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启脾制剂中西洋参掺伪的检查方法

摘要

本发明公开了一种启脾制剂中西洋参掺伪的检查方法,采用高效液相色谱法进行检查启脾制剂中是否存在西洋参掺伪的现象,以人参皂苷Rg1峰面积值与人参皂苷Rb1峰面积值的比值应不得小于0.20作为结果的判断标准。采用本发明的方法可以快速检查出启脾制剂中是否存在西洋参掺伪人参投料的现象,且将启脾丸与启脾口服液中西洋参掺伪的检查方法统一,方法简单、精密度高、测定结果准确,为启脾制剂质量标准的建立奠定了基础。

著录项

  • 公开/公告号CN109856273B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-02-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 广西壮族自治区食品药品检验所;

    申请/专利号CN201910092551.8

  • 申请日2019-01-30

  • 分类号G01N30/02(20060101);G01N30/06(20060101);

  • 代理机构45118 南宁市来来专利代理事务所(普通合伙);

  • 代理人来光业

  • 地址 530021 广西壮族自治区南宁市青秀区青湖路9号

  • 入库时间 2022-08-23 13:10:17

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