PROCESS FOR THE PREPARATION OF {2-4-(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-PHENYL-P-CHLOROBENZYL)-PIPERAZIN-1-YL-ETHOXY}-ACETIC ACID-N,N-DIMETHYLAMIDE

摘要

Даний винахід стосується способу отримання {2-[4-(α-феніл-п-хлорбензил)-піперазин-1-іл]-етоксі}-оцтової кислоти N,N-диметиламіду Формули (І) і його енантіомерів. Сполука Формули (І) або її енантіомери є важливими фармацевтичними проміжними сполуками, придатними для прямого перетворення в активні фармацевтичні інгредієнти неседативного антигістамінного типу - цетиризин і левоцетиризин.(І)[Данное изобретение касается способа получения {2-[4-(α-фенил-п-хлорбензил)-пиперазин-1-ил]-этокси}-уксусной кислоты N,N-диметиламида Формулы (И) и его энантиомеров. Соединение Формулы (И) или его энантиомеры являются важными фармацевтическими промежуточными соединениями, пригодными для прямого превращения в активные фармацевтические ингредиенты неседативного антигистаминного типа - цетиризин и левоцетиризин.(И)