护形式.用于深基坑工程支护时,在发挥土钉支护柔性优点的同时也能发挥排桩刚性支护的优点,是一种既经济又安全可靠的支护体系.本文对排桩—土钉墙支护结构各组成部分的作用进行分析,同时分析了排桩—锚管复合土钉墙支护结构受力变形特征和承载机理.

摘要： 排桩—土钉墙复合支护技术是近年来发展起来的一种高效的支护形式.用于深基坑工程支护时,在发挥土钉支护柔性优点的同时也能发挥排桩刚性支护的优点,是一种既经济又安全可靠的支护体系.本文对排桩—土钉墙支护结构各组成部分的作用进行分析,同时分析了排桩—锚管复合土钉墙支护结构受力变形特征和承载机理.

摘要： 排桩—土钉墙复合支护技术是近年来发展起来的一种高效的支护形式.用于深基坑工程支护时,在发挥土钉支护柔性优点的同时也能发挥排桩刚性支护的优点,是一种既经济又安全可靠的支护体系.本文对排桩—土钉墙支护结构各组成部分的作用进行分析,同时分析了排桩—锚管复合土钉墙支护结构受力变形特征和承载机理.

摘要： 本发明提供同时实现了荧光量子效率的提高和耐热性的提高的半导体纳米粒子复合体。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述配体I具有一个巯基作为所述配位性基团，所述配体II至少具有两个以上的巯基作为所述配位性基团。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子包含In和P，所述配体包含下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.30以下，通式(1)：HS‑R1‑COOR2 (1)通式(1)中，R1为碳原子数为1～11的烃基，R2为碳原子数为1～30的烃基。根据本发明，能够提供在纯化前后保持较高的荧光量子效率(QY)的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体是包含有机基团和配位性基团的有机配体，所述配体I是下述通式(1)表示的巯基羧酸，所述配体I在所述配体中所占的摩尔分数为0.2mol％～35.0mol％，通式(1)：HS‑X‑(COOH)n(1)通式(1)中，X表示(n+1)价的烃基，n表示1～3的自然数。根据本发明，能够提供：能够在保持半导体纳米粒子的较高的荧光量子效率(QY)的同时，以高质量分数分散在具有极性的分散介质中的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子是具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子还包含卤素，在所述半导体纳米粒子中，以原子计，卤素相对于In的摩尔比为0.80～15.00，所述配体包含1种以上的下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，HS‑R1‑COO‑R2(1)，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.20以上，所述巯基脂肪酸酯的分子量为700以下，并且所述配体整体的平均SP值为9.10～11.00。根据本发明，可提供：在保持半导体纳米粒子的较高的荧光量子效率(QY)的同时，能够以高质量分数分散在具有极性的分散介质中的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明提供一种纤维素复合体的制造方法、纤维素复合体/树脂组合物的制造方法、纤维素复合体、以及纤维素复合体/树脂组合物，该纤维素复合体能够维持纤维素的特性，即使不添加相容剂(分散剂)也能够使纤维素实质均匀地分散在树脂中。纤维素复合体的制造方法具有以下工序：将具有羟基的纤维素和具有能够与羟基反应的反应性基团且分子链为非极性高分子的高分子混合的混合工序；以及使羟基与反应性基团键合的工序。

摘要： 本发明提供以高浓度分散有半导体纳米粒子复合体，并且具有较高的荧光量子效率的半导体纳米粒子复合体组合物。本发明的实施方式的半导体纳米粒子复合体组合物是将半导体纳米粒子复合体分散在分散介质中而得到的半导体纳米粒子复合体组合物，其中，所述半导体纳米粒子复合体具有半导体纳米粒子和配位至所述半导体纳米粒子的表面的配体，所述配体包含有机基团，所述分散介质为单体或预聚物，所述半导体纳米粒子复合体组合物还包含交联剂，所述半导体纳米粒子复合体组合物中的所述半导体纳米粒子的质量分数为30质量％以上。

摘要： 本发明提供：使半导体纳米粒子在保持较高的荧光量子效率(QY)的情况下，以高质量分数分散在具有极性的分散介质中而得到的半导体纳米粒子复合体分散液。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体分散液为将半导体纳米粒子复合体分散至有机分散介质中而得到的分散液，其中，所述半导体纳米粒子复合体包含：包含脂肪族硫醇配体和极性配体的2种以上的配体；和在表面配位有所述配体的半导体纳米粒子，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述极性配体在所述有机基团中包含亲水性官能团，所述有机分散介质的SP值为8.5以上。

摘要： 所述碳纳米管复合体集合线是包括多个碳纳米管复合体的碳纳米管复合体集合线，其中多个碳纳米管复合体各自包括一个碳纳米管和被覆各碳纳米管的包含无定形碳的层，碳纳米管的D/G比不超过0.1，D/G比是波长为532nm的拉曼光谱分析中D带的峰强度与G带的峰强度之比。多个碳纳米管复合体各自呈纤维状并且直径为0.1μm至50μm，并且多个碳纳米管复合体沿碳纳米管复合体集合线的纵向方向取向。

摘要： 本发明公开了一种锂‑碲硅二元玻璃氧化物复合体系及含有该复合体系的导电浆料，属于太阳能电池技术领域。本发明在玻璃‑氧化物复合体系的配方设计中采取了一种“功能模块化”的策略，将具有高度迁移及反应活性的碱金属离子与具有高度流动性的的玻璃体分离，构建了一种二元复合体系，即为含锂Li‑GOC(高活性)和含碲硅Si‑Te‑GOC(高流动性)；通过这种模块化的配方策略，活性成分可以被更好控制，从而得到更为平衡的接触和开路电压，从而获得电池转化效率的提升。

摘要： 本发明提供了一种制备光刻胶‑还原碳量子点的发光复合体系的方法，其特征在于：将氧化碳量子点的溶剂分散液进一步分散于离子液体中，在与光刻胶混合之后，利用紫外光固化原位还原制备光刻胶‑还原碳量子点的发光复合体系。本发明还涉及由该方法得到的光刻胶‑还原碳量子点的发光复合体系及其应用，尤其是在电致发光电子器件中作为发光层的应用。此外，本发明还涉及包含该光刻胶‑还原碳量子点的发光复合体系作为发光层的电致发光电子器件，尤其是电致发光LED器件。