一种抗菌药中间体的制备方法

摘要

本发明提供一种磷霉素左磷右胺盐的制备方法，制备方法包含以下步骤，室温下，将顺丙烯膦酸溶于醇类溶剂，然后慢慢滴加(+)‑α‑苯乙胺，滴加完毕之后，调整体系pH为5.5～6，继续搅拌1～3min，然后加入银催化剂，并继续缓慢滴加双氧水，完毕之后，继续搅拌10～30min，然后将体系迅速加热到50～55℃，趁热过滤，再将滤液冷却，析晶，洗涤，得到磷霉素左磷右胺盐。本发明以碳酸银为催化剂，以双氧水为氧化剂，在氧化环合过程中无需加热，在常温下反应即可。碳酸银在本发明中有着很高的催化活性，相对于现有技术，除了用量少，反应温和，还能有效缩短反应时间，同时后处理简单，催化剂仅需通过体系趁热过滤即可与体系分离。