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快速鉴定与病原菌互作的宿主蛋白的方法

摘要

快速鉴定与病原菌互作的宿主蛋白的方法,涉及一种运用革兰氏阳性和阴性灭活病原菌快速分离纯化与之互作的宿主蛋白的方法。提供一种快速可靠检测鉴定与病原菌互作的宿主蛋白的方法。利用甲醛灭活病原菌;用洗脱液去除病原菌菌体外膜上易脱落成分;让病原菌与宿主蛋白孵育,让宿主蛋白中能与病原菌互作的蛋白黏附到病原菌表面;用洗脱液收集互作的宿主蛋白。由于利用灭活病原菌捕捉宿主体内相互作用蛋白,采用灭活的病原菌吸附宿主蛋白,避免因活菌而使互作的宿主蛋白受到病原菌外膜或者分泌蛋白污染的问题。所得蛋白全来源于宿主,无病原菌污染物,是一种高效可靠的检测宿主中参与针对病原菌的防御系统中的首道防线中的蛋白组成情况的方法。

著录项

  • 公开/公告号CN1869704B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2010-06-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 厦门大学;

    申请/专利号CN200610091481.7

  • 发明设计人 彭宣宪;庄振宏;王三英;

    申请日2006-06-14

  • 分类号

  • 代理机构厦门南强之路专利事务所;

  • 代理人马应森

  • 地址 361005 福建省厦门市思明南路422号

  • 入库时间 2022-08-23 09:04:54

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-08-06

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07K 14/47 授权公告日:20100630 终止日期:20130614 申请日:20060614

    专利权的终止

  • 2010-06-30

    授权

    授权

  • 2007-01-24

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2006-11-29

    公开

    公开

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