首页> 中国专利> (Z)-2-苯甲酰基氨基-4,4-二氟-2-丁烯酸乙酯、顺式1-苯甲酰基氨基-2-二氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法

(Z)-2-苯甲酰基氨基-4,4-二氟-2-丁烯酸乙酯、顺式1-苯甲酰基氨基-2-二氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明涉及一种(Z)-2-苯甲酰基氨基-4，4-二氟-2-丁烯酸乙酯和顺式1-苯甲酰基氨基-2-二氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为：和。本发明制备的顺式1-苯甲酰基氨基-2-含氟甲基环丙烷甲酸乙酯经水解后即可生成相应的含氟环丙烷氨基酸，含氟α，β-不饱和氨基酸衍生物由于其不饱和双键的存在可发生多种反应，如：氢化还原，迈克尔加成等形成新的氨基酸，因此本发明的化合物可做为含氟砌块而得到广泛的应用，在此可作为生成含氟三元环氨基酸衍生物的前体。与现有技术相比，本文所提供的制备方法原料廉价易得、反应具有立体选择性，反应设备无特殊要求、对含氟环丙烷氨基酸及其衍生物的制备具有较广泛的适用性。

著录项

公开/公告号CN101293851B

专利类型发明专利
公开/公告日2010-12-15

原文格式PDF
申请/专利权人上海大学;
展开▼

申请/专利号CN200810036409.3
发明设计人郝健;高映虹;万文;蒋海珍;
展开▼

申请日2008-04-21
分类号C07C233/85(20060101);C07C233/84(20060101);C07C231/02(20060101);C07C231/12(20060101);
代理机构上海上大专利事务所(普通合伙);
代理人何文欣
地址 200444 上海市宝山区上大路99号
入库时间 2022-08-23 09:05:44

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2013-10-02

专利权的转移 IPC(主分类):C07C 233/85 变更前: 变更后: 登记生效日:20130909 申请日:20080421

专利申请权、专利权的转移
2010-12-15

授权

授权
2008-12-24

实质审查的生效

实质审查的生效
2008-10-29

公开

公开

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. (Z)-2-苯甲酰基氨基-4,4-二氟-2-丁烯酸乙酯、顺式1-苯甲酰基氨基-2-二氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法 [P] . 中国专利： CN101293851B . 2010.12.15
2. (Z)－2－苯甲酰基氨基－4,4,4－三氟－2－丁烯酸乙酯、顺式 1－苯甲酰基氨基－2－三氟甲基环丙烷甲酸乙酯及其合成方法 [P] . 中国专利： CN101265211A . 2008-09-17
3. Crystals of (S)-3,4-difluoro-2- (2-fluoro-4-iodophenylamino) phenyl 3-hydroxy-3- (piperidine-2-yl) azetidine-1-yl -methanone Sexual fumarate [P] . JP2021035967A . 2021-03-04

机译：（s） - [3,4-二氟-2-（2-氟-4-碘苯基氨基氨基）苯基] [3-羟基-3-（哌啶-2-基）亚替替丁啶-1-基] - 甲基酮性富马酸甲酸乙酯
4. ПОХІДНІ МЕТИЛ2-МЕТИЛ({2-4-(4'-{2-7-(3-МЕТИЛ-2-{(МЕТИЛОКСИ)КАРБОНІЛАМІНО}БУТАНОІЛ)-1,4-ДІОКСА-7-АЗАСПІРО4,4НОН-8-ІЛ-1Н-ІМІДАЗОЛ-4-ІЛ}-4-БІФЕНІЛІЛ)-1Н-ІМІДАЗОЛ-2-ІЛ-1-ПІРОЛІДИНІЛ}КАРБОНІЛ)ПРОПІЛКАРБАМАТУ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ В ЛІКУВАННІ ВІРУСНОЇ ІНФЕКЦІЇ В ЛЮДЕЙ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТИЛ2-МЕТИЛ({2-4-(4'-{2-7-(3-МЕТИЛ-2-{(МЕТИЛОКСИ)КАРБОНИЛАМИНО}БУТАНОИЛ)-1,4-ДИОКСА-7-АЗАСПИРО4,4НОН-8-ИЛ-1Н-ИМИДАЗОЛ-4-ИЛ}-4-БИФЕНИЛИЛ)-1Н-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ-1-ПИРРОЛИДИНИЛ}КАРБОНИЛ)ПРОПИЛ КАРБАМАТА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ У ЛЮДЕЙ [P] . UA103102C2 . 2013-09-10

机译：甲基衍生物[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基]丁二酰基））-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基）-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基）丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基}丁二酰）丁香衍生物）-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基）-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基）丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
5. METHOD OF SYNTHESIS OF (S)-(-)- AND (R)-(+)-ISOMERS OF (5-AMINO-1,2-DIHYDRO-2-METHYL-3-PHENYLPYRIDO-3,4-B-PYRAZINE- -7-YL)-CARBAMIDE ACID ETHYL ESTER OR THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND INTERMEDIATE (S)-(-)- AND (R)-(+)-ISOMERS OF 6-AMINO-4-2-(ALKOXYALKYLAMINO)-1-METHYL-2-OXOETHYL-AMI- -NO-5-NITRO-2-PYRIDINYL-CARBAMIDE ACID ETHYL ESTER [P] . 俄罗斯专利： RU2098409C1 . 1997-12-10

机译：（5-氨基-1,2-二氢-2-甲基-3-苯并基-[3,4-B]-的（S）-（-）-和（R）-（+）-异构体的合成方法吡嗪--7-YL）-氨基甲酸乙酯或它们的药学可接受的盐和中间体[6-AMINO-4-[[2-（烷氧基烷基氨基）-1-甲基-2-氧乙基] -AMI--NO] -5-硝基-2-吡啶基]-氨基甲酸乙酯