公开/公告号CN100519499C
专利类型发明授权
公开/公告日2009-07-29
原文格式PDF
申请/专利权人 中国科学院大连化学物理研究所;
申请/专利号CN200610089589.2
申请日2006-07-05
分类号
代理机构中科专利商标代理有限责任公司;
代理人周国城
地址 116023 辽宁省大连市中山路457号
入库时间 2022-08-23 09:02:48
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-08-24
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07C 45/28 授权公告日:20090729 终止日期:20150705 申请日:20060705
专利权的终止
2009-07-29
授权
授权
2008-02-27
实质审查的生效
实质审查的生效
2008-01-09
公开
公开
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 一种生产5-亚甲基-4,4-二烷基-1,3-二氧戊环-2-芳烃的方法
机译: 17-羟基-17-五氟乙基-ESTRA-4,9(10)-二烯-11-甲基氧亚烷基芳基芳烃衍生物,其制备方法和用于治疗疾病的方法