口蹄疫疫苗

摘要： 冬春寒潮天气频发,气温变化较大,犊牛容易患病,牧场应加强饲养管理,重点做好以下措施: 一、犊牛舍或犊牛岛的管理 加强犊牛舍或者犊牛岛的卫生清理。犊牛舍应注意及时更换垫草或垫料,防止粪便尿液堆积,微生物滋生;奶桶、水桶及饮水碗、开食料槽等,应每日清洗、消毒;犊牛舍过道和犊牛舍的周边应保持卫生清洁;放下防风遮帘进行保温,在中午温度高时适当通风换气;犊牛转出后,对犊牛舍的垫沙或者垫草进行彻底更换和消毒。对于有相关传染病发病史的牧场,应注意及时接种相关疫苗,如魏氏梭菌苗、口蹄疫疫苗等。

摘要： 接种口蹄疫疫苗是保障养猪业健康发展的重要手段。但接种过程中经常会出现免疫不良反应,轻者影响生猪生长,重者会导致生猪死亡。本文阐述了接种猪口蹄疫疫苗产生过敏反应的原因及预防措施,以减少疫苗免疫不良反应的发生,提高疫苗的免疫率。1发生原因口蹄疫动物是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的动物疫病。它对偶蹄动物的感染非常敏感。其病毒易变、耐药、快速、发病率高、易感染动物。该病被国际卫生组织(OIE)列为第一类动物疾病。在我国被列为法定报告传染病。

摘要： 为探究粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和大肠杆菌鞭毛蛋白(FliC)对口蹄疫(FMD)灭活疫苗免疫效果的影响,通过大肠杆菌表达系统成功表达了重组猪GM-CSF蛋白和重组FliC蛋白,之后进行了重组蛋白的纯化与复性。将制备好的重组蛋白与口蹄疫灭活疫苗混合后免疫小鼠,免疫后第4、7、10、14天采集小鼠血清,用间接ELISA检测VP1结构蛋白抗体水平,第14天无菌分离小鼠脾用qPCR检测脾细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10的相对表达量。ELISA检测结果表明,免疫后第7、10、14天,GM-CSF佐剂组和FliC佐剂组的抗体水平明显高于FMD疫苗组,复合佐剂的抗体水平高于FMD疫苗组和其他佐剂组。q PCR结果显示,GM-CSF佐剂组、FliC佐剂组与复合佐剂组中IL-2、IL-4、IL-10的相对表达量显著高于疫苗组和PBS组。由此可见,重组FliC蛋白和重组猪GM-CSF蛋白可以提高FMD灭活疫苗的免疫应答水平,且重组蛋白联合使用的效果更佳。

摘要： 口蹄疫依然是危害我国养猪业的重大动物疫病之一,我国目前主要采用以免疫控制为主的策略防控猪的口蹄疫。口蹄疫临床免疫效果主要通过群体免疫抗体合格率进行评价,检测方法和试剂盒种类繁多。为了解猪口蹄疫0型、A型二价灭活疫苗的免疫效果及不同抗体检测方法(试剂盒)的差异,本试验选用临床常用的5个品牌的ELISA抗体检测试剂盒(液相阻断法、固相竞争法和间接法)及病毒中和试验共4种检测方法,检测猪场免疫的口蹄疫0型和A型疫苗的抗体,结果显示疫苗免疫效果良好,不同检测方法抗体阳性率变化趋势相似,说明目前各ELISA检测方法具有良好的适用性,同时,本文也分析了不同试剂盒检测结果存在差异的原因,为生产一线评估口蹄疫免疫效果提供数据参考。

摘要： 目的对规模羊场常用疫苗,即羊小反刍兽疫疫苗、口蹄疫疫苗和羊痘疫苗联合免疫程序进行优化设计。方法分别设置口蹄疫疫苗组、小反刍兽疫疫苗组和山羊痘疫苗组、两两免疫组和三种疫苗同时免疫组来分别免疫绵羊,测定各试验组免疫后7 d、14 d、21 d、28 d、60 d、90 d、150 d的实验羊免疫血清抗体产生情况及抗体存续时间。结果:小反刍兽疫疫苗免疫效果最优为单独免疫组,口蹄疫疫苗免疫效果最优为口蹄疫、小反刍兽疫联合免疫组,羊痘疫苗免疫效果最优为羊痘单独免疫组。结论可采用口蹄疫、小反刍兽疫联合免疫,羊痘单独免疫的免疫模式,既可以减少免疫副反应又能提高免疫效果,同时降低了免疫接种的劳动强度。

摘要： 在空港新城,专注于研发生产口蹄疫疫苗的梅里众诚动物疫苗生产基地项目即将投产,再次展现出西咸新区服务于企业的“秦创原”速度。除了梅里众诚动物疫苗项目,西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司成为陕西省首家通过国家药物GLP认证的药物非临床安全性研究机构,以生物医药、国际诊疗、医疗器械等为核心的欧亚(陕西)自贸区健康医药城也签约落地,一个涵盖研发、生产、检测、服务的全业态大健康产业链正在加速形成。

摘要： 牛羊口蹄疫传染性强,在春、秋两季较为高发,不仅会给养殖户造成经济损失,还会阻碍防疫工作的顺利开展。在养殖牛羊过程中,基层防疫工作人员一般通过疫苗接种的方法用来预防和控制口蹄疾病。但是疫苗接种过程中,由于每一只牛羊都是独立的个体,体质差异性大,导致一些牛羊产生不同程度的应激反应。因此,防疫人员要深入分析牛羊接种口蹄疫疫苗后的应激反应,并提出预防措施,以供参考。

摘要： 为定期检测牛场口蹄疫免疫抗体阳性率,探索口蹄疫A型-O型-亚Ⅰ三价苗免疫效果,分析改进牛场口蹄疫免疫程序。试验选取30个万头以上牛场进行口蹄疫A型-O型-亚Ⅰ三价灭活疫苗注射,随机抽取犊牛、育成公牛、空怀母牛、头胎妊娠母牛、哺乳母牛各30头同时注射疫苗,并在免疫后第1、 2、 4、 6月采血检测抗体。结果显示,注射三价苗1个月后牛只逐渐产生抗体,A型抗体阳性率在第2个月到达峰值,亚1型、 O型抗体阳性率在第4个月达到峰值;甘肃地区牛场口蹄疫抗体阳性检出率为亚1型(80.79±0.54)%、 A型(79.86±0.05)%、 O型(78.47±0.32)%,其中A型抗原最容易刺激机体产生抗体;犊牛与哺乳母牛抗体水平偏低,但在保护范围之内。综上可见,该疫苗对牛群的保护力较好。

摘要： 基于总物质量和多糖含量比较栽培/野生一枝蒿粗多糖(cultivated/wild Artemisia rupestris L.crude polysaccharides,CARCP/WARCP)作为口蹄疫灭活疫苗(foot-and-mouth disease inactivated vaccine,FMDV)佐剂对小鼠抗体水平及T细胞亚群的影响,探究CARCP/WARCP的佐剂活性和安全性。CARCP/WARCP配伍FMDV肌肉途径免疫ICR小鼠,检测免疫后小鼠血清中FMDV特异性抗体及分型,脾中T细胞亚群比例,血清中IgE水平,观察临床症状和注射部位反应以及小鼠体重。结果显示,总物质量一致时,CARCP1/WARCP1均能极显著提高FMDV特异性IgG、IgG_(2a)反应(P0.05)。CARCP/WARCP没有引起小鼠脱毛等临床症状,也没有产生肉芽肿、肿胀等注射部位不良反应;CARCP/WARCP免疫后各组小鼠体重之间差异不显著(P>0.05);各组小鼠血清均没有检测到IgE抗体(P>0.05);这些结果表明CARCP/WARCP有一定的安全性。综上,当总物质量一致时,CARCP/WARCP均能增强FMDV免疫小鼠体液和细胞免疫反应,且CARCP的佐剂活性优于WARCP;多糖含量一致时,CARCP/WARCP作为FMDV佐剂的免疫增强效果相当,是安全佐剂候选物。

摘要： 口蹄疫是一种人畜共患病,是由口蹄疫病毒引起的一种急性传染病。主要感染偶蹄兽,最易感的动物是牛类,猪也易感,羊、山羊、骆驼、象等均有发病报告,人亦可感染。虽然政府通过强制免疫接种口蹄疫疫苗来预防生猪发病,但仍然有生猪发病,尤其是一些小型猪场。

摘要： 目的:研究猪细环病毒感染对猪口蹄疫疫苗临床免疫效果的影响.方法:用PCR方法检测样品是否感染猪细环病毒1型,用ELISA方法检测猪口蹄疫O型免疫抗体,分析猪细环病毒1型感染对猪口蹄疫O型疫苗免疫抗体产生的影响.预期结果:猪细环病毒1型感染的仔猪对猪口蹄疫O型疫苗临床免疫效果有影响.创新点:未见报道猪细环病毒对猪口蹄疫疫苗免疫效果的影响.

摘要： 将2种Toll样受体激动剂PolyI:C和R848,与口蹄疫灭活抗原混合后,再与矿物油佐剂乳化,并免疫猪,经猪的口蹄疫免疫攻毒试验,PD50明显提高,说明这2种激动剂可增强口蹄疫疫苗的免疫效力.

摘要： 本试验旨在考察不同剂量的黄芪多糖粉对猪瘟疫苗和口蹄疫疫苗免疫效果的影响,并初步探讨黄芪多糖粉的药理作用.试验结果得出了黄蔑多糖粉能显著增强猪瘟和口蹄疫疫苗免疫水平,且有效地促进猪的生长发育.200岁t剂量组临床效果与400扩t剂量组相比,仅口蹄疫疫苗的抗体在第21天略低于400岁t剂量组,其余日增重、料肉比等指标均无显著性差异,另考虑到临床用药成本,推荐用药量为每吨猪饲料拌200g黄蔑多糖粉的结论.

摘要： 本研究旨在探索白术多糖对O型口蹄疫疫苗免疫反应的影响。将35只ICR小鼠随机分为对照组、白术水煎剂组、白术多糖1组、白术多糖2组和白术多糖3组。每组小鼠每天分别灌胃生理盐水、白术水煎剂0．25g、白术多糖0．025g、白术多糖0.05g、白术多糖0.1g 1次，连续灌胃4天，24小时后皮下注射O型口蹄疫(FMD)疫苗(0.2m1)，2周后采取同样方法加强免疫1次。2免后3周采血和取脾脏，用间接ELISA检测特异性IgG滴度及其亚类，用MTT法进行淋巴细胞增殖实验，用RT-PCR检测脾细胞因子IFN-γ和IL-4 mRNA表达水平。结果显示，2免后试验组血清抗FMDVIgG滴度、IgG亚类水平以及脾淋巴细胞刺激指数和IFN-γ和IL-4mRNA表达水平均显著高于对照组(P<0.05)，其中以0.05g白术多糖灌喂的效果最佳，表明口服白术多糖对FMD疫苗具有良好的佐剂作用．

摘要： 利用藏猪这一宝贵的猪种资源库，在其已有免疫应答及分子机制的研究基础上，比较藏猪和长白猪接种口蹄疫O型灭活苗后免疫应答的差异，为研究藏猪的免疫遗传特性和抗逆性进一步奠定基础。实验结果初步表明，藏猪对口蹄疫疫苗的体液免疫应答和免疫细胞数量的提升效应优于长白猪，并与其相关免疫基因的表达水平变化相关，提示藏猪对口蹄疫的抗病免疫力可能强于长白猪。

摘要： 本文旨在研究生产实践中猪瘟和口蹄疫疫苗同时免疫对二者免疫效果的影响，采用A、B、C、D四种不同的免疫方案，其中A、B两组研究猪瘟与猪口蹄疫合成肽疫苗同时免疫相互影响结果；C、D两组研究猪瘟与猪口蹄疫O型206佐剂高效苗相互影响结果。试验结果表明：猪瘟疫苗和猪口蹄疫疫苗(包括口蹄疫合成肽疫苗和口蹄疫O型206佐剂高效苗)同时免疫与单独分步免疫在免疫抗体效价方面差异不显著，在生产实际中是可行。

摘要： 口蹄疫疫苗免疫后产生的应激较大,为验证口蹄疫疫苗免疫对母猪产仔性能的影响,其按胎次分布情况分成试验和对照2组,试验组在母猪分娩后15天免疫注射3ml/头的5号苗,对照组于产房断奶配种后在妊娠6-7周时免疫注射3ml/头的5号苗,3批试验结果:试验组各批窝总产仔、活产仔都比对照组高,试验组均窝总仔比对照组高0.88头,均窝活产仔数比对照组高1.36头,产仔合格率比对照组高5.47个百分点;试验组总死胎率比对照组降0.42个百分点,总木乃伊率比对照组降4.63个百分点。

摘要： 为研究免疫再生素(IR)对免疫应激的影响，选择健康、体重、日龄(75士3)相近的保育后期长大二元仔猪48头，公母各半，随机分为试验组和对照组，每组2个重复。对照组喂基础日粮，试验组饲喂基础日粮中添加免疫再生素(IR)400g/T，试验第11天7：00注射口蹄疫(FMD)疫苗，分别在第10天和第11天的8：00、10：00、14：00和16：00测定猪直肠体温。结果表明口蹄疫疫苗免疫后导致保育猪肛温上升。使用免疫再生素(IR)在口蹄疫疫苗免疫前后都较对照组保育猪肛温低，在免疫后更是显著低于对照组。免疫再生素(IR)能显著降低了口蹄疫疫苗注射引起的体温反应，具有较好的抗应激作用。

摘要： 从中药木鳖子中提取ECMS,将ECMS和商品口蹄疫疫苗混合注射豚鼠、奶牛和猪,然后检测动物的血清抗体效价.研究表明,ECMS和口蹄疫疫苗混合后,可以使抗体效价升高,有效期延长.因此,木鳖子提取物ECMS作为口蹄疫疫苗的佐剂值得进一步研究.

摘要： 目的：本研究以猪为试验动物，研究佐剂Quil A对FMD疫苗免疫反应的影响。方法：将仔猪随机均分4组，每组5只:1组首免O型口蹄疫核酸疫苗pVIRIL18P1，二免重组鸡痘苗vUTAL3CP1; 2组首免Quil A+ pVIRIL18P1，二免Quil A+vUTAL3CP1; 3组两次均免疫猪O型口蹄疫合成肽疫苗;4组两次均免疫PBS。实验数据以均数±标准差表示，采用SPSS 13.0统计软件进行统计学分析，两组间比较采用t检验，以P<0.05为差异有统计学意义。结论：本试验通过在猪O型口蹄疫基因工程疫苗中加入佐剂Quil A后与不加佐剂和合成肽疫苗比较，可显著提高猪体免疫后VP1结构蛋白抗体以及血清中细胞因子的水平，显著提高T淋巴细胞增殖率，从而可增强疫苗对猪的免疫保护作用。

摘要： 本发明公开了耐热表型稳定遗传、携带负标记的重组口蹄疫病毒无毒株及O/A型口蹄疫二价灭活疫苗。本发明构建FMDV病毒cDNA感染性克隆质粒，其携带有病毒衣壳耐热表型的分子决定因素、在体内失去复制能力的分子因素、3A和3B蛋白表位缺失的负标记因素及在P1编码区两侧引入Pst I酶切位点，可针对任何流行株替换其衣壳蛋白编码区快速构建并拯救热稳定而且被标记的口蹄疫病毒无毒株，用作口蹄疫灭活疫苗种子病毒。用该通用质粒针对当前两个优势流行株构建两株重组病毒并用其制备O/A型口蹄疫二价灭活疫苗，免疫动物诱导高水平中和抗体并产生免疫保护；用该疫苗接种动物进行抗体检测可实现疫苗接种动物与自然感染动物的鉴别诊断。

摘要： 本发明涉及一种畜牧兽医领域中利用基因工程表达的口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC鉴别口蹄疫病毒感染的牲畜与经免疫接种口蹄疫病毒灭活疫苗的牲畜之间接ELISA方法。

摘要： 本发明涉及用一种口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus，FMDV)重组基因表达的蛋白检测罹病牲畜FMDV抗体技术。其特征在于利用体外重组技术克隆或合成具有SEQ ID NO1的核苷酸序列的FMD疫苗基因，使其在一定表达载体系统中高效表达，产生具有免疫原性的蛋白。经免疫印迹(Western-blotting)分析，其表达蛋白产物能被FMDV阳性血清所识别，显示该蛋白具有免疫学活性，从而可用该重组蛋白作为具有免疫原性的抗原来代替传统的使用病毒转染细胞制备的抗原，这样便可避免传统检测FMDV抗体中制备免疫抗原时容易发生的病毒扩散的危险性，因而更加安全，而且价格低廉。

摘要： 本发明公开了一株O型口蹄疫病毒NM

摘要： 本发明公开了耐热表型稳定遗传、携带负标记的重组口蹄疫病毒无毒株及O/A型口蹄疫二价灭活疫苗。本发明构建FMDV病毒cDNA感染性克隆质粒，其携带有病毒衣壳耐热表型的分子决定因素、在体内失去复制能力的分子因素、3A和3B蛋白表位缺失的负标记因素及在P1编码区两侧引入Pst I酶切位点，可针对任何流行株替换其衣壳蛋白编码区快速构建并拯救热稳定而且被标记的口蹄疫病毒无毒株，用作口蹄疫灭活疫苗种子病毒。用该通用质粒针对当前两个优势流行株构建两株重组病毒并用其制备O/A型口蹄疫二价灭活疫苗，免疫动物诱导高水平中和抗体并产生免疫保护；用该疫苗接种动物进行抗体检测可实现疫苗接种动物与自然感染动物的鉴别诊断。

摘要： 本发明涉及一种畜牧兽医领域中利用基因工程表达的口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC鉴别口蹄疫病毒感染的牲畜与经免疫接种口蹄疫病毒灭活疫苗的牲畜之间接ELISA方法。

摘要： 本发明涉及用一种口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus，FMDV)重组基因表达的蛋白检测罹病牲畜FMDV抗体技术。其特征在于，利用体外重组技术克隆或合成FMD疫苗基因(合成单价、多价多肽疫苗基因、亚单位疫苗基因和非结构蛋白基因等)，使其在一定表达载体系统中高效表达，产生具有免疫原性的蛋白。经免疫印迹(Western－blotting)分析，其表达蛋白产物能被FMDV阳性血清所识别，显示该蛋白具有免疫学活性，从而可用该重组蛋白作为具有免疫原性的抗原来代替传统的使用病毒转染细胞制备的抗原，这样便可避免传统检测FMDV抗体中制备免疫抗原时容易发生的病毒扩散的危险性，因而更加安全，而且价格低廉。

摘要： 本发明公开了一种耐热型口蹄疫重组病毒株及其在制备口蹄疫灭活疫苗中的应用。本发明所述的一种耐热型口蹄疫重组病毒株，命名为rM10，其是由SEQ ID NO.1所示的感染性cDNA通过病毒拯救获得的。实验证明，该重组病毒株的衣壳完全裂解的温度比野生毒株病毒的高，表明该拯救获得的口蹄疫重组病毒株rM10比野生毒株更耐热。本发明的提出为进一步推进热稳定性疫苗的研究和应用，为重大疫病防控及彻底净化提供了技术支持。同时本发明的提出为制备稳定性口蹄疫疫苗奠定了基础。

摘要： 本发明提供了一种用于制备口蹄疫疫苗的分子内佐剂及其应用和口蹄疫疫苗，属于基因工程疫苗技术领域，所述分子内佐剂的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的分子内佐剂能够明显增强FMD的免疫应答，显著提高了多表位免疫原的抗原广谱性。

摘要： 本发明公开了一种耐热型口蹄疫重组病毒株及其在制备口蹄疫灭活疫苗中的应用。本发明所述的一种耐热型口蹄疫重组病毒株，命名为rM10，其是由SEQ ID NO.1所示的感染性cDNA通过病毒拯救获得的。实验证明，该重组病毒株的衣壳完全裂解的温度比野生毒株病毒的高，表明该拯救获得的口蹄疫重组病毒株rM10比野生毒株更耐热。本发明的提出为进一步推进热稳定性疫苗的研究和应用，为重大疫病防控及彻底净化提供了技术支持。同时本发明的提出为制备稳定性口蹄疫疫苗奠定了基础。